Всем привет! Потеряли меня? Работаю, готовлю учеников сдавать сложный экзамен в мае. Работоспособность порой оставляет желать лучшего, а для подготовки интересных постов требуется сосредоточиться, детально разобраться... Пишу посты вручную, не пользуюсь ИИ.
Не могу опять не поделиться личной новостью - и новостью опять грустной. Случайно вчера открыла Фейсбук, от которого уже отвыкла за последнее время, и узнала, что умерла моя одноклассница, Дарья Цыбульская. Восемь лет назад она победила рак и помогала другим побеждать. Работала психологом, активно участвовала в деятельности фонда "Я люблю жизнь". Оказывается, потом болезнь вернулась и оказалась сильнее. Последнее время Даша провела в хосписе, где её навещали друзья и семья. Я ничего этого не знала! Не знала, потому что ушла в себя, потому что нет сил на соцсети и общение. Но также и потому, что Даша об этом публично ничего писала. Болезнь отнимает много сил, и вот в какой-то момент ты понимаешь, что людей вокруг всё меньше - и совсем не потому, что они тебя бросили, а потому что ты их бросил. У меня нет рецепта, что делать, правда.
Итак, отложив все дела, я пошла с Дашей проститься. На отпевании было много людей. Подопечные фонда, которым она помогала, директор фонда, с которым она его вместе развивала и придумывала. Фонд назывался "Я люблю жизнь" - и она там отвечала за любовь к жизни, как сказали коллеги. После отпевания люди говорили и говорили о том, что для них означало общение с Дашей, как оно им много дало, как важно понимать, что смерть - это естественная часть жизни, и жить несмотря ни на что.
У Даши остался сын-школьник. И, получается, вся семья вместе прошла этот путь, подготовилась к тому моменту, когда Даша перейдёт в другой мир, а все оставшиеся будут как-то жить дальше.
Люди со склеродермией часто думают о смерти, это я точно знаю, особенно в первые годы, когда непонятны перспективы и когда ты только что забил "склеродермию" в поиск и прочитал, что осталось пять лет. И я сама научилась поддерживать и себя, и других в этих переживаниях. Да, страшно, но не совсем и не так, да, принимаем лекарства и живём дальше. И я живу с болезнью уже десятый год и надеюсь жить дальше. Когда проходит первоначальная паника, приходит опыт. Мы точно знаем, что терапия поможет, а не поможет - её можно скорректировать, мы знаем, что делать, если случится та или иная проблема, хотя всё время оказываемся перед новыми вызовами. Но и с течением времени мы неизбежно думаем о смерти больше, чем наши ровесники, это правда. Это нормально и правильно. Нужно трезво, без паники, думать о том, как обеспечить себе качественное лечение, а значит, своей семье - время, которое мы проведём вместе. И нужно желание жить, желание бороться.
Не могу опять не поделиться личной новостью - и новостью опять грустной. Случайно вчера открыла Фейсбук, от которого уже отвыкла за последнее время, и узнала, что умерла моя одноклассница, Дарья Цыбульская. Восемь лет назад она победила рак и помогала другим побеждать. Работала психологом, активно участвовала в деятельности фонда "Я люблю жизнь". Оказывается, потом болезнь вернулась и оказалась сильнее. Последнее время Даша провела в хосписе, где её навещали друзья и семья. Я ничего этого не знала! Не знала, потому что ушла в себя, потому что нет сил на соцсети и общение. Но также и потому, что Даша об этом публично ничего писала. Болезнь отнимает много сил, и вот в какой-то момент ты понимаешь, что людей вокруг всё меньше - и совсем не потому, что они тебя бросили, а потому что ты их бросил. У меня нет рецепта, что делать, правда.
Итак, отложив все дела, я пошла с Дашей проститься. На отпевании было много людей. Подопечные фонда, которым она помогала, директор фонда, с которым она его вместе развивала и придумывала. Фонд назывался "Я люблю жизнь" - и она там отвечала за любовь к жизни, как сказали коллеги. После отпевания люди говорили и говорили о том, что для них означало общение с Дашей, как оно им много дало, как важно понимать, что смерть - это естественная часть жизни, и жить несмотря ни на что.
