💎💎💎💎💎💎 Завершаем серию «Невидимые последствия»

💎 Этот выпуск — о ситуации, когда информация о безопасности не доходит до системы качества
и выходит за пределы компании

💎 В этой серии показано, как решения внутри системы качества
влияют на пациентов и всю цепь обращения лекарственных средств

💎 Впереди — новая серия

💎Больше кейсов и разборов:
— Max: https://max.ru/join/m2LT3F02nqrPBLA8OIe0DQIYgRoG2na8Y-A7zYmjtlw
— Telegram: https://t.me/TheQualityCode
— RUTUBE: https://rutube.ru/channel/69995344/
— YouTube: https://www.youtube.com/@%D0%9A%D0%9E%D0%94%D0%9A%D0%90%D0%A7%D0%95%D0%A1%D0%A2%D0%92%D0%90
— Сайт: https://quality-id.org/

💎💎💎💎💎💎💎
🕊🕊🕊🕊🕊 🕊🕊🕊🕊🕊🕊🕊🕊
💎Как грамотно управлять товарами с истекающим сроком годности?

В работе складов нередко видим, что процесс учёта продукции со сроком годности менее 6 месяцев формально прописан, но не работает в реальности.
При этом приказ №260н требует фиксировать такие позиции и контролировать их реализацию с помощью доступных инструментов - от WMS до простых стеллажных карт.

💎Что важно продумать на практике:
💎Фиксация "коротких" сроков (малый остаточный срок годности)
Назначьте ответственного приказом по организации и определите, как именно идёт запись, например, отчет из WMS с выгрузкой в Excel, с последующей архивацией.
Главное, чтобы информация была доступна при аудитах и соответствовала тому, что описано в СОП.

💎Визуальная идентификация
На складе удобно выделять палеты с "коротким" сроком цветными ярлыками или в отдельной зоне, что помогает дисциплинировать персонал и минимизирует ошибки при отборе.

💎Контроль движения
Следите, чтобы реализация шла по принципу FEFO (first expired, first out), даже если WMS не поддерживает это в автоматическом режиме, настройте вручную правило при комплектации.
Опишите порядок резервации с учетом сроков годности в СОП.

💎Перемещение просроченного товара
При выявлении истекшего срока такие ЛС должны быть оперативно изолированы в зону брака или карантина, как предписывает п.20 приказа 260н.
💎 Не забудьте при валидации WMS проверить, как система обрабатывает сроки годности:
- фиксируются ли “короткие” серии автоматически;
- есть ли ограничения по отбору просроченных партий;
- формируются ли отчёты о приближении срока (например, за 90/60/30 дней).

💎Грамотное управление продукцией с малым или истекающим сроком годности позволяет компании минимизировать затраты на списание и последующую утилизацию.

Мы в МАКС

💎💎💎💎 Курс по работе с претензиями в фармацевтике (GxP / GDP)

В большинстве компаний процессы работы с претензиями формально выстроены.
Но именно здесь чаще всего возникают вопросы при аудитах:
💎 насколько обоснованы решения
💎 как проводится расследование
💎 как связаны претензии, отклонения и фармаконадзор

💎Мы запускаем практический курс, в котором разбираем реальную модель работы с претензиями в системе качества.

💎 В курсе:
Вебинар 1
💎Претензии как индикатор проблем в системе качества
Вебинар 2
💎Расследование претензий в СМК: практические аспекты

💎 27–28 мая
💎 начало в 11:00 (Москва)

💎 Спикер: Алла Ракант
20+ лет международного опыта

💎 Стоимость: 12 000 руб
💎При оплате до 30.04.2026 стоимость 10 200 руб

💎 Получить доступ: https://quality-id.org/pretenzii-kak-instrument-upravlenija-kachestvom-v-sisteme-gxp-gdp-sistema-i-praktika/

💎💎💎💎 Серия учебных визуальных кейсов «Точки контроля» — Выпуск 1

💎Возврат продукции выглядит безопасно:
вторичная упаковка целая, повреждения только снаружи.
💎Но именно в этот момент система качества должна сработать.
💎Если отклонение не распознано —
оно не фиксируется и не попадает в систему качества.
💎А значит — риск остаётся без контроля.

💎Больше кейсов и разборов:
— Max: https://max.ru/join/m2LT3F02nqrPBLA8OIe0DQIYgRoG2na8Y-A7zYmjtlw
— Telegram: https://t.me/TheQualityCode
— RUTUBE: https://rutube.ru/channel/69995344/
— YouTube: https://www.youtube.com/@%D0%9A%D0%9E%D0%94%D0%9A%D0%90%D0%A7%D0%95%D0%A1%D0%A2%D0%92%D0%90
— Сайт: https://quality-id.org/

💎💎💎💎 Коллеги, добрый день!
Во многих компаниях процесс работы с претензиями формально выстроен:
есть СОПы, есть формы, есть регистрация.

💎Но при разборе на практике часто возникает один и тот же эффект:
💎претензии фиксируются,
💎расследования проводятся,
💎 отчёты оформляются,
…а система при этом не становится управляемой.

💎Что обычно за этим стоит:
— расследование сводится к описанию фактов, без выхода на причину
— выводы не связаны с рисками для системы качества
— корректирующие действия носят формальный характер
— информация не выходит за пределы подразделения и не влияет на смежные процессы системы качества

💎В результате претензии существуют как отдельный процесс, а не как инструмент управления качеством.

💎И именно это становится заметно:
— при инспекциях, аудитах
— при самоинспекциях
— при разборе отклонений на стыке процессов

💎На курсе 27–28 мая будем разбирать, как выстроить работу с претензиями так,
чтобы они действительно отражали состояние системы качества и позволяли ею управлять.

💎 Подробнее:
https://quality-id.org/pretenzii-kak-instrument-upravlenija-kachestvom-v-sisteme-gxp-gdp-sistema-i-praktika/

💎💎💎💎💎
23 мая 2026 года вступает в силу Рекомендация Коллегии ЕЭК от 20.04.2026 № 8 «О Руководстве по проведению температурного картирования зон хранения лекарственных средств». Документ вводит единые подходы к температурному картированию для всех участников цепи поставок лекарственных средств в ЕАЭС.
💎Руководство описывает понятный, поэтапный алгоритм температурного картирования: от подготовки протокола до реализации корректирующих мероприятий и повторных исследований при необходимости.
💎В фокусе - практическая сторона: как именно изучать распределение температур в зоне хранения, выявлять «горячие» и «холодные» точки и учитывать сезонные колебания.
💎Документ распространяется на складские зоны, холодильные и морозильные камеры, а также другие помещения с контролируемой средой, используемые производителями, дистрибьюторами, аптеками и медорганизациями.

💎До принятия Руководства требования к картированию в GDP были достаточно общими, поэтому компании опирались на фрагментированные национальные рекомендации и собственные интерпретации. Теперь у индустрии есть единый документ ЕАЭС, который снимает большую часть вопросов «как правильно» и существенно снижает риск разночтений при инспекциях.

💎Руководство помогает:
💎заложить реалистичные требования к проектированию и модернизации складских зон;
💎выстраивать риск-ориентированный подход к выбору точек мониторинга и частоте картирования;
💎унифицировать подход к оформлению протоколов и отчетов, что напрямую влияет на качество доказательной базы по соблюдению GDP.

💎Над документом работали практики фармацевтической логистики и качества из компаний дистрибуции, индустриальных ассоциаций и консалтинга, в том числе эксперты нашей команды💎, которые ежедневно сталкиваются с задачами картирования «в полях».

💎В Руководстве учтены типичные «болевые точки» реальных складов: сложная планировка, неоднородная загрузка, влияние доковых ворот, нестабильные температурные зоны и др. По сути, мы получили документ, написанный языком регулятора, но с логикой и детализацией, понятной инженерам, логистам и специалистам по качеству.

