Forwarded from صفرتاصد آزماژنتیک استاد مالمیر (Geneticnursing)
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from صفرتاصد آزماژنتیک استاد مالمیر (Geneticnursing)
تبریک به خانم ناصریان رتبه ۱۴ سهمیه🌸
@malihe_47
@malihe_47
Forwarded from صفرتاصد آزماژنتیک استاد مالمیر (Geneticnursing)
تبریک به خانم شرافتی کسب رتبه ۳۳
@Nazimiin🌸
@Nazimiin🌸
Forwarded from Geneticnursing
#بیماری
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
سندرم کورنلیا دلانژ ( CdLS ) :
- ابروی صاف و کمانی ، دهان هلالی شکل با لب های باریک ، دستها در تأیید بیماری مهمند ( انگشتان کوتاه مخروطی همراه با کلینوداکتیلی )
- جهش در ژن NIPBL ( ژن اصلی )
- جهش در SMC1A و SMC1A در ۵٪ موارد
صفرتا صد ژنتیک دکتر مالمیر👇👇
@Rotbebartara
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
سندرم کورنلیا دلانژ ( CdLS ) :
- ابروی صاف و کمانی ، دهان هلالی شکل با لب های باریک ، دستها در تأیید بیماری مهمند ( انگشتان کوتاه مخروطی همراه با کلینوداکتیلی )
- جهش در ژن NIPBL ( ژن اصلی )
- جهش در SMC1A و SMC1A در ۵٪ موارد
صفرتا صد ژنتیک دکتر مالمیر👇👇
@Rotbebartara
Forwarded from Geneticnursing
#بیماری
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
سندرم X شکننده :
- بیشتر بصورت بیماری تک ژنی است تا ناهنجاری کروموزومی
- از شایعترین علل توارثی مشکلات یادگیری
- جهش دینامیک ( تکرار سه نوکلئوتیدی CGG ) در `۵ ترجمه نشده ژن FMR-1 موجب FRAXA میشود و جهش با تکرار CCG در پروموتر با شیوع کمتر موجب FRAXE میشود
- علائم بالینی : پیشانی بلند ، گوشهای بزرگ ، صورت کشیده ، فک برجسته ، مشکلات یادگیری متوسط تا شدید ( در ۵۰٪ زنان با جهش کامل ، مشکلات یادگیری خفیف تا متوسط است )
- جایگاه شکننده در نزدیک تلومر بازوی بلند X در هر دو کروماتید که یک ناحیه رنگ ناپذیر است
- مرد ناقل پیش جهش مرد منتقل کننده طبیعی است که در خطر افزایش یافته برای سندرم آتاکسی / لرزش X شکننده اند . همه دختران این مرد حامل پیش جهش هستند
- زن حامل جهش کامل ۵۰٪ خطر داشتن پسر مبتلا به سندرم کامل را دارد و هر کدام از دخترانش حامل جهش کامل خواهند بود
مشاوره ارشد و دکتری #ژنتیک با دکتر مالمیر👇👇
@Geneticnursing
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
سندرم X شکننده :
- بیشتر بصورت بیماری تک ژنی است تا ناهنجاری کروموزومی
- از شایعترین علل توارثی مشکلات یادگیری
- جهش دینامیک ( تکرار سه نوکلئوتیدی CGG ) در `۵ ترجمه نشده ژن FMR-1 موجب FRAXA میشود و جهش با تکرار CCG در پروموتر با شیوع کمتر موجب FRAXE میشود
- علائم بالینی : پیشانی بلند ، گوشهای بزرگ ، صورت کشیده ، فک برجسته ، مشکلات یادگیری متوسط تا شدید ( در ۵۰٪ زنان با جهش کامل ، مشکلات یادگیری خفیف تا متوسط است )
- جایگاه شکننده در نزدیک تلومر بازوی بلند X در هر دو کروماتید که یک ناحیه رنگ ناپذیر است
- مرد ناقل پیش جهش مرد منتقل کننده طبیعی است که در خطر افزایش یافته برای سندرم آتاکسی / لرزش X شکننده اند . همه دختران این مرد حامل پیش جهش هستند
- زن حامل جهش کامل ۵۰٪ خطر داشتن پسر مبتلا به سندرم کامل را دارد و هر کدام از دخترانش حامل جهش کامل خواهند بود
