Forwarded from 台灣實驗性針劑爆料公社翻譯組
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本片來自於一部紀錄片，專訪了上個世紀享譽全世界的美國疫苗學家，爆料疫苗研發過程中，荒唐的品質管理，甚至帶來新興病毒！經過媒體粉飾後，民眾一無所知！
醫藥界、科學界、政府、軍事單位充斥著數不清也說不清的利益交換… 原來所謂的疫苗不是2021年才有這麼多黑幕。
#疫苗研發黑幕
#爆料名人觀點
#新興病毒起源
#爆料話術與謊言
相關資料
https://www.naturalnews.com/z033584_Dr_Maurice_Hilleman_SV40.html
醫藥界、科學界、政府、軍事單位充斥著數不清也說不清的利益交換… 原來所謂的疫苗不是2021年才有這麼多黑幕。
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#反針圖檔
#招募圖文
#電子軍團版與通用版
#通用版可自由置入所支持的反針群組Qrcode
《反針戰略—文轉圖式宣傳》
—————————————————
在網路時代，持文章為劍的人，就是V怪客
如欲追蹤後續，歡迎訂閱《Liberty Corps⚡️電子軍團》未來將密切更新。
https://t.me/Shadowwarrior01
本頻道群組，目前主要以籌劃反針運動為出，歡迎加入！
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Forwarded from windchild
https://youtu.be/hkd1CjO_XoM
這個訪問是由一群德國律師與醫生主持，訪問嘉賓是一位美國醫生阿迪斯Dr Ardis，他是醫界吹哨人，接露了瑞德西韋Remdesivir(以下簡稱瑞藥)新冠藥物對人體的嚴重為害性，以及美國CDC/NIH/Dr Fauci弗奇醫生對美國與世界人民所做的不可饒恕的舉措。
以下是摘要:
1. 紐約在疫情開始爆發時，醫生們發現患者有大量的腎衰竭kidney failure現象，是從未發生在病毒感染的患者身上過!為何?
2. 在疫苗生產前，美國CDC與Dr Fauci認證瑞藥是美國惟一合法的新冠藥物。在此之前，美國醫界從未聽過此藥，美國FDA也從未批准此藥的安全性。
3. 該藥初起是為伊波拉ebola病毒而研製。當伊波拉病毒爆發時，有4款藥物申請使用，瑞藥是其中之一。研究結果顯示，該藥的致死率最高，所以首先被撤銷。
4. 另一研究，包含美/中/加/日4國新冠病患，在為期28天的研究中，發現病患服用該藥後發生4種病變--多器官衰竭，腎衰竭，敗血性休克septic shock，以及低血壓hypotension。所以Ardis醫生認為這是瑞藥中毒，而不是新冠病毒所引發，因為病毒感染從來不會產生這些病癥!!
5. 另一位在線醫生Dr Wodarg渥達格醫生補充道，他認為瑞藥與羥氯奎寧都被誤用，而且對病症的診斷也通不對! 此2藥物都不是用來作病毒醫療。瑞藥對伊波拉患者有害，對健康者更有害，會產生劇毒。羥氯奎寧對健康者的心臟是有毒害的。新冠的受害者是被制造出來的!紐約的治療是錯誤的!他們制造了受害者，因此制造了恐懼😨😨
6. Ardis醫生接著說，服用瑞藥者，有40%在10天內會得多器官衰竭😩那是瑞藥中毒。
7. 當腎停止作用後，人體內的水就會跑到肺裏，引起肺水腫，而不是肺炎。有許多醫生會在這點上有錯誤的診斷。
8. 美國CDC在2020年3月份有一個新的指南:如果PCR檢測呈陰性，醫院可以詢問檢測者來自何城市，如果該城市是疫情城市，那麼醫院可以將此人納入檢測陽性，如此醫院可以由健保給付20%😠😠😠
(此時主持律師說，這不只是令人震驚，簡直就是犯罪!😠)
9. 渥達格醫生說，WHO世衛組織有一個新指南，新冠病患的接觸者也可視為陽性反應。渥醫生質疑，醫院的護士們接觸不同的病患，是否整個醫院病患都要被視為新冠病毒陽性反應???