💎Рекомендация - до 23 мая 2026 года есть время сопоставить текущие процедуры картирования с требованиями Руководства и запланировать обновление стандартных операционных процедур.

💎💎💎💎💎💎💎💎💎💎💎💎

Где проходит граница вашей ответственности в GDP?

💎На практике зоны ответственности между участниками цепи поставок часто остаются «размытыми»:
дистрибьютор, складской оператор, перевозчик, подрядчик.
Пока процессы работают стабильно — это может быть незаметно.

💎Но при отклонениях, претензиях, нарушении условий хранения или проверках именно вопрос ответственности становится критичным.

💎Компания «Код качества» приглашает на второе бесплатное мероприятие экспертного проекта GDP-Практика — практическую экспертную сессию:

Ответственность в GDP: где заканчивается ваша зона контроля и начинаются реальные риски

В рамках экспертной сессии разберём:
💎 как разграничивать ответственность между участниками цепи поставок
💎 где компании чаще всего допускают системные ошибки
💎 какие риски возникают при передаче функций подрядчикам
💎как выстраивать контроль без размытия ответственности

⚖ Специальный юридический блок от Компании VERBA LEGAL:
Топ-3 судебных кейса, где риски размытой ответственности в GDP реализовались на практике

Эксперты мероприятия:
💎Елизавета Павлова (Код качества)
💎 Алексей Хилюк (Код качества)
⚖ Карина Колобова (VERBA LEGAL)

💎 Дата: 20 мая
💎11:00 (по московскому времени)
💎 Формат: онлайн
💎 Участие бесплатное

💎Регистрация:
https://quality-id.org/gdp-praktika-otvetstvennost/

💎💎💎💎💎💎

Серия «Точки контроля» — Выпуск 2

💎Не каждое отклонение остаётся в системе.
💎Иногда проблему находят, быстро исправляют — и на этом процесс заканчивается.
Но исправление касаются только конкретного случая.
💎Без регистрации система не сможет проанализировать причину и предупредить повторение.
💎Разбираем на простом кейсе из практики.

💎Больше кейсов и разборов:
— Max: https://max.ru/join/m2LT3F02nqrPBLA8OIe0DQIYgRoG2na8Y-A7zYmjtlw
— Telegram: https://t.me/TheQualityCode
— RUTUBE: https://rutube.ru/channel/69995344/
— YouTube: https://www.youtube.com/@%D0%9A%D0%9E%D0%94%D0%9A%D0%90%D0%A7%D0%95%D0%A1%D0%A2%D0%92%D0%90
— Сайт: https://quality-id.org/

💎 Часто компании начинают по-настоящему смотреть на свою систему качества в определённый момент:
💎когда предстоит лицензирование
💎 когда приближается аудит или инспекция
💎 когда в работе начинают повторяться отклонения, претензии или сбои
💎 когда процессы формально выстроены, но система качества не обеспечивает достаточного контроля над рисками и отклонениями

На практике проблемы почти всегда похожи:
💎 СОПы есть, но ими не пользуются
💎 внутренние аудиты проводятся формально
💎 ответственность участников внутри процессов размыта
💎 подрядчики оцениваются эпизодически, а не системно
💎 персонал знает требования, но не всегда умеет применять их на практике

Это не просто вопрос соответствия требованиям.
Это вопрос устойчивости процессов, снижения бизнес- и регуляторных рисков и обеспечения того, чтобы качество и безопасность лекарственных средств сохранялись на всём пути до пациента.

Поэтому в Код качества мы развиваем не только консалтинг, но и практическое обучение.

Что уже доступно:
💎 Базовый курс по системе качества GDP
Для тех, кто хочет выстроить работающую систему качества, а не набор документов.
https://quality-id.org/onlajn-kurs-osnovy-gdp-teorija-i-praktika-realnogo-primenenija/
💎 Курс по проведению GDP аудитов
Для тех, кому важно научиться выявлять реальные риски, оценивать процессы и проводить аудиты результативно.
https://quality-id.org/audit-partnjorov-na-sootvetstvie-trebovanijam-gdp-i-samoinspekcii/

💎Обучение — хороший старт, если задача усилить команду и повысить внутреннюю зрелость системы.

