Детский невролог, Скворцова Н.Ю
1.16K subscribers
272 photos
21 videos
41 files
181 links
#detskynevrolog#deti#ADHD#развитие детей
Канал предназначен для родителей и специалистов.
Для сотрудничества пишите в @nataliyaskwortsowa
Консультации ПЛАТНЫЕ! провожу через сервис https://docma.ru/zadatvopros/tproduct/477040682-943825759901-sk
Download Telegram
Исследование слуха, часть 3

Когда стоит проверить слух у детей и взрослых?

Проверка слуха нужна не только тогда, когда человек явно «не слышит».

Во многих случаях проблема проявляется гораздо менее очевидно - через задержку речи, трудности обучения, снижение разборчивости речи, шум в ушах или головокружение.

🐘Новорожденные:
• Не зарегистрирована ОАЭ в роддоме
• Факторы риска по тугоухости

🤗1-5 лет
• Нарушения речевого развития
• Слабая реакция на звуки
• Нарушение коммуникации
• Не зарегистрирована ОАЭ в 1 год

📎Дошкольный и школьный возраст
• Трудности звукопроизношения
• Трудности в школе (например, с диктантами)
• СДВГ (риск НСО)
• Не зарегистрирована ОАЭ в 6 лет

🫦ВЗРОСЛЫЕ:

🔼«Острая» жалоба (до 1 месяца):
• Заложенность уха/ушей
• Снижение слуха одностороннее/двустороннее
• Пароксизм головокружения
• Впервые возникший шум в ухе/ушах

🔽«Хроническая» жалоба
• Шум в ушах
• Снижение слуха
• Снижение разборчивости речи
• Рецидивирующие пароксизмы головокружения

🤫Факторы риска по тугоухости

📌Наличие ближайших родственников, имеющих нарушения слуха с детства;
📌Генетические синдромы, ассоциированные с нарушением слуха;
📌Челюстно-лицевые аномалии;
📌Внутриутробные инфекции (ЦМВИ, краснуха, токсоплазмоз, сифилис);
📌Пребывание в отделении реанимации и интенсивной терапии новорожденных более 48 часов;
📌Недоношенность 32 недели и менее или очень низкая масса тела (менее 1500 г) при рождении;
📌Тяжелая гипербилирубинемия (требующая заместительного переливания крови);
📌Тяжелое гипоксически-ишемическое/геморрагическое поражение центральной нервной системы (ЦНС);
📌Применение ототоксических препаратов

#слух
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
3👍3🔥1
Ранний возраст без догадок: ЗРР, ДЦП, маршрутизация⬇️

Детская неврология — это не «ещё одна специализация». Это точка, где цена неточности особенно высокая.

〰️ Ребёнок первого–второго года жизни.
〰️ Задержка речи или моторики — норма или «красный флаг»?
〰️ Когда наблюдать, а когда срочно дообследовать?
〰️ Как объяснить родителям диагноз так, чтобы не усилить тревогу — и не потерять доверие?

Всё это требует другого уровня компетенций, чем взрослая неврология.

✔️ Курс «Детская неврология» от MD. school создан для врачей, которые хотят работать с детьми без догадок — и по современным стандартам.

Программу курса расписали в карточках ⬆️

После курса вы:
▫️Сможете уверенно ставить диагноз и назначать лечение по современным стандартам
▫️Разберете все самые актуальные темы в детской неврологии: от головных болей до РАС
▫️Научитесь правильно проводить осмотр и взаимодействовать с родителями
▫️Узнаете все о нейроразвитии детей, тиках, бруксизме, головокружении и ДЦП

Как проходит обучение:
▫️короткие видео + клинические кейсы
▫️только актуальные рекомендации и гайды
▫️чат с коллегами и экспертами
▫️удобная платформа — учитесь, как удобно вам

По анкете предзаписи:
Скидка –6000₽
Курс «Эффективное общение с пациентом» – в подарок!
Журнальный клуб (2 прямых эфира) – в подарок!


