#氧化石墨烯的生化降解

氧化石墨烯(GO)在裝載、運輸和將有效藥物負載專門遞送到病理細胞中之後，導致了癌細胞的凋亡。之後，GO的存在激活嗜中性粒白細胞細胞開始分泌MPO(髓過氧化物酶)，將過氧化氫(H2O2)和氯離子轉化為次氯酸(HOCl)。值得注意的是，在此氧化過程中，GO的環氧基團轉化為羰基，導致CC鍵斷裂並將GO碎裂成以sp2軌域鍵結的芳香烴。

另一方面，如為正常細胞，微型GO薄片（即橫向尺寸 < 1 μm）容易通過內吞機制被細胞內化。一旦內化，GO就會積累並限制在細胞內囊泡（即內體、溶酶體、吞噬體和巨胞質體）之內。在溶酶體內部，GO可以通過酸性水解酶降解，其中包括蛋白酶、脂肪酶、核酸酶、糖苷酶、磷酸酶和磺脂酶。橫向大尺寸的GO顆粒也會產生毒性促使細胞凋亡。

主要參考文獻
次要參考文獻

#降解能力與GO的含量與尺寸有關

繼續看
氧化石墨烯
氧化石墨烯的功能化
氧化石墨烯的藥物卸載
氧化石墨烯的人體毒性
氧化石墨烯的細胞毒性


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#MMS無法解氧化石墨烯的毒

氧化石墨烯GO奈米片的毒性通常表現為活性氧(ROS)的產生，導致氧化壓力，其特徵是自由基和抗氧化劑之間的不平衡。ROS在許多細胞內信號級聯中充當第二信使，並導致細胞大分子損傷，例如膜脂降解、DNA斷裂、蛋白質變性和線粒體功能障礙。

二氧化氯(ClO2)和次氯酸(HOCl)都屬於活性氧物質(ROS)。氧化石墨烯(GO)的毒性已經是來自於誘發ROS產生，然後再服用ROS解毒。這種行為只是雪上加霜，加速細胞凋亡，並加速消耗體內的抗氧化劑與抗氧化酶(如：血漿蛋白Plasma Protein、牛磺酸Taurine、穀胱甘肽GSH、超氧化物歧化酶SOD、過氧化氫酶CAT等等…)。人體之所以能服用低劑量的ROS物質而不受傷害，是因為有眾多諸如這些抗氧化劑與抗氧化酶的保護。

#低劑量MMS可以喝不會死✅
#活性氧物質可降解氧化石墨烯✅
#但對GO的毒不能解💢
#事情的真相總是殘酷的💔

ROS介紹網頁1
ROS介紹網頁2
GO參考文獻1
GO參考文獻2
GO參考文獻3

續看GO的人體排出或生化降解


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#功能化氧化石墨烯製劑的顏色

圖中皆為作為藥物載體的「功能化氧化石墨烯」水分散劑。顏色多為棕褐色，濃度低者呈淡棕黃色，濃度高者呈黑色。

功能化氧化石墨烯奈米微粒不溶解於水，只能用超音波方式使其均勻分散在水中，所以稱之為水分散劑。


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#疑似不良事件SAE與疫苗批次有關

BNT162b2 mRNA COVID-19 疫苗的批次依賴性安全性 #圖

圖為根據丹麥每個疫苗批次的劑量數量（2020年12月27日至2022年1月11日）接種BNT612b2 mRNA疫苗後疑似不良事件（SAE）的數量統計。每個點代表一個疫苗批次。

#疫苗的批次依照SAE可以回歸成三大趨勢線

趨勢線是線性回歸線
藍色：R 2  = 0.78，β = 0.0898
（95% CI 0.0514–0.1281）
綠色：R 2  = 0.89，β = 0.0025
（95% CI 0.0021–0.0029）
黃色：R 2 = 0.68，β = 0.000087
（95% CI 0.000056–0.000118）

個別趨勢線代表的疫苗批次佔所有疫苗劑量比例
4.22%（藍色）
63.69%（綠色）
32.09%（黃色）

個別趨勢線佔所有 SAE、嚴重 SAE 和 SAE 相關死亡的比例
70.78%、27.49%和47.15%（藍色）
28.84%、71.50%和51.99%（綠色）
0.38%、1.01% 和 0.86%（黃色）

#有大數量批次的疫苗之SAE的發生率與嚴重性都是最低的
#疑似不良事件SAE與疫苗批次有關

詳細請看翻譯文本
https://t.me/Truth_Tells/696

來源


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#疑似不良事件SAE與疫苗批次有關

BNT162b2 mRNA COVID-19 疫苗的批次依賴性安全性

Batch-dependent safety of the BNT162b2 mRNA COVID-19 vaccine
Max Schmeling, Vibeke Manniche, Peter Riis Hansen

首次發表：2023 年 3 月 30 日
https://doi.org/10.1111/eci.13998
[首次在線發表後於2023年4月13日添加更正：本版本更新了通訊作者單位]

SAE=Suspected Adverse Events
(疑似不良事件)

致編輯，

為了緩解 2019 年冠狀病毒疫情（Covid-19），疫苗接種已得到廣泛實施，截至 2022 年 11 月 11 日，已接種了 7.01 億劑 BNT162b2 mRNA 疫苗（輝瑞 BioNTech），並與 971,021 份疑似不良反應報告相關聯（歐盟/歐洲經濟區 (EU/EEA) 的 SAE）。1單獨劑量的疫苗瓶按批次提供，並經過嚴格的質量控制，以確保批次和劑量的一致性。2尚未報告單個疫苗批次水平的臨床數據，授權疫苗的臨床功效和安全性出現批次依賴性變化的可能性似乎很小。然而，尤其是考慮到緊急使用市場授權和大規模疫苗接種計劃的快速實施，批次依賴性變異的可能性似乎值得調查。因此，我們檢查了 2020 年 12 月 27 日至 2022 年 1 月 11 日期間丹麥（人口 580 萬）注射的不同 BNT162b2 疫苗批次之間的 SAE 發生率。

向丹麥醫療機構 (DKMA) 報告並由 DKMA 根據 SAE 嚴重程度進行分類的所有 SAE 病例以及相應疫苗批次標籤的數據，以及丹麥血清研究所註冊的各個疫苗批次中的 BNT162b2 劑量數量均已公開並根據要求取回。DKMA 管理的自發 SAE 報告系統接受任何來源的 SAE 報告，例如醫療保健提供者、患者和其他公眾成員。SAE 被指定為監管活動醫學詞典 (MedDRA) 術語，這些術語不一定對應於經過驗證的醫療診斷，並且可能會為一份報告指定 1 個以上的 SAE。SAE 嚴重程度分為非嚴重、嚴重（住院或延長現有住院時間、危及生命的疾病、永久性殘疾或先天性畸形）或 SAE 相關死亡。該研究完全依賴於這些匿名數據的二次使用，因此免於研究倫理委員會的審查。通過將個體 SAE 與受試者接受的 BNT162b 劑量的批次標籤聯繫起來，對批次水平的 SAE 進行計數。將與每批相關的 SAE 總數除以該批次中的劑量數，以獲得每 1000 劑中的 SAE 發生率。由於觀察到的 SAE 數量與 BNT162b2 疫苗劑量之間的關係具有高度異質性，因此傳統的回歸統計不被認為適用。所以，通過對數轉換，然後進行非層次聚類分析和一般線性模型（GLM）檢驗來評估批次之間 SAE 發生率差異，從而評估 SAE 數量與每疫苗批次劑量之間關係的異質性。研究報告符合廣泛的 EQUATOR 指南。3