💎Если компании нужна не только экспертиза, но и практическое внедрение решений — мы усиливаем систему качества своей экспертной поддержкой.

💎 экспертная поддержка по GDP
💎 разработка и сопровождение системы качества
💎 проведение GxP аудитов
💎 подготовка фармацевтических складов к лицензированию
💎 валидация компьютеризированных систем

Чтобы усилить систему качества, не нужно перестраивать всё с нуля.
Достаточно определить зоны риска и выстроить правильные следующие шаги.

💎Начать можно с обучения.
💎Продолжить — системными изменениями.

💎Если понимаете, что система качества вашей компании требует внимания или усиления — напишите в личные сообщения
или на почту: id@quality-id.org

💎💎💎💎 Претензия как индикатор системной проблемы

Одна из частых ошибок в фармацевических компаниях — считать, что обработка претензии заканчивается на ответе клиенту.

💎На практике это часто выглядит так:
Поступила претензия → провели проверку → нашли формальную причину → дали ответ → закрыли.
Формально процесс выполнен.

💎Но вопрос в другом:
А что изменилось в системе?
Если после претензии:
— не выявлена коренная причина
— не оценено влияние на другие процессы
— не пересмотрены процессы и меры контроля
— не внедрены корректирующие действия
то проблема, как правило, возвращается.

💎И следующая претензия — вопрос времени.

В системе GDP и GxP претензия — это не просто инцидент.
Это источник данных о слабых местах системы качества.

💎Именно поэтому важно уметь не просто «закрывать» претензии, а проводить полноценное расследование и использовать результаты для усиления системы.

Этому посвящён наш практический курс:
💎Претензии как инструмент управления качеством в системе GxP / GDP
В программе 2 вебинара:
💎 Претензии как индикатор проблем в системе качества
💎 Расследование претензий в СМК: практические аспекты

💎 27–28 мая
💎 11:00 (Москва)

💎 Спикер — Алла Ракант
20+ лет международного опыта

💎 Стоимость: 12 000 руб.

Подробности и регистрация:
https://quality-id.org/pretenzii-kak-instrument-upravlenija-kachestvom-v-sisteme-gxp-gdp-sistema-i-praktika/?utm_source=chatgpt.com

💎💎💎💎💎💎
Где в GDP теряется контроль — и возникает риск?
В реальной практике большинство серьёзных проблем возникает не внутри отдельных процессов, а в точках взаимодействия между участниками цепи поставок.
💎Передача продукции
💎Транспортировка
💎Складской аутсорсинг
💎Импорт / экспорт
💎Подтверждение условий хранения и перевозки
Именно здесь чаще всего появляются:
💎 отклонения
💎 претензии
💎 замечания при аудитах
💎 и последующие юридические риски.

💎20 мая в рамках проекта GDP-Практика проведём экспертную онлайн-сессию:
«Ответственность в GDP: где проходят границы и возникают риски»

Разберём:
💎 где в реальной практике размывается ответственность
💎 где компании теряют доказуемость контроля
💎 как на такие ситуации смотрят аудиторы
💎 и каким образом операционные риски переходят в юридическую плоскость.

Формат:
💎 экспертная дискуссия
💎 практические кейсы
💎 вопросы участников
💎 специальный юридический блок с судебными примерами

Спикеры:
💎Алексей Хилюк (КОД КАЧЕСТВА)
💎Елизавета Павлова (КОД КАЧЕСТВА)
⚖ Карина Колобова (VERBA LEGAL)

💎 20 мая
💎 11:00 (МСК)
💎 Онлайн
💎 Участие бесплатное
При регистрации можно заранее направить свой вопрос или практическую ситуацию для разбора в эфире.
Регистрация:
https://quality-id.org/gdp-praktika-otvetstvennost/

