Forwarded from صفرتاصد آزماژنتیک استاد مالمیر (Geneticnursing)
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from صفرتاصد آزماژنتیک استاد مالمیر (Geneticnursing)
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from صفرتاصد آزماژنتیک استاد مالمیر (Geneticnursing)
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from صفرتاصد آزماژنتیک استاد مالمیر (Geneticnursing)
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from صفرتاصد آزماژنتیک استاد مالمیر (Geneticnursing)
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from صفرتاصد آزماژنتیک استاد مالمیر (Geneticnursing)
تبریک به سرکار خانم فاطمه سلامت کسب رتبه ۱۵ ژنتیک انسانی
@Fatemeh98723465
@Fatemeh98723465
Forwarded from صفرتاصد آزماژنتیک استاد مالمیر (Geneticnursing)
تبریک به آقای یاشار صباغ زاده کسی که علاوه بر ژنتیک در ایمونولوژی و هماتولوژی هم خوش درخشیده
@Yashar007799🎆
@Yashar007799
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from صفرتاصد آزماژنتیک استاد مالمیر (Geneticnursing)
تبریک به خانم مهسا انتظار کسب رتبه ۱۸ کل
@mahsa_entezar
@mahsa_entezar
Forwarded from صفرتاصد آزماژنتیک استاد مالمیر (Geneticnursing)
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from صفرتاصد آزماژنتیک استاد مالمیر (Geneticnursing)
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from صفرتاصد آزماژنتیک استاد مالمیر (Geneticnursing)
تبریک به خانم ناصریان رتبه ۱۴ سهمیه🌸
@malihe_47
@malihe_47
Forwarded from صفرتاصد آزماژنتیک استاد مالمیر (Geneticnursing)
تبریک به خانم شرافتی کسب رتبه ۳۳
@Nazimiin🌸
@Nazimiin🌸
Forwarded from Geneticnursing
#بیماری
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
سندرم کورنلیا دلانژ ( CdLS ) :
- ابروی صاف و کمانی ، دهان هلالی شکل با لب های باریک ، دستها در تأیید بیماری مهمند ( انگشتان کوتاه مخروطی همراه با کلینوداکتیلی )
- جهش در ژن NIPBL ( ژن اصلی )
- جهش در SMC1A و SMC1A در ۵٪ موارد
صفرتا صد ژنتیک دکتر مالمیر👇👇
@Rotbebartara
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
سندرم کورنلیا دلانژ ( CdLS ) :
- ابروی صاف و کمانی ، دهان هلالی شکل با لب های باریک ، دستها در تأیید بیماری مهمند ( انگشتان کوتاه مخروطی همراه با کلینوداکتیلی )
- جهش در ژن NIPBL ( ژن اصلی )
- جهش در SMC1A و SMC1A در ۵٪ موارد
صفرتا صد ژنتیک دکتر مالمیر👇👇
@Rotbebartara
Forwarded from Geneticnursing
#بیماری
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
سندرم X شکننده :
- بیشتر بصورت بیماری تک ژنی است تا ناهنجاری کروموزومی
- از شایعترین علل توارثی مشکلات یادگیری
- جهش دینامیک ( تکرار سه نوکلئوتیدی CGG ) در `۵ ترجمه نشده ژن FMR-1 موجب FRAXA میشود و جهش با تکرار CCG در پروموتر با شیوع کمتر موجب FRAXE میشود
- علائم بالینی : پیشانی بلند ، گوشهای بزرگ ، صورت کشیده ، فک برجسته ، مشکلات یادگیری متوسط تا شدید ( در ۵۰٪ زنان با جهش کامل ، مشکلات یادگیری خفیف تا متوسط است )
- جایگاه شکننده در نزدیک تلومر بازوی بلند X در هر دو کروماتید که یک ناحیه رنگ ناپذیر است
- مرد ناقل پیش جهش مرد منتقل کننده طبیعی است که در خطر افزایش یافته برای سندرم آتاکسی / لرزش X شکننده اند . همه دختران این مرد حامل پیش جهش هستند
- زن حامل جهش کامل ۵۰٪ خطر داشتن پسر مبتلا به سندرم کامل را دارد و هر کدام از دخترانش حامل جهش کامل خواهند بود
مشاوره ارشد و دکتری #ژنتیک با دکتر مالمیر👇👇
@Geneticnursing
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
سندرم X شکننده :
- بیشتر بصورت بیماری تک ژنی است تا ناهنجاری کروموزومی
- از شایعترین علل توارثی مشکلات یادگیری
- جهش دینامیک ( تکرار سه نوکلئوتیدی CGG ) در `۵ ترجمه نشده ژن FMR-1 موجب FRAXA میشود و جهش با تکرار CCG در پروموتر با شیوع کمتر موجب FRAXE میشود
- علائم بالینی : پیشانی بلند ، گوشهای بزرگ ، صورت کشیده ، فک برجسته ، مشکلات یادگیری متوسط تا شدید ( در ۵۰٪ زنان با جهش کامل ، مشکلات یادگیری خفیف تا متوسط است )
- جایگاه شکننده در نزدیک تلومر بازوی بلند X در هر دو کروماتید که یک ناحیه رنگ ناپذیر است
- مرد ناقل پیش جهش مرد منتقل کننده طبیعی است که در خطر افزایش یافته برای سندرم آتاکسی / لرزش X شکننده اند . همه دختران این مرد حامل پیش جهش هستند
- زن حامل جهش کامل ۵۰٪ خطر داشتن پسر مبتلا به سندرم کامل را دارد و هر کدام از دخترانش حامل جهش کامل خواهند بود
مشاوره ارشد و دکتری #ژنتیک با دکتر مالمیر👇👇
@Geneticnursing
Forwarded from Geneticnursing
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
📣 آغاز دورههای آموزش و مشاوره ارشد و دکتری، #ژنتیک وزارت بهداشت و علوم 📣
🏐 با تدریس تیم دکتر مالمیر 🏐
🎆 تمایز آموزش ما ارتباط دادن علوم ژنتیک،سلولی و بیوشیمی است. 🎆
✅ دورههای جدید آموزش ژنتیک شامل تدریس مباحث زیر است ⬇️ ⬇️ ⬇️
🚨 جرد
😀 امری
😀 تامپسون
😀 براون
😀 استراخان
😀 حاوی نکات فصل بندی شده و ترکیبی با درس بیوشیمی و سلولی + جزوههای الگوریتمی+مشاوره+ازمون 😀
به درصد0️⃣ 0️⃣ 1️⃣ فکر کن😀
با مناسبترین قیمت💰
برای اینکه هیچ دانشجوی بااستعدادی بخاطر مشکلات مالی از تحصیل بازنماند❤️
ظرفیت محدود
جهت ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر⬇️
⭐ @Geneticnursing
گروه مشاوره تخصصی
@labbio1🎆
به درصد
با مناسبترین قیمت
برای اینکه هیچ دانشجوی بااستعدادی بخاطر مشکلات مالی از تحصیل بازنماند
ظرفیت محدود
جهت ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر
گروه مشاوره تخصصی
@labbio1
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from Geneticnursing
کلاس ژنتیک دکتر مالمیر با مناسبترین قیمت و بیشترین قبولی موثق در سال ۱۴۰۴👇
@labbio1
@labbio1
Forwarded from Geneticnursing
#بیماری
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
بیماریهای زنجیره تنفسی میتوکندری :
- بیماری صرع میوکلونیک و فیبرهای قرمز ناهموار(MERRF)
جهش tRNA لیزین
- انسفالومیوپاتی میتوکندریایی اسیدوز لاکتیکی و حملات شبه سکته ای (MELAS)
جهش tRNA لوسین
- تحلیل عصبی ، آتاکسی و رتینیت پیگمنتوزا (NARP)
جهش NARP
- بیماری لی ( Leigh disease )
نوع اتوزوم مغلوب جهش در ژن SURF1
نوع وابسته به X جهش در ژن NDUFA1
- نوروپاتی بینایی توارثی لبر (LHON)
شایعترین جهش MTND4
@Rotbebartara
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
بیماریهای زنجیره تنفسی میتوکندری :
- بیماری صرع میوکلونیک و فیبرهای قرمز ناهموار(MERRF)
جهش tRNA لیزین
- انسفالومیوپاتی میتوکندریایی اسیدوز لاکتیکی و حملات شبه سکته ای (MELAS)
جهش tRNA لوسین
- تحلیل عصبی ، آتاکسی و رتینیت پیگمنتوزا (NARP)
جهش NARP
- بیماری لی ( Leigh disease )
نوع اتوزوم مغلوب جهش در ژن SURF1
نوع وابسته به X جهش در ژن NDUFA1
- نوروپاتی بینایی توارثی لبر (LHON)
شایعترین جهش MTND4
@Rotbebartara
سلام دوستانی که نتایج آزمون دکتری خود را مشاهده کردند به بنده اطلاع بدهند✅
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
نتایج نهایی آزمون دکتری سراسری و آزاد ۱۴۰۴ بر روی سایت سازمان سنجش قرار گرفت.
مشاهده نتایج:
https://result2.sanjesh.org/RSPHD/phd1404final/
مشاهده نتایج:
https://result2.sanjesh.org/RSPHD/phd1404final/
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM