Forwarded from دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی
بیوشیمی آب و pH
با افزودن 40 میلی لیتر محلول 0.1 نرمال NaOH به 40 میلی لیتر محلول 0.2 اسید استیک، pH محلول حاصل چقدر میشود؟pk=4.7
با افزودن 40 میلی لیتر محلول 0.1 نرمال NaOH به 40 میلی لیتر محلول 0.2 اسید استیک، pH محلول حاصل چقدر میشود؟pk=4.7
Anonymous Quiz
21%
4.4
37%
4.7
28%
5
15%
6.7
Forwarded from Geneticnursing
📚👨🎓#نکته:بیماری های ذخیره گلیکوژن(GSD)
ژنتیک بیوشیمیایی، امری و تامسون
#ارشد
#دکتری
.
👈گلیکوژن شکل ذخیره ای گلوکز در ماهیچه ها و کبد است که منبع انرژی محسوب می شود.
👈یعنی در مواقع نیاز به انرژی، گلیکوژن به گلوکز تجزیه می شود؛ در تبدیل گلوکز به گلیکوژن و بالعکس، آنزیم هایی درگیر هستند که نقص در آنها، باعث ایجاد بیماری های ذخیره گلیکوژن
می شود که 6 نوع اصلی دارد.
👈این بیماری ها همگی اتوزومی مغلوب اند.
📌استثنا:
بیماری VI GSD( نوع 6) می تواند به شکل وابسته به جنس مغلوب هم باشد.
@Rotbebartara
ژنتیک بیوشیمیایی، امری و تامسون
#ارشد
#دکتری
.
👈گلیکوژن شکل ذخیره ای گلوکز در ماهیچه ها و کبد است که منبع انرژی محسوب می شود.
👈یعنی در مواقع نیاز به انرژی، گلیکوژن به گلوکز تجزیه می شود؛ در تبدیل گلوکز به گلیکوژن و بالعکس، آنزیم هایی درگیر هستند که نقص در آنها، باعث ایجاد بیماری های ذخیره گلیکوژن
می شود که 6 نوع اصلی دارد.
👈این بیماری ها همگی اتوزومی مغلوب اند.
📌استثنا:
بیماری VI GSD( نوع 6) می تواند به شکل وابسته به جنس مغلوب هم باشد.
@Rotbebartara
🔶️🔷️سیستیک فیبروزیس (CF):🔶️🔷️
یکی از شایع ترین و جدی ترین اختلالات ژنتیکی است .که در آن لایه های ضخیمی از ترشحات در ریه ها، پانکراس، کبد، روده و مجاری تناسلی شکل می گیرد و باعث اختلال در عملکرد این ارگان ها می شود.عارضه دیگر این بیماری افزایش میزان سدیم و کلر عرق بدن بوده که یکی از اصلی ترین روشهای تشخیص اولیه CF می باشد.
⭕علائم بیماری CF:⭕
بیماران مبتلا به سیستیک فیبروزیس دچار کمبود رشد، سوءجذب مواد مغذی، کاهش اشتها و افزایش نیاز به انرژی هستند. کاهش وزن و شایع ترین علائم بیماری درگیری تنفسی ،تهوع و استفراغ،اختلال در گوارش غذا ،درگیری کبد می باشد.
⭕⭕راه های درمان CF:⭕⭕
در حال حاضر هیچ درمان قطعی برای CF وجود ندارد، هر چند بهبود علائم بیمار،طول عمر متوسط را افزایش داده است.
به دلیل بروز عفونتهای باکتریایی مزمن و کشنده در راه های تنفسی، کنترل عفونت و حفظ عملکرد تنفسی مطلوب کلید اصلی درمان است. فیزیوتراپی سینه برای خارج کردن ترشحات به صورت روزانه باید انجام شود بنابراین آگاهی والدین از ورزشها و تمرینات تنفسی در این رابطه بسیار مهم است.
کارشناسان فیزیوتراپ، پزشکان و پرستاران می توانند در این زمینه والدین را راهنمایی کنند. جایگزینی آنزیم های لوزالمعده و مکمل ویتامین های محلول در چربی، سوء جذب را به طور موثری درمان می کند.
این بیماران در معرض کمبود ویتامین هستند و نیاز به دریافت مکمل های غذایی دارند.
یکی دیگر از مشکلات شایع این بیماران از دست دادن سدیم (نمک) زیاد است که باید این کمبود جبران شود چراکه ممکن است سبب کم آبی، اسهال، تب و استفراغ شوند.
