(코스닥)리가켐바이오 - 증권발행결과(자율공시)
http://dart.fss.or.kr/api/link.jsp?rcpNo=20260724900744
2026-07-24

(코스닥)리가켐바이오 - 증권발행결과(자율공시)
http://dart.fss.or.kr/api/link.jsp?rcpNo=20260724900747
2026-07-24

[공지]
안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다. 조금 전 공시를 통해 국민성장펀드를 통한 5,000억원 규모 자금 조달의 납입이 정상적으로 완료되었음을 안내드립니다.

이번 투자는 국민성장펀드가 상장 바이오기업에 집행한 첫 직접투자로, 첨단전략산업기금(산업은행)과 최대주주 오리온, 국내 기관투자자가 함께 참여했습니다. 회사의 ADC 원천기술과 글로벌 신약개발 역량을 국가 차원의 핵심 전략자산으로 인정받은 결과라 생각하며, 확보한 재원은 기존 보유 현금과 별도로 핵심 파이프라인의 후기 임상과 글로벌 상업화, 차세대 ADC 플랫폼 확보를 위한 장기 전략 투자에 사용될 예정입니다.

변함없는 신뢰와 성원에 깊이 감사드리며, 앞으로도 의미 있는 소식으로 보답하겠습니다. 감사합니다.

리가켐바이오사이언스(이하 리가켐바이오)가 국민성장펀드로부터 5000억원 규모의 투자 유치를 마무리했습니다. 리가켐바이오는 이번 투자 유치를 통해 확보한 자금을 항체약물접합체(ADC) 프로그램의 후기 임상과 글로벌 상업화, 차세대 플랫폼 확보 등에 투입할 계획입니다.

리가켐바이오는 국민성장펀드를 통한 5000억원 규모의 자금 조달 납입이 정상적으로 완료됐다고 공시했습니다. 국민성장펀드는 첨단전략산업 육성을 위해 5년간 총 150조원 규모로 조성되는 정부 주도의 펀드입니다.

이번에 회사가 유치한 투자금 5000억원 가운데 '첨단전략산업기금'이 2500억원을 출자했으며, 최대주주와 국내 기관투자자가 나머지 2500억원을 부담했습니다. 첨단전략산업기금에는 한국산업은행과 리가켐바이오의 최대주주인 오리온, 국내 기관투자자가 공동으로 참여했습니다.

리가켐바이오는 전환우선주(CPS) 3300억원과 전환사채(CB) 1700억원 구조로 투자를 유치했습니다. 총 투자 기간은 10년입니다.

먼저 CPS에는 한국산업은행이 1650억원, 리가켐바이오의 최대주주인 팬오리온(PAN ORION Corp. Limited)이 825억원, 제3의 금융투자자가 825억원을 각각 투자했습니다. CB는 한국산업은행이 850억원, 팬오리온이 425억원, 제3의 금융투자자가 425억원을 인수했습니다.

리가켐바이오는 이번에 확보한 투자금을 핵심 파이프라인의 후기 임상 2·3상 자체 수행 역량 확보와 차세대 ADC 플랫폼 등 미래 성장동력 강화에 집중적으로 투입할 방침입니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=26679

[보도자료] 리가켐바이오, 파트너사 익수다 ‘IKS04’ 美 FDA IND 승인…플랫폼 기술 경쟁력 재입증
- 美 FDA, CA242 타깃 ADC ‘IKS04’ 위장관(GI)암 임상 1상 승인
- 리가켐바이오 프로드러그 플랫폼 적용 파이프라인…IKS014·IKS03 이어 세 번째 임상 진입
- ADC 최초 비접합 항체 병용 ‘IKS04 요법’ 도입…고형암 침투·효능 개선 기대

㈜리가켐 바이오사이언스(141080KS, 이하 ‘리가켐바이오’)는 파트너사인 익수다 테라퓨틱스(Iksuda Therapeutics, 이하 ‘익수다’)가 리가켐바이오의 ADC 플랫폼 기술이 적용된 CA242 타깃 항체-약물 접합체(ADC) 후보물질 ‘IKS04’에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다고 밝혔다. 이번 승인으로 IKS04는 위장관(GI)암 환자를 대상으로 한 임상 1상 시험에서 평가가 가능해졌다.

