#泰坦號潛艇內爆

令人毛骨悚然的 TikTok 視頻展示了泰坦號潛水器的“災難性內爆”可能是什麼樣子——可怕地重現了在北大西洋危險的深海中導致五名乘客死亡的事件。內爆發生的速度快得驚人。

TikTok 動畫師推測了水下的樣子，在影片字幕寫道：「壓力的瞬間內坍，當一堵金屬牆和海水將船的一端撞向另一端時，船體會立即將潛艇中的空氣加熱到太陽表面的溫度，這一切都在大約 30 毫秒內完成。」

#此視頻為模擬動畫

Tiktok 視頻來源


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#動畫假雲

1⃣雲上紋理特徵採循環方式變化
2⃣背景是一張靜態照片採攀移剪輯
3⃣後方雲的紋理不會動
4⃣雲在地上的影子輪廓不隨表面變化

#算是動畫藝術創作
#有人在視頻說明唬爛所以列為假消息

影片1 影片2 影片3 影片4 影片5


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#氧化石墨烯的功能化

基於石墨烯的奈米材料的細胞毒性高度與其功能化相關。氧化石墨烯GO的表面功能化對於提高生物醫學應用的溶解度、生物相容性和可用性、提高藥物負載和釋放效率至關重要。GO表面修飾有兩種主要的技術方法：🅰共價功能化，通常通過有機反應進行。🅱與聚合物 (PEG)、DNA、蛋白質等分子的非共價綴合。聚合物基質的塗層可防止奈米顆粒進入細胞時，GO的鋒利邊緣通常對細胞膜造成損害。

目前功能化修飾GO表面研究的物質與複(綴)合物藥物載體(只列舉其中1種)如下：

1⃣線性聚合物 Linear Polymers
🔘聚乙二醇 PEG
    NGO-PEG/DOX
🔘聚乳酸-乙醇酸 PLGA
    GO-PLGA/HA/BMP-2
🔘聚多巴胺 PDA
    PDA/GO
🔘聚乙烯衍生物 DPEs
    PVP-GO
🔘聚乳酸 PLA
    PLA/GO
🔘聚吡咯 PPy
    GO/PPy-DEX

2⃣非線性聚合物 Nonlinear Polymers
🔘聚乙烯亞胺 PEI
    GO-PEI/mRNA
🔘聚酰氨基胺 PAMAM
    GO-PAMAM
🔘聚甘油 PG
    HPG-GO

3⃣多醣 Polysaccharides
🔘幾丁聚醣 CHI/CS
    GO-CS
🔘羧甲基纖維素 CMC
    TC@CMC/MOF-5/GO
🔘海藻酸 ALG
    SA-Ca 2+-GO
🔘右旋糖酐 DEX
    GO-DEX
🔘環糊精 CDs
    GO-β-CD

4⃣氨基酸蛋白質適體 Amino acids-Protein-Aptamer(APA)
🔘蛋白質 Protein
    GO-Protein
🔘肽 Peptides
    peptide-GO hybrid hydrogels
🔘核酸適配體 Aptamer
    GO-Aptamer

5⃣無機物 Inorganic 
🔘金屬奈米顆粒
    GO-AgNPs
🔘金屬氧化物奈米顆粒
    GO-Fe3O4/DOX
🔘二氧化矽/矽
    MSN-Dox@GO
🔘稀土
    GO-RE (GO/Eu(Tta)3Phen)
🔘其他

主要參考文獻

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氧化石墨烯
氧化石墨烯的藥物卸載
氧化石墨烯的人體毒性
氧化石墨烯的細胞毒性
氧化石墨烯的生化降解


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#氧化石墨烯的藥物卸載

在刺激響應藥物石墨烯基載體的遞送系統中，觸發器用於選擇性地將藥物分子與其載體分離。觸發因素可以是由特定病理變化引起的內部生物誘導因素(稱為內源性刺激)，也可以是從身體外部插入的物理外部因素(稱為外源性刺激)。內源性刺激可以是pH、氧化還原條件或活性氧(ROS);  外源刺激包括近紅外輻射、熱和電場。

