Sababiomedicals | فلوسایتومتری
7.55K subscribers
422 photos
85 videos
64 files
242 links
آموزش و‌ خدمات فلوسایتومتری

برگزاری دوره‌های تئوری و عملی فلوسایتومتری کوتاه مدت و بلند مدت بصورت حضوری و مجازی

مشاوره و‌ ثبت نام
@sababiomedicals
📲09120310528
خدمات
021-88633068
021-88339588

ادمین‌ها
@SABA_Biomedicals
@Z_Darvishiyan
@PouriaGhiaee
Download Telegram
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
ویدئوی آموزشی

عنوان

Quantitative Measurement of GLUT4 Translocation to the Plasma Membrane by Flow Cytometry

⚠️باما همراه باشید...
👉@SabaFlow
measurment of GLUT4.pdf
287.1 KB
Quantitative Measurement of GLUT4 Translocation to the Plasma Membrane by Flow Cytometry #PDF


👉@SabaFlow
🌈 یازدهمین دوره کارگاه اصول و‌کاربردهای #فلوسایتومتری(تئوری و عملی)

🔺 ۲۳و۲۴ خرداد ماه ۹٨

@SabaFlow
Www.flowcyt.com
🍃🍃🍃🍃🍃🍃🍃
Forwarded from Deleted Account
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
ویدئوی آموزشی:

عنوان:

🔴 نکات آموزشی کار با دستگاه فلوسایتومتری (طریقه روشن و خاموش نمودن)

#video #flowcytmetry


🌈🌈 @SabaFlow
🌈کارگاه اصول وکاربردهای #فلوسایتومتری🌈

🌻 با اعطای مدرک معتبر
🌻 زمان: ۲۰ و ۲۱ تیر ماه ۹٨

🧨🧨 با رویکرد عملی

🔥 کسب اطلاعات بیشتر:
📞 02188020317
💎 @SABA_Biomedicals

🔴 Join us👇🏻
https://telegram.me/joinchat/AAAAAEyLaExx-AkU6Ipmcg
FLOWCITOMETRYARTIGO (1).pdf
711.2 KB
Flowcytomtry: A literature review 2016
#PDF


🔴 Join us 👉🏻 @SabaFlow
🔴 Gating Strategy in Apoptosis

گاهی در نمونه بدون Treatment (گروه کنترل) سلول هایی که دچار آپاپتوز می شوند(گیت A)، از جمعیت سلول های زنده (گیت B)جدا می شوند.

🌈🌈 @SabaFlow


و بعد از گذشت ۶ ساعت درصد سلول های Early Apoptosis در هر دو جمعیت گیت A و B افزایش یافته است.

🔴 Join us👇🏻
https://telegram.me/joinchat/AAAAAEyLaExx-AkU6Ipmcg
🔴 Tandem Dyes

یک تاندم از دو مولکول فلورسنت که به صورت کووالان به هم متصل شده اند تشکیل شده است (یکی به عنوان دهنده (donor) و دیگری به عنوان پذیرنده (acceptor))

🌈🌈 @SabaFlow

این دو مولکول به صورت یک فلوروفور واحد رفتار می کند که ویژگی برانگیختگی مربوطه به دهنده و ویژگی نشری آن مربوطه به گیرنده است که این ممکن است از طریق پدیده FRETرخ دهد. (Forster Resonance Energy)
این پدیده اجازه می دهد که فلوروفور انرژی برانگیختگی رو به فلوروفور همسایه اش منتقل کرده سپس فوتون نور را نشر دهد.
این انتقال انرژی به نزدیکی (Proximity) و گرایش (Orientation) مولکول های دهنده و گیرنده بستگی دارد.
راندمان یا بازده اثر FRET هرگز 100% نیست، به این معنی که همیشه مقداری نشر از دهنده مشاهده می شود که این به کیفیت کونژوگه های تاندم بستگی دارد.
اطمینان حاصل کنید که از کنترل ایزوتوپ و کنترل های تک رنگ به منظور تنظیمات درست compensation خود استفاده می کنید.
از آنجایی که دو مولکول دهنده و گیرنده در تاندم ها به صورت کووالان متصل هستند بنابراین به طور معمول در محلول جدا نمی شوند. علل بالقوه متعددی وجود دارد که موجب از بین رفتن FRET در گیرنده می شود.
علت اول برخورد با نور است که به عنوان سفید کننده عکس(Photobleach) برای هر دو مولکول شناخته می شود.
بعدی رادیکال های اکسیژن است که سبب آسیب به رنگ های پذیرنده می شود.
هر دو حالت غیر قابل برگشت بوده و سبب از دست رفتن عملکرد در تاندم می شود.
وقتی از تاندم ها در فلوسایتومتری چند رنگ استفاده می کنیم استفاده از کنترل های ایزوتوپ برای Background و کنترل های تک رنگ برای compensation و کنترل های Flourescence Minus One)FMO) برای gating ضروری است.

🔴 Join us👇🏻
https://telegram.me/joinchat/AAAAAEyLaExx-AkU6Ipmcg
🔴Tandem Dyes
#قسمت_دوم

اسرار استفاده موفق از تاندم ها:
1)پرهیز از برخورد طولانی با نور و تغییرات گسترده دمایی
-در تمام مراحل از نمونه ها و آنتی بادی های خود در مقابل نور مراقبت کنید.
-از فریز کردن آنتی بادی های کونژوگه با تاندم خودداری کنید زیرا سبب دناتوره شدن پروتئین خصوصا پروتئین دهنده شود.

2)پرهیز از Overfixing
-توصیه می شود تاندم ها در بازه های زمانی کوتاه (کمتر از 30 دقیقه) فیکس شوند سپس شستشو داده و به منظور نگهداری در بافر رنگ آمیزی سلول حل شوند.

3)در هنگام استفاده از فلوسایتومتری چندلیزره نسبت به تحریک متقاطع پرتو در مولکول پذیرنده آگاه باشید، در بیشتر موارد این قابل جبران است. به عنوان مثال گیرنده Cy5 در PE/Cy5 مشخص شده است که توسط لیزر قرمز تحریک پذیر است، بنابراین با احتیاط در ترکیب با APC استفاده شود.

4)در هنگام استفاده از رنگ های تاندم بهتر است سلول ها و رنگ در دمای 4 درجه سانتیگراد باشند زیرا برخی رنگ ها مانند APC tandem حساس به جداسازی به واسطه سلول می باشند که قرار گرفتن در دمای 4 درجه سانتیگراد از این اتفاق جلوگیری می کند.

🔴 Join us👇🏻
https://telegram.me/joinchat/AAAAAEyLaExx-AkU6Ipmcg
Tandem Dyes


🔴 Join us👇🏻
https://telegram.me/joinchat/AAAAAEyLaExx-AkU6Ipmcg
Tandem Dyes

🔴 Join us👇🏻
https://telegram.me/joinchat/AAAAAEyLaExx-AkU6Ipmcg
تست تشخیص MRD توسط دستگاه فلوسایتومتری (MRD=Minimal Residual Disease)

🔴 Join us👇🏻
https://telegram.me/SabaFlow
🌈تست تشخیص MRD توسط دستگاه فلوسایتومتری (MRD=Minimal Residual Disease)

واژه ی MRD درواقع اشاره دارد به باقی ماندن یک سری از سلول های سرطانی حتی پس از درمان در درون مغزاستخوان بیمارانی که از سرطان های هماتولوژیک بهبود یافته اند. این سلول ها در میزانی هستند که با تکنیک های قدیمی و مرسوم قابل تشخیص دقیق نبوده و اعتقاد بر این است که منشا بازگشت بیماری در بسیاری از این بیماران درواقع همین سلول های بدخیم باقی مانده در درون بدن هستند. این پدیده یکی از موضوعات بسیار قابل توجه در تحقیقات اخیر محققین میباشد بطوریکه تشخیص MRD پس از پایان دوره های درمانی برای بیماران ALL یک پیش بینی کاملا قدرتمند برای بررسی نتایج پیش رو به دست میدهد.
اگرچه تکنیک فلوسایتومتری برای بررسی MRD نسبت به تکنیک های qPCR حساسیت کمتری دارد, با این حال ساده تر و سریع تر انجام میگیرد و اطلاعات مورد نیاز و کافی را در موارد بسیاری از نمونه های لوسمی در اختیار پزشکان و محققیقن قرار میدهد.بدین صورت که میتوان گفت اغلب برای تشخیص MRD, از پنل های فلوسایتومتری به همراه آنتی بادی ها برای تشخیص نشانه های ایمونوفنوتایپ منحصر به فرد سلول های لوسمی استفاده میشود که توسط آن بلاست های لوسمی از همتاهای نرمال خود قابل تمایز میباشند.
اولین مفهوم در این راستا زمانی کاملا دقیق ارائه شد که سلول های نرمال و سرطانی در نتیجه ی تفاوت بین مارکرهای سلول های نرمال با فنوتایپ ( +CD19+, CD10و +CD34) و سلول های لوسمی با فنوتایپ ( +CD38+ ,CD97 و +CD86) در نمونه های مغزاستخوان مورد بررسی قرار گرفتند که اجازه ی تشخیص سلول های ALL را در مقیاسی برابر با تشخیص یک سلول لوسمی در میان 1000 سلول از مغزاستخوان را فراهم آورد.
بیان چندین مارکر از قبیل (TdT-Cytoplasmic، CD3, CD1a ) و یا فنوتایپ همزمان CD4+CD8+ توسط سلول های مغزاستخوان میتواند دال بر تشخیص MRD در T-ALL باشد, چرا که این نوع فنوتایپ ها به صورت نرمال مختص تیموس هستند. علاوه بر این, بیان نابجای مارکرهایی از قبیل CD13, CD33و CD15 ممکن است نشانه ای برای تشخیص سلول های ALL از سلول های نرمال در مغزاستخوان و یا خون محیطی محسوب شود. در یکی از مطالعات وسیع در سطح ژنوم با بیان 30 ژن مرتبط که در سال 2011 و با بررسی 270 کودک مبتلا به ALL انجام شد, نتایج و یافته های آن یک تاییدیه قوی برای بررسی های MRD توسط فلوسایتومتری ارائه داد چرا که یافته های مشابه و مرتبطی به دست آمد.


🔴 Join us👇🏻
https://telegram.me/SabaFlow
🇮🇷 شرکت دانش بنیان "سلول بافت آزما" با کمک تیم علمی پرتوان خود و بهره گیری از ۱۸ سال تخصص و تجربه ، با افتخار معرفی می نماید:

🌈🌈مدرسه فلوسایتومتری ایران🌈🌈


با ما در این مدرسه آموزشی همراه شوید👇🏻

🔴 https://telegram.me/joinchat/AAAAAEyLaExx-AkU6Ipmcg


🔥🔥🔥🔥🔥🔥🔥🔥🔥🔥
🔺طریقه آنالیز داده های چرخه سلولی در نرم افزار FlowJo 10

🌐https://www.flowjo.com/learn/flowjo-university/flowjo/flowjo-advanced-tutorials/82

#کلیپ_آموزشی

🔴 join us:👉🏻 @SabaFLOW
🌈🌈مدرسه #فلوسایتومتری_ایران برگزار میکند:

🌀دوازدهمین دوره
کارگاه اصول وکاربردهای #فلوسایتومتری 🌀

🏆 با اعطای مدرک معتبر
زمان: ۱۱ و ۱۲ مهر ماه ۹٨

🧨🧨 با رویکرد #عملی

💠 کسب اطلاعات بیشتر:

📞 02188020317
💎 @SABA_Biomedicals

🔴 Join us👇🏻
https://telegram.me/joinchat/AAAAAEyLaExx-AkU6Ipmcg
🔺 آگهی #استخدام_کارشناس_فلوسایتومتری

معاونت پژوهش و فناوری و خدمات تخصصی #پژوهشکده_سرطان_معتمد_جهاد_دانشگاهی، کارشناس تمام وقت مسلط و تجربه کار با فلوسایتومتر استخدام مینماید.

📝 لطفا رزومه و تجربیات خود در این خصوص به همراه اعلام حداقل حقوق مورد نیاز را به آدرس
sarrami@acecr.ac.ir
و CC آن را به آدرس
rsf1351@gmail.com
ارسال فرمایید.


☑️ توجه فرمایید شرط پذیرش تجربه عملی کار با دستگاه فلوسایتومتر خواهد بود و در غیر این صورت رزومه ها حتی با داشتن توانمندیهای دیگر بررسی نخواهد شد‌.
با تشکر


🔴 Join us👇🏻
https://telegram.me/joinchat/AAAAAEyLaExx-AkU6Ipmcg
🌈 دوازدهمین دوره کارگاه اصول و‌کاربردهای #فلوسایتومتری(تئوری و عملی)

🔺 ۱۱ و ۱۲ مهر ماه ۹٨

@SabaFlow
Www.flowcyt.com
🍂🍁🍂🍁🍂🍁🍂🍁🍂
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
📣 بازدید از توانمندی‌های ملی کشورمان در حوزه آزمایشگاهی با حضور "شرکت سلول بافت آزما"
📌 دوازدهمین جشنواره فناوری‌نانو
👈 ۱۸ تا ۲۱ مهر ماه ۱۳۹۸
نمایشگاه بین المللی تهران
🚩 سالن خلیج فارس، طبقه دوم، پاویون شبکه آزمایشگاهی فناوری های راهبردی
🌈شرکت سلول بافت آزما🌈
با بهره گیری از ۱۸سال تجربه و تخصص خود در زمینه دانش فلوسایتومتری پذیرای شما عزیزان در دوازدهمین جشنواره فناوری نانو می باشد.

زمان: ۱۸ الی ۲۱ مهرماه ۱۳۹۸
از ساعت ۱۰ الی ۱۶:۳۰

📌مکان: نمایشگاه بین المللی تهران
سالن خلیج فارس، طبقه دوم، پاویون شبکه آزمایشگاهی فناوری های راهبردی


🔵Join Us👇
@SabaFlow