✔️Студентам России и СНГ - 50% стоимости обучения оплачивают за вас!
✔️Беспроцентная рассрочка для всех

➡️ Получить консультацию по обучению и забрать подарки
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
2🔥2
Forwarded from Lev Tolkachev
ЮНИСЕФ ((UNICEF — Детский фонд ООН) выпустил большое мобильное приложение для родителей.

На русском (украинском, беларусском) языке вам помогут следить за развитием ребёнка, за графиком прививок (России в списке нет, но есть Беларусь),
найти подходящие игры и советы от специалистов.

https://www.unicef.org/eca/ru/bebbo-приложения-для-родителей

https://play.google.com/store/apps/details?id=org.unicef.ecar.bebbo

https://apps.apple.com/gb/app/bebbo-parenting-app/id1588918146


"Наше новое бесплатное приложение для родителей Bebbo—все что нужно родителям,
для того чтобы дать своим детям «Хороший старт на всю жизнь».
Приложение Bebbo обеспечивает поддержку и руководство для родителей на протяжении
всего периода развития ребенка от 0 до 6 лет.
Оно поможет вам найти ответы на все ваши вопросы касательно воспитания детей и держать процесс под контролем". #Материалы для работы
1👍1🔥1
К сожалению, все сложнее становится заходить в ТГ.

Я очень постараюсь вести 2 канала одновременно + группу в VK.

Для тех, кому комфортнее будет читать меня в MAX, то можно перейти по ссылке 👇

Присоединяйся к каналу по ссылке: https://max.ru/join/1FuNEMlY2PLsmU8lUjwJibcLfWk0gusMW_FU3WKzn7c ❤️
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
💔2
Хочу порекомендовать вам канал руководителя центра «Spina bifida» Бердичевской Евгении Маратовны.

Она рассказывает о нейрохирургической патологии через призму невролога. Будет интересно, думаю, что не только специалистам, но и родителям, которые столкнулись или просто интересуются данной группой заболеваний.
Присоединяйтесь ❤️
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Пост 1: Анатомия шунта — что внутри трубки, которая спасает мозг?

🧠 АНАТОМИЯ ШУНТА: ЧТО ВНУТРИ ТРУБКИ, КОТОРАЯ СПАСАЕТ МОЗГ?

Серия постов о ликворошунтирующих системах. Пост 1 из 6.

---

Шунт — это, пожалуй, самый парадоксальный имплант в нейрохирургии. Ему больше 70 лет, он спас миллионы жизней, но до сих пор остаётся устройством с одним из самых высоких показателей отказов среди всех имплантируемых медицинских изделий.

Давайте разберёмся, из чего он состоит и как работает.

---

📌 Три компонента — один принцип

Любая шунтирующая система состоит из трёх частей:

1️⃣ Проксимальный (вентрикулярный) катетер — силиконовая трубка с отверстиями на конце, которая устанавливается в боковой желудочек мозга и забирает оттуда избыточный ликвор.

2️⃣ Клапан — ключевой элемент системы. Именно он определяет, при каком давлении ликвор начнёт оттекать и с какой скоростью. Обеспечивает однонаправленный ток — только «из головы», но не обратно.

3️⃣ Дистальный катетер — трубка, которая проводится подкожно и доставляет ликвор в полость тела, способную его абсорбировать.

Принцип прост: отвести жидкость из зоны высокого давления (желудочки мозга) в зону низкого давления (брюшная полость, правое предсердие и др.), тем самым снизив внутричерепное давление (ВЧД).