🔘酸鹼值敏感藥物卸載
在某些異常生理條件下，例如癌症、炎症和感染，患病部位的pH值發生顯著變化。與血液和正常組織(約7.4)相比，腫瘤微環境(5.5-6.8)的pH值顯著降低，這可以作為酸敏感藥物遞送系統的內源性刺激。在酸性環境中，阿黴素等疏水性藥物分子會發生質子化，因此與石墨烯表面的π-π堆積和疏水性相互作用減弱，導致藥物的釋放。

🔘氧化還原敏感藥物卸載
二硫鍵(-SS-)可以在藥物輸送裝置中發揮關鍵作用，因為它們對氧化還原條件高度敏感。由於細胞內穀胱甘肽(GSH) 濃度高，環境為還原性環境，它們在細胞內迅速分解。而細胞外氧化性環境為它們提供了長期穩定性。癌細胞中的GSH濃度至少是正常細胞的四倍，這導致細胞內和細胞外氧化還原梯度更大，導致藥物的釋放。

🔘活性氧敏感藥物卸載
許多病理狀況與體內ROS過量產生有關。使用rGO作為奈米載體和PEGDA-EDT作為岩藻黃質(Fx)遞送的ROS敏感基序來製造ROS響應性奈米纖維膜。在H2O2環境中，奈米纖維膜表現出持續、長期的Fx釋放行為和低毒性。

🔘近紅外線敏感藥物卸載
氧化石墨烯GO具有出色的光熱性能。在光熱誘導藥物遞送中，奈米載體在暴露於光觸發時發生光熱轉變，導致載體局部溫度升高於胞內體破壞，將藥物釋放。

🔘熱敏感藥物卸載
熱敏感水凝膠因可逆相變溫度被廣泛用於熱敏感藥物遞送。在溫度低於相變溫度時，因吸水膨潤會使體積膨脹，但當溫度高於相變溫度時，則因脫水去膨潤而使體積縮小。利用體積變化可逆的特性來作為遞送藥物的載體，可達到熱控制藥物釋放的目的。通過增加水凝膠複合材料中的GO含量，水凝膠的相變溫度、熱穩定性和內部網絡交聯都會增加。

🔘電敏感藥物卸載
電敏感奈米材料通常是利用聚電解質合成的，聚電解質在受到電場作用時能夠收縮或膨脹。添加GO可以在電觸發的情況下實現高度可控和響應性的藥物釋放。

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氧化石墨烯
氧化石墨烯的功能化
氧化石墨烯的人體毒性
氧化石墨烯的細胞毒性
氧化石墨烯的生化降解


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#氧化石墨烯的人體毒性

氧化石墨烯(GO)奈米粒子進入生物體的自然途徑是吸入、攝入和皮膚。因此，一些動物模型毒理學研究通過直接使奈米顆粒與生物體接觸來模仿這種自然污染模式。其他動物研究選擇通過靜脈注射、腹膜內注射和皮下注射來施用GO。

目前發現較高劑量(>1mg/kg)攝入GO對於器官的損傷如下：

1⃣肺毒性
🔘巨噬細胞浸潤
🔘纖維增生
🔘血栓
🔘炎症

2⃣腸胃道毒性
🔘腸胃道表面破壞
🔘肝毒性
🔘肝組織形態改變

3⃣腎毒性
🔘組織形態改變

4⃣生殖和發育系統的毒性
🔘胚胎死亡
🔘哺乳期發育遲緩

5⃣神經毒性
🔘神經元細胞變性和壞死
🔘腦組織出血
🔘神經遞質水平的修改

6⃣遺傳毒性
🔘染色體異常
🔘DNA破損
🔘基因組不穩
🔘致突變性
🔘氧化壓力

不同器官的GO排泄量不同。在肺部，GO很難消除，導致炎症、細胞浸潤、肉芽腫形成和肺水腫。在肝臟中，GO奈米顆粒可以沿著十二指腸膽管通過肝膽途徑被消除。而且，GO聚乙二醇的功能衍生物主要在肝臟中蓄積，脾臟中可逐漸消除，可能通過腎臟和糞便排泄。此外，200 nm大尺寸的GO顆粒被脾臟物理過濾捕獲。約8 nm的小顆粒可以進入尿液中的腎小管並被迅速清除，且沒有任何毒性。GO在體內消除的途徑尚未明確解釋，但腎臟和糞便途徑似乎是主要的消除途徑。

