Сегодня всемирный день психического здоровья, а это значит, что самое время анонсировать нашу рубрику с экспертом.
В субботу 12 октября у нас с вами будет рубрика ВОПРОС - ОТВЕТ с детским психологом Ксенией.
Готовьте ваши вопросы 🩵🩵
В субботу 12 октября у нас с вами будет рубрика ВОПРОС - ОТВЕТ с детским психологом Ксенией.
Готовьте ваши вопросы 🩵🩵
👍3
⚠️💥Как и обещала, у нас сегодня с вами рубрика ВОПРОС-ОТВЕТ с детским психологом Ксенией 😎.
Вы можете задать свои вопросы с 10-19:00 по московскому времени в комментариях под этим постом ⤵️.
Надеюсь на вашу активность 🩵🫶
Вы можете задать свои вопросы с 10-19:00 по московскому времени в комментариях под этим постом ⤵️.
Надеюсь на вашу активность 🩵🫶
🥰1
А также сегодня 12 октября в 12:00 я рассказываю родителям благотворительного фонда «Растем вместе» о том, когда необходимо начинать реабилитацию малышам с рисками и с уже поставленным диагнозом ДЦП.
Присоединяйтесь, будет интересно 🩵🫶
https://t.me/rastem_vmesty
Присоединяйтесь, будет интересно 🩵🫶
https://t.me/rastem_vmesty
Telegram
“РАСТЕМ ВМЕСТЕ”
Учебный курс, в первую очередь рассчитан на семьи с детьми с ДЦП от 1 года до 18 лет, но будет полезен и для семей с недоношенными детьми, с рисками развития неврологических заболеваний, в том числе ДЦП от рождения до 1 года.
Курс состоит из 40 эфиров
Курс состоит из 40 эфиров
❤2
Что скрывается за «диагнозом» ЗПРР ?
Все что угодно, поэтому такого диагноза нет ни в одной классификации болезней (ни в МКБ -11, ни в DSM V )
Это симптом какого-то заболевания ❗
Как нет диагноза "кашель", который может быть отражением разных процессов в организме от
банальной ОРВИ до туберкулёза, сердечной недостаточности и онкологии.
💥Так и ЗПРР — это симптом разных заболеваний:
🔹 Расстройств развития (расстройства развития речи и языка, РАС, интеллектуальная недостаточность)
🔹 Различных генетические синдромы (например, синдром Ретта)
🔹Нарушений обмена (например, гипотиреоз)
🔹 Эпилептических энцефалопатий
🔹 Последствия ЧМТ, инсультов и т.д...
Если вы специалист, который работает с такими детками, то в корне не верно говорить им, что «у вас просто ЗПРР, а не такой-то "диагноз", что вам там такое сказал ваш доктор...»
Это как больному с раком лёгкого сказать, что " у вас просто кашель, не парьтесь".
Все что угодно, поэтому такого диагноза нет ни в одной классификации болезней (ни в МКБ -11, ни в DSM V )
Это симптом какого-то заболевания ❗
Как нет диагноза "кашель", который может быть отражением разных процессов в организме от
банальной ОРВИ до туберкулёза, сердечной недостаточности и онкологии.
💥Так и ЗПРР — это симптом разных заболеваний:
🔹 Расстройств развития (расстройства развития речи и языка, РАС, интеллектуальная недостаточность)
🔹 Различных генетические синдромы (например, синдром Ретта)
🔹Нарушений обмена (например, гипотиреоз)
🔹 Эпилептических энцефалопатий
🔹 Последствия ЧМТ, инсультов и т.д...
Если вы специалист, который работает с такими детками, то в корне не верно говорить им, что «у вас просто ЗПРР, а не такой-то "диагноз", что вам там такое сказал ваш доктор...»
Это как больному с раком лёгкого сказать, что " у вас просто кашель, не парьтесь".
🔥5
Ещё такой вопрос, вам нужна рубрика ВОПРОС-ОТВЕТ со мной?
