안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다.
금일 DS투자증권 김민정 위원님께서 "격변하는 1차 치료제, 어떤 파이를 가져올 것인가"라는 제목으로 당사 리포트를 발간해주셔서 리포트 원문과 함께 주요 내용 요약 공유드립니다.
1. TROP2 ADC / NSCLC
- NSCLC 1차(유전자변이 無)는 키트루다 연 $10bn+ 시장. Datroway 발표 지연·Trodelvy(EVOKE-3) 중단 권고로 꺼졌던 기대를 MSD sac-TMT가 되살림 → 동일 타겟이 실패해도 ADC 설계에 따라 결과가 달라짐을 입증
- OptiTROP-Lung05(sac-TMT+키트루다 vs 키트루다 단독): 12M PFS 62.4% vs 29.0%(HR 0.35), 12M OS 80.4% vs 68.9%(HR 0.55, 최종 1H27), ORR 70.2% vs 42.0%
- 글로벌 검증은 TroFuse-007(2027 첫 중간분석)과 chemo 대체 여부를 보는 OptiTROP-Lung06(2027)에서 → TROP2 ADC 운명 판가름
- 리가켐 LCB84(TROP2-MMAE): sac-TMT가 경쟁 TROP2 ADC 중 ORR 최고(DAR 차이)인 만큼, 설계가 다른 LCB84의 성공 가능성은 별도로 추정 필요. 7~8월 2상 진입 전망, 희귀암종 포함 적응증 전략에 주목
2. 혈액암 — DLBCL
- 기존 1차 Pola-R-CHP는 ABC 아형에만 효과적·GCB 부진이라는 한계 → CD19 항체·이중항체로부터 위협
- Tafasitamab(CD19 단일항체, frontMIND 3상): PFS HR 0.75(25% 위험감소), 특히 예상 외로 GCB 아형에서도 우호적(HR 0.69) → CD19 타겟이 GCB에서 통할 수 있음을 시사
→ 리가켐 LCB73(=IKS03, CD19 ADC)도 GCB 결과 기대. - 경쟁자 Zylonta가 사망률 3배로 사실상 탈락하며 빈 시장 → 경쟁력↑. 美 1상 진행(’25.5 첫 투여), 하반기 데이터 기대
- 리가켐 LCB71(=CS5001, ROR1 ADC, CStone): R-CHOP 병용 전 용량 ORR ~100%/CR ~95.5%로 Tafasitamab·Golcadomide에 뒤지지 않음. 단 DOR/PFS/OS 미공개 → 벤치마크는 BMS Golcadomide. COO 무관 결과 또는 ABC서 Polivy 상회 입증 시 가치 추가
3. 혈액암 — 다발성골수종(BCMA)
- 2차 시장 경쟁 활발. Blenrep은 DREAMM-7/8에서 강력한 PFS(36.6 vs 13.4M, HR 0.41)·OS를 확보했으나 안구독성으로 사실상 3L+ 제한 허가(’25.10)
- ASCO서 이중항체 Teclistamab 등장했으나 감염 독성(Grade 3/4 호중구감소 54%, 감염 42%)이 약점 → 안구독성 없는 BCMA ADC의 2L 자리가 존재
- 리가켐 LCB14-2524/2516(AACR2026): MM CDX 3종에서 Blenrep 동등 이상 효능 + ConjuAll로 안구독성 개선 가능성. LCB14-2524는 GLP tox 진행 중, 연내 1상 IND 제출 기대
4. 하반기 Catalysts
- BCMA ADC IND 제출
- LCB73·LCB71 1상 및 추가 코호트
- LCB14 중국 3상 top-line + 글로벌 1b 중간(중국 성공 시 ’27년 허가 신청·마일스톤)
투자의견은 Not Rated를 제시해주셨습니다. 자세한 내용은 리포트 원문을 참고해주시기 바랍니다. 감사합니다.
금일 DS투자증권 김민정 위원님께서 "격변하는 1차 치료제, 어떤 파이를 가져올 것인가"라는 제목으로 당사 리포트를 발간해주셔서 리포트 원문과 함께 주요 내용 요약 공유드립니다.