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#人體的毒性與攝入GO的量與尺寸有關

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#氧化石墨烯的細胞毒性

石墨烯基的材料(氧化石墨烯GO)可以通過幾種不同的機制誘導細胞毒性：

1⃣與細胞膜的脂質尾部相互作用，誘導疏水性膽固醇的提取和孔的形成，從而破壞膜的完整性；2⃣GO薄片的鋒利邊緣與細胞的直接物理接觸相互作用，導致質膜破裂；3⃣滲透到細胞內部，刺激活性氧(ROS)過量產生，導致線粒體水平功能障礙；4⃣乳酸脫氫酶(LDH)的釋放，導致細胞膜損傷；5⃣核內滲透和與DNA的相互作用，誘導基因毒性作用；6⃣誘導免疫或炎症反應，從而激活細胞凋亡途徑。

小尺寸的GO可以被溶酶體降解並從體內消除，而不會引起可觀察到的毒性。但大尺寸的GO可能通過與蛋白質結合並與磷脂酰膽鹼相互作用而對細胞膜造成損傷，導致ROS(活性氧)產生，增加接觸GO的劑量和持續時間會導致SOD(超氧化物岐化酶)和GSH(穀光胱甘肽)活性逐漸下降。這些影響會導致消除 ROS的能力降低。細胞中ROS的產生是MAPK(激活絲裂原激活蛋白激酶)和TGF-β(生長因子-β)信號通路的主要因素。這些信號通路的激活導致Bim和Bax的激活，它們是Bcl-2(促凋亡蛋白)家族的兩個促凋亡成員。結果，凋亡蛋白酶caspase-3及其下游效應蛋白如PARP(聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶)被激活，導致線粒體功能障礙、DNA損傷、炎症反應、細胞凋亡和壞死。

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#細胞毒性與GO的含量與尺寸有關

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氧化石墨烯的功能化
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氧化石墨烯的人體毒性
氧化石墨烯的生化降解


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#氧化石墨烯的生化降解

氧化石墨烯(GO)在裝載、運輸和將有效藥物負載專門遞送到病理細胞中之後，導致了癌細胞的凋亡。之後，GO的存在激活嗜中性粒白細胞細胞開始分泌MPO(髓過氧化物酶)，將過氧化氫(H2O2)和氯離子轉化為次氯酸(HOCl)。值得注意的是，在此氧化過程中，GO的環氧基團轉化為羰基，導致CC鍵斷裂並將GO碎裂成以sp2軌域鍵結的芳香烴。

另一方面，如為正常細胞，微型GO薄片（即橫向尺寸 < 1 μm）容易通過內吞機制被細胞內化。一旦內化，GO就會積累並限制在細胞內囊泡（即內體、溶酶體、吞噬體和巨胞質體）之內。在溶酶體內部，GO可以通過酸性水解酶降解，其中包括蛋白酶、脂肪酶、核酸酶、糖苷酶、磷酸酶和磺脂酶。橫向大尺寸的GO顆粒也會產生毒性促使細胞凋亡。

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#降解能力與GO的含量與尺寸有關

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氧化石墨烯
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氧化石墨烯的藥物卸載
氧化石墨烯的人體毒性
氧化石墨烯的細胞毒性


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#MMS無法解氧化石墨烯的毒

氧化石墨烯GO奈米片的毒性通常表現為活性氧(ROS)的產生，導致氧化壓力，其特徵是自由基和抗氧化劑之間的不平衡。ROS在許多細胞內信號級聯中充當第二信使，並導致細胞大分子損傷，例如膜脂降解、DNA斷裂、蛋白質變性和線粒體功能障礙。