Anonymous Poll
97%
Да, конечно
3%
Нет, поберегите время и силы
Сегодня у нас с вами будет незапланированная рубрика ВОПРОС-ОТВЕТ 🩵
Отвечу на первые 3 вопроса. Жду вас в комментариях 🫶⤵️
Отвечу на первые 3 вопроса. Жду вас в комментариях 🫶⤵️
🤝4❤2
Ведение блога - это для меня не средство для монетизации, а, скорее, просветительская деятельность и хобби.
Поскольку время - это ресурс, которого постоянно не хватает (я пишу статьи, участвую в благотворительных проектах, читаю лекции, повожу консультации и занимаюсь самообразованием) + я не могу 24/7 работать (я люблю свою работу, но мне бы хотелось периодически проводить время с семьёй и заниматься личными делами), я попрошу о соблюдении ряда правил.
🔹 Вопросы по анализам, обследованиям, поставленным диагнозам я обсуждаю только в рамках консультации. Поскольку они требуют сбора анамнеза и моего включения в ситуацию.
🔹 На короткие вопросы, которые не требуют сбора анамнеза, дополнительных исследований я всегда рада ответить, НО в рубрике ВОПРОС-ОТВЕТ, которую я буду проводить 1 раз в 2 недели, если будет запрос, то чаще.
🔹если вы коллега (врач, педагог, логопед и т.д.), то мы также можем с вами обсуждать интересные кейсы, пока не придумала в каком формате это можно будет сделать, если будут идеи пишите в комментариях.
Надеюсь на вашу осознанность и понимание.🩵🫶
Поскольку время - это ресурс, которого постоянно не хватает (я пишу статьи, участвую в благотворительных проектах, читаю лекции, повожу консультации и занимаюсь самообразованием) + я не могу 24/7 работать (я люблю свою работу, но мне бы хотелось периодически проводить время с семьёй и заниматься личными делами), я попрошу о соблюдении ряда правил.
🔹 Вопросы по анализам, обследованиям, поставленным диагнозам я обсуждаю только в рамках консультации. Поскольку они требуют сбора анамнеза и моего включения в ситуацию.
🔹 На короткие вопросы, которые не требуют сбора анамнеза, дополнительных исследований я всегда рада ответить, НО в рубрике ВОПРОС-ОТВЕТ, которую я буду проводить 1 раз в 2 недели, если будет запрос, то чаще.
🔹если вы коллега (врач, педагог, логопед и т.д.), то мы также можем с вами обсуждать интересные кейсы, пока не придумала в каком формате это можно будет сделать, если будут идеи пишите в комментариях.
Надеюсь на вашу осознанность и понимание.🩵🫶
❤20👍4🤝2
Наталья Скворцова | детский невролог pinned «Ведение блога - это для меня не средство для монетизации, а, скорее, просветительская деятельность и хобби. Поскольку время - это ресурс, которого постоянно не хватает (я пишу статьи, участвую в благотворительных проектах, читаю лекции, повожу консультации…»
В субботу я снова провожу эфир 🩵❤️
Так что, присоединяйтесь 😊На этом я сегодня всё 😂 Работаю почти уже 12 часов, надо и мамой побыть немного
Так что, присоединяйтесь 😊На этом я сегодня всё 😂 Работаю почти уже 12 часов, надо и мамой побыть немного
👍2
Forwarded from “РАСТЕМ ВМЕСТЕ”
☀️Прямой эфир на тему:«Реабилитационный потенциал» состоится здесь, в субботу, 19 октября в 10.00 по Московскому времени
Эфир проведет врач-невролог Наталья Юрьевна Сворцова (https://t.me/rastem_vmesty/401)
🙋♀️Задавайте вопросы в комментариях, врач ответит на них во время эфира
Эфир проведет врач-невролог Наталья Юрьевна Сворцова (https://t.me/rastem_vmesty/401)
🙋♀️Задавайте вопросы в комментариях, врач ответит на них во время эфира
❤4👍1
Почему малыши рождаются с незрелой нервной системой ? Почему бы ей не дозреть внутриутробно? 🤔
Дело в том, что человек, в отличие от других животных, рожает недоношенных малышей. Это, так скажем, наша «плата» за прямохождение.