10. 他再補充說明，當右邊心臟衰竭，會引起全身不同部位的水腫，譬如腳水腫; 而左邊心臟衰竭，就會引起肺水腫。
11. Ardis醫生提及，美國FDA於2020年10月的一場內部討論會中，曾被告知疫苗的副作用，可引起120種病變，包括死亡與流產，而單單血栓就有5種之多。
12. 根據CMS內容管理系統的資料庫顯示，注射疫苗後3天內，死亡人數已達45000人次。但有位吹哨人認為實際數據應該再乘5倍; 有些醫生甚至認為應常10倍。
13. 渥醫生指出，2020年產生了有一個醫學新名詞--MIS-C，Multiple Inflammatory Syndrom in Children兒童多發性炎症，這是從所未見的病症。兒童在施打疫苗後，會產生嚴重的多種器官發炎，包括心/腦/腎/眼睛。。。等等。
14. Ardis醫生補充道，2歲幼兒就有了血栓，是因為施打疫苗的父母體內的刺突蛋白會有逃逸shedding現象。這是因為人體不能乘受過多的刺突蛋白，所以想方設法從呼吸/尿液/汗排出。
這個訪問是由一群德國律師與醫生主持，訪問嘉賓是一位美國醫生阿迪斯Dr Ardis，他是醫界吹哨人，接露了瑞德西韋Remdesivir(以下簡稱瑞藥)新冠藥物對人體的嚴重為害性，以及美國CDC/NIH/Dr Fauci弗奇醫生對美國與世界人民所做的不可饒恕的舉措。
以下是摘要:
1. 紐約在疫情開始爆發時，醫生們發現患者有大量的腎衰竭kidney failure現象，是從未發生在病毒感染的患者身上過!為何?
2. 在疫苗生產前，美國CDC與Dr Fauci認證瑞藥是美國惟一合法的新冠藥物。在此之前，美國醫界從未聽過此藥，美國FDA也從未批准此藥的安全性。
3. 該藥初起是為伊波拉ebola病毒而研製。當伊波拉病毒爆發時，有4款藥物申請使用，瑞藥是其中之一。研究結果顯示，該藥的致死率最高，所以首先被撤銷。
4. 另一研究，包含美/中/加/日4國新冠病患，在為期28天的研究中，發現病患服用該藥後發生4種病變--多器官衰竭，腎衰竭，敗血性休克septic shock，以及低血壓hypotension。所以Ardis醫生認為這是瑞藥中毒，而不是新冠病毒所引發，因為病毒感染從來不會產生這些病癥!!
5. 另一位在線醫生Dr Wodarg渥達格醫生補充道，他認為瑞藥與羥氯奎寧都被誤用，而且對病症的診斷也通不對! 此2藥物都不是用來作病毒醫療。瑞藥對伊波拉患者有害，對健康者更有害，會產生劇毒。羥氯奎寧對健康者的心臟是有毒害的。新冠的受害者是被制造出來的!紐約的治療是錯誤的!他們制造了受害者，因此制造了恐懼😨😨
6. Ardis醫生接著說，服用瑞藥者，有40%在10天內會得多器官衰竭😩那是瑞藥中毒。
7. 當腎停止作用後，人體內的水就會跑到肺裏，引起肺水腫，而不是肺炎。有許多醫生會在這點上有錯誤的診斷。
8. 美國CDC在2020年3月份有一個新的指南:如果PCR檢測呈陰性，醫院可以詢問檢測者來自何城市，如果該城市是疫情城市，那麼醫院可以將此人納入檢測陽性，如此醫院可以由健保給付20%😠😠😠
(此時主持律師說，這不只是令人震驚，簡直就是犯罪!😠)
9. 渥達格醫生說，WHO世衛組織有一個新指南，新冠病患的接觸者也可視為陽性反應。渥醫生質疑，醫院的護士們接觸不同的病患，是否整個醫院病患都要被視為新冠病毒陽性反應???
