قبولی در رشته ژنتیک انسانی در دانشگاه علوم پزشکی مشهد

تبریک به آقای 🌸آفرنده 🌸عزیز،ایشون خودشون مشهد مقدس رو اول انتخاب کردند.

@H_AFA

سلام استاد
من تربیت مدرس تهران قبول شدم😍🌹

سلام استاد عزیزم
استاد خواستم ازتون بی نهایت تشکر کنم
من زبانم زیر صفر بود
با کمک شما و اموزش هاتون امسال۴۷ درصد زبان جمعه صبح را زدم و خداراشکر مشاوره در مامایی اهواز قبول شدم
خیلی خیلی ازتون سپاسگذارم😍😍🌹🌹🌹🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻

‏تبریک به سرکار خانم گلنوش بابایی💪

@golnoosh_ba

Video from R.R.Z

#بیماری
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇


سندرم کورنلیا دلانژ ( CdLS ) :
- ابروی صاف و کمانی ، دهان هلالی شکل با لب های باریک ، دستها در تأیید بیماری مهمند ( انگشتان کوتاه مخروطی همراه با کلینوداکتیلی )
- جهش در ژن NIPBL ( ژن اصلی )
- جهش در SMC1A و SMC1A در ۵٪ موارد


صفرتا صد ژنتیک دکتر مالمیر👇👇
@Rotbebartara

#بیماری
#نکته
#ارشد - دکتری

👇👇👇👇


سندرم X شکننده :
- بیشتر بصورت بیماری تک ژنی است تا ناهنجاری کروموزومی
- از شایعترین علل توارثی مشکلات یادگیری
- جهش دینامیک ( تکرار سه نوکلئوتیدی CGG ) در `۵ ترجمه نشده ژن FMR-1 موجب FRAXA می‌شود و جهش با تکرار CCG در پروموتر با شیوع کمتر موجب FRAXE میشود
- علائم بالینی : پیشانی بلند ، گوشهای بزرگ ، صورت کشیده ، فک برجسته ، مشکلات یادگیری متوسط تا شدید ( در ۵۰٪ زنان با جهش کامل ، مشکلات یادگیری خفیف تا متوسط است )
- جایگاه شکننده در نزدیک تلومر بازوی بلند X در هر دو کروماتید که یک ناحیه رنگ ناپذیر است
- مرد ناقل پیش جهش مرد منتقل کننده طبیعی است که در خطر افزایش یافته برای سندرم آتاکسی / لرزش X شکننده اند . همه دختران این مرد حامل پیش جهش هستند
- زن حامل جهش کامل ۵۰٪ خطر داشتن پسر مبتلا به سندرم کامل را دارد و هر کدام از دخترانش حامل جهش کامل خواهند بود

مشاوره ارشد و دکتری #ژنتیک با دکتر مالمیر👇👇

@Geneticnursing

‍
📣 آغاز دوره‌های آموزش و مشاوره ارشد و دکتری، #ژنتیک وزارت بهداشت و علوم،زبان و بیوشیمی 📣

🔆 با تدریس #دکتر_مالمیر مربی ژنتیک دانشگاه و رتبه برتر کنکور دکتری ژنتیک و پزشکی مولکولی 🔆

استاد رضا زاده باتجربه ترین استاد زبان پزشکی

دکتر خسروپور دکتری بیوشیمی بالینی از دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

🧩تمایز آموزش ما ارتباط دادن علوم ژنتیک،سلولی و بیوشیمی است.🧩

✳️ دوره‌های جدید آموزش ژنتیک شامل تدریس مباحث زیر است👇👇👇

✅ امری
✅ تامپسون
✅ براون
✅ استراخان

❌ حاوی نکات فصل بندی شده و ترکیبی با درس بیوشیمی و سلولی + جزوه‌های الگوریتمی+مشاوره+ازمون ❌

ظرفیت محدود

جهت ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر👇

@Geneticnursing

به ما بپیوندید👇👇

@labbio1

#بیماری
#نکته
#ارشد - دکتری

👇👇👇👇



آتاکسی فردریش ( FRDA ) :


- اتوزوم مغلوب
- سن بروز ‌بیماری اواخر کودکی یا اوایل بزرگسالی
- دو سوم بیماران کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک
- یک سوم بیماران دیابتی
- ۲۵٪ بیماران آتروفی عصب بینایی
- توالی تکرار GAA در ناحیه اینترونی ژن FXN

@Rotbebartara