Когда человек стал ходить на двух ногах, а не на 4, у самок стал уже таз, поэтому самки, которые рожали доношенных и крупных малышей умирали в родах или рожали нездоровых малышей.
Вот так и закрепился данный феномен.
Дело в том, что человек, в отличие от других животных, рожает недоношенных малышей. Это, так скажем, наша «плата» за прямохождение.
Когда человек стал ходить на двух ногах, а не на 4, у самок стал уже таз, поэтому самки, которые рожали доношенных и крупных малышей умирали в родах или рожали нездоровых малышей.
Вот так и закрепился данный феномен.
👍4😢2
Кстати, октябрь - это месяц осведомленности о синдроме Ретта. Хотите о нем пост ?
Anonymous Poll
93%
Да
7%
Нет
Синдром Ретта — наследственная форма умственной отсталости у девочек.
Причина: мутация в гене MECP2
Современные диагностические критерии типичного синдрома Ретта (РТТ)
Для этого синдрома характерен регресс, то есть утрата ранее приобретенных навыков.
✅ Частичная или полная утрата навыков мелкой моторики
✅ Частичная или полная утрата речевых навыков
✅ Аномалии походки
✅ Стереотипные движения рук (у каждой девочки есть свой репертуар движений, которые могут меняться со временем, они отсутствуют во время сна и часто усиливаются во время тревоги и стресса. Интересно, что они также имеют тенденцию к снижению или прекращению в периоды интеркуррентных заболеваний)
Для синдрома Ретта характерно течение по стадиям
от рождения до 6-18 месяцев - нормальное развитие, малышки ничем не отличаются от нормотипичных сверстников
⤵️
Стадия стагнации (продолжительностью несколько месяцев):
🔹замедление темпа роста головы;
🔹гипотония,
🔹уменьшение интереса к происходящему (исчезает зрительный контакт),
🔹 нарушение способности следить глазами за предметами
⤵️
Стадия быстрого регресса:
Регресс приобретенных навыков.
🔹перестает сознательно управлять руками,
🔹 появляются особые стереотипные движения («мытье» рук, выкручивание кистей, засовывание рук в рот) + могут быть стереотипии лицевой мускулатуры — жевательные движения, оскал.
🔹 потеря речевых навыков, до уровня отдельных звуков.
Развернутая клиническая картина заболевания формируется к 3 годам.
⤵️
Псевдостационарная стадия:
🔹 Уменьшаются симптомы аутистического поведения,
🔹проходят приступы беспокойства, улучшается сон.
❎Сохраняется глубокая умственная отсталость, выраженные нарушения познавательной и целенаправленной деятельности, стереотипии в руках.
+ Появляются:
🔹атаксия,
🔹 мышечная дистония, тремор,
❎пароксизмальные состояния— гипервентиляционные эпизоды, синкопы и эпилептические приступы.
⤵️
К 10 годам — стадия двигательных нарушений
🔹парезы
🔹атрофия мышц,
🔹 мышечная ригидность (тоническое напряжение, скованность), особенно в нижних конечностях
И связанные с ними ортопедические нарушения
🔹сколиоз, кифосколиоз, стопа «балерины».
Большинство пациентов к 15 годам перестают самостоятельно передвигаться.
Как отличить синдром Ретта от РАС, ведь на первом этапе и там, и там есть ограничение зрительного контакта?
Как правило, аутистические черты при синдроме Ретта являются преходящими и длятся от недель до месяцев и к школьному возрасту возвращается зрительный контакт, инициативы к общению, но устная речь не возвращается. То есть с возрастом идёт улучшение коммуникативных функций и ухудшение двигательных навыков.