CA242는 대장암, 위암, 췌장암, 담도암 등을 포함 대다수의 위장관암에서 강하게 발현되는 반면 정상 조직에서의 발현은 제한적인 종양 특이적 항원이다. 그동안 위장관암은 미충족 의료 수요가 매우 높은 영역임에도 Topo1 억제제를 비롯하여 기존 페이로드 기반 기반 ADC로는 뚜렷한 효능을 보이지 못해, 차별화된 세포 사멸 기전과 새로운 타깃을 갖춘 강력한 ADC에 대한 필요성이 커져 왔다.

IKS04는 CA242 인간화 항체에 리가켐바이오의 고유 PBD(피롤로벤조디아제핀) 프로드러그 페이로드를 포함 차세대 ADC플랫폼 기술이 접목된 신약 후보물질이다. 해당 기술은 종양에서 선택적으로 활성화돼 페이로드를 방출함으로써 기존 링커 대비 우수한 안전성(내약성)을 구현하는 것이 특징이다. 리가켐바이오의 플랫폼이 적용된 익수다의 ADC는 이미 HER2 타깃 ‘IKS014’(MMAF 적용)와 CD19 타깃 ‘IKS03’(IKS04와 동일한 PBD 프로드러그 적용)이 임상 1상을 진행 중으로, 이번 IKS04는 익수다의 세 번째 임상 단계 진입 ADC가 됐다.

특히 IKS04는 고효능 페이로드의 고형암 침투 문제를 해결하기 위해, ADC 분야 최초로 접합되지 않은 항체(비접합 항체)를 함께 투여하는 요법을 적용한다. 이는 방사면역치료에서 활용되는 투여 방식과 유사한 접근으로, 전임상에서 다양한 위장관암에 걸쳐 강력한 항암 활성과 함께 고형암 대상 PBD 적용 ADC 중 가장 넓은 치료 지수(therapeutic index)를 확인했으며, 고발현 모델에서 비접합 항체를 병용했을 때 항암 효과가 더욱 향상되는 것으로 나타났다.

리가켐바이오는 자체 ADC 플랫폼 기술을 다수의 글로벌 제약·바이오 기업에 기술이전(라이선스 아웃)해 왔으며, 파트너사들은 이를 기반으로 다양한 타깃과 적응증의 ADC 파이프라인을 개발하고 있다. 이번 IKS04의 IND 승인은 리가켐바이오의 링커-페이로드 기술이 여러 파이프라인에 걸쳐 임상 단계에서 유효성을 확대해 나가고 있음을 보여준다.

리가켐바이오 박세진 대표이사는 “IKS04의 미국 FDA IND 승인은 IKS014, IKS03에 이어 당사의 프로드러그 플랫폼 기술이 파트너사의 다양한 파이프라인에서 거듭 검증되고 있음을 입증하는 성과”라며, “글로벌 파트너들과의 협력을 통해 당사 플랫폼의 확장성과 경쟁력을 지속적으로 강화해 나가겠다”고 밝혔다.

2026.08.04 11:46:02
기업명: 리가켐바이오(시가총액: 4조 18억) A141080
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(일반)

대표보고 : 김 용 주(56년생)/대한민국
보유목적 : 경영권 영향

보고전 : 29.71%
보고후 : 29.62%
보고사유 : 보고자 및 특수관계인의 보유주식 변경

* PAN ORION Corp. Limited
2026-07-24/CB인수(+)/전환사채권/ 350,082주/-

* 김용주
2026-08-04/장내매수(+)/보통주/ 17,700주/-

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260804000149
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=141080

[공지] 김용주 회장, 15억원 규모 회사 주식 장내 매수 공시

안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다. 당사 김용주 회장이 지난 7월 31일(금) 장내에서 회사 주식을 매수함에 따라 조금 전 공시를 통해 공개되어 안내드립니다.

- 수량: 17,700주
- 평균 매수단가: 86,106원
- 취득금액: 약 15.2억원

결제일 기준으로 소유 상황이 변동되어, 관련 내용은 금일 임원·주요주주 특정증권등 소유상황보고서로 공시되었습니다.

2006년 창업 이후 20년간 ADC 원천기술 개발을 이끌어온 창업자의 이번 매수는, 최근 매크로 환경 급변에 따른 주가 하락에도 불구하고 회사가 축적해온 플랫폼 경쟁력과 파이프라인의 중장기 가치에 대한 확신을 담은 책임경영 차원의 결정에서 이뤄졌습니다.

당사는 이번 주식 매수 외에도 자체 및 파트너사를 통해 준비 중인 다수의 임상 성과, 기술이전 성과 등 다방면으로 주주가치 제고를 위해 노력하겠습니다. 감사합니다.