使用 52 個不同批次的 BNT162b2 疫苗（每批次 2340-814,320 劑），總共為 4,026,575 人接種了 10,793,766 劑疫苗，13,635 人中登記了 43,496 例 SAE，相當於每人 3.19 ± 0.03（平均值 ± SEM）SAE。[在首次線上發布後，於 2023 年 6 月 9 日添加了更正：劑量總數和患者人數在前述聲明中進行了更正]。在每個人中，個別 SAE 與 1.531 ± 0.004 批次的疫苗劑量相關，導致 52 批次之間分佈總共 66,587 例 SAE。7.11% 的 SAE 批次標籤註冊不完整或缺失，留下 61,847 例批次可識別的 SAE 需要進一步分析，其中 14,509 例（23.5%）被歸類為嚴重 SAE，579 例（0.9%）為 SAE 相關死亡。不料，p  < .0001) 在每 1000 劑 SAE 數量與各個批次中的劑量數量之間的關係中觀察到。識別出三個主要趨勢線，較大疫苗批次中的 SAE 發生率明顯較低，並且代表三個趨勢線的批次之間 SAE 嚴重性分佈存在額外的批次依賴性異質性（圖 1  ）。較大疫苗批次與所有 SAE 的發生率相比，每 1000 劑中嚴重 SAE 和 SAE 相關死亡的發生率要低得多，並且每 1000 劑中這些 SAE 的數量在批次之間顯示出相當大的變異性，三個趨勢線之間的分離較小（未顯示）。

在這項全國性研究中觀察到的 BTN162b2 疫苗批次之間的 SAE 發生率和嚴重性差異與預期的批次間 SAE 均質率和分佈相反。在丹麥和其他歐盟/歐洲經濟區國家，疫苗質量根據官方控制機構批次發布 (OCABR) 指南進行監控，據我們所知，BNT162b2 疫苗批次臨床安全性或有效性的潛在差異此前尚未報告，例如在預發布階段。授權試驗和隨後的基於人群的研究。4 , 5在像丹麥這樣的小國家，這種效應可能更容易檢測到，這些國家在研究期間通常以幾個較小的批次提供 BNT162b2 疫苗。此外，對 COVID-19 疫苗安全性的監管監測和科學興趣主要集中在嚴重的不良事件上，例如心肌炎。6無論如何，識別此類效應顯然需要將觀察到的不良事件與各個批次的標籤和規格（劑量數）聯繫起來。此前，卡介苗疫苗生產（培養物生長）的變化已被證明會影響該疫苗的重要免疫效果，7據報告，兩名年輕男性在同一天接受同一疫苗批次的 mRNA-1273 COVID-19 疫苗（Moderna）後出現兩例心肌炎。8事實上，由於疫苗生產、儲存、運輸、臨床處理和生產等方面的差異和實踐違規，疫苗可能會出現差異（批次間、小瓶間甚至劑量間）。 2021年，日本召回了三批總計超過160萬劑的mRNA1273疫苗，原因是其中39瓶疫苗被發現含有異物。9洩露和有爭議的數據還表明，一些早期商業批次的 BNT162b2 疫苗含有低於預期水平的完整 mRNA。10

目前的初步調查結果必須根據一些局限性來解釋。丹麥 DKMA 管理的自發 SAE 報告系統是一種被動監測系統，類似於美國的疫苗不良事件報告系統 (VAERS)，這些系統的報告可能存在報告偏差，可能存在低估和過度報告的情況。報告，以及報告信息的數據不完整和質量參差不齊。11 , 12由於這些固有的局限性，這些系統檢測到的信號必須被認為是假設生成的，並且通常不能用於建立因果關係。11 - 14 此外，在本研究中，既往 COVID-19 的 SAE 病例史未知，具體 SAE 類型（MedDRA 系統器官分類等）、SAE 病例的人口統計數據、SAE 與個體病例中連續疫苗劑量的關係、時間未分別檢查觀察到的 SAE 批次依賴性的趨勢以及疫苗有效性的批次依賴性影響。值得注意的是，據我們所知，丹麥血清研究所尚未召回 BNT162b2 疫苗批次。總之，結果表明 BNT162b2 疫苗存在批次依賴性安全信號，需要進行更多研究來探索這一初步觀察結果及其後果。

#有大數量批次的疫苗之SAE的發生率與嚴重性都是最低的


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#各種石墨基奈米粉末的顏色

石墨奈米粉👉⚫️黑色
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石墨烯奈米粉👉⚫️黑色
Google搜尋

