Forwarded from Geneticnursing
دوستانی که کلاس حضوری میخواستند در زمینه زبان،پرستاری،و دروس علوم آزمایشگاهی(ژنتیک،بیوشیمی ،سلولی، میکروب)به گوش باشید👆👆
Forwarded from Dr. khosropour
با حضور بهترین اساتید👇
✍#زبان انحصارأ با استاد #رضازاده با 25سال سابقه تدریس زبان پزشکی،اولین مولف زبان پزشکی ارشد
✍بیوشیمی و سلولی با دکتر #خسروپور رتبه 8 دکترای بیوشیمی بالینی و تراز 100درصد بیوشیمی آزمون دکتری, از دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،مولف کتاب etcبیوشیمی و مجموعه سوالات تالیفی بیوشیمی
✍ژنتیک و مشاوره با دکتر #مالمیر رتبه 9 کتبی و1کل رشته ژنتیک
مترجم کتاب جرد و گاردنر پزشکی
✍دروس پرستاری با دکتر #بیگجانی مدیر گروه پرستاری دانشگاه تهران با 20سال سابقه تدریس
✍میکروب دکتر #کشفی دانش آموخته دانشگاه شهید بهشتی با ده سال سابقه تدریس
✍#زبان انحصارأ با استاد #رضازاده با 25سال سابقه تدریس زبان پزشکی،اولین مولف زبان پزشکی ارشد
✍بیوشیمی و سلولی با دکتر #خسروپور رتبه 8 دکترای بیوشیمی بالینی و تراز 100درصد بیوشیمی آزمون دکتری, از دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،مولف کتاب etcبیوشیمی و مجموعه سوالات تالیفی بیوشیمی
✍ژنتیک و مشاوره با دکتر #مالمیر رتبه 9 کتبی و1کل رشته ژنتیک
مترجم کتاب جرد و گاردنر پزشکی
✍دروس پرستاری با دکتر #بیگجانی مدیر گروه پرستاری دانشگاه تهران با 20سال سابقه تدریس
✍میکروب دکتر #کشفی دانش آموخته دانشگاه شهید بهشتی با ده سال سابقه تدریس
Forwarded from صفرتاصد آزماژنتیک استاد مالمیر
بخشی از نتایج درخشان شاگردان #استاد رضا زاده با مشاوره های استاد مالمیر در کنکور 98👇
🔺خانم سپیده قدیریان
رتبه 1مهندسی پزشکی،درصد زبان 100
🔺خانم فرزانه فرخی،
رتبه 18ژنتیک انسانی،درصد زبان 60
🔺خانم هلیا قاجار
رتبه 37 ژنتیک انسانی،درصد زبان 73
🔺اقای حسن نیکخواه
رتبه 13بیوشیمی،درصد زبان 60
🔺آقای پدرام رستگار
رتبه1 مدیریت سلامت ،درصدزبان 88
🔺خانم سحر حسن پور
رتبه 1مشاوره در مامایی ،درصد زبان91
🔺آقای علی اکبر فکری،
رتبه2 حشره شناسی،درصد زبان 64
🔺خانم زهرا میرزایی
رتبه 6مامایی،درصدزبان 74
🔺خانم دوابی
رتبه 8،آپتی متریست،درصد زبان81
🔺خانم نگین ویسکرمی
رتبه 10،شنوایی سنجی ،درصد زبان70
🔺آقای احمد سلمانی
رتبه13پرستاری درصد زبان68
🔺خانم مرجان جلیلی نیا
رتبه،36پرستاری،درصد زبان60
🔺نعیمه کاظمی
رتبه 34 تغذیه درصد زبان 50
🔺اقای محمد حسین زاده
رتبه 78بیوشیمیبالینی،درصد زبان70
🔹خانم فاطمه مولایی
رتبه 70پرستاری،درصد زبان74
🔺نجمه رئوفی
رتبه23 پرستاری ،درصد زبان 65
🔺خانم زینب غفوری
رتبه 10بهداشت محیط،درصد زبان 60
🔺خانم نگین احمدی
رتبه 73تغذیه درصد زبان 55
و صدها رتبه ی دو رقمی دیگر،موفقیت اتفاقی نیست....
🔺خانم سپیده قدیریان
رتبه 1مهندسی پزشکی،درصد زبان 100
🔺خانم فرزانه فرخی،
رتبه 18ژنتیک انسانی،درصد زبان 60
🔺خانم هلیا قاجار
رتبه 37 ژنتیک انسانی،درصد زبان 73
🔺اقای حسن نیکخواه
رتبه 13بیوشیمی،درصد زبان 60
🔺آقای پدرام رستگار
رتبه1 مدیریت سلامت ،درصدزبان 88
🔺خانم سحر حسن پور
رتبه 1مشاوره در مامایی ،درصد زبان91
🔺آقای علی اکبر فکری،
رتبه2 حشره شناسی،درصد زبان 64
🔺خانم زهرا میرزایی
رتبه 6مامایی،درصدزبان 74
🔺خانم دوابی
رتبه 8،آپتی متریست،درصد زبان81
🔺خانم نگین ویسکرمی
رتبه 10،شنوایی سنجی ،درصد زبان70
🔺آقای احمد سلمانی
رتبه13پرستاری درصد زبان68
🔺خانم مرجان جلیلی نیا
رتبه،36پرستاری،درصد زبان60
🔺نعیمه کاظمی
رتبه 34 تغذیه درصد زبان 50
🔺اقای محمد حسین زاده
رتبه 78بیوشیمیبالینی،درصد زبان70
🔹خانم فاطمه مولایی
رتبه 70پرستاری،درصد زبان74
🔺نجمه رئوفی
رتبه23 پرستاری ،درصد زبان 65
🔺خانم زینب غفوری
رتبه 10بهداشت محیط،درصد زبان 60
🔺خانم نگین احمدی
رتبه 73تغذیه درصد زبان 55
و صدها رتبه ی دو رقمی دیگر،موفقیت اتفاقی نیست....
Forwarded from Geneticnursing
Forwarded from Geneticnursing
#بیماری
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
سندرم X شکننده :
- بیشتر بصورت بیماری تک ژنی است تا ناهنجاری کروموزومی
- از شایعترین علل توارثی مشکلات یادگیری
- جهش دینامیک ( تکرار سه نوکلئوتیدی CGG ) در `۵ ترجمه نشده ژن FMR-1 موجب FRAXA میشود و جهش با تکرار CCG در پروموتر با شیوع کمتر موجب FRAXE میشود
- علائم بالینی : پیشانی بلند ، گوشهای بزرگ ، صورت کشیده ، فک برجسته ، مشکلات یادگیری متوسط تا شدید ( در ۵۰٪ زنان با جهش کامل ، مشکلات یادگیری خفیف تا متوسط است )
- جایگاه شکننده در نزدیک تلومر بازوی بلند X در هر دو کروماتید که یک ناحیه رنگ ناپذیر است
- مرد ناقل پیش جهش مرد منتقل کننده طبیعی است که در خطر افزایش یافته برای سندرم آتاکسی / لرزش X شکننده اند . همه دختران این مرد حامل پیش جهش هستند
- زن حامل جهش کامل ۵۰٪ خطر داشتن پسر مبتلا به سندرم کامل را دارد و هر کدام از دخترانش حامل جهش کامل خواهند بود
مشاوره ارشد و دکتری #ژنتیک با دکتر مالمیر👇👇
@Geneticnursing
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
سندرم X شکننده :
- بیشتر بصورت بیماری تک ژنی است تا ناهنجاری کروموزومی
- از شایعترین علل توارثی مشکلات یادگیری
- جهش دینامیک ( تکرار سه نوکلئوتیدی CGG ) در `۵ ترجمه نشده ژن FMR-1 موجب FRAXA میشود و جهش با تکرار CCG در پروموتر با شیوع کمتر موجب FRAXE میشود
- علائم بالینی : پیشانی بلند ، گوشهای بزرگ ، صورت کشیده ، فک برجسته ، مشکلات یادگیری متوسط تا شدید ( در ۵۰٪ زنان با جهش کامل ، مشکلات یادگیری خفیف تا متوسط است )
- جایگاه شکننده در نزدیک تلومر بازوی بلند X در هر دو کروماتید که یک ناحیه رنگ ناپذیر است
- مرد ناقل پیش جهش مرد منتقل کننده طبیعی است که در خطر افزایش یافته برای سندرم آتاکسی / لرزش X شکننده اند . همه دختران این مرد حامل پیش جهش هستند
- زن حامل جهش کامل ۵۰٪ خطر داشتن پسر مبتلا به سندرم کامل را دارد و هر کدام از دخترانش حامل جهش کامل خواهند بود
مشاوره ارشد و دکتری #ژنتیک با دکتر مالمیر👇👇
@Geneticnursing
Forwarded from Geneticnursing
#بیماری
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
سندرم کورنلیا دلانژ ( CdLS ) :
- ابروی صاف و کمانی ، دهان هلالی شکل با لب های باریک ، دستها در تأیید بیماری مهمند ( انگشتان کوتاه مخروطی همراه با کلینوداکتیلی )
- جهش در ژن NIPBL ( ژن اصلی )
- جهش در SMC1A و SMC1A در ۵٪ موارد
صفرتا صد ژنتیک دکتر مالمیر👇👇
@Rotbebartara
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
سندرم کورنلیا دلانژ ( CdLS ) :
- ابروی صاف و کمانی ، دهان هلالی شکل با لب های باریک ، دستها در تأیید بیماری مهمند ( انگشتان کوتاه مخروطی همراه با کلینوداکتیلی )
- جهش در ژن NIPBL ( ژن اصلی )
- جهش در SMC1A و SMC1A در ۵٪ موارد
صفرتا صد ژنتیک دکتر مالمیر👇👇
@Rotbebartara
Forwarded from Geneticnursing
#بیماری
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
سندرم CHARGE :
- قبلاً یه همراهی ( association ) در نظر گرفته میشد با کشف جهش هتروزیگوت در ژن های CHD7 (KIAA1416) و SEMA3E سندرم گفته میشود.
- نقایص قلبی مادرزادی ، عقب ماندگی رشد و تکوین ، ناهنجاری های گوش ، فیستول های ناحیه مری - نای ، شکاف لب - کام ، عدم تقارن چهره و خط کف دست به شکل چوب هاکی از مشکلات معمول هستند.
- انتقال از والدین به کودکان گزارش شده وتوارث اتوزومال غالب میباشد.
صفر تا صد ژنتیک دکتر مالمیر👇
https://t.me/Rotbebartara
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
سندرم CHARGE :
- قبلاً یه همراهی ( association ) در نظر گرفته میشد با کشف جهش هتروزیگوت در ژن های CHD7 (KIAA1416) و SEMA3E سندرم گفته میشود.
- نقایص قلبی مادرزادی ، عقب ماندگی رشد و تکوین ، ناهنجاری های گوش ، فیستول های ناحیه مری - نای ، شکاف لب - کام ، عدم تقارن چهره و خط کف دست به شکل چوب هاکی از مشکلات معمول هستند.
- انتقال از والدین به کودکان گزارش شده وتوارث اتوزومال غالب میباشد.
صفر تا صد ژنتیک دکتر مالمیر👇
https://t.me/Rotbebartara
✅ اعلام نتایج اولیه ارشد وزارت بهداشت ۱۴۰۰
کارنامه کنکور کارشناسی ارشد وزارت بهداشت ۱۴۰۰ منتشر شد.
https://t.me/Rotbebartara
کارنامه کنکور کارشناسی ارشد وزارت بهداشت ۱۴۰۰ منتشر شد.
https://t.me/Rotbebartara
Telegram
صفرتاصد آزماژنتیک استاد مالمیر
تدریس ژنتیک،زبان،بیوشیمی، مشاوره ی ارشد و دکترای وزارت بهداشت و علوم،اخرین اخبار ازمون ها،جزوه،مطالب علمی
با حضور چندی از رتبه های برتر کنکور و زیر نظر اساتید برجسته کشور
@Geneticnursing
ادمین تبادل و تبلیغ👈 @starh20
(هذا من فضل ربی)
با حضور چندی از رتبه های برتر کنکور و زیر نظر اساتید برجسته کشور
@Geneticnursing
ادمین تبادل و تبلیغ👈 @starh20
(هذا من فضل ربی)
خانم کوچکعلی رتبه 44ژنتیک
ایشون در کلاس ژنتیک دکتر مالمیر
زبان استاد رضا زاده
بیوشیمی دکتر خسروپور شرکت کردند.
🌸🌸🌸🌸🌸🌸
https://t.me/Rotbebartara
ایشون در کلاس ژنتیک دکتر مالمیر
زبان استاد رضا زاده
بیوشیمی دکتر خسروپور شرکت کردند.
🌸🌸🌸🌸🌸🌸
https://t.me/Rotbebartara
Forwarded from Geneticnursing
خانم نصرالهی عزیز کسب رتبه 4،مجموعه پرستاری را قلبأ بشما تبریک میگم،ماشالله زبان رو هم که ترکوندن💪
Forwarded from Geneticnursing
کسب رتبه 2،در مجموعه پرستاری توسط خانم اردستانی،پر تلاش،پر اراده،خستگی ناپذیر،خسته نباشی دلاور،زبان 80درصد😍😍
کسب رتبه 16ژنتیک انسانی توسط آقای پورتوکلی با شرکت در کلاس های ژنتیک دکتر مالمیر