Forwarded from آموزش استراخان
دلیل استفاده از آنزیم های نیکاز به جای Cas9در هدفگیری ژنوم چیست؟
Anonymous Quiz
19%
افزایش راندمان برش
54%
افزایس اختصاصیت برش
21%
افزایش عملکرد آنزیم
6%
هیچکدام
Forwarded from Geneticnursing
#بیماری
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
سندرم X شکننده :
- بیشتر بصورت بیماری تک ژنی است تا ناهنجاری کروموزومی
- از شایعترین علل توارثی مشکلات یادگیری
- جهش دینامیک ( تکرار سه نوکلئوتیدی CGG ) در `۵ ترجمه نشده ژن FMR-1 موجب FRAXA میشود و جهش با تکرار CCG در پروموتر با شیوع کمتر موجب FRAXE میشود
- علائم بالینی : پیشانی بلند ، گوشهای بزرگ ، صورت کشیده ، فک برجسته ، مشکلات یادگیری متوسط تا شدید ( در ۵۰٪ زنان با جهش کامل ، مشکلات یادگیری خفیف تا متوسط است )
- جایگاه شکننده در نزدیک تلومر بازوی بلند X در هر دو کروماتید که یک ناحیه رنگ ناپذیر است
- مرد ناقل پیش جهش مرد منتقل کننده طبیعی است که در خطر افزایش یافته برای سندرم آتاکسی / لرزش X شکننده اند . همه دختران این مرد حامل پیش جهش هستند
- زن حامل جهش کامل ۵۰٪ خطر داشتن پسر مبتلا به سندرم کامل را دارد و هر کدام از دخترانش حامل جهش کامل خواهند بود
مشاوره ارشد و دکتری #ژنتیک با دکتر مالمیر👇👇
@Geneticnursing
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
سندرم X شکننده :
- بیشتر بصورت بیماری تک ژنی است تا ناهنجاری کروموزومی
- از شایعترین علل توارثی مشکلات یادگیری
- جهش دینامیک ( تکرار سه نوکلئوتیدی CGG ) در `۵ ترجمه نشده ژن FMR-1 موجب FRAXA میشود و جهش با تکرار CCG در پروموتر با شیوع کمتر موجب FRAXE میشود
- علائم بالینی : پیشانی بلند ، گوشهای بزرگ ، صورت کشیده ، فک برجسته ، مشکلات یادگیری متوسط تا شدید ( در ۵۰٪ زنان با جهش کامل ، مشکلات یادگیری خفیف تا متوسط است )
- جایگاه شکننده در نزدیک تلومر بازوی بلند X در هر دو کروماتید که یک ناحیه رنگ ناپذیر است
- مرد ناقل پیش جهش مرد منتقل کننده طبیعی است که در خطر افزایش یافته برای سندرم آتاکسی / لرزش X شکننده اند . همه دختران این مرد حامل پیش جهش هستند
- زن حامل جهش کامل ۵۰٪ خطر داشتن پسر مبتلا به سندرم کامل را دارد و هر کدام از دخترانش حامل جهش کامل خواهند بود
مشاوره ارشد و دکتری #ژنتیک با دکتر مالمیر👇👇
@Geneticnursing
Forwarded from صفرتاصد آزماژنتیک استاد مالمیر
📣📣📣 انتظارها به سر رسید 📣📣📣
🔔❌ با توجه درخواستهای مکرر دانشجویان وزارت بهداشت، گروه آموزشی مهر برگزار میکند👇
🔆 جمعبندی یکروزه #زبان_ارشد_وزارت_بهداشت با تدریس بینظیر استاد رضازاده در تاریخ جمعه ۱۰ اردیبهشت به صورت #تلگرامی برگزار میشود
✅ گروه رفع اشکال ویژهای مختص دانشجویان شرکت کننده در همایش جمعبندی تشکیل میشود و #استاد_رضازاده به تمام سوالات و اشکالات دانشجویان پاسخ میدهند.
❌#تضمینی به ۱۷ تا ۲۵ سوال زبان ارشد ۱۴۰۰ پاسخ صحیح دهید😱
✅این فرصت بینظیر را ازدست ندهید 🗣️😍
❌مهم نیست که تا الان چقدر زبان خوانده اید مهم این است که این همایش سرنوشت شمارو تغییر میدهد....
