현재 진행 중인 World ADC summit Plenary session(전체 회의)에서 리가켐바이오 링커 기술에 대한 언급이 있었습니다.
“현재 Topo1i나 Microtubule inhibitors로 상업화된 ADC들의 페이로드가 제한된 상황 속에서 새로운 혁신을 위해서는 링커의 혁신이 필요하다. 대표적으로 glucronide linker의 사례만 보더라도 CStone이 리가켐바이오의 링커를 통해 PBD 페이로드의 적용 가능성을 보여줬다. Topo1i가 시장의 큰 변화를 가져다 준 것 처럼 링커 혁신을 통한 새로운 페이로드 적용 가능성에도 주목할 필요가 있다.”
라는 내용이였습니다.
“현재 Topo1i나 Microtubule inhibitors로 상업화된 ADC들의 페이로드가 제한된 상황 속에서 새로운 혁신을 위해서는 링커의 혁신이 필요하다. 대표적으로 glucronide linker의 사례만 보더라도 CStone이 리가켐바이오의 링커를 통해 PBD 페이로드의 적용 가능성을 보여줬다. Topo1i가 시장의 큰 변화를 가져다 준 것 처럼 링커 혁신을 통한 새로운 페이로드 적용 가능성에도 주목할 필요가 있다.”
라는 내용이였습니다.
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https://www.cstonepharma.com/en/html/news/3749.html
At the ASH meeting, CStone will present updated safety and efficacy data from this ongoing study focused on advanced B-cell lymphomas. As of the abstract data cutoff, CS5001 achieved an objective response rate (ORR) of 43.5% among all evaluable patients with advanced B-cell lymphoma across all dose levels. Starting from the initial effective dose, the Hodgkin lymphoma and the non-Hodgkin lymphoma subgroups achieved an ORR of 60.0% and 50.0%, respectively. Updated data following abstract data cutoff, including more patients with lymphoma enrolled at the preliminary recommended phase 2 dose (RP2D) levels, will be detailed in the poster session at the ASH conference.
The global multicenter Phase 1 trial of CS5001 is actively enrolling in the United States, Australia, and China for Phase 1a dose-escalation. A Phase 1b dose-expansion study with potential for registration across multiple tumor types is expected to be initiated shortly.
At the ASH meeting, CStone will present updated safety and efficacy data from this ongoing study focused on advanced B-cell lymphomas. As of the abstract data cutoff, CS5001 achieved an objective response rate (ORR) of 43.5% among all evaluable patients with advanced B-cell lymphoma across all dose levels. Starting from the initial effective dose, the Hodgkin lymphoma and the non-Hodgkin lymphoma subgroups achieved an ORR of 60.0% and 50.0%, respectively. Updated data following abstract data cutoff, including more patients with lymphoma enrolled at the preliminary recommended phase 2 dose (RP2D) levels, will be detailed in the poster session at the ASH conference.
The global multicenter Phase 1 trial of CS5001 is actively enrolling in the United States, Australia, and China for Phase 1a dose-escalation. A Phase 1b dose-expansion study with potential for registration across multiple tumor types is expected to be initiated shortly.
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Best ADC Platform Technology 1위를 올해도 수상하게 됐습니다^^
후보군에는 다이이찌산쿄의 DXd 플랫폼, 카탈란트의 SMARTag 테크놀로지 등이 있었습니다!
후보군에는 다이이찌산쿄의 DXd 플랫폼, 카탈란트의 SMARTag 테크놀로지 등이 있었습니다!
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당사의 B7-H4 ADC 파트너사인 NextCure가 7일(현지시간) 3분기 실적발표와 함께 업데이트된 IR 자료를 공개했습니다.
2024년 말까지 B7-H4 ADC LNCB74의 임상 IND 신청 이후 빠른 임상 진입을 목표로 하고 있다고 밝혔습니다. 전일 SITC 2024 포스터 발표를 통해 기존 임상 단계 경쟁 B7-H4 ADC들과의 차별점을 입증한 전임상 결과를 발표한 가운데 2025년 4분기까지 POC 확보를 목표로 한다고 언급했습니다.
NextCure는 실적발표를 통해 LNCB74 개발 진전을 위해 전사 역량을 모두 집중할 예정이라고 밝혔으며, 또 다른 보유 파이프라인인 NC410에 대해서는 진행 중인 임상 마무리 및 파트너십 모색을 통해 LNCB74 개발에만 집중할 것으로 언급했습니다.
NextCure는 연초 인력 감축을 통해 핵심 파이프라인 개발에 집중할 것임을 강조한 바 있습니다. 사실상 NextCure의 유일한 개발 파이프라인이 될 LNCB74에 올인한 만큼 개발 속도와 앞서 다수의 파이프라인들의 임상 결과를 통해 확인된 당사의 ADC 플랫폼 기술력을 바탕으로 긍정적 성과가 확인될 것으로 기대됩니다.
2024년 말까지 B7-H4 ADC LNCB74의 임상 IND 신청 이후 빠른 임상 진입을 목표로 하고 있다고 밝혔습니다. 전일 SITC 2024 포스터 발표를 통해 기존 임상 단계 경쟁 B7-H4 ADC들과의 차별점을 입증한 전임상 결과를 발표한 가운데 2025년 4분기까지 POC 확보를 목표로 한다고 언급했습니다.
NextCure는 실적발표를 통해 LNCB74 개발 진전을 위해 전사 역량을 모두 집중할 예정이라고 밝혔으며, 또 다른 보유 파이프라인인 NC410에 대해서는 진행 중인 임상 마무리 및 파트너십 모색을 통해 LNCB74 개발에만 집중할 것으로 언급했습니다.
NextCure는 연초 인력 감축을 통해 핵심 파이프라인 개발에 집중할 것임을 강조한 바 있습니다. 사실상 NextCure의 유일한 개발 파이프라인이 될 LNCB74에 올인한 만큼 개발 속도와 앞서 다수의 파이프라인들의 임상 결과를 통해 확인된 당사의 ADC 플랫폼 기술력을 바탕으로 긍정적 성과가 확인될 것으로 기대됩니다.
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