二氧化氯(ClO2)和次氯酸(HOCl)都屬於活性氧物質(ROS)。氧化石墨烯(GO)的毒性已經是來自於誘發ROS產生，然後再服用ROS解毒。這種行為只是雪上加霜，加速細胞凋亡，並加速消耗體內的抗氧化劑與抗氧化酶(如：血漿蛋白Plasma Protein、牛磺酸Taurine、穀胱甘肽GSH、超氧化物歧化酶SOD、過氧化氫酶CAT等等…)。人體之所以能服用低劑量的ROS物質而不受傷害，是因為有眾多諸如這些抗氧化劑與抗氧化酶的保護。

#低劑量MMS可以喝不會死✅
#活性氧物質可降解氧化石墨烯✅
#但對GO的毒不能解💢
#事情的真相總是殘酷的💔

ROS介紹網頁1
ROS介紹網頁2
GO參考文獻1
GO參考文獻2
GO參考文獻3

續看GO的人體排出或生化降解


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#功能化氧化石墨烯製劑的顏色

圖中皆為作為藥物載體的「功能化氧化石墨烯」水分散劑。顏色多為棕褐色，濃度低者呈淡棕黃色，濃度高者呈黑色。

功能化氧化石墨烯奈米微粒不溶解於水，只能用超音波方式使其均勻分散在水中，所以稱之為水分散劑。


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#疑似不良事件SAE與疫苗批次有關

BNT162b2 mRNA COVID-19 疫苗的批次依賴性安全性 #圖

圖為根據丹麥每個疫苗批次的劑量數量（2020年12月27日至2022年1月11日）接種BNT612b2 mRNA疫苗後疑似不良事件（SAE）的數量統計。每個點代表一個疫苗批次。

#疫苗的批次依照SAE可以回歸成三大趨勢線

趨勢線是線性回歸線
藍色：R 2  = 0.78，β = 0.0898
（95% CI 0.0514–0.1281）
綠色：R 2  = 0.89，β = 0.0025
（95% CI 0.0021–0.0029）
黃色：R 2 = 0.68，β = 0.000087
（95% CI 0.000056–0.000118）

個別趨勢線代表的疫苗批次佔所有疫苗劑量比例
4.22%（藍色）
63.69%（綠色）
32.09%（黃色）

個別趨勢線佔所有 SAE、嚴重 SAE 和 SAE 相關死亡的比例
70.78%、27.49%和47.15%（藍色）
28.84%、71.50%和51.99%（綠色）
0.38%、1.01% 和 0.86%（黃色）

#有大數量批次的疫苗之SAE的發生率與嚴重性都是最低的
#疑似不良事件SAE與疫苗批次有關

詳細請看翻譯文本
https://t.me/Truth_Tells/696

來源


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#疑似不良事件SAE與疫苗批次有關

BNT162b2 mRNA COVID-19 疫苗的批次依賴性安全性

Batch-dependent safety of the BNT162b2 mRNA COVID-19 vaccine
Max Schmeling, Vibeke Manniche, Peter Riis Hansen

首次發表：2023 年 3 月 30 日
https://doi.org/10.1111/eci.13998
[首次在線發表後於2023年4月13日添加更正：本版本更新了通訊作者單位]

SAE=Suspected Adverse Events
(疑似不良事件)

致編輯，

為了緩解 2019 年冠狀病毒疫情（Covid-19），疫苗接種已得到廣泛實施，截至 2022 年 11 月 11 日，已接種了 7.01 億劑 BNT162b2 mRNA 疫苗（輝瑞 BioNTech），並與 971,021 份疑似不良反應報告相關聯（歐盟/歐洲經濟區 (EU/EEA) 的 SAE）。1單獨劑量的疫苗瓶按批次提供，並經過嚴格的質量控制，以確保批次和劑量的一致性。2尚未報告單個疫苗批次水平的臨床數據，授權疫苗的臨床功效和安全性出現批次依賴性變化的可能性似乎很小。然而，尤其是考慮到緊急使用市場授權和大規模疫苗接種計劃的快速實施，批次依賴性變異的可能性似乎值得調查。因此，我們檢查了 2020 年 12 月 27 日至 2022 年 1 月 11 日期間丹麥（人口 580 萬）注射的不同 BNT162b2 疫苗批次之間的 SAE 發生率。