💎💎💎💎💎💎💎Уже через 2 дня
Где в GDP чаще всего теряется контроль?
Как правило — не внутри отдельных процессов, а между ними.
Именно на стыках чаще возникают ситуации, когда:
💎 информация передаётся не полностью
💎 зона ответственности становится размытой
💎 условия перевозки подтверждены частично
💎 формально процесс выполнен, но доказуемость контроля теряется
А дальше появляются:
💎 отклонения
💎 претензии
💎 замечания при аудитах
💎 юридические последствия

20 мая на экспертной сессии GDP-Практика будем разбирать реальные пограничные ситуации:
💎 ответственность при транспортировке и хранении
💎 импорт и экспорт
💎 взаимодействие с подрядчиками
💎 сложные зоны распределения ответственности
💎 реальные кейсы участников
Формат:
💎 экспертная дискуссия
💎 практические примеры
💎 вопросы участников
💎 юридический взгляд и судебная практика

Спикеры:
💎 Алексей Хилюк (КОД КАЧЕСТВА)
💎 Елизавета Павлова (КОД КАЧЕСТВА)
⚖ Карина Колобова (VERBA LEGAL)

💎 20 мая
💎 11:00 (МСК)
💻 Онлайн

✅ Участие бесплатное

Регистрация:
https://quality-id.org/onlajn-vebinar-v-ramkah-jekspertnogo-proektagdp-praktika/

С Днём фармацевтического работника России!

Поздравляем всех специалистов фармацевтической отрасли - фармацевтов, провизоров, сотрудников производств, лабораторий, логистики и систем качества.

💎Спасибо за профессионализм, ответственность и ежедневный вклад в безопасность и качество лекарственных средств.
Ваш труд напрямую влияет на здоровье и доверие людей.💫

💎💎💎💎💎💎💎💎💎💎
Метанол на фармскладе: что изменилось и на что смотреть в перечне номенклатуры
💎С 1 марта 2026 года действуют новые требования к хранению метанола и метанолсодержащих жидкостей.
Параллельно заработали нормы Федерального закона № 108 ФЗ о госрегулировании оборота метанола, где прямо предусмотрена ответственность за нарушение требований к обращению и хранению.
Для фармкомпаний это повод пересмотреть состав хранимых товаров: метанол может появляться не только как «чистый» реактив, но и в составе различных жидкостей и вспомогательных материалов.
💎Ключевые требования к хранению
💎Хранение метанола и метанолсодержащих жидкостей допускается только в специально оборудованных складских помещениях либо в наружных резервуарах/цистернах.
💎Чистый метанол реактив хранится в стеклянной таре по ГОСТ 6995 77 «Метанол яд. Технические условия».
💎Любая тара (любой объем и материал) должна иметь устойчивую маркировку «яд», «огнеопасно» и знак опасности с черепом и костями; хранение в немаркированной или промаркированной иначе таре запрещено.
💎Налив – только с использованием специальных насосов или вакуумных сифонов, переливание «как придется» не допускается.
💎В помещении должны быть вентиляция, пол с уклоном и стоком, покрытие, устойчивое к метанолу, система охраны/сигнализации и достаточные средства пожаротушения.
💎Метанол и метанолсодержащие жидкости нельзя хранить в одном помещении с этиловым спиртом.

💎Ответственность и штрафы
Федеральный закон № 108 ФЗ устанавливает государственное регулирование оборота метанола и метанолсодержащих жидкостей, в том числе: допуск к обороту только для включенных в реестр лиц, требования к денатурации, запрет розничной продажи и ответственность за нарушения.
Часть норм начала применяться с 1 ноября 2025 года для уже работающих организаций, а отдельные требования и связанные с ними санкции – с 1 марта 2026 года.

💎Для фармскладов и производственных площадок ошибки в организации хранения и учета метанола несут не только техногенный и репутационный риск, но и прямые финансовые последствия.