✅ با سند و مدرک به شما ثابت میکنیم که با شرکت در همایش جمعبندی زبان قادر خواهید بود به بیش از ۶۰ درصد سوالات زبان کنکور ارشد ۱۴۰۰ پاسخ دهید😱
جهت رزرو، وکسب اطلاعات بیشتر🌸👇👇👇
🆔 @Geneticnursing
📱 09351803632
🔔❌ با توجه درخواستهای مکرر دانشجویان وزارت بهداشت، گروه آموزشی مهر برگزار میکند👇
🔆 جمعبندی یکروزه #زبان_ارشد_وزارت_بهداشت با تدریس بینظیر استاد رضازاده در تاریخ جمعه ۱۰ اردیبهشت به صورت #تلگرامی برگزار میشود
✅ گروه رفع اشکال ویژهای مختص دانشجویان شرکت کننده در همایش جمعبندی تشکیل میشود و #استاد_رضازاده به تمام سوالات و اشکالات دانشجویان پاسخ میدهند.
❌#تضمینی به ۱۷ تا ۲۵ سوال زبان ارشد ۱۴۰۰ پاسخ صحیح دهید😱
✅این فرصت بینظیر را ازدست ندهید 🗣️😍
❌مهم نیست که تا الان چقدر زبان خوانده اید مهم این است که این همایش سرنوشت شمارو تغییر میدهد....
✅ با سند و مدرک به شما ثابت میکنیم که با شرکت در همایش جمعبندی زبان قادر خواهید بود به بیش از ۶۰ درصد سوالات زبان کنکور ارشد ۱۴۰۰ پاسخ دهید😱
جهت رزرو، وکسب اطلاعات بیشتر🌸👇👇👇
🆔 @Geneticnursing
📱 09351803632
Forwarded from دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی
دکتری. نقش پروتئین سنترال اسپیندلین در چرخه سلولی کدام گزینه است؟
Anonymous Quiz
24%
تنظیم عملکرد کمپلکس پروتئینی Ndc80 بواسطه پروتئین کیناز Aurora B در دو جهته شدن کروموزومها
26%
همکاری با کاینزین 7 در افزایش طول میکروتوبولهای یکی از کروماتیدهای خواهری
23%
تنظیم عمل کینازهای وابسته به سیکلین در مرحله G1 از سیکل سلولی به واسطه پروتئین Rb
28%
مکان یابی صحیح حلقه انقباضی جهت سیتوکینز با واسطه کمپلکس CPC
Forwarded from Geneticnursing
#بیماری
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
سندرم دی جورج ( سندرم حذف 22q11 ) :
- شایعترین سندرم ریز حذفی
- معمولا تک گیر
- همراه با بدشکلی قلبی ، تیموس و هیپوپلازی پاراتیروئید ، شکاف کام
- حذف ۳Mb در 22q که در مجاورت دو توالی یکسان DNA به نام تکرارهای کم کپی ( LCRs ) است
- علائم فنوتیپی عمدتاً به دلیل عدم کفایت هاپلوئیدی ژن TBX1 است
- نیمی از بیماران قد کوتاه و حدود ۲۵٪ موارد حملات شبه اسکیزوفرنی دارند
صفر تا صد آزما ژنتیک دکتر مالمیر👇👇
@Rotbebartara❣
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
سندرم دی جورج ( سندرم حذف 22q11 ) :
- شایعترین سندرم ریز حذفی
- معمولا تک گیر
- همراه با بدشکلی قلبی ، تیموس و هیپوپلازی پاراتیروئید ، شکاف کام
- حذف ۳Mb در 22q که در مجاورت دو توالی یکسان DNA به نام تکرارهای کم کپی ( LCRs ) است
- علائم فنوتیپی عمدتاً به دلیل عدم کفایت هاپلوئیدی ژن TBX1 است
- نیمی از بیماران قد کوتاه و حدود ۲۵٪ موارد حملات شبه اسکیزوفرنی دارند
صفر تا صد آزما ژنتیک دکتر مالمیر👇👇
@Rotbebartara❣
سندرم دی جورج همیشه مورد توجه طراحان کنکور ارشد و دکتری ژنتیک پزشکی بوده و هست❌
من معلّم هستم
هر شب از آینه ها می پرسم :
به کدامین شیوه ، وسعت یاد خدا را بکشانم به کلاس ؟
بچه ها را ببرم تا لب دریاچه ی عشق ؟
غرق دریای تفکر بکنم ؟
با تبسم یا اخم ؟
با یکی بود و نبود، زیر یک طاق کبود ؟
یا کلاغی که به خانه نرسید ؟
قصّه گویی بکنم ؟
تک به تک یا با جمع ؟
بدوم یا آرام ؟
من معلّم هستم
درد فهمیدن و فهماندن و مفهوم شدن همگی مال منست
فریدون مشیری
تقدیم شما اساتید فرهیخته با احترام 🌹 روزتون از امروز تا همیشه مبارک 🌹🌹
هر شب از آینه ها می پرسم :
به کدامین شیوه ، وسعت یاد خدا را بکشانم به کلاس ؟
بچه ها را ببرم تا لب دریاچه ی عشق ؟
غرق دریای تفکر بکنم ؟
با تبسم یا اخم ؟
با یکی بود و نبود، زیر یک طاق کبود ؟
یا کلاغی که به خانه نرسید ؟
قصّه گویی بکنم ؟
تک به تک یا با جمع ؟
بدوم یا آرام ؟
من معلّم هستم
درد فهمیدن و فهماندن و مفهوم شدن همگی مال منست
فریدون مشیری
تقدیم شما اساتید فرهیخته با احترام 🌹 روزتون از امروز تا همیشه مبارک 🌹🌹
🔴 #فوری #فوری #فوری #فوری
📣 متقاضان کارشناسی ارشد ژنتیک دیگر نگران رفرنس استراخان و تامپسون نباشید! 📣
✅ ثبت نام دوره ی نکته و تست فشرده کتاب استراخان،امری و تامپسون توسط #دکتر_مالمیر مربی ژنتیک دانشگاه شهید بهشتی آغاز شد.