Эпилепсия:
Эпилепсия при синдроме Ретта была зарегистрирована в 50–80% случаев. И достигает своего пика в период от 5 до 10 лет.
Кому интересно, видео №1,№2
Лечение:
В 2023 году за рубежом был одобрен первый препарат для лечения синдрома Ретта — трофинетид.
А также ведется разработка первого генного препарата.
Причина: мутация в гене MECP2
Современные диагностические критерии типичного синдрома Ретта (РТТ)
Для этого синдрома характерен регресс, то есть утрата ранее приобретенных навыков.
✅ Частичная или полная утрата навыков мелкой моторики
✅ Частичная или полная утрата речевых навыков
✅ Аномалии походки
✅ Стереотипные движения рук (у каждой девочки есть свой репертуар движений, которые могут меняться со временем, они отсутствуют во время сна и часто усиливаются во время тревоги и стресса. Интересно, что они также имеют тенденцию к снижению или прекращению в периоды интеркуррентных заболеваний)
Для синдрома Ретта характерно течение по стадиям
от рождения до 6-18 месяцев - нормальное развитие, малышки ничем не отличаются от нормотипичных сверстников
⤵️
Стадия стагнации (продолжительностью несколько месяцев):
🔹замедление темпа роста головы;
🔹гипотония,
🔹уменьшение интереса к происходящему (исчезает зрительный контакт),
🔹 нарушение способности следить глазами за предметами
⤵️
Стадия быстрого регресса:
Регресс приобретенных навыков.
🔹перестает сознательно управлять руками,
🔹 появляются особые стереотипные движения («мытье» рук, выкручивание кистей, засовывание рук в рот) + могут быть стереотипии лицевой мускулатуры — жевательные движения, оскал.
🔹 потеря речевых навыков, до уровня отдельных звуков.
Развернутая клиническая картина заболевания формируется к 3 годам.
⤵️
Псевдостационарная стадия:
🔹 Уменьшаются симптомы аутистического поведения,
🔹проходят приступы беспокойства, улучшается сон.
❎Сохраняется глубокая умственная отсталость, выраженные нарушения познавательной и целенаправленной деятельности, стереотипии в руках.
+ Появляются:
🔹атаксия,
🔹 мышечная дистония, тремор,
❎пароксизмальные состояния— гипервентиляционные эпизоды, синкопы и эпилептические приступы.
⤵️
К 10 годам — стадия двигательных нарушений
🔹парезы
🔹атрофия мышц,
🔹 мышечная ригидность (тоническое напряжение, скованность), особенно в нижних конечностях
И связанные с ними ортопедические нарушения
🔹сколиоз, кифосколиоз, стопа «балерины».
Большинство пациентов к 15 годам перестают самостоятельно передвигаться.
Как отличить синдром Ретта от РАС, ведь на первом этапе и там, и там есть ограничение зрительного контакта?
Как правило, аутистические черты при синдроме Ретта являются преходящими и длятся от недель до месяцев и к школьному возрасту возвращается зрительный контакт, инициативы к общению, но устная речь не возвращается. То есть с возрастом идёт улучшение коммуникативных функций и ухудшение двигательных навыков.
Эпилепсия:
Эпилепсия при синдроме Ретта была зарегистрирована в 50–80% случаев. И достигает своего пика в период от 5 до 10 лет.
Кому интересно, видео №1,№2
Лечение:
В 2023 году за рубежом был одобрен первый препарат для лечения синдрома Ретта — трофинетид.
А также ведется разработка первого генного препарата.
🔥7👍2❤1
И, кто хочет углубиться, так сказать, в эту тему, то есть отличная книга по этому синдрому
Rett syndrome, ed. by Walter E. Kaufmann 2017.pdf
3.5 MB
Отправлено из PDF Reader. Он позволяет легко и удобно просматривать и редактировать PDF-файлы.
Бесплатная загрузка:https://st.simpledesign.ltd/2AFfEz
Бесплатная загрузка:https://st.simpledesign.ltd/2AFfEz
❤5
Forwarded from Dasha is Here
Расскажите, плиз, тем, кому сейчас важно получить заботу.