1. TROP2 ADC / NSCLC
- NSCLC 1차(유전자변이 無)는 키트루다 연 $10bn+ 시장. Datroway 발표 지연·Trodelvy(EVOKE-3) 중단 권고로 꺼졌던 기대를 MSD sac-TMT가 되살림 → 동일 타겟이 실패해도 ADC 설계에 따라 결과가 달라짐을 입증
- OptiTROP-Lung05(sac-TMT+키트루다 vs 키트루다 단독): 12M PFS 62.4% vs 29.0%(HR 0.35), 12M OS 80.4% vs 68.9%(HR 0.55, 최종 1H27), ORR 70.2% vs 42.0%
- 글로벌 검증은 TroFuse-007(2027 첫 중간분석)과 chemo 대체 여부를 보는 OptiTROP-Lung06(2027)에서 → TROP2 ADC 운명 판가름
- 리가켐 LCB84(TROP2-MMAE): sac-TMT가 경쟁 TROP2 ADC 중 ORR 최고(DAR 차이)인 만큼, 설계가 다른 LCB84의 성공 가능성은 별도로 추정 필요. 7~8월 2상 진입 전망, 희귀암종 포함 적응증 전략에 주목
2. 혈액암 — DLBCL
- 기존 1차 Pola-R-CHP는 ABC 아형에만 효과적·GCB 부진이라는 한계 → CD19 항체·이중항체로부터 위협
- Tafasitamab(CD19 단일항체, frontMIND 3상): PFS HR 0.75(25% 위험감소), 특히 예상 외로 GCB 아형에서도 우호적(HR 0.69) → CD19 타겟이 GCB에서 통할 수 있음을 시사
→ 리가켐 LCB73(=IKS03, CD19 ADC)도 GCB 결과 기대. - 경쟁자 Zylonta가 사망률 3배로 사실상 탈락하며 빈 시장 → 경쟁력↑. 美 1상 진행(’25.5 첫 투여), 하반기 데이터 기대
- 리가켐 LCB71(=CS5001, ROR1 ADC, CStone): R-CHOP 병용 전 용량 ORR ~100%/CR ~95.5%로 Tafasitamab·Golcadomide에 뒤지지 않음. 단 DOR/PFS/OS 미공개 → 벤치마크는 BMS Golcadomide. COO 무관 결과 또는 ABC서 Polivy 상회 입증 시 가치 추가
3. 혈액암 — 다발성골수종(BCMA)
- 2차 시장 경쟁 활발. Blenrep은 DREAMM-7/8에서 강력한 PFS(36.6 vs 13.4M, HR 0.41)·OS를 확보했으나 안구독성으로 사실상 3L+ 제한 허가(’25.10)
- ASCO서 이중항체 Teclistamab 등장했으나 감염 독성(Grade 3/4 호중구감소 54%, 감염 42%)이 약점 → 안구독성 없는 BCMA ADC의 2L 자리가 존재
- 리가켐 LCB14-2524/2516(AACR2026): MM CDX 3종에서 Blenrep 동등 이상 효능 + ConjuAll로 안구독성 개선 가능성. LCB14-2524는 GLP tox 진행 중, 연내 1상 IND 제출 기대
4. 하반기 Catalysts
- BCMA ADC IND 제출
- LCB73·LCB71 1상 및 추가 코호트
- LCB14 중국 3상 top-line + 글로벌 1b 중간(중국 성공 시 ’27년 허가 신청·마일스톤)
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안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다.
지난 15일과 19일 각각 미래에셋증권, 한국IR협의회에서 당사 리포트가 발간되어 리포트 원문과 함께 주요 요약 공유드립니다.
1. 미래에셋증권(6/15): 26년 임상결과에 주목 (매수 / TP 23만원)
- LCB14(HER2 ADC) 신약가치 1조 4,747억원으로 26년 내 중국 허가 신청 기대
- LCB84(TROP2 ADC) 신약가치 1조 9,548억원으로 하반기 임상1상 종료 예상. 얀센이 옵션을
행사할 경우 옵션행사금 2억 달러 수취 가능
- LCB71(ROR1 ADC) 신약가치 1조 2,302억원. 시스톤 개발 순항 중
- 전임상 단계 LCB97, LCB02A, LNCB74 신약가치 2조 8,534억원
- 기술이전 가능성이 있는 파이프라인의 임상결과가 여전히 기업가치에 중요 B7-H4 ADC PoC 결과, ROR1 ADC 1상 중간 결과 발표 등 예상
- 첫번째 ADC 블록버스터 엔허투 출시 6년이 지나면서 ADC또한 내성 문제에 해결이 중요 특히 엔허투를 중심으로 많이 사용되는Topo1 저해제에 대한 내성환자 늘어나고 있으며 내성을 해결할 수 있는 데이터를 보여준다면 상업화된 ADC 플랫폼 대비 경쟁력있는 플램폼 및 파이프라인으로 평가 될 수 있을 것
2. 한국IR협의회(6/19): 조급할 필요 없는 시기, Sublicense는 이제부터 (Not Rated)
- ConjuALL 플랫폼을 기반으로 HER2, TROP2, ROR1, CD19, L1CAM, B7-H4, CLDN18.2 등 고형암과 혈액암을 아우르는 ADC 파이프라인을 확장 중
- Product deal과 Platform deal을 병행하며 총 12건, 누적 83억 달러 이상의 ADC 기술이전 계약을 체결했고, 기존 계약의 후속 마일스톤 수령이 가시화되고 있는 중
- 2026~2027년에는 HER2 ADC 허가 진전, TROP2 ADC 옵션 행사 여부, ROR1, CD19, B7-H4 등 주요 파이프라인의 임상 데이터 발표가 집중됨에 따라 파트너사의 신규 Sub-License 잠재력도 기대
자세한 내용은 리포트 원문을 참고해주시기 바랍니다. 감사합니다.