10. 他再補充說明，當右邊心臟衰竭，會引起全身不同部位的水腫，譬如腳水腫; 而左邊心臟衰竭，就會引起肺水腫。
11. Ardis醫生提及，美國FDA於2020年10月的一場內部討論會中，曾被告知疫苗的副作用，可引起120種病變，包括死亡與流產，而單單血栓就有5種之多。
12. 根據CMS內容管理系統的資料庫顯示，注射疫苗後3天內，死亡人數已達45000人次。但有位吹哨人認為實際數據應該再乘5倍; 有些醫生甚至認為應常10倍。
13. 渥醫生指出，2020年產生了有一個醫學新名詞--MIS-C，Multiple Inflammatory Syndrom in Children兒童多發性炎症，這是從所未見的病症。兒童在施打疫苗後，會產生嚴重的多種器官發炎，包括心/腦/腎/眼睛。。。等等。
14. Ardis醫生補充道，2歲幼兒就有了血栓，是因為施打疫苗的父母體內的刺突蛋白會有逃逸shedding現象。這是因為人體不能乘受過多的刺突蛋白，所以想方設法從呼吸/尿液/汗排出。
#反針圖檔
#揭密醫學界黑幕
#大藥廠已全面買通FDA，#醫學院與醫學期刊
搭配資訊：
https://reurl.cc/WX0kdO
《反針戰略—文轉圖式宣傳》
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在網路時代，持文章為劍的人，就是V怪客
如欲追蹤後續，歡迎訂閱《Liberty Corps⚡️電子軍團》未來將密切更新。
https://t.me/Shadowwarrior01
本頻道群組，目前主要以籌劃反針運動為出，歡迎加入！
https://t.me/LibertyCorps
#揭密醫學界黑幕
#大藥廠已全面買通FDA，#醫學院與醫學期刊
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在網路時代，持文章為劍的人，就是V怪客
如欲追蹤後續，歡迎訂閱《Liberty Corps⚡️電子軍團》未來將密切更新。
https://t.me/Shadowwarrior01
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本人基於以下事實,拒絕讓孩子施打疫苗:
1.根據世衛組織(WHO)對Covid-19病毒的說明,儘管有些人會重病或需要醫療照護,但「多數感染者會經歷到輕微至中等的呼吸疾病,且無需特殊治療就會康復（資料來源：https://www.who.int/health-topics/coronavirus)
2.國外諸多專業人士近一年前即陸續提出警告,未來疫苗致死人數恐將超越因病致死人數。依據我國衛福部官方統計,近20個月內確診死亡為844人,但近7個月內「疑似接種後嚴重不良事件」已有4248件,其中死亡占849件。(統計至110/10/07)。疑似接種疫苗後死亡人數,已超越因病死亡人數。(資料來源:衛福部官網與「疫苗接種後不良事件通報」https://www.cdc.gov.tw/Category/MPage/Q8n9n-Q4aBpRrGnKVGFkng#collapseOne88783）
3.疫苗本身是緊急授權(EUA),即實驗性藥物。儘管主流媒體和部分專家信誓旦旦,但其效力與數據不斷變化導致說法反覆亦是事實,且國內外亦有眾多學者專家質疑疫苗的安全性與有效性,代表在醫學方面,對疫苗的保護力與安全性並無明確共識。
4.承上所述,由於是緊急授權(EUA)的實驗性藥物,因此若發生任何副作用與傷害,不僅藥廠可免責,依據「藥害救濟法」第13條第七項,「因使用試驗用藥物而受害」,不得申請藥害救濟。對施打者並無保障。