---

📌 Куда дренируем? Типы шунтов по месту отведения

🔹 Вентрикулоперитонеальный шунт (ВПШ) — золотой стандарт. Ликвор из желудочков → в брюшную полость. Самый распространённый тип в мире.[1][2]

🔹 Вентрикулоатриальный шунт (ВАШ) — ликвор → в правое предсердие через яремную или подключичную вену. Исторически появился первым (Nulsen, Spitz и Holter, 1952 г.), но из-за серьёзных осложнений — эндокардит, шунт-нефрит, тромбоэмболия — сейчас используется как запасной вариант.[3][4]

🔹 Люмбоперитонеальный шунт (ЛПШ) — из поясничного субарахноидального пространства → в брюшную полость. Не требует трепанации! Но подходит только при сообщающейся гидроцефалии. Особенно популярен в Японии для лечения нормотензивной гидроцефалии.[5]

🔹 Вентрикулоплевральный шунт (ВПлШ) — ликвор → в плевральную полость. Резервный вариант, когда ни брюшная полость, ни сосудистое русло недоступны.[2]

---

📌 Сердце системы — клапан. Какие бывают?

Именно клапан определяет гидродинамическое поведение шунта. За 70 лет было создано более 190 конструкций(хотя большинство — клоны друг друга). Их принято делить на поколения:[6]

🔸 Первое поколение — фиксированные дифференциально-давленческие (DP) клапаны

Самые простые. Открываются, когда перепад давления между желудочком и дистальным концом превышает механическое сопротивление клапана. Бывают трёх категорий:

— низкого давления (20–40 мм H₂O)

— среднего давления (40–70 мм H₂O)

— высокого давления (80–100 мм H₂O)

Проблема: давление фиксировано раз и навсегда. Если не угадали — нужна повторная операция.[7]

🔸 Второе поколение — три подтипа:

▫️ Программируемые DP-клапаны — революция! Давление открытия можно менять неинвазивно, через кожу, с помощью магнитного программатора. Диапазон — от 30 до 200 мм H₂O с шагом 10 мм H₂O. Не нужно оперировать, чтобы подобрать оптимальное давление.[7]

▫️ Клапаны с антисифонным устройством — решают проблему «сифонного эффекта». Когда пациент встаёт, столб жидкости в катетере создаёт отрицательное давление, которое буквально «высасывает» ликвор из желудочков. Антисифонное устройство увеличивает сопротивление потоку в вертикальном положении.[7][8]

▫️ Потокорегулирующие (flow-regulated) клапаны — адаптивно сужают просвет при увеличении давления, поддерживая постоянный поток ликвора независимо от позы и физиологических колебаний. Идея красивая, но Кокрейновский обзор 2013 г. не нашёл убедительных доказательств их преимущества перед обычными DP-клапанами.[8]

🔸 Третье поколение — комбинированные системы
Объединяют программируемый DP-компонент с гравитационным блоком в одном корпусе. Гравитационный блок — это шариковый подшипник, который при вертикальном положении тела увеличивает давление открытия (на 15–30 см H₂O), противодействуя сифонному эффекту.[9]
По сути, это попытка создать «умный» клапан, который адаптируется к позе пациента. Звучит идеально? В следующем посте разберём, почему на практике всё не так гладко — и почему заявленное давление клапаны часто не держат.

---

📌 Немного цифр для контекста

— Первый успешный шунт с клапаном был имплантирован в 1952 году Nulsen, Spitz и Holter в Детской больнице Филадельфии[3][10]

— До появления шунтов смертность при гидроцефалии достигала 45–53%[7]

— После внедрения шунтирования она снизилась до ~15%, а до 42% пациентов ведут нормальный образ жизни[7]

— Сегодня в развитых странах выполняется ~5,5 шунтирований на 100 000 населения в год[8]

— Но частота отказов шунта в первый год — 30–40%, а к 10 годам у детей достигает 80–90%[2][11]

---

⚡️ В следующем посте:

Почему клапаны не держат заявленное давление? Данные Кембриджской лаборатории, парадоксальные ответы ВЧД на перенастройку и сифонный эффект — главный враг нейрохирурга.