⭕⭕نحوه توارث CF:⭕⭕
نقص در ژن CFTR عامل بیماری می باشد، اکثر افراد از ناقل بودن خود اطلاعی ندارند و در ازدواج فامیلی احتمال وقوع این گونه بیماری ها بیشتر است. هرگاه دو فرد ناقل با هم ازدواج کنند احتمال تولد فرزند مبتلا 25% می باشد.
🔷️فرزند سالم: هر دو ژن سالم را از والدین به ارث می برد.
🔷️فرزند ناقل: یک ژن معیوب و یک ژن سالم را از پدر و یا مادر به ارث می برد.
🔷️فرزند مبتلا: دو ژن معیوب را یکی از پدر و یکی از مادر به ارث می برد.
🔶️🔶️توجه :🔶️🔶️
مشاوره ژنتیک برای ناقلین CF ،قبل یا بعد از ازدواج خیلی مهم است .مشاوره ژنتیک برای تمامی خانواده هایی که در فامیل انها حداقل یک فرد مبتلا به این بیماری وجود دارد یا قبلا وجود داشته توصیه می شود .
🔷️🔷️تشخیص بیماری:🔷️🔷️
بیماری غالبا در شیرخوارگی و یا اوایل کودکی تشخیص داده می شود. تایید و تشخیص بر اساس نتایج تست عرق انجام می شود. در این آزمایش مقدار سدیم و کلر (نمک) موجود در عرق کودک مبتلا از فرد معمولی بالاتر است.به این ترتیب با توجه به نتایج تست عرق و علائم بالینی بیمار،تشخیص بیماری توسط پزشک تایید می شود و سپس به آزمایشگاه ژنتیک معرفی می شوند.
@Rotbebartara
یکی از شایع ترین و جدی ترین اختلالات ژنتیکی است .که در آن لایه های ضخیمی از ترشحات در ریه ها، پانکراس، کبد، روده و مجاری تناسلی شکل می گیرد و باعث اختلال در عملکرد این ارگان ها می شود.عارضه دیگر این بیماری افزایش میزان سدیم و کلر عرق بدن بوده که یکی از اصلی ترین روشهای تشخیص اولیه CF می باشد.
⭕علائم بیماری CF:⭕
بیماران مبتلا به سیستیک فیبروزیس دچار کمبود رشد، سوءجذب مواد مغذی، کاهش اشتها و افزایش نیاز به انرژی هستند. کاهش وزن و شایع ترین علائم بیماری درگیری تنفسی ،تهوع و استفراغ،اختلال در گوارش غذا ،درگیری کبد می باشد.
⭕⭕راه های درمان CF:⭕⭕
در حال حاضر هیچ درمان قطعی برای CF وجود ندارد، هر چند بهبود علائم بیمار،طول عمر متوسط را افزایش داده است.
به دلیل بروز عفونتهای باکتریایی مزمن و کشنده در راه های تنفسی، کنترل عفونت و حفظ عملکرد تنفسی مطلوب کلید اصلی درمان است. فیزیوتراپی سینه برای خارج کردن ترشحات به صورت روزانه باید انجام شود بنابراین آگاهی والدین از ورزشها و تمرینات تنفسی در این رابطه بسیار مهم است.
کارشناسان فیزیوتراپ، پزشکان و پرستاران می توانند در این زمینه والدین را راهنمایی کنند. جایگزینی آنزیم های لوزالمعده و مکمل ویتامین های محلول در چربی، سوء جذب را به طور موثری درمان می کند.
این بیماران در معرض کمبود ویتامین هستند و نیاز به دریافت مکمل های غذایی دارند.
یکی دیگر از مشکلات شایع این بیماران از دست دادن سدیم (نمک) زیاد است که باید این کمبود جبران شود چراکه ممکن است سبب کم آبی، اسهال، تب و استفراغ شوند.
⭕⭕نحوه توارث CF:⭕⭕
نقص در ژن CFTR عامل بیماری می باشد، اکثر افراد از ناقل بودن خود اطلاعی ندارند و در ازدواج فامیلی احتمال وقوع این گونه بیماری ها بیشتر است. هرگاه دو فرد ناقل با هم ازدواج کنند احتمال تولد فرزند مبتلا 25% می باشد.
🔷️فرزند سالم: هر دو ژن سالم را از والدین به ارث می برد.
🔷️فرزند ناقل: یک ژن معیوب و یک ژن سالم را از پدر و یا مادر به ارث می برد.
🔷️فرزند مبتلا: دو ژن معیوب را یکی از پدر و یکی از مادر به ارث می برد.
