صفرتاصد آزماژنتیک استاد مالمیر
8.85K subscribers
1.59K photos
241 videos
52 files
242 links
تدریس ژنتیک،زبان،بیوشیمی، مشاوره ی ارشد و دکترای وزارت بهداشت و علوم،اخرین اخبار ازمون ها،جزوه،مطالب علمی
با حضور چندی از رتبه های برتر کنکور و زیر نظر اساتید برجسته کشور
@Geneticnursing
ادمین تبادل و تبلیغ👈 @starh20

(هذا من فضل ربی)
Download Telegram
بیوشیمی آب و pH
با افزودن 40 میلی لیتر محلول 0.1 نرمال NaOH به 40 میلی لیتر محلول 0.2 اسید استیک، pH محلول حاصل چقدر می‌شود؟pk=4.7
Anonymous Quiz
21%
4.4
37%
4.7
28%
5
15%
6.7
Forwarded from Geneticnursing
📚👨‍🎓#نکته:بیماری های ذخیره گلیکوژن(GSD)

ژنتیک بیوشیمیایی، امری و تامسون
#ارشد
#دکتری
.
👈گلیکوژن شکل ذخیره ای گلوکز در ماهیچه ها و کبد است که منبع انرژی محسوب می شود.

👈یعنی در مواقع نیاز به انرژی، گلیکوژن به گلوکز تجزیه می شود؛ در تبدیل گلوکز به گلیکوژن و بالعکس، آنزیم هایی درگیر هستند که نقص در آنها، باعث ایجاد بیماری های ذخیره گلیکوژن
می شود که 6 نوع اصلی دارد.

👈این بیماری ها همگی اتوزومی مغلوب اند.

📌استثنا:
بیماری VI GSD( نوع 6) می تواند به شکل وابسته به جنس مغلوب هم باشد.

@Rotbebartara
🔶️🔷️سیستیک فیبروزیس (CF):🔶️🔷️
یکی از شایع ترین و جدی ترین اختلالات ژنتیکی است .که در آن لایه های ضخیمی از ترشحات در ریه ها، پانکراس، کبد، روده و مجاری تناسلی شکل می گیرد و باعث اختلال در عملکرد این ارگان ها می شود.‌عارضه دیگر این بیماری افزایش میزان سدیم و کلر عرق بدن بوده که یکی از اصلی ترین روشهای تشخیص اولیه CF می باشد.
علائم بیماری CF:
بیماران مبتلا به سیستیک فیبروزیس دچار کمبود رشد، سوءجذب مواد مغذی، کاهش اشتها و افزایش نیاز به انرژی هستند.‌ کاهش وزن و شایع ترین علائم بیماری درگیری تنفسی ،تهوع و استفراغ،اختلال در گوارش غذا ،درگیری کبد می باشد.
راه های درمان CF:
در حال حاضر هیچ درمان قطعی برای CF وجود ندارد، هر چند بهبود علائم بیمار،طول عمر متوسط را افزایش داده است.
به دلیل بروز عفونتهای باکتریایی مزمن و کشنده در راه های تنفسی، کنترل عفونت و حفظ عملکرد تنفسی مطلوب کلید اصلی درمان است. فیزیوتراپی سینه برای خارج کردن ترشحات به صورت روزانه باید انجام شود بنابراین آگاهی والدین از ورزشها و تمرینات تنفسی در این رابطه بسیار مهم است.
کارشناسان فیزیوتراپ، پزشکان و پرستاران می توانند در این زمینه والدین را راهنمایی کنند. جایگزینی آنزیم های لوزالمعده و مکمل ویتامین های محلول در چربی، سوء جذب را به طور موثری درمان می کند.
این بیماران در معرض کمبود ویتامین هستند و نیاز به دریافت مکمل های غذایی دارند.‌
‌یکی دیگر از مشکلات شایع این بیماران از دست دادن سدیم (نمک) زیاد است که باید این کمبود جبران شود چراکه ممکن است سبب کم آبی، اسهال، تب و استفراغ شوند.‌
نحوه توارث CF:
نقص در ژن CFTR عامل بیماری می باشد، اکثر افراد از ناقل بودن خود اطلاعی ندارند و در ازدواج فامیلی احتمال وقوع این گونه بیماری ها بیشتر است. هرگاه دو فرد ناقل با هم ازدواج کنند احتمال تولد فرزند مبتلا 25% می باشد.
🔷️فرزند سالم: هر دو ژن سالم را از والدین به ارث می برد.
🔷️فرزند ناقل: یک ژن معیوب و یک ژن سالم را از پدر و یا مادر به ارث می برد.
🔷️فرزند مبتلا: دو ژن معیوب را یکی از پدر و یکی از مادر به ارث می برد.
🔶️🔶️توجه :🔶️🔶️
مشاوره ژنتیک برای ناقلین CF ،قبل یا بعد از ازدواج خیلی مهم است .مشاوره ژنتیک برای تمامی خانواده هایی که در فامیل انها حداقل یک فرد مبتلا به این بیماری وجود دارد یا قبلا وجود داشته توصیه می شود .
🔷️🔷️تشخیص بیماری:🔷️🔷️
بیماری غالبا در شیرخوارگی و یا اوایل کودکی تشخیص داده می شود. تایید و تشخیص بر اساس نتایج تست عرق انجام می شود. در این آزمایش مقدار سدیم و کلر (نمک) موجود در عرق کودک مبتلا از فرد معمولی بالاتر است.به این ترتیب با توجه به نتایج تست عرق و علائم بالینی بیمار،تشخیص بیماری توسط پزشک تایید می شود و سپس به آزمایشگاه ژنتیک معرفی می شوند.