Следите за серией! 🧠

---

📚 Источники:

Kahle et al.[1] Hydrocephalus in Children. Lancet, 2016

Whitehead & Weiner.[2] Infantile and Childhood Hydrocephalus. NEJM, 2022

Boockvar et al.[3] Development of the Spitz-Holter Valve in Philadelphia. J Neurosurg, 2001

Tunkel et al.[4] IDSA Guidelines for Healthcare-Associated Ventriculitis and Meningitis. CID, 2017

Ho et al.[5] VPS vs LPS for Communicating Hydrocephalus: Systematic Review and Meta-Analysis. CNS Neurosci Ther, 2023

Aschoff et al.[6] The Scientific History of Hydrocephalus and Its Treatment. Neurosurg Rev, 1999

Garegnani et al.[7] Ventriculo-Peritoneal Shunting Devices for Hydrocephalus. Cochrane, 2020

Ziebell et al.[8] Flow-Regulated vs DP-Regulated Shunt Valves for NPH. Cochrane, 2013

Gutowski et al.[9] Gravitational Shunt Valves in Hydrocephalus. Expert Rev Med Devices, 2020

Symss & Oi.[10] Is There an Ideal Shunt? 110 Years in CSF Diversions. Childs Nerv Syst, 2015

Isaacs et al.[11] Characteristics of Shunt Failure in 38,095 Adult Surgeries. Neurosurg Focus, 2023
1
Давайте попробуем снова оживить рубрику вопрос - ответ ☺️❤️

Вы можете задать анонимный вопрос по этой ссылке 🔜 t.me/voprosy?start=daqkj

Ответы будут в виде постов ❤️

P. S.через рубрику я не ставлю диагнозы, на комментирую и не назначаю лечение, не расшифровываю анализы и исследования
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Парасомния или SHE ( гипермоторная эпилепсия сна, ранее ночная лобная эпилепсия NFLE)

Из рубрики вопрос - ответ


Ребёнок ночью внезапно вскакивает, будто что-то видит и пугается, дрожит, выступает лёгкий пот, затем просыпается, и всё в порядке


Эпилепсия это или парасомния🤍 Только по описанию эпизодов догадаться сложно. Что может помочь в ответить врачу и в последующем родителю, почему возникают данные эпизоды.

🖇Шкала FLEP ( чувствительность ~71%, специфичность ~100%).
🤍Это скрининговый метод оценки возникших эпизодов, а не диагноз.
🖇Анамнез (как выглядит эпизод, в какое время возникает, семейная история подобного рода эпизодов)
🖇Видео приступа (лучше врачу 1 раз увидеть типичный эпизод)

🔤🔤 Парасомнию

Возраст: дебют расстройств пробуждения типичен для детей 4–12 лет
Время: первая треть ночи, часто в первые 60–90 минут.
Ощущения и вегетативные проявления: страх, потливость, тахикардия, мидриаз
А также обычно 1 эпизод за ночь, амнезия события, семейный анамнез.

🤍Красные флаги в пользу эпилепсии
стереотипность (эпизоды «под копирку»)
Кластеры: несколько приступов за ночь (в среднем 3–8, иногда десятки)
Короткая продолжительность (<1–2 мин), резкое начало и конец.
Гипермоторика, дистонические/тонические позы; иногда сохранное сознание и аура (страх, удушье).
Возникают в любую фазу и время ночи; склонны персистировать у взрослых; может быть дневная сонливость.


Что делать родителю, если возникли подобные эпизоды?

🖇домашнее видео приступа
🖇а также, если у доктора возникнут сомнения, что это парасомния, то могут назначить дополнительные исследования — полисомнографию или видео - ЭЭГ мониторинг (если у родителей нет возможности пройти первое исследование)

🤍Ответ на вопрос:
Единичный эпизод в первую треть ночи в виде страха, вегетативной симптоматики и последующим полным восстановлением укладывается в NREM-парасомнию, однако необходимо динамическое наблюдение, подробный сбор анамнеза и жалоб на приеме у врача 🤍
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥42👍2
На следующей неделе я планирую сделать серию постов о ДЦП, что это такое, об основных мифах, а самое главное об опциях терапии спастичности и дистонии у таких детей.
Final Results
67%
Было бы интересно
33%
Здорово, но только без страшилок, только факты
17%
Меня пугает эта информация
В группе VK готовлю для вас серию постов о нормах развития.