지난 15일과 19일 각각 미래에셋증권, 한국IR협의회에서 당사 리포트가 발간되어 리포트 원문과 함께 주요 요약 공유드립니다.
1. 미래에셋증권(6/15): 26년 임상결과에 주목 (매수 / TP 23만원)
- LCB14(HER2 ADC) 신약가치 1조 4,747억원으로 26년 내 중국 허가 신청 기대
- LCB84(TROP2 ADC) 신약가치 1조 9,548억원으로 하반기 임상1상 종료 예상. 얀센이 옵션을
행사할 경우 옵션행사금 2억 달러 수취 가능
- LCB71(ROR1 ADC) 신약가치 1조 2,302억원. 시스톤 개발 순항 중
- 전임상 단계 LCB97, LCB02A, LNCB74 신약가치 2조 8,534억원
- 기술이전 가능성이 있는 파이프라인의 임상결과가 여전히 기업가치에 중요 B7-H4 ADC PoC 결과, ROR1 ADC 1상 중간 결과 발표 등 예상
- 첫번째 ADC 블록버스터 엔허투 출시 6년이 지나면서 ADC또한 내성 문제에 해결이 중요 특히 엔허투를 중심으로 많이 사용되는Topo1 저해제에 대한 내성환자 늘어나고 있으며 내성을 해결할 수 있는 데이터를 보여준다면 상업화된 ADC 플랫폼 대비 경쟁력있는 플램폼 및 파이프라인으로 평가 될 수 있을 것
2. 한국IR협의회(6/19): 조급할 필요 없는 시기, Sublicense는 이제부터 (Not Rated)
- ConjuALL 플랫폼을 기반으로 HER2, TROP2, ROR1, CD19, L1CAM, B7-H4, CLDN18.2 등 고형암과 혈액암을 아우르는 ADC 파이프라인을 확장 중
- Product deal과 Platform deal을 병행하며 총 12건, 누적 83억 달러 이상의 ADC 기술이전 계약을 체결했고, 기존 계약의 후속 마일스톤 수령이 가시화되고 있는 중
- 2026~2027년에는 HER2 ADC 허가 진전, TROP2 ADC 옵션 행사 여부, ROR1, CD19, B7-H4 등 주요 파이프라인의 임상 데이터 발표가 집중됨에 따라 파트너사의 신규 Sub-License 잠재력도 기대
자세한 내용은 리포트 원문을 참고해주시기 바랍니다. 감사합니다.
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안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다.
금일 신한투자증권 이호철 위원님께서 "AI TOP2보다 TROP2"라는 제목으로 당사 리포트를 발간해주셨습니다. 리포트 원문과 함께 주요 내용 요약 공유드립니다.
- 빅파마 검증 ADC, 옵션 행사 모멘텀 지속
- 치열한 TROP2 ADC 경쟁, MMAE 페이로드 바탕 차별점 보유
- Valuation & Risk: L/O 모멘텀과 수급 모두 우호적
투자의견은 Not Rated를 제시해주셨습니다. 자세한 내용은 리포트 원문을 참고해주시기 바랍니다. 감사합니다.
금일 신한투자증권 이호철 위원님께서 "AI TOP2보다 TROP2"라는 제목으로 당사 리포트를 발간해주셨습니다. 리포트 원문과 함께 주요 내용 요약 공유드립니다.
- 빅파마 검증 ADC, 옵션 행사 모멘텀 지속
- 치열한 TROP2 ADC 경쟁, MMAE 페이로드 바탕 차별점 보유
- Valuation & Risk: L/O 모멘텀과 수급 모두 우호적
투자의견은 Not Rated를 제시해주셨습니다. 자세한 내용은 리포트 원문을 참고해주시기 바랍니다. 감사합니다.