氧化石墨烯奈米粉👉🟤棕色
Google搜尋

還原氧化石墨烯奈米粉👉⚫️黑色
Google搜尋

註：
氧化石墨烯
氧化程度高呈🟤棕色
氧化程度低呈⚫️黑色或深灰色

補充資料


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#真正的奈米蟲

摩爾定律在微電子領域的五十年發展為快速發展的微型機器人領域帶來了巨大的機遇。電子、磁和光學系統現在提供了前所未有的複雜性、小尺寸和低成本的結合，並且可以很容易地應用於小於人類視覺分辨率極限（小於一百微米）的機器人。然而，存在一個主要障礙：沒有與半導體處理無縫整合並響應標準電子控制信號的微米級制動器系統。在這裡，通過開發一種新型電壓可控電化學制動器克服了這一障礙，該制動器在低電壓（200 微伏）、低功耗（10 奈瓦）下運行，並且與矽加工完全兼容。這些機器人太小而無法用肉眼分辨，在每 4 英寸晶圓上能夠生產超過 100 萬台機器人。

#這些奈米蟲可以經過注射器注射
#這些奈米蟲目前無法做太多事情
#這個東西更接近現實

參考文獻
原始完整影片


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#補充資料

石墨烯奈米薄片與氧化石墨烯奈米薄片，薄片之間容易因為凡德瓦力互相吸附在一起，兩者的單片奈米薄片幾乎是透明的，但是眾多單片奈米薄片堆疊吸附在一起，或是多層較厚結構顆粒堆疊在一起，就會顯現出它們本來的顏色。

#大部份物質切到剩原子厚度都會是透明透光的但是原子間結構必須先允許作這樣的切割


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#芝加哥到底是平的還是凸的

地平論者很喜歡用芝加哥空照圖來證明地平線是平的。上圖中的黑白老照片，號稱地平線是平的證據。

但任何照片細微的鏡頭像差變形，都逃不過照片的長度縮短與寬度膨脹。經過照片長度縮短為1/10、寬度膨脹至2倍的處理。很明顯的看出， #拍攝這張照片的廣角鏡頭存在著枕狀像差，越往畫面邊緣，扭曲程度越大。所以，當你用枕狀像差的鏡頭在照片上方拍攝出直線的時候，代表實際上那是向上隆起的曲線，雲際線因為更靠近邊緣，因此反弓扭曲程度更大。所以， #這張照片證明不了什麼。(甚至證明了地平線是有弧度的)

要用空照圖證明地平線是平的之前，必須先證明使用的是沒有畫面像差扭曲的鏡頭拍攝。否則，一張沒頭沒尾的照片，證明的只是風景好而已。


#地平論  回目錄

#史萊姆機器人

香港中文大學的研究人員創造了一種由含有磁性顆粒的粘液製成的“軟機器人”，可以使用外部磁鐵進行操縱。磁性顆粒有毒，但理論上在覆蓋一層矽酮化合物後可以安全地進入人體——儘管未來還需要進一步的安全測試。香港的團隊希望有一天能夠利用這種粘液來收集不小心吞下的物品。

研發者的採訪
Magnetic slime robot (Wikipedia)

#這也是未來要放到人體內的東西


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#液態金屬機器人

就像電影《終結者 2》中可怕的 T-1000 一樣，這個微型機器人可以在液態和固態之間快速切換，然後再返回。它的設計者是賓夕法尼亞州卡內基梅隆大學的一個團隊。該團隊通過將磁性顆粒嵌入鎵（一種熔點極低的金屬，僅為 29.8 °C）中，創建了相移機器人，稱為“磁活性固液相變機器”。該團隊表示，儘管目前還處於概念驗證階段，但該機器人可用於大量生物醫學和工業應用。

參考文獻

😱😱😱😱😱😱


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#這罐磁性奈米顆粒不是疫苗

2016年8月31日一篇新聞宣布英國劍橋Particle Works推出磁性奈米顆粒的產品，顆粒是由鈷包覆氧化鐵。2021年開始，網路流傳一個一罐該公司標籤的磁性奈米顆粒產品的演示影片，但被標註為疫苗。Particle Works公司不生產新冠疫苗，而且現在網頁上也查不到該產品。該公司目前主力產品是銷售「脂質奈米顆粒LNP的生產技術」。