В Москве открыты места в программе для семей, где есть малыши 0-3 лет с трудностями развития.
❤️🩹
Прямо домой 2 раза в неделю приходит эрготерапевт и помогает родителям в деле реабилитации крох.
Где:
Москва
Кому:
Семьи, где есть малыши от 0 до 3 лет с ДЦП, нарушениями зрения, слуха, интеллектуальные нарушения, нарушения коммуникации, трудности с едой, а также для недоношенные малыши
Как принять участие?
Пишите о желании участвовать на baby@confidentstart.ru
Подробности:
на сайте программы www.confidentstart.ru
Летом завершили участие в программе много трехлеток и сейчас есть свободные места.
В Москве открыты места в программе для семей, где есть малыши 0-3 лет с трудностями развития.
❤️🩹
Прямо домой 2 раза в неделю приходит эрготерапевт и помогает родителям в деле реабилитации крох.
Родители со специалистом обсуждают запрос, ставят цели и вместе идут к ним.
Где:
Москва
Кому:
Семьи, где есть малыши от 0 до 3 лет с ДЦП, нарушениями зрения, слуха, интеллектуальные нарушения, нарушения коммуникации, трудности с едой, а также для недоношенные малыши
Как принять участие?
Пишите о желании участвовать на baby@confidentstart.ru
Подробности:
на сайте программы www.confidentstart.ru
Летом завершили участие в программе много трехлеток и сейчас есть свободные места.
❤2
Хотела ещё сегодня написать про странные диагнозы.
Например, ЗПРР с аутическим компонентом.
Что это?
Я вот на знаю, что это. То ли это интеллектуальная недостаточность+ РАС, то ли это РАС на фоне какого-то другого расстройства.
И что означает аутистический компонент ? Не говорит, не играет с детьми, не смотрит в глаза, а почему только компонент, а не РАС.
В общем, больше вопросов, чем ответов.
Есть у нас классификации болезней МКБ -11, МКБ-10, DSM V. Выбирай любую...Ничего своего придумывать не нужно, просто копируй и вставляй.
Но нет, надо какие-то свои формулировки изобретать, чтобы никто ничего не понял (ни родитель, ни врач).
Для чего нужна классификация болезней, чтобы врач, не глядя на пациента, смог понять, кто к нему сейчас придет, что увидел другой доктор.
По этому диагнозу ничего никому не понятно...
Например, ЗПРР с аутическим компонентом.
Что это?
Я вот на знаю, что это. То ли это интеллектуальная недостаточность+ РАС, то ли это РАС на фоне какого-то другого расстройства.
И что означает аутистический компонент ? Не говорит, не играет с детьми, не смотрит в глаза, а почему только компонент, а не РАС.
В общем, больше вопросов, чем ответов.
Есть у нас классификации болезней МКБ -11, МКБ-10, DSM V. Выбирай любую...Ничего своего придумывать не нужно, просто копируй и вставляй.
Но нет, надо какие-то свои формулировки изобретать, чтобы никто ничего не понял (ни родитель, ни врач).
Для чего нужна классификация болезней, чтобы врач, не глядя на пациента, смог понять, кто к нему сейчас придет, что увидел другой доктор.
По этому диагнозу ничего никому не понятно...
🔥5
А завтра во время прямого эфира мы подытожим, как не пропустить у своего ребёнка ДЦП, на что важно и нужно обращать внимание родителю.
P.S. это моя заключительная лекция
P.S. это моя заключительная лекция
Forwarded from “РАСТЕМ ВМЕСТЕ”
☀️Прямой эфир на тему:«Как ничего не упустить» состоится здесь, в субботу, 26 октября в 10.00 по Московскому времени
Эфир проведет врач-невролог Наталья Юрьевна Сворцова (https://t.me/rastem_vmesty/401)
🙋♀️Задавайте вопросы в комментариях, врач ответит на них во время эфира
Эфир проведет врач-невролог Наталья Юрьевна Сворцова (https://t.me/rastem_vmesty/401)
🙋♀️Задавайте вопросы в комментариях, врач ответит на них во время эфира
❤4
Тикоидные расстройства
Как правило, начинаются от 4 до 6 лет (чаще всего с моргания)
Некоторые люди отмечают предчувствие перед тиками.