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Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2026.06.26 07:38:48
기업명: 리가켐바이오(시가총액: 5조 7,676억) A141080
보고서명: 주요사항보고서(전환사채권발행결정)
발행금액 : 1,700억(전체대비 : 3.08%)
발행방법 : 사모
전환가액 : 149,300원(현재가 : 341원)
최저조정 : 119,500원
표면이율 : 0.0%
만기이율 : 0.0%
납입일자 : 2026-07-24
청구시작 : 2028-07-24
청구종료 : 2036-06-23
* 투자자
한국산업은행(첨단전략산업기금의 관리,운용기관)
PAN ORION Corp. Limited
제3의 금융투자자 대상
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260626000004
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=141080
기업명: 리가켐바이오(시가총액: 5조 7,676억) A141080
보고서명: 주요사항보고서(전환사채권발행결정)
발행금액 : 1,700억(전체대비 : 3.08%)
발행방법 : 사모
전환가액 : 149,300원(현재가 : 341원)
최저조정 : 119,500원
표면이율 : 0.0%
만기이율 : 0.0%
납입일자 : 2026-07-24
청구시작 : 2028-07-24
청구종료 : 2036-06-23
* 투자자
한국산업은행(첨단전략산업기금의 관리,운용기관)
PAN ORION Corp. Limited
제3의 금융투자자 대상
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260626000004
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=141080
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Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2026.06.26 07:40:02
기업명: 리가켐바이오(시가총액: 5조 7,676억) A141080
보고서명: 주요사항보고서(유상증자결정)
보통주 :
우선주 : 2,210,313주(발행가격 : 149,300원)
발행비율 : 6%
* 투자자
한국산업은행(첨단전략산업기금의 관리,운용기관)
PAN ORION Corp. Limited(최대주주)
제3의 금융투자자 대상
발표일자 : 2026-06-25
납입일자 : 2026-07-24
상장일자 : -
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260626000006
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=141080
기업명: 리가켐바이오(시가총액: 5조 7,676억) A141080
보고서명: 주요사항보고서(유상증자결정)
보통주 :
우선주 : 2,210,313주(발행가격 : 149,300원)
발행비율 : 6%
* 투자자
한국산업은행(첨단전략산업기금의 관리,운용기관)
PAN ORION Corp. Limited(최대주주)
제3의 금융투자자 대상
발표일자 : 2026-06-25
납입일자 : 2026-07-24
상장일자 : -
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260626000006
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=141080
👍13🔥2❤1
[주주 안내] 리가켐바이오, 상장기업 최초로 국민성장펀드 직접투자 유치 - 바이오 분야 첫 사례
존경하는 주주 여러분께,
당사는 정부 주도 정책형 펀드인 국민성장펀드로부터 5,000억원 규모의 직접 지분투자를 유치하게 되었음을 알려드립니다.
이번 투자는 두 가지 측면에서 뜻깊은 의미를 가집니다. 국민성장펀드의 직접투자 대상으로 선정된 상장기업으로는 당사가 최초이며, 바이오 기업에 대한 국민성장펀드 직접투자로도 첫 사례입니다. 국민성장펀드는 첨단전략산업 육성을 위해 5년간 총 150조원 규모로 조성되는 정부 주도 펀드로, 이번 선정은 당사의 ADC 원천기술과 글로벌 신약개발 역량이 국가 차원의 핵심 전략자산으로 인정받았음을 의미합니다.
투자 구조
- 총 5,000억원: 첨단전략산업기금 2,500억원 + 대주주 및 국내 기관투자자 2,500억원
- 발행 형태: 전환사채(CB) 1,700억원 + 전환우선주(CPS) 3,300억원
- 10년 만기의 장기 투자
자금 사용 계획
이번 자금은 M&A가 아닌 연구개발(R&D) 및 임상개발에 집중 투입됩니다. ① 핵심 파이프라인의 후기 임상(2·3상)을 자체적으로 수행할 역량 확보와 ② 차세대 ADC 플랫폼 등 미래 성장동력 확보가 핵심 용도입니다. 이는 기존 기술이전(L/O) 전략을 그대로 유지·병행하면서, 가치가 큰 핵심 자산에 한해 후기 임상까지 직접 수행하는 선택지를 추가로 확보하는 것으로, 전략의 근본적 전환이 아닌 선택지의 확대를 의미합니다.
주주가치 보호
- 발행가는 자본시장법령상 산정식에 따라 결정되었으며, 별도 할인율은 적용되지 않았습니다(할인 0%).
- 발행 증권에는 전환우선주는 1년간 보호예수 그리고 전환사채에는 1년간 권면분할금지가 적용되고, 전환권 행사도 발행 후 24개월 경과 이후부터 가능하여 단기 오버행 우려를 구조적으로 완화하였습니다.
- 정책자금(국민성장펀드)은 의결권이 제한되어 경영에 관여하지 않으며, 이사회 구성 등 기존 의사결정 체계에는 변화가 없습니다.