💎Где метанол встречается в фарме?
Метанол в фарме – не только «канистра с реактивом», но и компонент процессов и материалов, которые легко недооценить при ревизии номенклатуры:
💎Растворитель для синтеза активных фармацевтических ингредиентов и промежуточных продуктов.
💎Растворитель и экстрагент в лабораторных исследованиях, хроматографических методиках, анализе примесей.
💎Компонент технологических растворителей для нанесения покрытий на таблетки и микросферы (особенно в R&D и пилотных производствах).
💎Составная часть некоторых лабораторных и моющих смесей, применяемых для очистки оборудования и аналитических систем.

💎При внутреннем аудите и подготовке к проверкам логично:
💎пройтись по номенклатуре реактивов, технологических растворителей и лабораторной химии именно с точки зрения наличия метанола в составе;
💎выделить отдельную зону/камеру/шкаф под метанол и метанолсодержащие жидкости, убедиться в раздельном хранении с этанолом;
💎обновить СОПы по хранению и обращению с опасными химическими веществами и приказы о допуске персонала, учитывая актуальные требования и возможные штрафы.

💎💎💎💎💎💎
Новый выпуск проекта GDP-Практика — серия «Точки контроля», выпуск 3.

💎Не каждое событие становится проблемой из-за самого отклонения. Иногда критичной оказывается его оценка.

💎Если ситуация классифицирована как незначительная без достаточного анализа, причина может быть не выявлена, а риск повторения — сохраниться.

В этом выпуске разбираем:
💎 как классификация влияет на глубину расследования
💎 почему исправление документа не всегда означает устранение проблемы
💎 как формальное закрытие события может оставить риск внутри системы

💎Больше кейсов и разборов:
— Max: https://max.ru/join/m2LT3F02nqrPBLA8OIe0DQIYgRoG2na8Y-A7zYmjtlw
— Telegram: https://t.me/TheQualityCode
— RUTUBE: https://rutube.ru/channel/69995344/
— YouTube: https://www.youtube.com/@%D0%9A%D0%9E%D0%94%D0%9A%D0%90%D0%A7%D0%95%D0%A1%D0%A2%D0%92%D0%90
— Сайт: https://quality-id.org/

💎💎💎💎💎💎
Продолжаем обзор по спиртам, которые есть практически на каждом фармскладе - этанолу и изопропанолу.
💎Именно с ними чаще всего возникают ошибки. Причина простая: вещества привычные, используются повсеместно, поэтому требования к хранению начинают воспринимать «по памяти», а не по нормативным требованиям и фактическим рискам. При
этом и этанол, и изопропанол относятся к легковоспламеняющимся жидкостям.
💎Температура вспышки этанола - около +13°C.
У изопропанола - около +12°C.
То есть опасные концентрации паров могут образовываться уже при обычной температуре склада.
💎Что важно помнить про этанол
МНН «Этанол» зарегистрирован в ГРЛС как лекарственный препарат в концентрациях 95%, 90%, 70% и 40% в форме растворов для наружного применения. Еще один важный момент: МНН «Этанол» - это учетный препарат. Этиловый спирт включен в Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету (ПКУ).

💎Ключевой момент из Приказа № 260н.
Если МНН «Этанол» хранится в количестве свыше 100 кг, требуется:
💎 отдельное помещение или здание;
💎 несгораемые поддоны;— хранение в
один ряд;
💎 только заводская тара;
💎 переливание в другие емкости запрещено.

💎Возможная ошибка распространять это требование вообще на всю спиртосодержащую продукцию (наследие приказа 706н).
Пункт 33 приказа260н касается именно лекарственного препарата с МНН «Этанол».
Настойки, экстракты, спиртовые растворы, капли и другие препараты, где этанол входит в состав, подчиняются общим требованиям хранения легковоспламеняющихся жидкостей, но автоматического требования «отдельного помещения после 100 кг» для них нет.

💎Теперь про изопропанол
На складах его обычно встречается:
- в составе антисептиков и дезсредств;
- для обработки поверхностей и оборудования;
- в производственных и лабораторных процессах.

💎Опасность паров - Изопропанол токсичен при вдыхании и образует взрывоопасные смеси с воздухом.
Значение вентиляции
Приточно-вытяжная вентиляция для таких зон - не формальность, а обязательный элемент безопасности.

💎Еще одна потенциальная ошибка - хранение рядом несовместимых веществ
Легковоспламеняющиеся жидкости нельзя хранить совместно:
💎 с кислотами;
💎щелочами;
💎сжатыми газами;
💎веществами, способными образовывать взрывоопасные смеси.
При этом этанол, изопропанол и аэрозольные лекарственные формы могут находиться в одном отсеке, если соблюдены требования по пожарной безопасности и организовано хранение по принципу однородности.
💎Важное отличие от метанола: этанол и метанол хранить в одном помещении нельзя, а вот этанол с изопропанолом можно, если соблюдены требования по однородности и предел огнестойкости конструкций не менее 1 часа.

💎Что стоит проверить на складе уже сейчас:
💎есть ли отдельный учет МНН «Этанол», не превышен ли его порог 100 кг, соблюдается ли хранение только в заводской таре;
💎организована ли вентиляция;
💎есть ли раздельное размещение несовместимых веществ;
💎соответствуют ли помещения требованиям по огнестойкости (предел огнестойкости конструкций не менее 1 часа для отсеков с легковоспламеняющимися жидкостями);
💎актуализированы ли СОПы после вступления в силу 260н.

Главная проблема со спиртами на складе - не отсутствие требований, а иллюзия, что «и так всё понятно».

💎СПАСИБО ЗА ПЕРВЫЙ ГОД ВМЕСТЕ!

💎За этот год мы провели аудиты складов и дистрибьюторов, разрабатывали и актуализировали процедуры, помогали компаниям выстраивать и совершенствовать системы качества, проводили обучение специалистов и разбирали практические кейсы из фармацевтической отрасли.

💎Мы написали сотни страниц документов, провели десятки аудитов и ещё больше раз задали вопрос: «А как это работает на практике?»

💎Для нас всегда было важно не просто подготовить документ или дать рекомендацию, а помочь найти решение, которое действительно работает в конкретной компании и может быть реализовано на практике.

💎Мы благодарим наших клиентов, партнёров и коллег за доверие, открытый диалог, профессиональные дискуссии и совместную работу. Спасибо всем, кто делился опытом, ставил сложные задачи и помогал нам становиться лучше.

✨Отдельные слова благодарности нашим экспертам, которые делятся своим опытом, участвуют в проектах и помогают сохранять высокий профессиональный уровень нашей работы. Спасибо за доверие, вовлечённость и готовность вместе искать лучшие решения.

💎Первый год позади.
Впереди — новые проекты, новые задачи и новые возможности для развития.

Спасибо, что вы с нами.

Команда «Код качества»💎

💎 Запись экспертной сессии уже доступна

💎Кто отвечает за качество продукции, когда в процессе участвуют производитель, перевозчик, складской оператор и дистрибьютор?

💎На практике именно на стыках процессов чаще всего возникают отклонения, претензии, потери продукции, регуляторные риски и спорные ситуации между участниками цепи поставок.

В рамках экспертной сессии «Ответственность в GDP» мы разобрали реальные кейсы из практики и обсудили:
💎 транспортировку лекарственных средств
💎 складской аутсорсинг
💎 импорт и экспорт
💎 передачу продукции и процессы приемки
💎 распределение ответственности между участниками цепи поставок
💎 регуляторные и юридические риски

💎Отдельное внимание уделили практическим примерам, когда формальное распределение обязанностей не позволяло однозначно определить ответственную сторону.
💎Главный вывод экспертной сессии:
«Ответственность сохраняется там, где сохраняется контроль и управление процессом».

💎Запись уже доступна:
GDP ПРАКТИКА | Ответственность в GDP | Реальные кейсы и юридические риски
GDP ПРАКТИКА | Ответственность в GDP | Реальные кейсы и юридические риски

Будем рады вашим вопросам и комментариям после просмотра.