У Даши остался сын-школьник. И, получается, вся семья вместе прошла этот путь, подготовилась к тому моменту, когда Даша перейдёт в другой мир, а все оставшиеся будут как-то жить дальше.
Люди со склеродермией часто думают о смерти, это я точно знаю, особенно в первые годы, когда непонятны перспективы и когда ты только что забил "склеродермию" в поиск и прочитал, что осталось пять лет. И я сама научилась поддерживать и себя, и других в этих переживаниях. Да, страшно, но не совсем и не так, да, принимаем лекарства и живём дальше. И я живу с болезнью уже десятый год и надеюсь жить дальше. Когда проходит первоначальная паника, приходит опыт. Мы точно знаем, что терапия поможет, а не поможет - её можно скорректировать, мы знаем, что делать, если случится та или иная проблема, хотя всё время оказываемся перед новыми вызовами. Но и с течением времени мы неизбежно думаем о смерти больше, чем наши ровесники, это правда. Это нормально и правильно. Нужно трезво, без паники, думать о том, как обеспечить себе качественное лечение, а значит, своей семье - время, которое мы проведём вместе. И нужно желание жить, желание бороться.
👍32
Кстати, листая тот злополучный Фейсбук, я нашла там ещё один привет из прошлой жизни - и тоже рвущий сердце пополам. Уж простите, сегодня позитива будет поменьше, чем обычно.
Сто лет назад (ещё в Живом Журнале, кто помнит, что это такое) я подписалась на страничку благотворительного фонда "Кислород", который помогал людям с муковисцидозом добиться лечения и, если требовалось, и пересадки лёгких. Муковисцидоз - генетическое заболевание, приводящее к тяжёлым для лёгких последствиям, и дела с лечением в нашей стране обстоят не очень хорошо.
Так вот . "Кислород" собирается закрываться. Как ещё огромное количество фондов, потому что упали донаты, уехали многие благотворители и ещё по множеству причин.
Знаете что? Если вы давно мечтали сделать донат мне, сделайте его "Кислороду". Пусть получат шанс на жизнь те дети и взрослые, которым для жизни нужно лекарство или операция. Или которым нужно снять квартиру рядом с клиникой, чтобы когда вызовут на трансплантацию, тут же приехать. И чтобы дожить до этой трансплантации.
Сделайте по возможности не разовый донат, а небольшое регулярное пожерствование. Даже если "Кислород" всё равно закроется, какому-то количеству людей он успеет помочь. А может, и не закроется. Может, мы его спасём?
https://bf-kislorod.ru/
Сто лет назад (ещё в Живом Журнале, кто помнит, что это такое) я подписалась на страничку благотворительного фонда "Кислород", который помогал людям с муковисцидозом добиться лечения и, если требовалось, и пересадки лёгких. Муковисцидоз - генетическое заболевание, приводящее к тяжёлым для лёгких последствиям, и дела с лечением в нашей стране обстоят не очень хорошо.
Так вот . "Кислород" собирается закрываться. Как ещё огромное количество фондов, потому что упали донаты, уехали многие благотворители и ещё по множеству причин.
Знаете что? Если вы давно мечтали сделать донат мне, сделайте его "Кислороду". Пусть получат шанс на жизнь те дети и взрослые, которым для жизни нужно лекарство или операция. Или которым нужно снять квартиру рядом с клиникой, чтобы когда вызовут на трансплантацию, тут же приехать. И чтобы дожить до этой трансплантации.
Сделайте по возможности не разовый донат, а небольшое регулярное пожерствование. Даже если "Кислород" всё равно закроется, какому-то количеству людей он успеет помочь. А может, и не закроется. Может, мы его спасём?
https://bf-kislorod.ru/
👍6
Всем привет! Возвращаемся к обычным темам. До конца мая я буду писать не очень регулярно из-за обилия работы, но буду стараться.
На открытии конгресса самым непонятным был доклад Йорга Дистлера о том, какие публикации в области патогенеза ССД она считает самыми важными. Выложу несколько слайдов, переводить не буду, потому что даже для меня это что-то слишком из сферы фундаментальной науки. Но, повторюсь, я считаю это важным, поскольку без исследования механизмов, по которым идёт развитие болезни, невозможен поиск лекарств.