🔶️🔶️توجه :🔶️🔶️
مشاوره ژنتیک برای ناقلین CF ،قبل یا بعد از ازدواج خیلی مهم است .مشاوره ژنتیک برای تمامی خانواده هایی که در فامیل انها حداقل یک فرد مبتلا به این بیماری وجود دارد یا قبلا وجود داشته توصیه می شود .
🔷️🔷️تشخیص بیماری:🔷️🔷️
بیماری غالبا در شیرخوارگی و یا اوایل کودکی تشخیص داده می شود. تایید و تشخیص بر اساس نتایج تست عرق انجام می شود. در این آزمایش مقدار سدیم و کلر (نمک) موجود در عرق کودک مبتلا از فرد معمولی بالاتر است.به این ترتیب با توجه به نتایج تست عرق و علائم بالینی بیمار،تشخیص بیماری توسط پزشک تایید می شود و سپس به آزمایشگاه ژنتیک معرفی می شوند.
@Rotbebartara
Forwarded from دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی
دکتری سلولی کاربردی
پدیده حضور ژنهایی ببا ترتیب یکسان بر روی کروموزوم های دو گونه متفاوت چه نام دارد؟
پدیده حضور ژنهایی ببا ترتیب یکسان بر روی کروموزوم های دو گونه متفاوت چه نام دارد؟
Anonymous Quiz
25%
انتوژنی
23%
کرومونما
11%
کلیزین
41%
سینتن
Forwarded from دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی
دکتری سلولی کاربردی
برای تشخیص محل بیان یک ژن در یک بافت کدام تکنیک مناسب تر است؟
برای تشخیص محل بیان یک ژن در یک بافت کدام تکنیک مناسب تر است؟
Anonymous Quiz
22%
Real TIME PCR
18%
C DNA Microarray
17%
Southern Blotting
43%
In situ hybridization
Forwarded from دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی
تالیفی سلولی
توالی هدف گیری پروتئین های کدام اندامک اغلب در c. Terminal وجود دارد؟
توالی هدف گیری پروتئین های کدام اندامک اغلب در c. Terminal وجود دارد؟
Anonymous Quiz
18%
هسته
33%
ماتریکس میتوکندری
16%
استرومای کلروپلاست
34%
پراکسی زوم
Forwarded from دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی
تالیفی بیوشیمی و سلولی
کدامیک از GAGهای زیر از اجزای وزیکول های سیناپسی است؟
کدامیک از GAGهای زیر از اجزای وزیکول های سیناپسی است؟
Anonymous Quiz
30%
هیالورونیک اسید
25%
هپاران سولفات
20%
درماتان سولفات
25%
کوندروئیتین سولفات
Forwarded from دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی
بیوشیمی ارشد 87
در مورد گالاکتیتول کدام مورد صحیح است؟
در مورد گالاکتیتول کدام مورد صحیح است؟
Anonymous Quiz
12%
پیش ساز لاکتوز است
15%
قند الدوزی 6 کربنه است
49%
حاصل اکسیداسیون گالاکتوز است
23%
دارای 6 گروه هیدروکسیل است
Forwarded from Geneticnursing
#بیماری
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
بیماریهای زنجیره تنفسی میتوکندری :
- بیماری صرع میوکلونیک و فیبرهای قرمز ناهموار(MERRF)
جهش tRNA لیزین
- انسفالومیوپاتی میتوکندریایی اسیدوز لاکتیکی و حملات شبه سکته ای (MELAS)
جهش tRNA لوسین
- تحلیل عصبی ، آتاکسی و رتینیت پیگمنتوزا (NARP)
جهش NARP
- بیماری لی ( Leigh disease )
نوع اتوزوم مغلوب جهش در ژن SURF1
نوع وابسته به X جهش در ژن NDUFA1
- نوروپاتی بینایی توارثی لبر (LHON)
شایعترین جهش MTND4
@Rotbebartara
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
بیماریهای زنجیره تنفسی میتوکندری :
- بیماری صرع میوکلونیک و فیبرهای قرمز ناهموار(MERRF)
جهش tRNA لیزین
- انسفالومیوپاتی میتوکندریایی اسیدوز لاکتیکی و حملات شبه سکته ای (MELAS)
جهش tRNA لوسین
- تحلیل عصبی ، آتاکسی و رتینیت پیگمنتوزا (NARP)
جهش NARP
- بیماری لی ( Leigh disease )
نوع اتوزوم مغلوب جهش در ژن SURF1
نوع وابسته به X جهش در ژن NDUFA1
- نوروپاتی بینایی توارثی لبر (LHON)
شایعترین جهش MTND4
@Rotbebartara