向丹麥醫療機構 (DKMA) 報告並由 DKMA 根據 SAE 嚴重程度進行分類的所有 SAE 病例以及相應疫苗批次標籤的數據，以及丹麥血清研究所註冊的各個疫苗批次中的 BNT162b2 劑量數量均已公開並根據要求取回。DKMA 管理的自發 SAE 報告系統接受任何來源的 SAE 報告，例如醫療保健提供者、患者和其他公眾成員。SAE 被指定為監管活動醫學詞典 (MedDRA) 術語，這些術語不一定對應於經過驗證的醫療診斷，並且可能會為一份報告指定 1 個以上的 SAE。SAE 嚴重程度分為非嚴重、嚴重（住院或延長現有住院時間、危及生命的疾病、永久性殘疾或先天性畸形）或 SAE 相關死亡。該研究完全依賴於這些匿名數據的二次使用，因此免於研究倫理委員會的審查。通過將個體 SAE 與受試者接受的 BNT162b 劑量的批次標籤聯繫起來，對批次水平的 SAE 進行計數。將與每批相關的 SAE 總數除以該批次中的劑量數，以獲得每 1000 劑中的 SAE 發生率。由於觀察到的 SAE 數量與 BNT162b2 疫苗劑量之間的關係具有高度異質性，因此傳統的回歸統計不被認為適用。所以，通過對數轉換，然後進行非層次聚類分析和一般線性模型（GLM）檢驗來評估批次之間 SAE 發生率差異，從而評估 SAE 數量與每疫苗批次劑量之間關係的異質性。研究報告符合廣泛的 EQUATOR 指南。3

使用 52 個不同批次的 BNT162b2 疫苗（每批次 2340-814,320 劑），總共為 4,026,575 人接種了 10,793,766 劑疫苗，13,635 人中登記了 43,496 例 SAE，相當於每人 3.19 ± 0.03（平均值 ± SEM）SAE。[在首次線上發布後，於 2023 年 6 月 9 日添加了更正：劑量總數和患者人數在前述聲明中進行了更正]。在每個人中，個別 SAE 與 1.531 ± 0.004 批次的疫苗劑量相關，導致 52 批次之間分佈總共 66,587 例 SAE。7.11% 的 SAE 批次標籤註冊不完整或缺失，留下 61,847 例批次可識別的 SAE 需要進一步分析，其中 14,509 例（23.5%）被歸類為嚴重 SAE，579 例（0.9%）為 SAE 相關死亡。不料，p  < .0001) 在每 1000 劑 SAE 數量與各個批次中的劑量數量之間的關係中觀察到。識別出三個主要趨勢線，較大疫苗批次中的 SAE 發生率明顯較低，並且代表三個趨勢線的批次之間 SAE 嚴重性分佈存在額外的批次依賴性異質性（圖 1  ）。較大疫苗批次與所有 SAE 的發生率相比，每 1000 劑中嚴重 SAE 和 SAE 相關死亡的發生率要低得多，並且每 1000 劑中這些 SAE 的數量在批次之間顯示出相當大的變異性，三個趨勢線之間的分離較小（未顯示）。