Зато сразу после напишу про самый понятный доклад. Не переключайтесь 🙂
На открытии конгресса самым непонятным был доклад Йорга Дистлера о том, какие публикации в области патогенеза ССД она считает самыми важными. Выложу несколько слайдов, переводить не буду, потому что даже для меня это что-то слишком из сферы фундаментальной науки. Но, повторюсь, я считаю это важным, поскольку без исследования механизмов, по которым идёт развитие болезни, невозможен поиск лекарств.
Зато сразу после напишу про самый понятный доклад. Не переключайтесь 🙂
👍7
И сразу, как обещала, самый понятный доклад о том, что нового в диагностике и лечении системной склеродермии с практической стороны. Вирджиния Стин (Virginia Steen) рассказала о том, что:
1) валидирована оценка синдрома Рейно на основании опросника (ASRAP);
2) появились новые рекомендации по лечению ССД и ИЗЛ;
3) есть прогресс в понимании важности диагностики и лечения вовлечение сердца, роли МРТ и иммуносупрессивный терапии соответственно, о чём достигнут соответствующий консенсус;
4) новые лекарства - вонопразан для лечения ГЭРБ, нерандомиласт для лечения фиброза лёгких, сотатерцепт для лечения лёгочной гипертензии.
Жаль, мне трудно аплодировать из-за того, что руки болят, а то я бы сделала это в три, в пять раз громче! Все "наши" любимые темы, которые мы тут уже много раз обсуждали. Разве что до сотатерцепта очередь не дошла.
Слайды ниже.
1) валидирована оценка синдрома Рейно на основании опросника (ASRAP);
2) появились новые рекомендации по лечению ССД и ИЗЛ;
3) есть прогресс в понимании важности диагностики и лечения вовлечение сердца, роли МРТ и иммуносупрессивный терапии соответственно, о чём достигнут соответствующий консенсус;
4) новые лекарства - вонопразан для лечения ГЭРБ, нерандомиласт для лечения фиброза лёгких, сотатерцепт для лечения лёгочной гипертензии.
Жаль, мне трудно аплодировать из-за того, что руки болят, а то я бы сделала это в три, в пять раз громче! Все "наши" любимые темы, которые мы тут уже много раз обсуждали. Разве что до сотатерцепта очередь не дошла.
Слайды ниже.
👍17
Многие могут сказать: а что, непонятно, что ли, что сердце надо лечить? Вот я пришёл к врачу с одышкой, а он говорит, что всё нормально! Чему он учился в институте?
Да, друзья, НЕПОНЯТНО! Вовлечение сердца при системной склеродермии до недавнего времени было изучено мало и было именно что непонятно, как отделить первичное поражение от вторичного и сопутствующих проблем. Поэтому все эти скучные документы с пометкой "консенсус", "определение" надо встречать овациями стоя. Наука сделала существенный шаг вперёд для того, чтобы нам помочь.
Да, друзья, НЕПОНЯТНО! Вовлечение сердца при системной склеродермии до недавнего времени было изучено мало и было именно что непонятно, как отделить первичное поражение от вторичного и сопутствующих проблем. Поэтому все эти скучные документы с пометкой "консенсус", "определение" надо встречать овациями стоя. Наука сделала существенный шаг вперёд для того, чтобы нам помочь.
👍9
Ревматология: системная склеродермия (статьи, исследования, факты)
Кстати, листая тот злополучный Фейсбук, я нашла там ещё один привет из прошлой жизни - и тоже рвущий сердце пополам. Уж простите, сегодня позитива будет поменьше, чем обычно. Сто лет назад (ещё в Живом Журнале, кто помнит, что это такое) я подписалась на…
👆👆👆Кто тоже любит науку и давно хотел поддержать мой блог, поддержите, пожалуйста, фонд "Кислород". Он помогает людям с другим, но тоже очень страшным заболеванием. И он собирается закрываться. Я о нём писала вчера.
Его сделали очень душевные люди, которые много лет системно помогали тем, кому не очень просто помогать. Сегодня они готовятся признать, что всё, денег нет, - и это очень плохо.
Его сделали очень душевные люди, которые много лет системно помогали тем, кому не очень просто помогать. Сегодня они готовятся признать, что всё, денег нет, - и это очень плохо.
👍7