新聞報導連結

#老掉牙的假消息現在還在傳播


#假消息  回目錄

#破解地平論者的話術

🧠地平論洗腦文案：
「哪條飛行路線更合理？
在球形地球上，從南非約翰內斯堡到澳大利亞珀斯應該可以直接飛越印度洋，並且可以在毛里求斯或馬達加斯加上方便地加油。然而，在實際操作中，大多數約翰內斯堡飛往珀斯的航班都會奇怪地在迪拜、香港或馬來西亞中途停留，所有這些在球上毫無意義，但在平坦的地球上繪製地圖時卻完全可以理解。」

#以上的一段文案偷換了幾個概念。

1⃣商業航線的合理性在於盈利，這裡偷換成最短航程。由A地到B地多一站C地轉機，可賣A-B、A-C、C-B三種客人的票。尤其是冷門航線，中轉旅客多的大站合併客人才是盈利之道。而且更有可能的是航空公司將兩條共點航線組合成新航線。文案將商業導向用來否定最短航程導向。
2⃣毫無ETOPS規範概念。依照航班用的飛機種類不同，符合ETOPS等級不同，能飛的航線設計也會不同。以QATAR航空為例，從Johannesburg起飛的機種是A350-900只符合ETOPS180等級，無法直飛Perth。中轉Doha換A380-800再飛Perth。
3⃣忽略直達航班的存在。Qantas航空63班機以Boeing 787-9 ETOPS330等級飛機從Sydney直飛Johannesburg避而不談。
4⃣直接錨定航線存在唯一的意義就是證明地平，其他意義不是奇怪就是不存在，是限制人思考的招數。其實人家的航線設計的目的是要安全和賺錢。

#用商業考量來證明科學是錯的
#飛機的種類所得到的ETOPS認證限制了使用該飛機飛行航班的航線
#不是因為地球是平的才那樣設計航線


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#量子點

量子點的電子能階
量子點(Quantum Dots, QDs)是半導體材料的微小顆粒或奈米晶體，直徑大約在 1-10 nm 範圍內(10-50 個原子組成的原子團，但某些材料會大一些)。它們於 1980 年首次被發現。它們表現出獨特的電子特性，介於塊狀(Bulk)半導體(晶體)和離散的原子(分子)之間(如圖A以矽元素為例，量子點原子團的電子能階特性介於單元子與晶體的電子能階特性之間)。部分原因是這些顆粒具有異常高的表面積與體積比。最明顯的結果奈米晶體可以顯現由顆粒尺寸決定的獨特顏色螢光。

價帶、導帶與禁帶
價帶(Valence Band)和導帶(Conduction Band)是最接近費米能階(Fermi Level)的能帶，從而決定了固體的電導率。參考圖B，在非金屬中，價帶是電子能量的最高範圍 ; 導帶是空電子態能量的最低範圍。對於半導體材料，價帶位於費米能階下方，而導帶位於費米能階上方。在金屬中價帶和導帶的區別沒有意義，因為電子傳導發生在一個或多個部分填充的帶中，這些帶具有價帶和導帶的特性。價帶和導帶被禁帶(Forbidden Band)分開，電子因為能階量子化而不能以穩定狀態存在於禁帶當中。禁帶的能量寬度稱為帶隙(能隙)。半導體比絕緣體具有更窄的禁帶，所以可由光電激發成導體。

無法精確定義量子點尺寸大小
由於尺寸小，這些粒子中的電子被限制在一個很小的空間（量子盒）內，當半導體奈米晶體的半徑小於激子(exciton)玻爾半徑時（激子玻爾半徑(Bohr Radius)是粒子中電子之間的平均距離）導帶及其在價帶中留下的空洞），根據包利不相容原理(Pauli’s exclusion principle )存在能階量子化。玻爾半徑取決於物質（例如，InAs 為 36 nm，CuCl 為 0.7 nm），因此僅根據奈米粒子的大小來確定奈米粒子是否是量子點時，沒有確切的邏輯線可畫。

改變量子點尺寸就可以改變顏色
這些量子粒子的離散量子化能階使它們與原子的關係比塊狀材料更緊密，因此它們被暱稱為人造原子。一般來說，隨著晶體尺寸的減小，最高價帶和最低導帶之間的能量差(能隙)增大。然後需要更多的能量來激發。當晶體返回其基態時，會釋放更多的能量，導致隨著尺寸縮小，發射的光從紅色變為藍色(如圖C)。基於這種現象，這些奈米材料只需改變點的大小就可以從同一材料發出任何顏色的光。