💎💎💎💎💎💎| Точки контроля | Выпуск 4

💎Сбой устранён. Нужно ли сообщать дальше?
💎Именно в этот момент часто принимается решение, от которого зависит работа всей системы качества.
💎 Информация передана — событие оценено.
💎 Риск оценён и находится под контролем.


💎Больше кейсов и разборов:
— Max: https://max.ru/join/m2LT3F02nqrPBLA8OIe0DQIYgRoG2na8Y-A7zYmjtlw
— Telegram: https://t.me/TheQualityCode
— RUTUBE: https://rutube.ru/channel/69995344/
— YouTube: https://www.youtube.com/@%D0%9A%D0%9E%D0%94%D0%9A%D0%90%D0%A7%D0%95%D0%A1%D0%A2%D0%92%D0%90
— Сайт: https://quality-id.org/

💎💎💎💎💎💎💎💎💎💎
💎Заведующему складом больше не нужен УЭФ?
💎С 1 сентября 2026 года вступают в силу новые документы Минздрава, которые напрямую влияют на кадровую работу оптовых организаций:
💎приказ №434н — новая номенклатура должностей;
💎приказ №436н — новые квалификационные требования;
💎приказы №205н и 206н утрачивают свою актуальность;
💎С 1 сентября 2026 года вступают в силу новые квалификационные требования к медицинским и фармацевтическим работникам (приказ Минздрава №436н), и этот документ может заметно повлиять на кадровую работу организаций оптовой торговли лекарственными средствами.
💎Что было раньше?
На практике при подборе заведующего складом или руководителя подразделения многие работодатели ориентировались прежде всего на наличие подготовки по специальности «Управление и экономика фармации» (УЭФ).
Из-за этого специалисты с подготовкой по другим фармацевтическим специальностям нередко воспринимались как менее предпочтительные кандидаты на руководящие должности.
💎Что меняется?
Новый приказ №436н предусматривает несколько вариантов подготовки для замещения должностей:
💎заведующего складом организации оптовой торговли лекарственными средствами;
💎заместителя заведующего складом;
💎заведующего структурным подразделением организации оптовой торговли лекарственными средствами;
💎заместителя заведующего структурным подразделением.
Для этих должностей теперь прямо предусмотрены квалификационные траектории через специальности:
✔️ «Управление и экономика фармации»;
✔️ «Фармацевтическая технология»;
✔️ «Фармацевтическая химия и фармакогнозия».
Причем возможен переход между ними через профессиональную переподготовку.

💎Значит ли это, что УЭФ больше не нужен? 💎Нет.
УЭФ остается одной из профильных специальностей для руководителей фармацевтических организаций и подразделений.
Но теперь нормативно закреплено то, что для руководящих должностей в оптовом звене могут использоваться и другие фармацевтические специальности.
По сути, Минздрав сформировал более гибкую систему квалификационных маршрутов.

💎Что важно проверить работодателям?
До 1 сентября 2026 года стоит провести кадровый аудит руководящего фармацевтического персонала:
✅ по какой специальности работник прошел интернатуру или ординатуру;
✅ имеются ли документы о профессиональной переподготовке;
✅ соответствует ли фактическая квалификация новым требованиям приказа №436н;
✅ нет ли ошибочных внутренних требований, когда организация фактически требует УЭФ для всех руководящих должностей независимо от допускаемых квалификационных вариантов.

💎Что это дает рынку?
Для оптовых компаний это означает расширение кадрового резерва.
При подборе заведующего складом или руководителя подразделения теперь имеет смысл оценивать не только специалистов с УЭФ, но и кандидатов с подготовкой по специальностям «Фармацевтическая технология» и «Фармацевтическая химия и фармакогнозия», если их образовательная траектория соответствует новым квалификационным требованиям.

💎Вывод: главное изменение для оптового звена заключается не в новых названиях должностей, а в том, что квалификационные требования стали менее привязаны исключительно к УЭФ и предусматривают несколько равнозначных вариантов профильной подготовки для руководящих должностей.