5.依據「病人自主權利法」第四條:「病人對於病情、醫療選項及各選項之可能成效與風險預後,有知情之權利。對於醫師提供之醫療選項有選擇與決定之權利。」而目前諸多國際廣泛使用的疫苗外選項(如斯洛伐克和印度北方邦使用且成效良好的伊維菌素、以及日本使用的casirivimab和imdevimab的兩種單株抗體藥物)皆未被揭露或告知,明顯違反人民之知情權。
6.在相關訊息未被全部揭露致醫療選項受限的情況下,再參酌國際上對疫苗效力與副作用的討論後,我認為目前最合理的選擇是拒絕施打。
7.鑑於疫苗的已知副作用,以及疫苗之外的選項未被充分揭露,我認為任何有強制意味的鼓吹或推廣疫苗(包含但不限於使用不對等關係或同傳壓力等方式),皆可能被視為有威脅生命安全之疑慮。我將對此將保留法律追訴權。
聲明人:
中華民國 110 年10 月 日
1.根據世衛組織(WHO)對Covid-19病毒的說明,儘管有些人會重病或需要醫療照護,但「多數感染者會經歷到輕微至中等的呼吸疾病,且無需特殊治療就會康復（資料來源：https://www.who.int/health-topics/coronavirus)
2.國外諸多專業人士近一年前即陸續提出警告,未來疫苗致死人數恐將超越因病致死人數。依據我國衛福部官方統計,近20個月內確診死亡為844人,但近7個月內「疑似接種後嚴重不良事件」已有4248件,其中死亡占849件。(統計至110/10/07)。疑似接種疫苗後死亡人數,已超越因病死亡人數。(資料來源:衛福部官網與「疫苗接種後不良事件通報」https://www.cdc.gov.tw/Category/MPage/Q8n9n-Q4aBpRrGnKVGFkng#collapseOne88783）
3.疫苗本身是緊急授權(EUA),即實驗性藥物。儘管主流媒體和部分專家信誓旦旦,但其效力與數據不斷變化導致說法反覆亦是事實,且國內外亦有眾多學者專家質疑疫苗的安全性與有效性,代表在醫學方面,對疫苗的保護力與安全性並無明確共識。
4.承上所述,由於是緊急授權(EUA)的實驗性藥物,因此若發生任何副作用與傷害,不僅藥廠可免責,依據「藥害救濟法」第13條第七項,「因使用試驗用藥物而受害」,不得申請藥害救濟。對施打者並無保障。
5.依據「病人自主權利法」第四條:「病人對於病情、醫療選項及各選項之可能成效與風險預後,有知情之權利。對於醫師提供之醫療選項有選擇與決定之權利。」而目前諸多國際廣泛使用的疫苗外選項(如斯洛伐克和印度北方邦使用且成效良好的伊維菌素、以及日本使用的casirivimab和imdevimab的兩種單株抗體藥物)皆未被揭露或告知,明顯違反人民之知情權。
6.在相關訊息未被全部揭露致醫療選項受限的情況下,再參酌國際上對疫苗效力與副作用的討論後,我認為目前最合理的選擇是拒絕施打。
7.鑑於疫苗的已知副作用,以及疫苗之外的選項未被充分揭露,我認為任何有強制意味的鼓吹或推廣疫苗(包含但不限於使用不對等關係或同傳壓力等方式),皆可能被視為有威脅生命安全之疑慮。我將對此將保留法律追訴權。
聲明人:
中華民國 110 年10 月 日
www.cdc.gov.tw
COVID-19疫苗接種後不良事件通報
《沒有意義的權利遊戲，就要落幕》
到底反針人士說的對與不對，就快揭曉，但就算如此，我們也要奮力救人
《不管你恨我，或是愛我，我只能告訴你，凜冬將至》
到底反針人士說的對與不對，就快揭曉，但就算如此，我們也要奮力救人
《不管你恨我，或是愛我，我只能告訴你，凜冬將至》