И первым стал пост о навыках мелкой моторики ❤️

P.S. кто хочет получить нормы навыков мелкой моторики в формате pdf пишите под постом «норма» здесь или в группе ВК 🌸
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🤍Интересная статья о генетической причине нарушений речевого развития: «Childhood motor speech disorders: who to prioritise for genetic testing» (Eur J Hum Genet, 2026)

Авторы оценили, насколько часто удаётся найти генетическую причину у детей с моторными нарушениями речи:
🖇детской апраксией речи (CAS, Childhood Apraxia of Speech),
🖇дизартрией,
🖇сочетанием этих нарушений.

В исследование вошли 153 ребёнка (2 года 7 месяцев – 16 лет 5 месяцев), которым выполнили:
🖇хромосомный микроматричный анализ (ХMA),
🖇тест на Fragile X (синдром ломкой Х- хромосомы),
🖇полное экзомное секвенирование.

Что нашли?
📌Генетический диагноз установлен у 29%, то есть 44 из 153 детей получили подтверждённый генетический диагноз.

Это сопоставимо с диагностической эффективностью генетического тестирования при:
🖇эпилепсии,
🖇ДЦП,
🖇интеллектуальных нарушениях.

Авторы делают вывод, что моторные речевые расстройства заслуживают такого же внимания к генетическому обследованию, как и эти состояния.

Какие факторы повышают вероятность генетической причины CAS? От наиболее значимых к наименее

🖇Позднее начало ходьбы
🖇Нарушение понимания речи
🖇Пограничное или сниженное интеллектуальное развитие
🖇Дисморфические особенности
🖇 Экспрессивное языковое нарушение
🖇Грубая моторная недостаточность
🖇Нарушение мелкой моторики

🖇Дети с апраксией речи и дизартрией чаще имели генетический диагноз, чем дети только с CAS.


Аутизм и CAS

🖇Наличие подтверждённого РАС было связано с меньшей вероятностью нахождения моногенной причины.

🖇Авторы предполагают, что
часть случаев CAS связана с отдельными моногенными синдромами;
другая часть может иметь более сложную полигенную природу, пересекающуюся с РАС.

Что не подтвердилось
Синдром ломкой Х- хромосомы
НЕ выявлен ни у одного ребёнка.
Авторы ставят под сомнение рутинную полезность тестирования на Fragile X именно при CAS.

Недоношенность и перинатальные факторы

Не найдено убедительных данных, что:
🖇умеренная недоношенность,
осложнения беременности,
неонатальные факторы
объясняют большинство случаев CAS.

Какие гены выявлялись чаще всего?
Среди подтверждённых находок встречались:
🌟CACNA1A,
🌟FOXP1,
🌟SETBP1,
🌟EHMT1,
🌟SCN8A,
🌟SLC6A1,
🌟SMARCA2,
🌟PPP2R5D,
🌟SETD1A,
🌟SETD5 и др.

Многие из них связаны с
нарушением нейроразвития,
интеллектуальными нарушениями,
двигательными расстройствами,
эпилепсией.


🤍Практический вывод

Если ребёнок с апраксией речи/дизартрией, стоит направлять на генетическое обследование, если есть хотя бы несколько из признаков:

✔️ задержка или нарушение крупной моторики
✔️ нарушение мелкой моторики
✔️ нарушение понимания речи
✔️ пограничный интеллект или лёгкое снижение когнитивных функций
✔️ дисморфические черты
✔️ сочетание CAS и дизартрии

Именно эта группа имеет наибольшую вероятность получить генетический диагноз.

Если свести статью к одной фразе.
У каждого третьего ребёнка с тяжёлым моторным нарушением речи можно выявить генетическую причину, а наибольший шанс её найти имеют дети, у которых помимо речевых нарушений есть моторные, когнитивные или языковые трудности.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
6👍1🔥1
s41431-025-01993-9_260612_190054 (1).pdf
846.9 KB
Для тех, кто любит все читать в оригинале ☺️
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍1