❇️ Purification of specific cell population by fluorescence activated cell sorting (FACS)-pdf


🎞more videos and protocols in👇👇👇

➡️ @SabaFlow

🎦FOLLOW US🎦

🔴🔴Analysis of Cell Cycle Position in Mammalian Cells

🔻more videos and protocols in👇👇👇

Join us➡️ 🔅 @SabaFlow 🔅

🔴🔴Analysis of Cell Cycle Position in Mammalian Cells- PDF

🔻more videos and protocols in👇👇👇

Join us➡️ 🔅 @SabaFlow 🔅

🔵اولین دوره کارگاه پاییزه #فلوسایتومتری_مقدماتی (تئوری و عملی)
25 و 26 مهرماه 1397

✅به زودی منتظر کارگاه های بعدی ما باشید

ما را به دوستان خود معرفی کنید:
👉 @SabaFlow

🔹🔶🔹Flow Cytometry in Microbiology- book- 2015

📳 از کانال ما بازدید کنید ...⬇️⬇️

✅✅✅ @SabaFlow

🌐 Measurement of T Cell Alloreactivity Using Imaging Flow Cytometry
#video #flowcytometry

🔍 ما را دنبال کنید
👉 @SabaFlow

🌐 Measurement of T Cell Alloreactivity Using Imaging Flow Cytometry - PDF


🔍 ما را دنبال کنید
👉 @SabaFlow

🔴 #رنگهای_حیاتی_فلوسایتومتری
#قسمت_اول

✅ در تست های ارزیابی ایمنی و مطالعات حوزه های واکسن اغلب احتیاج به ارزیابی میزان پایینی از جمعیت سلولی در نمونه های نگهداری شده در دمای پایین (فریز شده) می باشد.
سلول های مرده در این نمونه ها با اتصال غیراختصاصی به آنتی بادی مورد نظر، باعث ایجاد اثرات قابل توجهی میشوند. خوشبختانه میتوان از رنگ های حیاتی برای حذف سلول های مرده در آنالیز نمونه ها استفاده کرد.

👉🏻 @sabaflow

💠 یکی از رنگ های رایج مورد استفاده در این زمینه Propidium Iodide (PI) می باشد که از طریق غشاهای سلولی آسیب دیده وارد سلول و سپس به DNA متصل می شوند و از این طریق سبب افتراق بین جمعیت سلولی زنده و مرده شوند.

⁉️ اما مشکل زمانی پیش میاد که برای مارکرهای داخل سلولی در مراحل permeablization ، ممکن است رنگ PI در یک زمان کوتاه از سلول نشت کند و موجب کاهش قابل توجه سیگنال مورد نظر شود.

👉🏻 @sabaflow

🔺با توجه به اهمیت رنگ آمیزی حیاتی در نمونه هایی با جمعیت سلولی بسیار پایین ( مانند ارزیابی سایتوکاین ها درون سلول) راهکار پیشنهادی چیست؟

ادامه دارد......

🔴 Join us👇🏻
https://telegram.me/sabaflow

🔴 #رنگهای_حیاتی_فلوسایتومتری
#قسمت_دوم

در گذشته، جهت افتراق مجموعه جمعیت سلول های زنده و مرده در نمونه هایی با هدف ارزیابی جمعیت مارکرهای داخل سلولی، از Ethidium Monoazide (EMA) استفاده می شد. این رنگ پس از قرار گرفتن در معرض نور UV به طور موازی به DNA در سلول های مرده متصل می شد. گرچه این رنگ می توانست تحت تاثیر تیمار با پروتکل های داخل سلولی قرار نگیرد، اما احتیاج به یک منبع نوری UV ناخوشایند بوده است.

👉🏻 @sabaflow

علاوه بر این در انتخاب رنگ های PI و EMA می بایست به این نکته هم توجه کرد که میزان آسیب غشا در سلول های آپوپتوتیک می تواند متغیر باشد که می تواند موجب تغییر در برخی سلول های Annexin V مثبت شود.

💥💥استفاده از رنگ هایی که با گروه های آمینی واکنش میدهند، از بسیاری از معایب رنگ های حیاتی گذشته جلوگیری می‌کند. به همین دلیل، این رنگ ها جایگزین خوبی برای حذف سلول های مرده در آنالیز سلولی می باشد. از جمله این رنگ ها می توان به ViViD اشاره کرد.

ادامه دارد......

🔴 Join us👇🏻
https://telegram.me/sabaflow

📍تئوری رنگ آمیزی در رنگ های واکنش دهنده با گروه های آمینی

🔴 Join us👇🏻
https://telegram.me/sabaflow

📍توضیح تصویر تئوری رنگ آمیزی در رنگ های واکنش دهنده با گروه های آمینی

✅ در سلول هایی که غشای آنها آسیب دید، رنگ ViViD از میان غشا به داخل سلول عبور می کند و به گروه های آمینی آزاد درون سیتوزول متصل می شوند. بعد از اتصال به این گروه های آمینی، این کمپکلس رنگی در دتکتور V450 فلورسنت مثبت می شوند.

اما این رنگ در خارج سلول ها با غشای سالم می مانند و فلورسنت منفی می شوند.

🔴 Join us👇🏻
https://telegram.me/sabaflow

☑️ در این تصویر مزیت استفاده از رنگ ViViD را نسبت به رنگ PI مشاهده میکنید.

❌ در جمعیت سلولی PI منفی، این امکان وجود دارد که سلول های مرده در اثر تخریب شدید هسته خود را از دست داده باشند و در نتیجه نکروز منفی گزارش شوند.

🔴 Join us👇🏻
https://telegram.me/sabaflow

💥💥کارگاه اصول و کاربردهای #فلوسایتومتری_تحقیقاتی

🔴 با اعطای مدرک معتبر
🔴 زمان: ۲۴ و ۲۵ آبان ماه ۹۷

🔘 کسب اطلاعات بیشتر از طریق:

📞 02188020317
💎 @SABA_Biomedicals

🔴 Join us👇🏻
https://telegram.me/sabaflow