리가켐바이오사이언스(이하 리가켐바이오) 창업자인 김용주<사진> 회장이 15억원 규모의 회사 주식을 장내 매수했습니다.

리가켐바이오는 김 회장이 회사 주식 1만7700주를 장내에서 추가 취득했다고 공시했습니다. 평균 매수단가는 주당 8만6106원으로, 총 취득금액은 약 15억2400만원입니다.

이번 매수로 김 회장의 보유 주식수는 기존 122만6428주에서 124만4128주로 늘었습니다. 다만 발행 주식 총수가 증가하면서 지분율은 기존 3.37%에서 3.13%로 낮아졌습니다.

리가켐바이오는 이번 김 회장의 장내 매수에 대해 최근 대외 환경 변화에 따른 주가 하락에도 회사가 확보한 항체약물접합체(ADC) 플랫폼 경쟁력과 파이프라인의 중장기 가치에 대한 확신을 보여주는 ‘책임경영’ 차원의 결정이라고 설명했습니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=26921

안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다. 금일 하나증권 김선아 위원님께서 지난 주 화~목 3일간 진행된 당사 NDR 이후 '해 뜨기 전의 어두운 새벽을 지나는 중(NDR 후기)'라는 제목의 리포트를 발간해주셔서 자료와 주요 내용 공유드립니다.

- 임상 파이프라인 확대: 올해 SOT106(LRRC15), IKS04(CA242), LCB97(L1CAM, Ono)이 임상 1상 진입하며 임상 1상 8개·1/2상 1개·3상 1개로 증가. 연내 임상 진입 예정분 포함 시 10개, '27년에는 13개로 확대 전망
- 하반기 데이터 모멘텀: LCB02A(CLDN18.2) 10월 ESMO, LCB73/IKS03(CD19) 12월 ASH 1a상 중간결과, LCB14/IKS014(HER2) 12월 SABCS 1b상 post-Enhertu 데이터 공개 예상. LCB84(TROP2, J&J)는 하반기 중 첫 적응증 2상 진입 예정
- 서브라이선싱 가능성 부각: 익수다·씨스톤 모두 직접 후기 임상보다 기술이전을 목표로 개발 중이며, 성사 시 계약금·마일스톤·로열티를 동사와 분배. 중국 도입 ADC의 임상 성과 부진으로 빅파마가 novel linker/payload 차별성을 요구하는 흐름은 동사에 우호적이라는 판단

투자의견은 '매수', 목표주가는 22만원을 유지했습니다. 자세한 내용은 리포트를 참고해주시기 바랍니다. 감사합니다.

2026.08.07 10:34:48
기업명: 리가켐바이오(시가총액: 4조 203억) A141080
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (LNCB74(B7H4-ADC) 단독 개발 및 기술이전 권리 확보)

제목 : LNCB74(B7H4-ADC) 단독 개발 및 기술이전 권리 확보

* 주요내용
※ 투자유의사항
동 계약은 의약품규제기관의 허가가 완료되어야 이행되는 조건부 계약으로서, 본 계약을 통한 수익 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구,개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생시 계약이 해지될 수 있습니다.

1) 계약상대방
- NextCure, Inc.
- 국적 : 미국
- 설립일 : 2015.09

2) 계약의 내용 :
- 양사 공동개발 프로그램인 LNCB74(B7H4-ADC)에 대한 단독 개발 및 기술이전 권리 화보

3) 계약체결일
- 2026년 08월 07일(한국 기준)

4) 계약기간 : 로열티기간 만료일까지

5)계약금액

a.Milestone (마일스톤 구성은 아래와 같음)

1)Development milestone

2)Regulatory milestone

3)Salese milestone

b.Royalty


=> 상기 계약금액은 계약서 비공개 조항에 따라 비공개됨.

=> 총 계약금액은 2025년 연결재무제표 기준 자기자본의 10%이상에 해당함.

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260807900139
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=141080

[보도자료] 리가켐바이오, B7-H4 ADC 'LNCB74' 단독 개발 권리 확보
- 파트너사 넥스트큐어와 전환·승계 계약 체결…단독개발자(Sole Developing Party) 지위 확보
- 리가켐바이오, 개발·허가·상업화 의사결정권 및 제3자 기술이전 권리 단독 보유
- 진행 중인 글로벌 임상 1상 가속화 기대

㈜리가켐 바이오사이언스(141080KS, 이하 '리가켐바이오')는 항체 파트너사 넥스트큐어(NextCure, Inc., 이하 '넥스트큐어')와 B7-H4 표적 항체-약물접합체(ADC) 'LNCB74'에 대한 전환·승계 계약(Transition and Continuation Agreement)을 체결하고 해당 프로그램의 단독 개발 권리를 확보했다고 7일 밝혔다. 계약은 미국 현지시간 8월 6일자로 발효됐다.
 
양사는 2022년 11월 체결한 공동연구·공동개발 계약에 따라 개발비와 상업화 이익을 50:50으로 분담해 LNCB74를 공동개발해 왔다. 이번 계약으로 리가켐바이오는 기존 공동개발계약상 단독개발자(Sole Developing Party) 지위를 확보해 LNCB74의 개발·제조·상업화에 관한 단독 의사결정권을 갖게 되며, 넥스트큐어가 보유한 관련 기술에 대한 독점적 실시권과 제3자에 대한 기술이전(라이선스아웃) 권리를 함께 확보했다. 이번 계약에 따라 넥스트큐어에게 향후 개발·허가·상업화 단계별 마일스톤과 순매출에 따른 로열티를 지급한다.
 
앞서 넥스트큐어는 같은 날 자가면역·염증질환 치료제 개발사인 어비어 테라퓨틱스(Avere Therapeutics)와의 합병 계약 체결을 발표했다. 합병 후 존속법인은 사명을 어비어 테라퓨틱스로 변경하고 나스닥에서 'AVRX'로 거래될 예정이며, 건선 및 궤양성대장염 임상 개발에 재원을 집중하게 된다. 항암제가 아닌 자가면역질환 중심으로 사업 방향이 전환되면서 기존 항암 파이프라인의 지속 개발 유인이 사라진 것이 이번 결정의 배경으로, 리가켐바이오는 이러한 파트너사의 사업 방향 전환을 오히려 개발은 순조롭게 진행되고 있는 LNCB74에 대한 권리를 온전히 확보할 수 있는 긍정적인 기회로 판단해 단독 개발을 결정했다.
 
LNCB74는 넥스트큐어의 암세포 특이적 B7-H4 표적 항체에 리가켐바이오의 차세대 ADC 플랫폼과 MMAE 페이로드를 결합한 항암 치료제다. 리가켐바이오 고유의 베타-글루쿠로니다아제(β-glucuronidase) 절단형 링커 기술을 적용해 종양 조직에서 선택적으로 약물이 방출되도록 설계됐으며, 미충족 의료수요가 높은 유방암 및 부인과암종(난소암, 자궁내막암 등)을 주요 적응증으로 한다.
 
현재 LNCB74는 진행성 고형암 환자를 대상으로 미국에서 임상 1상(NCT06774963)을 진행 중이다. 2025년 11월 FDA로부터 고용량군 코호트 추가를 승인받아 경쟁 B7-H4 ADC 대비 높은 용량에서 용량 증량을 진행하고 있다. 임상시험은 이번 계약 이후에도 환자 투약을 포함해 중단 없이 지속되며, 임상 운영·규제 업무 및 미국 임상시험계획(IND) 보유자 지위는 전환기간을 거쳐 리가켐바이오로 순차 이관될 예정이다.
 
리가켐바이오 박세진 대표이사는 "LNCB74는 임상 진입 이후 꾸준히 진전을 이뤄온 프로그램으로, 이번 계약을 통해 개발과 사업화 전략을 당사가 주도적으로 결정할 수 있게 됐다"며 "진행 중인 임상 1상을 차질 없이 이어가는 한편, 확보한 단독 권리를 기반으로 글로벌 기술이전을 포함한 최적의 사업화 방안을 추진하겠다"고 말했다.

안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다. 금일 조선비즈를 통해 당사가 소티오(SOTIO Biotech)에 ADC 플랫폼 기술이전 이후 도출된 LRRC15 ADC 후보물질 SOT106에 관련한 기사가 나와 공유드립니다.

지난 7월 8일 'LigaChemBio Global R&D Day 2026'을 통해 파트너사 소티오에서 직접 밝힌 바와 같이 8월 중 SOT106의 FDA IND 제출과 연내 첫 환자 투여 개시가 예정되어 있습니다. 참고 부탁드립니다.

https://biz.chosun.com/science-chosun/bio/2026/08/07/NRGAECVUTFGIDCDIFUTXC6V45E/?utm_source=naver&utm_medium=original&utm_campaign=biz