Forwarded from دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی
#بیماری
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
آتاکسی فردریش ( FRDA ) :
- اتوزوم مغلوب
- سن بروز بیماری اواخر کودکی یا اوایل بزرگسالی
- دو سوم بیماران کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک
- یک سوم بیماران دیابتی
- ۲۵٪ بیماران آتروفی عصب بینایی
- توالی تکرار GAA در ناحیه اینترونی ژن FXN
@Rotbebartara
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
آتاکسی فردریش ( FRDA ) :
- اتوزوم مغلوب
- سن بروز بیماری اواخر کودکی یا اوایل بزرگسالی
- دو سوم بیماران کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک
- یک سوم بیماران دیابتی
- ۲۵٪ بیماران آتروفی عصب بینایی
- توالی تکرار GAA در ناحیه اینترونی ژن FXN
@Rotbebartara
Forwarded from دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی
دکتری سلولی کاربردی
تمام موارد زیر در مورد enhancer ها صحیح است بجز
تمام موارد زیر در مورد enhancer ها صحیح است بجز
Anonymous Quiz
17%
می تواند upstream یک پروموتور باشد
15%
می تواند downstream یک پروموتور باشد
17%
سلول های بافت های مختلف میتوانند enhancer های اختصاصی داشته باشند
51%
همیشه در فاصله 1 کیلوبازی از پروموتور قرار دارد
🔔❌ داوطلبین کنکور کارشناسی وزارت بهداشت ۱۴۰۰ ❌🔔
📣 ثبت نام دوره نکته و تست زبان ارشد #استاد_رضازاده آغاز شد📚 📣
❌زمان باقی مانده تا کنکور را از دست ندهید❌
🔔📚تنها در ۲ ماه بیش از هزار سوال کنکوری را با شما حل میکنیم
✅ به زبان بالای #۷۰درصد بیندیشید😉
🔺آموزش تكنيك فن ترجمه
🔺آموزش تكنيك تست زني بدون ديدن صورت سوال
🔺مرور لغات مهم و ضروري کنکورهای ارشد
🔺آموزش تكنيك تست زنی لغات و پسيجها
🔺آناليز و تشريح سوالات زبان کنکورهای سال قبل
🔺 طراحی سوالات تالیفی و احتمالی کنکور
🔺امكان پرسش و پاسخ با استاد
❌ شروع دوره جمعبندی و حل تمرین زبان ارشد از #اول_اسفند ماه با مشاوره اختصاصی ❌
جهت ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر👇
🆔 @Geneticnursing
📞 09351803632
📣 ثبت نام دوره نکته و تست زبان ارشد #استاد_رضازاده آغاز شد📚 📣
❌زمان باقی مانده تا کنکور را از دست ندهید❌
🔔📚تنها در ۲ ماه بیش از هزار سوال کنکوری را با شما حل میکنیم
✅ به زبان بالای #۷۰درصد بیندیشید😉
🔺آموزش تكنيك فن ترجمه
🔺آموزش تكنيك تست زني بدون ديدن صورت سوال
🔺مرور لغات مهم و ضروري کنکورهای ارشد
🔺آموزش تكنيك تست زنی لغات و پسيجها
🔺آناليز و تشريح سوالات زبان کنکورهای سال قبل
🔺 طراحی سوالات تالیفی و احتمالی کنکور
🔺امكان پرسش و پاسخ با استاد
❌ شروع دوره جمعبندی و حل تمرین زبان ارشد از #اول_اسفند ماه با مشاوره اختصاصی ❌
جهت ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر👇
🆔 @Geneticnursing
📞 09351803632
صفرتاصد آزماژنتیک استاد مالمیر pinned «🔔❌ داوطلبین کنکور کارشناسی وزارت بهداشت ۱۴۰۰ ❌🔔 📣 ثبت نام دوره نکته و تست زبان ارشد #استاد_رضازاده آغاز شد📚 📣 ❌زمان باقی مانده تا کنکور را از دست ندهید❌ 🔔📚تنها در ۲ ماه بیش از هزار سوال کنکوری را با شما حل میکنیم ✅ به زبان بالای #۷۰درصد بیندیشید😉 🔺آموزش…»
Forwarded from Geneticnursing
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
❌ همایش زبان استخدامی استاد رضازاده همینک آغاز شد ❌
دانشجویانی که هنوز فرایند ثبت نام خود را تکمیل نکرده اند، هرچه سریعتر به ادمین پیام دهند👇👇👇
🆔 @Geneticnursing
📞 09351803632
دانشجویانی که هنوز فرایند ثبت نام خود را تکمیل نکرده اند، هرچه سریعتر به ادمین پیام دهند👇👇👇
🆔 @Geneticnursing
📞 09351803632