당사는 충분한 현금 여력을 보유한 상황에서 선제적으로 장기·안정 자본을 확보함으로써, 임상·허가·상업화 전 과정에 흔들림 없이 집중할 수 있는 재무적 기반을 마련하였습니다. 주주 여러분의 변함없는 신뢰와 성원에 깊이 감사드리며, 글로벌 신약 출시라는 목표를 향해 최선을 다하겠습니다.
자세한 내용은 당사 홈페이지에 게시된 '국민성장펀드 직접투자 건에 대한 투자자 대상 Q&A(https://ligachembio.com/media/press_view.php?lang=k&sc_seq=865)'를 참고하여 주시기 바랍니다.
감사합니다.
2026년 6월 26일
㈜리가켐 바이오사이언스 IR팀
존경하는 주주 여러분께,
당사는 정부 주도 정책형 펀드인 국민성장펀드로부터 5,000억원 규모의 직접 지분투자를 유치하게 되었음을 알려드립니다.
이번 투자는 두 가지 측면에서 뜻깊은 의미를 가집니다. 국민성장펀드의 직접투자 대상으로 선정된 상장기업으로는 당사가 최초이며, 바이오 기업에 대한 국민성장펀드 직접투자로도 첫 사례입니다. 국민성장펀드는 첨단전략산업 육성을 위해 5년간 총 150조원 규모로 조성되는 정부 주도 펀드로, 이번 선정은 당사의 ADC 원천기술과 글로벌 신약개발 역량이 국가 차원의 핵심 전략자산으로 인정받았음을 의미합니다.
투자 구조
- 총 5,000억원: 첨단전략산업기금 2,500억원 + 대주주 및 국내 기관투자자 2,500억원
- 발행 형태: 전환사채(CB) 1,700억원 + 전환우선주(CPS) 3,300억원
- 10년 만기의 장기 투자
자금 사용 계획
이번 자금은 M&A가 아닌 연구개발(R&D) 및 임상개발에 집중 투입됩니다. ① 핵심 파이프라인의 후기 임상(2·3상)을 자체적으로 수행할 역량 확보와 ② 차세대 ADC 플랫폼 등 미래 성장동력 확보가 핵심 용도입니다. 이는 기존 기술이전(L/O) 전략을 그대로 유지·병행하면서, 가치가 큰 핵심 자산에 한해 후기 임상까지 직접 수행하는 선택지를 추가로 확보하는 것으로, 전략의 근본적 전환이 아닌 선택지의 확대를 의미합니다.
주주가치 보호
- 발행가는 자본시장법령상 산정식에 따라 결정되었으며, 별도 할인율은 적용되지 않았습니다(할인 0%).
- 발행 증권에는 전환우선주는 1년간 보호예수 그리고 전환사채에는 1년간 권면분할금지가 적용되고, 전환권 행사도 발행 후 24개월 경과 이후부터 가능하여 단기 오버행 우려를 구조적으로 완화하였습니다.
- 정책자금(국민성장펀드)은 의결권이 제한되어 경영에 관여하지 않으며, 이사회 구성 등 기존 의사결정 체계에는 변화가 없습니다.
당사는 충분한 현금 여력을 보유한 상황에서 선제적으로 장기·안정 자본을 확보함으로써, 임상·허가·상업화 전 과정에 흔들림 없이 집중할 수 있는 재무적 기반을 마련하였습니다. 주주 여러분의 변함없는 신뢰와 성원에 깊이 감사드리며, 글로벌 신약 출시라는 목표를 향해 최선을 다하겠습니다.
자세한 내용은 당사 홈페이지에 게시된 '국민성장펀드 직접투자 건에 대한 투자자 대상 Q&A(https://ligachembio.com/media/press_view.php?lang=k&sc_seq=865)'를 참고하여 주시기 바랍니다.
감사합니다.