量子點的種類


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#靈魂的拷問_雲是什麼

捫心自問自己幾個問題吧：

1⃣雲是什麼?
Ans：水蒸氣與冰晶。
2⃣凝結尾是什麼?
Ans：水蒸氣與冰晶。

3⃣雲可以長時間在天上嗎？
Ans：可以。
4⃣為什麼凝結尾不能長時間在天上?
Ans：⁉️

5⃣不同高度都有雲嗎？
Ans：不一定。
6⃣為什麼不同高度飛機都要有凝結尾?
Ans：⁉️

7⃣雲的形狀都一樣嗎？
Ans：不一樣。
8⃣為什麼凝結尾長度寬度要一樣?
Ans：⁉️

9⃣雲可以斷續離散存在嗎？
Ans：可以。
🔟為什麼凝結尾不能斷斷續續存在?
Ans：⁉️

⏸為什麼你要相信網路上愚蠢的凝結尾判斷方式?


#Contrail  回目錄

#地平論大氣透鏡論之偽科學

這種偽科學實驗不斷流傳，逼小編要親自做個實驗來駁斥。

這個偽科學實驗詐騙秘訣就是：相機一定要低角度低於透鏡鏡心拍攝，而且不能退出透鏡的焦距外，因為會變成倒立成像。

高角度拍攝時，物體向後退成像就會往上飛。它的物理意義就是：夕陽西下時，視角比太陽高的飛機看到的太陽是往上飛的 ;  且高空中的飛機俯視看船也是往上飛的。而且東西會放大。完全與真實世界不同。這個實驗根本裝肖維，把大家當智障耍。

續看
地平線遮蔽的大氣透鏡論偽科學
日出日落的大氣透鏡論偽科學


#地平論  回目錄

#再敲碎一次虛假南極冰牆

繼2021年澳洲航空QF14航班敲碎地平論者的虛假冰牆之後。Chimu Adventures旅行社在2022/11/27完成了一趟200名遊客的南極軸心之旅。(旅客撰文1 、旅客撰文章2、旅客撰文3) 再次敲碎虛假的南極冰牆。

Chimu旅行社今後三年都還有南極軸心行程，推薦地平論者自己報名去一趟‼️

南極是一道冰牆❌
南極軸心無法飛越❌
南極有聯合國部隊駐守格殺勿論❌
地平論❌


#地平論  回目錄

#量子點的種類

量子點(QDs)是基於半導體的超小奈米晶體(1-15 nm)，具有驚人的光學特性。

根據其化學成分來分類：
量子點可根據其組成元素在元素週期表中的位置分為 12 種類型(左上圖)。例如，IV A族量子點由碳、矽和鍺等四價元素組成，它們的最外層電子有四個電子，並且具有共同的物理化學特徵，包括它們的準金屬性質和半導體電特性。