✳️ حتی برای کنترل استرس و افزایش مهارتهای تستزنی شما نیز برنامههای ویژهای تهیه شده است.
🔸🔸 تخفیف ویژه جمع بندی و بررسی 1000تست تالیفی،فصل به فصل #کتاب_استراخان و#تامپسون 🔸🔸
شروع دوره :اردیبهشت ماه به صورت تلگرامی
✅جهت ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر👇👇
🆔 @Geneticnursing
⚡️ظرفیت باقیمانده فقط شش نفر
🔺 بهترین فرصت برای دوستانی که تا الان کتاب استراخان و تامپسون رو مطالعه نکردند
✅✅✅ ژنتیک رو ۱۰۰ بزن...
📣 متقاضان کارشناسی ارشد ژنتیک دیگر نگران رفرنس استراخان و تامپسون نباشید! 📣
✅ ثبت نام دوره ی نکته و تست فشرده کتاب استراخان،امری و تامپسون توسط #دکتر_مالمیر مربی ژنتیک دانشگاه شهید بهشتی آغاز شد.
✳️ حتی برای کنترل استرس و افزایش مهارتهای تستزنی شما نیز برنامههای ویژهای تهیه شده است.
🔸🔸 تخفیف ویژه جمع بندی و بررسی 1000تست تالیفی،فصل به فصل #کتاب_استراخان و#تامپسون 🔸🔸
شروع دوره :اردیبهشت ماه به صورت تلگرامی
✅جهت ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر👇👇
🆔 @Geneticnursing
⚡️ظرفیت باقیمانده فقط شش نفر
🔺 بهترین فرصت برای دوستانی که تا الان کتاب استراخان و تامپسون رو مطالعه نکردند
✅✅✅ ژنتیک رو ۱۰۰ بزن...
این پک شامل 👇
یک جزوه 90صفحه ای از کتاب تامپسون شامل نکاتی که با کتاب امری همپوشانی ندارند.
یک جزوه 60صفحه ای ویژه تکنیک ها و مهندسی ژنتیک
500تست تألیفی فصل بندی شده از کتاب تامپسون با کلید
3آزمون شبیه ساز کنکور ارشد
6آزمون فصل بندی از کتاب امری در حد دکتری ژنتیک پزشکی
آموزش پنج فصل کتاب استراخان در قالب کلاس تلگرامی بهمراه تست
یک جزوه 90صفحه ای از کتاب تامپسون شامل نکاتی که با کتاب امری همپوشانی ندارند.
یک جزوه 60صفحه ای ویژه تکنیک ها و مهندسی ژنتیک
500تست تألیفی فصل بندی شده از کتاب تامپسون با کلید
3آزمون شبیه ساز کنکور ارشد
6آزمون فصل بندی از کتاب امری در حد دکتری ژنتیک پزشکی
آموزش پنج فصل کتاب استراخان در قالب کلاس تلگرامی بهمراه تست
Forwarded from دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی
متابولیسم آمینواسیدها: موارد شدید کدام نقص آنزیمی اوره میتواند منجر(فلج بحش تحتانی بدن شامل ساق پاها) پاراپلژی شود؟
Anonymous Quiz
33%
آرژیناز
35%
اورنتین ترانس کربامیلاز
15%
ستیل گلوتامات سنتاز
18%
کرباموئیل فسفات سنتتاز
🔴#فوری | آزمون کارشناسی ارشد وزارت علوم به تعویق افتاد
🔸رئیسی سخنگوی ستاد ملی کرونا: در جلسات کارشناسی مقرر شد هیچ آزمونی از قبیل کارشناسی ارشد در خرداد ماه برگزار نشود که این موضوع باید شنبه در ستاد ملی مقابله با کرونا مصوب شود و اطلاع رسانی در این زمینه صورت خواهد گرفت.
@Rotbebartara
🔸رئیسی سخنگوی ستاد ملی کرونا: در جلسات کارشناسی مقرر شد هیچ آزمونی از قبیل کارشناسی ارشد در خرداد ماه برگزار نشود که این موضوع باید شنبه در ستاد ملی مقابله با کرونا مصوب شود و اطلاع رسانی در این زمینه صورت خواهد گرفت.
@Rotbebartara
Forwarded from Geneticnursing
#بیماری
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
سندرم بلوم :
- اتوزوم مغلوب
- جثه کوچک همراه لکه های پوستی حساس به نور
- سطوح کاهش یافته IgA و IgM
- خطر بدخیمی لنفوپرولیفراتیو ۲۰٪
- ژن مربوط روی کروموزوم 15q است که نقش در حفظ پایداری ژنوم دارد
صفر تا صد آزما ژنتیک دکتر مالمیر👇👇
@Rotbebartara
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
سندرم بلوم :
- اتوزوم مغلوب
- جثه کوچک همراه لکه های پوستی حساس به نور
- سطوح کاهش یافته IgA و IgM
- خطر بدخیمی لنفوپرولیفراتیو ۲۰٪
- ژن مربوط روی کروموزوم 15q است که نقش در حفظ پایداری ژنوم دارد
صفر تا صد آزما ژنتیک دکتر مالمیر👇👇
@Rotbebartara
Forwarded from دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی
دو ویتامینی که در تبدیل پروپیونیل کوآنزیم ـ آ به سوکسینیل کو آنزیم ـ آ شرکت دارد کدامیک از موارد زیر میباشد؟
Anonymous Quiz
48%
بیوتین و کوبالامین
18%
نیاسین و ریبوفلاوین
16%
پیریدوکسین و فولیکاسید
18%
نیاسین و B12
Forwarded from Geneticnursing
#بیماری
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
فنیل کتونوری :
- نقص آنزیم فنیلآلانین هیدروکسیلاز ( PAH )
- تجمع فنیلآلانین و کمبود تیروزین و در نتیجه کاهش تولید ملانین
- کودکان مبتلا دارای موهای بور و چشمان آبی هستند
- اختلال ذهنی به علت وجود مقادیر بالای فنیلآلانین
- تشخیص با آزمایش گوتری
- هتروژنیتی هایپر فنیلآلانینمی : علت عدم بلوغ موقتی سلولهای کبدی ، خوش خیم و عدم عقب ماندگی ذهنی
- دو علت نادر اما جدی هایپر فنیلآلانینمی : نقص دی هیدروپتریدین ردوکتاز و یا دی هیدروپتریدین سنتاز است که در سنتز تتراهیدروبیوپترین کوفاکتور PAH نقش دارند و موجب ناهنجاری شدیدتر و عقب ماندگی ذهنی بیشتر میشوند
صفر تا صد آزما ژنتیک دکتر مالمیر👇👇
@Rotbebartara
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
فنیل کتونوری :
- نقص آنزیم فنیلآلانین هیدروکسیلاز ( PAH )
- تجمع فنیلآلانین و کمبود تیروزین و در نتیجه کاهش تولید ملانین
- کودکان مبتلا دارای موهای بور و چشمان آبی هستند
- اختلال ذهنی به علت وجود مقادیر بالای فنیلآلانین
- تشخیص با آزمایش گوتری
- هتروژنیتی هایپر فنیلآلانینمی : علت عدم بلوغ موقتی سلولهای کبدی ، خوش خیم و عدم عقب ماندگی ذهنی
- دو علت نادر اما جدی هایپر فنیلآلانینمی : نقص دی هیدروپتریدین ردوکتاز و یا دی هیدروپتریدین سنتاز است که در سنتز تتراهیدروبیوپترین کوفاکتور PAH نقش دارند و موجب ناهنجاری شدیدتر و عقب ماندگی ذهنی بیشتر میشوند
صفر تا صد آزما ژنتیک دکتر مالمیر👇👇
@Rotbebartara
🔰آزمون کارشناسی #ارشد وزارت بهداشت سال 1400 در تاریخ ۳۱ تیر و ۱ مرداد برگزار میشود.
❌ فرصت مجدد برای ثبت نام داده نشده است و فقط داوطلبین می توانند در تاریخ 22 تا 23 خرداد 1400 محل آزمون خود را در صورت تمایل تغییر دهند.
@Rotbebartara
❌ فرصت مجدد برای ثبت نام داده نشده است و فقط داوطلبین می توانند در تاریخ 22 تا 23 خرداد 1400 محل آزمون خود را در صورت تمایل تغییر دهند.
@Rotbebartara