2026년 6월 26일
㈜리가켐 바이오사이언스 IR팀
❤17👍16🔥4👏4🥰1
Forwarded from 신한 리서치
『리가켐바이오 (141080,KQ) - 국민성장펀드가 선택한 1호 바이오텍』
기업분석부 이호철 ☎️ 02-3772-2669
▶️ 신한생각: 정부와 최대주주 모두 지금이 기회라고 말하고 있다
6월 26일 정부 코스닥 활성화 정책형 펀드인 국민성장펀드로부터 5,000억원 직접 지분투자. 최초 상장사·바이오텍 유치 사례. CPS(전환우선주)가 66%로 높은 비중. CPS임에도 할인 없고 산정가액 대비 4% 할증 발행. 리픽싱(전환가액 조정) 하한 70%가 아닌 80%로 우호적. 최대주주 오리온도 1,250억원 동시 참여
구성, 규모, 조건 등 서프라이즈. 국민성장펀드 1호 바이오텍 직접투자 상징성 고려 시, 향후 주가 상승 모멘텀 다수 임박 기대. 관련 이벤트 하반기 대기 가능성 높음. 공시 후 시가 대비 하락 중이나 중장기 기회
7월 8일 ‘LigaChemBio Global R&D day 2026’에서 발표되는 기술이전·임상 진행 현황 업데이트 내용 주목 필요. 올해 LCB84(TROP2-MMAE, J&J에 23년 말 L/O) 첫 글로벌 1상 결과 확보 및 2상 진입 예정. LCB02A(CLDN18.2-Topo-I) 올해 3분기 글로벌 1상 진입 목표. 주요 파이프라인의 임상 성과 가시화에 따라 ADC 플랫폼 ConjuALL 및 개별 에셋의 추가 빅파마 L/O 가시권 임박 판단
▶️ 발행 개요
발행 형태: 전환사채 1,700억원 + 제 3자 배정 유상증자 3,300억원 (산업은행 50: 최대주주 및 기관 50)
투자 구조: 첨단전략산업기금 2,500억원 + 대주주(PAN ORION Corp.) 1,250억원 + 국내 기관 1,250억원
발행 주식수: 전환사채 1,138,647주 + 전환우선주 2,210,313주 = 3,348,960주 (주식 총수 대비 9.05%)
표면이자율 및 만기이자율(전환사채 한정): 0%
전환청구기간: 전환사채 - 2028/7/24 이후, 전환우선주 - 2028/7/25 이후
비고: 전환사채 - 발행일로부터 1년간 권면분할금지, 전환우선주 - 발행일로부터 1년간 보호예수
▶️ 자금조달 목적
자금 사용 계획: ① 핵심 파이프라인 후기 임상 ② 차세대 ADC 플랫폼 등 미래 성장 동력 확보
세부 집행 계획: 2026년 900억원, 2027년 1,800억원, 2028년 이후 2,300억원
※ 원문 확인: https://bbs2.shinhansec.com/board/message/file.pdf.do?attachmentId=352246
위 내용은 2026년 06월 26일 14시 27분 현재 조사분석자료 공표 승인이 이뤄진 내용입니다. 제공해 드린 조사분석자료는 당사 고객에 한하여 배포되는 자료로 어떠한 경우에도 당사의 허락 없이, 복사, 대여, 재배포 될 수 없습니다.
기업분석부 이호철 ☎️ 02-3772-2669
▶️ 신한생각: 정부와 최대주주 모두 지금이 기회라고 말하고 있다
6월 26일 정부 코스닥 활성화 정책형 펀드인 국민성장펀드로부터 5,000억원 직접 지분투자. 최초 상장사·바이오텍 유치 사례. CPS(전환우선주)가 66%로 높은 비중. CPS임에도 할인 없고 산정가액 대비 4% 할증 발행. 리픽싱(전환가액 조정) 하한 70%가 아닌 80%로 우호적. 최대주주 오리온도 1,250억원 동시 참여
구성, 규모, 조건 등 서프라이즈. 국민성장펀드 1호 바이오텍 직접투자 상징성 고려 시, 향후 주가 상승 모멘텀 다수 임박 기대. 관련 이벤트 하반기 대기 가능성 높음. 공시 후 시가 대비 하락 중이나 중장기 기회
7월 8일 ‘LigaChemBio Global R&D day 2026’에서 발표되는 기술이전·임상 진행 현황 업데이트 내용 주목 필요. 올해 LCB84(TROP2-MMAE, J&J에 23년 말 L/O) 첫 글로벌 1상 결과 확보 및 2상 진입 예정. LCB02A(CLDN18.2-Topo-I) 올해 3분기 글로벌 1상 진입 목표. 주요 파이프라인의 임상 성과 가시화에 따라 ADC 플랫폼 ConjuALL 및 개별 에셋의 추가 빅파마 L/O 가시권 임박 판단
▶️ 발행 개요
발행 형태: 전환사채 1,700억원 + 제 3자 배정 유상증자 3,300억원 (산업은행 50: 최대주주 및 기관 50)
투자 구조: 첨단전략산업기금 2,500억원 + 대주주(PAN ORION Corp.) 1,250억원 + 국내 기관 1,250억원
발행 주식수: 전환사채 1,138,647주 + 전환우선주 2,210,313주 = 3,348,960주 (주식 총수 대비 9.05%)
표면이자율 및 만기이자율(전환사채 한정): 0%
전환청구기간: 전환사채 - 2028/7/24 이후, 전환우선주 - 2028/7/25 이후
비고: 전환사채 - 발행일로부터 1년간 권면분할금지, 전환우선주 - 발행일로부터 1년간 보호예수
▶️ 자금조달 목적
자금 사용 계획: ① 핵심 파이프라인 후기 임상 ② 차세대 ADC 플랫폼 등 미래 성장 동력 확보
세부 집행 계획: 2026년 900억원, 2027년 1,800억원, 2028년 이후 2,300억원
※ 원문 확인: https://bbs2.shinhansec.com/board/message/file.pdf.do?attachmentId=352246
위 내용은 2026년 06월 26일 14시 27분 현재 조사분석자료 공표 승인이 이뤄진 내용입니다. 제공해 드린 조사분석자료는 당사 고객에 한하여 배포되는 자료로 어떠한 경우에도 당사의 허락 없이, 복사, 대여, 재배포 될 수 없습니다.