根據其組成結構來分類：
1⃣核型量子點
這些奈米點可以是具有均勻內部成分的單組分材料，例如鎘、鉛或鋅等金屬的硫族化物(硒化物、硫化物或碲化物)，例如 CdTe 或 PbS。核型奈米晶體的光致發光和電致發光特性可以通過簡單地改變微晶尺寸來微調。
2⃣核殼型量子點
用於提高半導體奈米晶體效率和亮度的方法之一是在其周圍生長另一種更高帶隙半導體材料的殼。這些將一種材料的小區域嵌入另一種具有更寬帶隙的材料的顆粒被稱為核殼量子點(CSQD)或核殼半導體奈米晶體(CSSNC)。例如，核為 CdSe、殼為 ZnS 的量子點，表現出大於 50% 的量子產率(量子產率的定義是指「發光分子的數目」與「被激發分子的總數」的比率)。用殼塗覆量子點通過鈍化非輻射複合位點來提高量子產率，並且還使它們對各種應用的加工條件更加穩健。
3⃣合金型量子點
通過改變微晶尺寸來調節光學和電子特性的能力已成為量子點的標誌。具有均勻和梯度內部結構的合金半導體奈米點可以通過僅改變成分和內部結構而不改變微晶尺寸來調節光學和電子特性。例如，組成為 CdSx Se1-x/ZnS 直徑 6nm 的合金量子點，只需改變成分即可發出不同波長的光。通過將兩種具有不同帶隙能量的半導體合金化在一起形成的合金半導體量子點表現出的特性，不僅不同於其塊體對應物的特性，而且也不同於其母體半導體的特性。
4⃣二維結構量子點
為滿足新的應用需求 更多的二維材料被發現，如石墨烯(Graphene)、六方氮化硼(h-BN)、黑磷(BP)、石墨氮化碳(gC3N4)、MXene、過渡金屬二硫屬化物 (TMDC)和過渡金屬氧化物 (TMO)。在其厚塊體形式中，每層中的原子通過共價鍵、配位共價鍵或離子鍵牢固地連接在一起，並且各層通過相對較弱的凡德瓦力連接。當這些 2D 材料的橫向尺寸減小到 100 nm 以下(通常<10 nm)時，由於強量子限制效應，也可以生成 2D 量子點。

參考文獻1
參考文獻2
參考文獻3

量子點的生物醫學應用


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#量子點的生物醫學應用

活細胞成像和體內成像
量子點可用於細胞內成分的可視化。將量子點與所需細胞一起孵育後，由於粒徑細小很容易被細胞吸收。它們可以被激發，並通過螢光顯微鏡或 CLSM 輕鬆檢測發射光譜。與具有連續螢光發射的其他傳統螢光探針不同，量子點獨特的閃爍特徵有助於檢測單個量子點事件，隨後能夠可視化蛋白質等單個亞細胞成分。此外，在用某些配體功能化的量子點增加與器官或組織的親和力之後，還可應用於各種器官和組織的體內可視化。

螢光激活細胞分選 (FACS)
FACS 用於評估藥物輸送系統的細胞攝取、分離不同的細胞群、表徵某些疾病模型、檢測細胞標記和繪製免疫細胞圖譜。與目前使用的有機染料相比，量子點具有較窄的發射光譜，可減少重疊，並增加了通過 FACS 進行多色細胞分選時包含多個標記的可能性。量子點也表現出更高的亮度，提高了檢測精度。如果量子點與特定的靶向配體一起功能化以識別目標標記物，有可能因高穩定性與低價格取代常用於染色細胞表面標記物的抗體。

光動力療法（PDT）
PDT 已被引入作為治療各種癌症的一種策略。光照射激活一種稱為光敏劑的化合物，將能量轉移到細胞內分子氧，導致原位產生活性氧 (ROS)，隨後誘導靶腫瘤細胞凋亡。與有機光敏劑相比，量子點具優點包括強光吸收、強發射、高光穩定性、水溶性、可調光學特性和高組織積累。還可以控制量子點的大小和組成，以優化近紅外光（NIR）區的發射，這表現出強大的組織穿透力，適合治療深部腫瘤。

可追溯的藥物輸送
量子點具有多種特性，包括易於製造、能夠與多種藥物綴合、可調的物理化學特性以及有趣的光學特性，使它們成為可追踪的藥物載體。此外，量子點的超小粒徑是滲透具有挑戰性的腫瘤（如肝細胞癌和胰腺癌）富含基質的微環境的基本特徵 ，在腫瘤穿透遞送載體上具有廣闊的前景。量子點可進行多種物理和化學修飾，以調節其生物分佈和藥動力學特性。在生理條件下表現出良好的穩定性和生物安全性。

生物感測器
生物感測器是可以回饋相關生物過程而產生可測量信號。生物感測器系統取決於對目標分子的選擇性，其中以點擊化學、生物響應聚合物、抗體、配體或人工受體來賦予選擇性。由於量子點具有優異且獨特的光學特性，因此可以將它們納入此類生物感測器系統中，將選擇性、效率、準確性和高檢測靈敏度整合到單一系統中。可廣泛用於診斷、毒理學和後續醫療應用。

主要參考文獻
次要參考文獻

量子點的功能化


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