在這項全國性研究中觀察到的 BTN162b2 疫苗批次之間的 SAE 發生率和嚴重性差異與預期的批次間 SAE 均質率和分佈相反。在丹麥和其他歐盟/歐洲經濟區國家，疫苗質量根據官方控制機構批次發布 (OCABR) 指南進行監控，據我們所知，BNT162b2 疫苗批次臨床安全性或有效性的潛在差異此前尚未報告，例如在預發布階段。授權試驗和隨後的基於人群的研究。4 , 5在像丹麥這樣的小國家，這種效應可能更容易檢測到，這些國家在研究期間通常以幾個較小的批次提供 BNT162b2 疫苗。此外，對 COVID-19 疫苗安全性的監管監測和科學興趣主要集中在嚴重的不良事件上，例如心肌炎。6無論如何，識別此類效應顯然需要將觀察到的不良事件與各個批次的標籤和規格（劑量數）聯繫起來。此前，卡介苗疫苗生產（培養物生長）的變化已被證明會影響該疫苗的重要免疫效果，7據報告，兩名年輕男性在同一天接受同一疫苗批次的 mRNA-1273 COVID-19 疫苗（Moderna）後出現兩例心肌炎。8事實上，由於疫苗生產、儲存、運輸、臨床處理和生產等方面的差異和實踐違規，疫苗可能會出現差異（批次間、小瓶間甚至劑量間）。 2021年，日本召回了三批總計超過160萬劑的mRNA1273疫苗，原因是其中39瓶疫苗被發現含有異物。9洩露和有爭議的數據還表明，一些早期商業批次的 BNT162b2 疫苗含有低於預期水平的完整 mRNA。10

目前的初步調查結果必須根據一些局限性來解釋。丹麥 DKMA 管理的自發 SAE 報告系統是一種被動監測系統，類似於美國的疫苗不良事件報告系統 (VAERS)，這些系統的報告可能存在報告偏差，可能存在低估和過度報告的情況。報告，以及報告信息的數據不完整和質量參差不齊。11 , 12由於這些固有的局限性，這些系統檢測到的信號必須被認為是假設生成的，並且通常不能用於建立因果關係。11 - 14 此外，在本研究中，既往 COVID-19 的 SAE 病例史未知，具體 SAE 類型（MedDRA 系統器官分類等）、SAE 病例的人口統計數據、SAE 與個體病例中連續疫苗劑量的關係、時間未分別檢查觀察到的 SAE 批次依賴性的趨勢以及疫苗有效性的批次依賴性影響。值得注意的是，據我們所知，丹麥血清研究所尚未召回 BNT162b2 疫苗批次。總之，結果表明 BNT162b2 疫苗存在批次依賴性安全信號，需要進行更多研究來探索這一初步觀察結果及其後果。

#有大數量批次的疫苗之SAE的發生率與嚴重性都是最低的


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#各種石墨基奈米粉末的顏色

石墨奈米粉👉⚫️黑色
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石墨烯奈米粉👉⚫️黑色
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氧化石墨烯奈米粉👉🟤棕色
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還原氧化石墨烯奈米粉👉⚫️黑色
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註：
氧化石墨烯
氧化程度高呈🟤棕色
氧化程度低呈⚫️黑色或深灰色

補充資料


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#真正的奈米蟲

摩爾定律在微電子領域的五十年發展為快速發展的微型機器人領域帶來了巨大的機遇。電子、磁和光學系統現在提供了前所未有的複雜性、小尺寸和低成本的結合，並且可以很容易地應用於小於人類視覺分辨率極限（小於一百微米）的機器人。然而，存在一個主要障礙：沒有與半導體處理無縫整合並響應標準電子控制信號的微米級制動器系統。在這裡，通過開發一種新型電壓可控電化學制動器克服了這一障礙，該制動器在低電壓（200 微伏）、低功耗（10 奈瓦）下運行，並且與矽加工完全兼容。這些機器人太小而無法用肉眼分辨，在每 4 英寸晶圓上能夠生產超過 100 萬台機器人。

#這些奈米蟲可以經過注射器注射
#這些奈米蟲目前無法做太多事情
#這個東西更接近現實

參考文獻
原始完整影片


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#補充資料

石墨烯奈米薄片與氧化石墨烯奈米薄片，薄片之間容易因為凡德瓦力互相吸附在一起，兩者的單片奈米薄片幾乎是透明的，但是眾多單片奈米薄片堆疊吸附在一起，或是多層較厚結構顆粒堆疊在一起，就會顯現出它們本來的顏色。

#大部份物質切到剩原子厚度都會是透明透光的但是原子間結構必須先允許作這樣的切割


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