Тики— это
🔹внезапные,
🔹быстрые,
🔹повторяющиеся,
🔹асинхронные
двигательные нарушения, или вокализации.
Тики бывают:
Моторные
🔹простые (моргание, пожимания плечами, подёргивания головой и др.), то есть вовлекается определённая группа мышц
🔹сложные (сочетание нескольких простых тиков — моргание+ пожимание плечами; повторение движений за другими — эхопраксия, непристойные жесты — копропраксия)
2. Вокальные
🔹простые (кашель, хрюканье, свист и др.)
🔹сложные (ругательства — копролалия, подражания звукам или словам других людей — эхолалия)
Да-да, эхолалия - это не только про аутизм.
А вот тикоидное расстройство делится на:
🔹Транзиторное (временное)
моторные И/ИЛИ вокальные тики, которые продолжаются менее года
🔹Хроническое
моторные ИЛИ вокальные тики, которые продолжаются более года
🔹Синдром Туретта
моторные + вокальные тики, которые продолжаются более года
То есть они отличаются друг от друга продолжительностью и комбинацией.
Важно подчеркнуть, что данные симптомы не должны быть связаны с приемом каких-либо веществ и другим заболеванием (например, ОКР, болезнью Гентингтона)
Опасны ли тики?
- Нет. На развитие и здоровье в дальнейшем они не влияют. Однако здесь важно не упустить сопутствующую патологию (как я уже ранее говорила, расстройства с кодом F «любят» все друг друга). Поэтому тики могут сочетаться с СДВГ, РАС, тревожным расстройством и т.д.
Почему разные альтернативщики и мошенники любят так лечить это расстройство?
Потому что оно может самостоятельно проходить, а потом снова возобновляться, вне зависимости от того лечим мы его или нет. Если прошло, так это вам отвар из мухомора помог, а если снова началось, так это вы не на убывающую луну его пили...
Когда надо бы и полечить ребёночка:
🔹если тики уже продолжаются более года
🔹если они очень мешают РЕБЕНКУ (не маме!). Например, возникают из-за тиков трудности в учебе (такие частые, что не может и предложение написать) + социальная дезадаптация (над ребенком смеются, его избегают, сам ребенок отдаляется от сверстников)
- ДА + соблюдаем режим дня и ликвидируем стрессы, не акцентруем на них внимание ребенка
А чем мы их лечим вы узнаете, если нажмёте ❤️))
P.S. и это НеНООТРОПНЫ , хватит их уже вливать детям
Как правило, начинаются от 4 до 6 лет (чаще всего с моргания)
Некоторые люди отмечают предчувствие перед тиками.
Тики— это
🔹внезапные,
🔹быстрые,
🔹повторяющиеся,
🔹асинхронные
двигательные нарушения, или вокализации.
Тики бывают:
Моторные
🔹простые (моргание, пожимания плечами, подёргивания головой и др.), то есть вовлекается определённая группа мышц
🔹сложные (сочетание нескольких простых тиков — моргание+ пожимание плечами; повторение движений за другими — эхопраксия, непристойные жесты — копропраксия)
2. Вокальные
🔹простые (кашель, хрюканье, свист и др.)
🔹сложные (ругательства — копролалия, подражания звукам или словам других людей — эхолалия)
Да-да, эхолалия - это не только про аутизм.
А вот тикоидное расстройство делится на:
🔹Транзиторное (временное)
моторные И/ИЛИ вокальные тики, которые продолжаются менее года
🔹Хроническое
моторные ИЛИ вокальные тики, которые продолжаются более года
🔹Синдром Туретта
моторные + вокальные тики, которые продолжаются более года
То есть они отличаются друг от друга продолжительностью и комбинацией.
Важно подчеркнуть, что данные симптомы не должны быть связаны с приемом каких-либо веществ и другим заболеванием (например, ОКР, болезнью Гентингтона)
Опасны ли тики?
- Нет. На развитие и здоровье в дальнейшем они не влияют. Однако здесь важно не упустить сопутствующую патологию (как я уже ранее говорила, расстройства с кодом F «любят» все друг друга). Поэтому тики могут сочетаться с СДВГ, РАС, тревожным расстройством и т.д.
Почему разные альтернативщики и мошенники любят так лечить это расстройство?
Потому что оно может самостоятельно проходить, а потом снова возобновляться, вне зависимости от того лечим мы его или нет. Если прошло, так это вам отвар из мухомора помог, а если снова началось, так это вы не на убывающую луну его пили...
Когда надо бы и полечить ребёночка:
🔹если тики уже продолжаются более года
🔹если они очень мешают РЕБЕНКУ (не маме!). Например, возникают из-за тиков трудности в учебе (такие частые, что не может и предложение написать) + социальная дезадаптация (над ребенком смеются, его избегают, сам ребенок отдаляется от сверстников)
Так что получается, если ребенок не обращает на них внимание, то просто ждать?
- ДА + соблюдаем режим дня и ликвидируем стрессы, не акцентруем на них внимание ребенка
А чем мы их лечим вы узнаете, если нажмёте ❤️))
P.S. и это Не
❤35👍1🥰1
ОПЦИИ ТЕРАПИИ ТИКОВ
Поведенческая терапия
CBIT терапия - это, так скажем, психотерапия, включающая в себя:
🩵Обучение пациента распознавать свои тики и провоцирующие их факторы
🩵 Использование техник релаксации
🩵Обучение контролю тиков, используя методику задержки тика или выполнения альтернативных действий
🩵Внедрение новых действий, заменяющих тики
Эффективность СBIT терапии, по данным исследований, была аналогична медикаментозному вмешательству!
Поэтому мы стараемся начинать именно с поведенческой терапии, а потом уже, при необходимости, подключать препараты.
⚠️
I. Агонисты альфа-рецепторов. Эти препараты раньше активно использовались в кардиологии для снижения артериального давления, но они не так давно нашли применение и в лечении некоторых неврологических состояний, включая, кстати, СДВГ.
- Клонидин. Скорее всего, вы его знаете под названием Клофелин (препарат часто использовался и используется в криминальных кругах). Как мне сказал один мой пациент 😅:
- Гуанфацин (о нем я подробно писала в лечении СДВГ), это тоже гипотензивный препарат
II. Антипсихотики (не смотря на свое пугающее название, они применяются для лечения не только шизофрении)
Галоперидол, рисперидон, арипипразол и тиаприд
У каждого из них есть свои плюсы и минусы, мы не будем вдаваться здесь в подробности.
⚠️ в каждом руководстве по лечению тиков есть важное примечание к этим препаратам:
III. Антиконвульсанты (препараты, которые обычно назначают при эпилепсии)
Топирамат
Он есть не во всех рекомендациях. И обычно пишут, что вероятно он помогает (то есть работает лучше плацебо). Но это не точно...
Еще тут вычитала, что в некоторых странах пациенты используют в качестве самолеченияканнабис .
💥Не делайте так, это не безопасно.
А также по некоторым источникам
Пациентам с тяжелым синдромом Туретта, резистентным к медикаментозной и поведенческой терапии, может применяться DBS (глубокая стимуляция мозга).
Что НЕ помогает:
❎ Остеопатия (слишком сложный механизм возникновения тиков, чтобы они могли исчезнуть от волшебных ручек остеопатов)
❎ Ноотропы (чтобы вещество смогло как-то повлиять на работу мозга, оно или его метаболит должны пройти через гематоэнцефалический барьер, что не так просто сделать, нужно обладать определенными свойствами. Как правило, ноотропы - это очень крупные молекулы, для того, чтобы пройти через ГЭБ и достигнуть клеток мозга. Это как толстяк пытающийся втиснуться в джинсы размера XS)
❎ Витамины (ничего не имею против них, но не в этот раз)
❎ Различные успокаивающие травы и препараты, которые обладают седативным эффектом (могут помочь в случаях сопутствующей тревоги и то - это не терапия выбора). В любом случае, при сочетании нескольких расстройств необходимо тщательно обдумывать лечение.
❎ Физиотерапия
Поведенческая терапия
CBIT терапия - это, так скажем, психотерапия, включающая в себя:
🩵Обучение пациента распознавать свои тики и провоцирующие их факторы
🩵 Использование техник релаксации
🩵Обучение контролю тиков, используя методику задержки тика или выполнения альтернативных действий
🩵Внедрение новых действий, заменяющих тики
Эффективность СBIT терапии, по данным исследований, была аналогична медикаментозному вмешательству!
Поэтому мы стараемся начинать именно с поведенческой терапии, а потом уже, при необходимости, подключать препараты.
⚠️
ВНИМАНИЕ! этот пост сделан исключительно для ознакомительных целей, не занимайтесь самолечением, обратитесь к специалисту, обсудите с ним целесообразность медикаментозного лечения.I. Агонисты альфа-рецепторов. Эти препараты раньше активно использовались в кардиологии для снижения артериального давления, но они не так давно нашли применение и в лечении некоторых неврологических состояний, включая, кстати, СДВГ.
- Клонидин. Скорее всего, вы его знаете под названием Клофелин (препарат часто использовался и используется в криминальных кругах). Как мне сказал один мой пациент 😅:
Получается, что жертвы клофелинщиц кроме своих сбережений могут избавиться ещё от тиков и СДВГ
- Гуанфацин (о нем я подробно писала в лечении СДВГ), это тоже гипотензивный препарат
II. Антипсихотики (не смотря на свое пугающее название, они применяются для лечения не только шизофрении)
Галоперидол, рисперидон, арипипразол и тиаприд
У каждого из них есть свои плюсы и минусы, мы не будем вдаваться здесь в подробности.
⚠️ в каждом руководстве по лечению тиков есть важное примечание к этим препаратам:
Когда польза, ПРЕВЫШАЕТ риск.
III. Антиконвульсанты (препараты, которые обычно назначают при эпилепсии)
Топирамат
Он есть не во всех рекомендациях. И обычно пишут, что вероятно он помогает (то есть работает лучше плацебо). Но это не точно...
Еще тут вычитала, что в некоторых странах пациенты используют в качестве самолечения
💥Не делайте так, это не безопасно.
А также по некоторым источникам
Пациентам с тяжелым синдромом Туретта, резистентным к медикаментозной и поведенческой терапии, может применяться DBS (глубокая стимуляция мозга).
Что НЕ помогает:
❎ Остеопатия (слишком сложный механизм возникновения тиков, чтобы они могли исчезнуть от волшебных ручек остеопатов)
❎ Ноотропы (чтобы вещество смогло как-то повлиять на работу мозга, оно или его метаболит должны пройти через гематоэнцефалический барьер, что не так просто сделать, нужно обладать определенными свойствами. Как правило, ноотропы - это очень крупные молекулы, для того, чтобы пройти через ГЭБ и достигнуть клеток мозга. Это как толстяк пытающийся втиснуться в джинсы размера XS)
❎ Витамины (ничего не имею против них, но не в этот раз)
❎ Различные успокаивающие травы и препараты, которые обладают седативным эффектом (могут помочь в случаях сопутствующей тревоги и то - это не терапия выбора). В любом случае, при сочетании нескольких расстройств необходимо тщательно обдумывать лечение.
❎ Физиотерапия
❤🔥9🔥4👍2🙏1