@Rotbebartara
دکتری سلولی کاربردی
پدیده حضور ژن‌هایی ببا ترتیب یکسان بر روی کروموزوم های دو گونه متفاوت چه نام دارد؟
Anonymous Quiz
25%
انتوژنی
23%
کرومونما
11%
کلیزین
41%
سینتن
دکتری سلولی کاربردی
برای تشخیص محل بیان یک ژن در یک بافت کدام تکنیک مناسب تر است؟
Anonymous Quiz
22%
Real TIME PCR
18%
C DNA Microarray
17%
Southern Blotting
43%
In situ hybridization
تالیفی سلولی
توالی هدف گیری پروتئین های کدام اندامک اغلب در c. Terminal وجود دارد؟
Anonymous Quiz
18%
هسته
33%
ماتریکس میتوکندری
16%
استرومای کلروپلاست
34%
پراکسی زوم
تالیفی بیوشیمی و سلولی
کدامیک از GAGهای زیر از اجزای وزیکول های سیناپسی است؟
Anonymous Quiz
30%
هیالورونیک اسید
25%
هپاران سولفات
20%
درماتان سولفات
25%
کوندروئیتین سولفات
Forwarded from Geneticnursing
#بیماری
#نکته
#ارشد - دکتری

👇👇👇👇



بیماریهای زنجیره تنفسی میتوکندری :

- بیماری صرع میوکلونیک و فیبرهای قرمز ناهموار(MERRF)
جهش tRNA لیزین

- انسفالومیوپاتی میتوکندریایی اسیدوز لاکتیکی و حملات شبه سکته ای (MELAS)
جهش tRNA لوسین

- تحلیل عصبی ، آتاکسی و رتینیت پیگمنتوزا (NARP)
جهش NARP

- بیماری لی ( Leigh disease )
نوع اتوزوم مغلوب جهش در ژن SURF1
نوع وابسته به X جهش در ژن NDUFA1

- نوروپاتی بینایی توارثی لبر (LHON)
شایعترین جهش MTND4


@Rotbebartara
#بیماری
#نکته
#ارشد - دکتری

👇👇👇👇



آتاکسی فردریش ( FRDA ) :


- اتوزوم مغلوب
- سن بروز ‌بیماری اواخر کودکی یا اوایل بزرگسالی
- دو سوم بیماران کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک
- یک سوم بیماران دیابتی
- ۲۵٪ بیماران آتروفی عصب بینایی
- توالی تکرار GAA در ناحیه اینترونی ژن FXN

@Rotbebartara
🔔 داوطلبین کنکور کارشناسی وزارت بهداشت ۱۴۰۰ 🔔

📣 ثبت نام دوره نکته و تست زبان ارشد #استاد_رضازاده آغاز شد📚 📣

زمان باقی مانده تا کنکور را از دست ندهید

🔔📚تنها در ۲ ماه بیش از هزار سوال کنکوری را با شما حل میکنیم

به زبان بالای #۷۰درصد بیندیشید😉

🔺آموزش تكنيك فن ترجمه
🔺آموزش تكنيك تست زني بدون ديدن صورت سوال
🔺مرور لغات مهم و ضروري کنکورهای ارشد
🔺آموزش تكنيك تست زنی لغات و پسيج‌ها
🔺آناليز و تشريح سوالات زبان کنکورهای سال قبل
🔺 طراحی سوالات تالیفی و احتمالی کنکور
🔺امكان پرسش و پاسخ با استاد

شروع دوره جمع‌بندی و حل تمرین زبان ارشد از #اول_اسفند ماه با مشاوره اختصاصی

جهت ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر👇

🆔 @Geneticnursing

📞 09351803632
صفرتاصد آزماژنتیک استاد مالمیر pinned «🔔 داوطلبین کنکور کارشناسی وزارت بهداشت ۱۴۰۰ 🔔 📣 ثبت نام دوره نکته و تست زبان ارشد #استاد_رضازاده آغاز شد📚 📣 زمان باقی مانده تا کنکور را از دست ندهید 🔔📚تنها در ۲ ماه بیش از هزار سوال کنکوری را با شما حل میکنیم به زبان بالای #۷۰درصد بیندیشید😉 🔺آموزش…»
Forwarded from Geneticnursing
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
همایش زبان استخدامی استاد رضازاده همینک آغاز شد

دانشجویانی که هنوز فرایند ثبت نام خود را تکمیل نکرده اند، هرچه سریعتر به ادمین پیام دهند👇👇👇

🆔 @Geneticnursing

📞 09351803632