مشاوره ارشد و دکتری #ژنتیک با دکتر مالمیر👇👇
@Geneticnursing
Forwarded from Geneticnursing
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
📣 آغاز دورههای آموزش و مشاوره ارشد و دکتری، #ژنتیک وزارت بهداشت و علوم 📣
🏐 با تدریس تیم دکتر مالمیر 🏐
🎆 تمایز آموزش ما ارتباط دادن علوم ژنتیک،سلولی و بیوشیمی است. 🎆
✅ دورههای جدید آموزش ژنتیک شامل تدریس مباحث زیر است ⬇️ ⬇️ ⬇️
🚨 جرد
😀 امری
😀 تامپسون
😀 براون
😀 استراخان
😀 حاوی نکات فصل بندی شده و ترکیبی با درس بیوشیمی و سلولی + جزوههای الگوریتمی+مشاوره+ازمون 😀
به درصد0️⃣ 0️⃣ 1️⃣ فکر کن😀
با مناسبترین قیمت💰
برای اینکه هیچ دانشجوی بااستعدادی بخاطر مشکلات مالی از تحصیل بازنماند❤️
ظرفیت محدود
جهت ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر⬇️
⭐ @Geneticnursing
گروه مشاوره تخصصی
@labbio1🎆
به درصد
با مناسبترین قیمت
برای اینکه هیچ دانشجوی بااستعدادی بخاطر مشکلات مالی از تحصیل بازنماند
ظرفیت محدود
جهت ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر
گروه مشاوره تخصصی
@labbio1
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from Geneticnursing
کلاس ژنتیک دکتر مالمیر با مناسبترین قیمت و بیشترین قبولی موثق در سال ۱۴۰۴👇
@labbio1
@labbio1
Forwarded from Geneticnursing
#بیماری
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
بیماریهای زنجیره تنفسی میتوکندری :
- بیماری صرع میوکلونیک و فیبرهای قرمز ناهموار(MERRF)
جهش tRNA لیزین
- انسفالومیوپاتی میتوکندریایی اسیدوز لاکتیکی و حملات شبه سکته ای (MELAS)
جهش tRNA لوسین
- تحلیل عصبی ، آتاکسی و رتینیت پیگمنتوزا (NARP)
جهش NARP
- بیماری لی ( Leigh disease )
نوع اتوزوم مغلوب جهش در ژن SURF1
نوع وابسته به X جهش در ژن NDUFA1
- نوروپاتی بینایی توارثی لبر (LHON)
شایعترین جهش MTND4
@Rotbebartara
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
بیماریهای زنجیره تنفسی میتوکندری :
- بیماری صرع میوکلونیک و فیبرهای قرمز ناهموار(MERRF)
جهش tRNA لیزین
- انسفالومیوپاتی میتوکندریایی اسیدوز لاکتیکی و حملات شبه سکته ای (MELAS)
جهش tRNA لوسین
- تحلیل عصبی ، آتاکسی و رتینیت پیگمنتوزا (NARP)
جهش NARP
- بیماری لی ( Leigh disease )
نوع اتوزوم مغلوب جهش در ژن SURF1
نوع وابسته به X جهش در ژن NDUFA1
- نوروپاتی بینایی توارثی لبر (LHON)
شایعترین جهش MTND4
@Rotbebartara
سلام دوستانی که نتایج آزمون دکتری خود را مشاهده کردند به بنده اطلاع بدهند✅
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
نتایج نهایی آزمون دکتری سراسری و آزاد ۱۴۰۴ بر روی سایت سازمان سنجش قرار گرفت.
مشاهده نتایج:
https://result2.sanjesh.org/RSPHD/phd1404final/
مشاهده نتایج:
https://result2.sanjesh.org/RSPHD/phd1404final/
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from h.khazaei
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🎓 فرصت ویژه همکاری در طرح تحقیقاتی
🔬 اگر دانشجوی کارشناسی ارشد یا دکتری در رشتههای زیستشناسی سلولی و مولکولی یا ژنتیک هستید، این پروژه میتواند نقطه عطفی در مسیر علمی و شغلی شما باشد.
📌 ویژگیهای طرح:
هزینه مناسب
انتشار مقاله معتبر ISI و قابل استناد در اپلای و فرصتهای بینالمللی
انجام کار در یکی از مجهز ترین آزمایشگاه ها و بیمارستان های استان تهران
موضوعات روز و کاربردی در حوزه زیست سلولی و مولکولی / ژنتیک
برنامهکاری منعطف متناسب با شرایط و زمانبندی دانشجو
یادگیری مهارتهای تخصصی پژوهش و نرم افزارهای مرتبط
💡 مزیت ویژه: این پروژه ها نه تنها رزومه علمی شما را تقویت میکند، بلکه شانس شما را برای پذیرش در دانشگاهها و مراکز پژوهشی بینالمللی افزایش میدهد.
📞 برای اطلاعات بیشتر و هماهنگی، به آیدی های زیر پیام بدید.🎆
@Geneticnursing
🔬 اگر دانشجوی کارشناسی ارشد یا دکتری در رشتههای زیستشناسی سلولی و مولکولی یا ژنتیک هستید، این پروژه میتواند نقطه عطفی در مسیر علمی و شغلی شما باشد.
📌 ویژگیهای طرح:
هزینه مناسب
انتشار مقاله معتبر ISI و قابل استناد در اپلای و فرصتهای بینالمللی
انجام کار در یکی از مجهز ترین آزمایشگاه ها و بیمارستان های استان تهران
موضوعات روز و کاربردی در حوزه زیست سلولی و مولکولی / ژنتیک
برنامهکاری منعطف متناسب با شرایط و زمانبندی دانشجو
یادگیری مهارتهای تخصصی پژوهش و نرم افزارهای مرتبط
💡 مزیت ویژه: این پروژه ها نه تنها رزومه علمی شما را تقویت میکند، بلکه شانس شما را برای پذیرش در دانشگاهها و مراکز پژوهشی بینالمللی افزایش میدهد.
📞 برای اطلاعات بیشتر و هماهنگی، به آیدی های زیر پیام بدید.
@Geneticnursing
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from صفرتاصد آزماژنتیک استاد مالمیر
🛑🛑🛑🛑نکته ای بسیار بسیار بسیار مهم برای جمع بندی از کتاب #تامپسون👇👇
مثال هایی از جهش های کسب عملکرد
✅شارکوت ماری توث نوع 1
✅بیماری آلزایمر خانوادگی
✅#هموگلوبین کمپسی
✅آکوندروپلازی
✅پایداری توارثی هموگلوبین جنینی
@Rotbebartara
مثال هایی از جهش های کسب عملکرد
✅شارکوت ماری توث نوع 1
✅بیماری آلزایمر خانوادگی
✅#هموگلوبین کمپسی
✅آکوندروپلازی
✅پایداری توارثی هموگلوبین جنینی
@Rotbebartara
به دنبال پکیج زبان با قیمت مناسب می گردید که آموزش هم داشته باشه،پس به کلیپ زیر دقت کنید🎆 🎆 🎆 🎆 🎆 🎆 🎆 👇
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from h.khazaei
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
تبریک به آقای محمد یاسین پور اسکندری کسب رتبه ۲ آزمون ارشد وزارت علوم و رتبه ۶ آزمون ارشد وزارت بهداشت
@yasinmp8🎆
@yasinmp8
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
امروز و فردا تمامی خدمات مجموعه از جمله ؛کلاس ژنتیک،مشاوره،آزمون،جزوات با ۵۰
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from Fatemeh Baniasadi
سلام به همه عزیزان ،
امروز مهمان داریم چه مهمانی درجه یک
هم رتبه برتر وزارت علوم هستن ، هم بهداشت
امروز مهمان داریم چه مهمانی درجه یک
هم رتبه برتر وزارت علوم هستن ، هم بهداشت