Лина Джебисашвили Official Group @SulebiLina
52.3K subscribers
1.63K photos
598 videos
353 links
Приемы не веду! Будьте осторожны! Официальная группа Лины Джебисашвили 🩷❤️🔮

Ссылка на все мои официальные страницы:
https://my.etag.store/Sulebilina
Download Telegram
Когда то я рассказывала вам, что в одном из гот залов мне стало невыносимо плохо. Сильно стрессанула на кануне и в итоге: кровь из носа, давление, пульс прыгнул так, что думала помру прямо на съемочной площадке. Но! Я не рассказала тогда, кто меня спасал. Человек, невероятной доброты ❤️
И какое же счастье было мчать на испытания в его компании. Всегда обнимет и успокоит , поддержит и даст ту энергию, с которой ты идешь в испытание с полным спокойствием! Константин Гецати, с днем рождения , дорогой мой Человек! Мудрый, красивый, ясно видящий, чуткий, сострадательный, мощный, умный, добрый, настоящий Мужчина! Будь всегда здоров и счастлив! Что бы окружали тебя только искренние и добрые люди! Мира, гармонии, любви и всего самого доброго тебе и твоим родным❤️🙏🏻🎉🫶🏼🔮 А еще, Костя делал мне самые красивые фотографии в гот зале🥹
Я соскучилась по тебе 🫶🏼
Твоя кавказская сестра , Лина Джебисашвили ❤️🔮🙏🏻
Будь счастлив, брат ❤️
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
С чудесной Александрой Верещагиной, (в Сокровище Императора болела за них с Олегом) 🫶🏼🥹 и конечно же с @valakhovred ❤️ Вчера были на шикарной , танцевальной, магической постановке Алены Гуменной «Ёми». Вот очень , очень , очень рекомендую всем посетить. Это разрыв 🤯
Хорошего дня, дорогие❤️ Развивайтесь культурно и духовно, это важно ❤️
Вчера был чудесный вечер 🫶🏼
@valakhovred 🫀
МИЛАНА ЗАВЬЯЛОВА
Возраст: 5 лет
Диагноз: Синдром PROS, синдром избыточного роста
Костромская обл., г. Мантурово
У Миланы синдром избыточного роста с мутацией PIK3CA. Это группа редких заболеваний, для которых характерны пороки развития и чрезмерное разрастание тканей.Так у Миланы левая нога обгоняет правую на 3 сантиметра в длину и шире в два раза — левая стопа больше правой уже на два размера.
«Болезнь наша редкая, поэтому пришлось оформить инвалидность (первое время Милане в ней отказывали: ребенок не плачет, бегает-прыгает — значит, здоров). С инвалидностью подали документы в фонд «Круг Добра», где обещают выдавать лекарство бесплатно. Но — только с осени. А как быть сейчас? Лечение прерывать нельзя», — говорит Вика, которой рассказала про наш фонд мама Саши Шубиной, нашей подопечной с точно таким же диагнозом, которой мы помогли несколько месяцев назад.
Милана крутится перед зеркалом, хочет нарядные туфли, готовится к школе,ходит в кружок лепки и рисования. И вроде бы ничего у мамы с папой не спрашивает про себя, но в разговоре уточняет: «На какую ножку сначала сапожок — на правую или на большую»?
заболевание Миланы хоть и генетическое, а лечат его онкологи, так как те самые (эффективно останавливающие рост липом в теле детей) таблетки много лет назначают женщинам с раком груди. Милана пила их восемь месяцев — и нога перестала расти! А уже зафиксированы случаи, когда этот препарат не просто останавливает рост опухоли, но и «сжигает» ее, уменьшая в размере.

Просто нужно время. Нужно лекарство. И правильная дверь, за которой спасение.

Наша — всегда открыта.
https://dobroe.aif.ru/help_milana