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조금 전 신한투자증권 이호철 위원님께서 금일 공시된 국민성장펀드 직접투자 공시와 관련한 리포트를 작성해주셨습니다. 자세한 내용은 위 공유드린 리포트와 요약문을 참고해주시기 바랍니다.
감사합니다.
감사합니다.
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Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2026.06.30 10:46:05
기업명: 리가켐바이오(시가총액: 5조 6,825억) A141080
보고서명: 기업설명회(IR)개최
개최일자 : 2026-07-08
개최시각 : 09:00
*IR 목적
'LigaChemBio Global R&D Day 2026'행사개최
*IR 내용
-파트너사 임상개발 현황 업데이트 -연구개발 진행현황 및 신규 연구과제 소개 -중장기 사업개발 전략 소개
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260630900227
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=141080
기업명: 리가켐바이오(시가총액: 5조 6,825억) A141080
보고서명: 기업설명회(IR)개최
개최일자 : 2026-07-08
개최시각 : 09:00
*IR 목적
'LigaChemBio Global R&D Day 2026'행사개최
*IR 내용
-파트너사 임상개발 현황 업데이트 -연구개발 진행현황 및 신규 연구과제 소개 -중장기 사업개발 전략 소개
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260630900227
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=141080
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[공지] LigaChemBio Global R&D Day 2026 개최 안내
안녕하세요, 리가켐바이오사이언스 IR팀입니다.
내일(7/8) 개최되는 「LigaChemBio Global R&D Day 2026」을 하루 앞두고 안내드립니다. 이번 행사는 오전 9시 50분 개회를 시작으로, 당사의 ADC 원천기술과 임상 파이프라인, 글로벌 파트너십, 그리고 사업화 전략을 폭넓게 조망하는 자리로 진행됩니다.
주요 순서는 다음과 같습니다.
• PART I. Development — 글로벌 파트너사(Iksuda·SOTIO) 및 자문위원(BioNaviGen)이 참여해 HER2 ADC, PBD 기반 ADC(ProPBD·ConjuAll™), LRRC15 표적 ADC(SOT106) 등 협력 프로그램의 개발 현황을 발표합니다.
• PART II. Research — ADC연구소, 신약연구소, TR연구소의 발표를 통해 중장기 R&D 전략과 로드맵, 임상 파이프라인 확대 및 플랫폼 혁신, 차세대 표적치료제, AI 기반 중개연구 방향을 공유합니다.
• PART III. Business — R&D 혁신과 글로벌 아웃라이선싱 연계 전략을 소개하며, 행사 종료 후에는 기자간담회가 이어집니다.
행사는 온라인(YouTube 공식 채널)을 통해 국문·영문 생중계로 시청하실 수 있습니다.
🔗 국문 생중계
https://www.youtube.com/live/wxBaE98pZlk?si=4asYyOn4tkcHqpjf
🔗 영문 생중계
https://www.youtube.com/live/H6mSIQXkre0?si=1N-wT7I-wWRDiPwh
주주 및 투자자 여러분의 많은 관심과 시청 부탁드립니다. 감사합니다.
안녕하세요, 리가켐바이오사이언스 IR팀입니다.
내일(7/8) 개최되는 「LigaChemBio Global R&D Day 2026」을 하루 앞두고 안내드립니다. 이번 행사는 오전 9시 50분 개회를 시작으로, 당사의 ADC 원천기술과 임상 파이프라인, 글로벌 파트너십, 그리고 사업화 전략을 폭넓게 조망하는 자리로 진행됩니다.
주요 순서는 다음과 같습니다.
• PART I. Development — 글로벌 파트너사(Iksuda·SOTIO) 및 자문위원(BioNaviGen)이 참여해 HER2 ADC, PBD 기반 ADC(ProPBD·ConjuAll™), LRRC15 표적 ADC(SOT106) 등 협력 프로그램의 개발 현황을 발표합니다.
• PART II. Research — ADC연구소, 신약연구소, TR연구소의 발표를 통해 중장기 R&D 전략과 로드맵, 임상 파이프라인 확대 및 플랫폼 혁신, 차세대 표적치료제, AI 기반 중개연구 방향을 공유합니다.
• PART III. Business — R&D 혁신과 글로벌 아웃라이선싱 연계 전략을 소개하며, 행사 종료 후에는 기자간담회가 이어집니다.
행사는 온라인(YouTube 공식 채널)을 통해 국문·영문 생중계로 시청하실 수 있습니다.
🔗 국문 생중계
https://www.youtube.com/live/wxBaE98pZlk?si=4asYyOn4tkcHqpjf
🔗 영문 생중계
https://www.youtube.com/live/H6mSIQXkre0?si=1N-wT7I-wWRDiPwh
주주 및 투자자 여러분의 많은 관심과 시청 부탁드립니다. 감사합니다.
YouTube
[Korean/국문] LigaChemBio Global R&D Day 2026
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안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다.
전일 오전 iM증권 정재원 위원님께서 "대륙의 기상, 그럼에도 LCB는 고고히 흐른다"라는 제목으로 당사 리포트를 작성해주셨습니다.
전일 진행된 'LigaChemBio Global R&D Day 2026'에서도 강조했던 내용과 마찬가지로 중국 ADC 기업들의 수 및 파이프라인 수 증가에도 불구하고 당사가 보유한 플랫폼 및 파이프라인 다각화/차별화를 바탕으로 글로벌 경쟁력을 유지하고 있다는 내용을 비롯하여 주요 파이프라인 업데이트를 진행해주셨습니다.
투자의견은 '매수', 목표주가는 22만원으로 상향해주셨습니다. 자세한 내용은 리포트 원문을 참고해주시기 바랍니다. 감사합니다.
전일 오전 iM증권 정재원 위원님께서 "대륙의 기상, 그럼에도 LCB는 고고히 흐른다"라는 제목으로 당사 리포트를 작성해주셨습니다.
전일 진행된 'LigaChemBio Global R&D Day 2026'에서도 강조했던 내용과 마찬가지로 중국 ADC 기업들의 수 및 파이프라인 수 증가에도 불구하고 당사가 보유한 플랫폼 및 파이프라인 다각화/차별화를 바탕으로 글로벌 경쟁력을 유지하고 있다는 내용을 비롯하여 주요 파이프라인 업데이트를 진행해주셨습니다.
투자의견은 '매수', 목표주가는 22만원으로 상향해주셨습니다. 자세한 내용은 리포트 원문을 참고해주시기 바랍니다. 감사합니다.
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안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다.
지난 번 당사 L1CAM ADC (LCB97/ONO-7429)에 대한 임상 진입 소식이 파트너사인 오노약품(Ono Pharmaceuticals) 실적발표를 통해 공개된 이후 최근 일본 임상시험 사이트(jrct.mhlw.go.jp)를 통해 임상 내용이 공개됐습니다. 주요 임상 내용은 아래와 같습니다.
- 임상명: ONO-7429-01:A phase 1, open-label, dose escalation study to investigate the safety and tolerability of ONO-7429 in participants with unresectable advanced or recurrent solid tumors
- 목표 모집환자 수: 80명
- 주요 모집환자 선정기준:
1. 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 절제 불가능한 진행성 또는 재발성 고형암 환자
2. 표준치료에 불응성이거나 내약성이 없는(불내성) 환자
3. ECOG 수행 상태(Performance Status) 0 또는 1인 환자
4. 바이오마커 검사를 위한 종양 조직 검체 확보가 가능한 환자
자세한 내용은 아래 링크를 통해 확인하실 수 있습니다(https://jrct.mhlw.go.jp/en-latest-detail/jRCT2041260054).
감사합니다.
지난 번 당사 L1CAM ADC (LCB97/ONO-7429)에 대한 임상 진입 소식이 파트너사인 오노약품(Ono Pharmaceuticals) 실적발표를 통해 공개된 이후 최근 일본 임상시험 사이트(jrct.mhlw.go.jp)를 통해 임상 내용이 공개됐습니다. 주요 임상 내용은 아래와 같습니다.
- 임상명: ONO-7429-01:A phase 1, open-label, dose escalation study to investigate the safety and tolerability of ONO-7429 in participants with unresectable advanced or recurrent solid tumors
- 목표 모집환자 수: 80명
- 주요 모집환자 선정기준:
1. 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 절제 불가능한 진행성 또는 재발성 고형암 환자
2. 표준치료에 불응성이거나 내약성이 없는(불내성) 환자
3. ECOG 수행 상태(Performance Status) 0 또는 1인 환자
4. 바이오마커 검사를 위한 종양 조직 검체 확보가 가능한 환자
자세한 내용은 아래 링크를 통해 확인하실 수 있습니다(https://jrct.mhlw.go.jp/en-latest-detail/jRCT2041260054).
감사합니다.
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