Forwarded from دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی
کدامیک از آمینواسید های زیر می تواند در جایگاه فعال آنزیم به عنوان کاتالیزور اسید--باز عمومی عمل کند ؟
Anonymous Quiz
42%
تیروزین
22%
تریپتوفان
27%
گلوتامین
10%
اورنیتین
(فاکتورآزواسپرمی)AZF ناحیه ای از بازوی بلند کروموزوم Y که برای اسپرماتوژنز مورد نیاز می باشد. حذف ژنومی این ناحیه منجر به نقص در تولید اسپرم و در نهایت منجر به ناباروری مردان می شود. از آنجایی که ناباروری کروموزوم Y توانایی داشتن فرزند را از بین می برد، معمولا این بیماری ارثی نیست و اکثر حذف های AZF در اثر جهش های جدید در طی اسپرماتوژنز رخ می دهد. زمانی که مردان مبتلا به ناباروری Y پدر می شوند این تغییرات ژنتیکی را به تمام پسران خود انتقال می دهند.
ناحیه AZF از ۳ لوکوس ژنتیکی در بازوی بلند کروموزوم Y انسان تشکیل شده است که به آن ها AZFa, AZFb, AZFc گفته می شود. این نواحی در باروری مردان از اهمیت بالایی برخوردار می باشند، زیرا در خود ژن هایی جای داده اند که در فرایند تولید اسپرم نقش دارند. حذف هریک از این نواحی تظاهرات بالینی متفاوتی را نشان می دهد که در تصمیم گیری پزشک برای به کار گیری روش های کمک باروری اهمیت دارد.
در مردانی که دچار حذف کل ناحیه AZFa می باشند آزواسپرمی شدید و سندرم سلول سرتولی مشاهده می شود. درواقع ژن های موجود در ناحیه AZFa در تنظیم مراحل اولیه تکثیر سلول های پیش ساز اسپرم و بقا، سلول های زایا نقش دارند. بنابراین روش های کمک باروری lCSI(تزریق اسپرم درون سیتوپلاسم) برای افرادی که دچار حذف کامل AZFa هستند، توصیه نمی شود.
در افراد با حذف کامل AZFb امکان پیدا کردن سلول های اسپرم بالغ وجود ندارد و در نتیجه روش ICSI برای آن ها توصیه نمی شود اما در موارد حذف قسمتی از AZFb می توان با استخراج اسپرم از بیضه و بکارگیری روش های کمک باروری به درمان ناباروری کمک کرد.
حذف ناحیه AZFc شایع ترین نوع حذف کروموزوم Y بوده و حدود ٪۷۰ موارد حذف کروموزومی را شامل می شود که تظاهرات بالینی متغیری از الیگواسپرمی خفیف تا آزواسپرمی و حتی سندرم سرتولی را بروز می دهند. در مقایسه با دیگر حذف ها، حذف ناحیه AZFc دارای پیش آگهی بهتری می باشد و بکارگیری روش های کمک باروری در این گروه از موفقیت و اثربخشی بهتری برخوردار است.در این افراد قدرت اسپرم زایی یا افزایش سن فرد کاهش می یابد و بهتر است که نمونه ی اسپرم فرد در جوانی استخراج شده و فریز گردد.
تجزیه و تحلیل ریزحذف های کروموزوم Y به عنوان یک آزمایش مولکولی با اهمیت برای کسب اطلاعات ژنتیکی قابل اعتماد در مردان مبتلا به ناباروری، قبل از استفاده از تکنیک های کمک باروری توصیه می گردد. این امر به کاهش هزینه ها و مشکلات هرگونه عملی کمک می کند.
@Rotbebartara
ناحیه AZF از ۳ لوکوس ژنتیکی در بازوی بلند کروموزوم Y انسان تشکیل شده است که به آن ها AZFa, AZFb, AZFc گفته می شود. این نواحی در باروری مردان از اهمیت بالایی برخوردار می باشند، زیرا در خود ژن هایی جای داده اند که در فرایند تولید اسپرم نقش دارند. حذف هریک از این نواحی تظاهرات بالینی متفاوتی را نشان می دهد که در تصمیم گیری پزشک برای به کار گیری روش های کمک باروری اهمیت دارد.
در مردانی که دچار حذف کل ناحیه AZFa می باشند آزواسپرمی شدید و سندرم سلول سرتولی مشاهده می شود. درواقع ژن های موجود در ناحیه AZFa در تنظیم مراحل اولیه تکثیر سلول های پیش ساز اسپرم و بقا، سلول های زایا نقش دارند. بنابراین روش های کمک باروری lCSI(تزریق اسپرم درون سیتوپلاسم) برای افرادی که دچار حذف کامل AZFa هستند، توصیه نمی شود.
در افراد با حذف کامل AZFb امکان پیدا کردن سلول های اسپرم بالغ وجود ندارد و در نتیجه روش ICSI برای آن ها توصیه نمی شود اما در موارد حذف قسمتی از AZFb می توان با استخراج اسپرم از بیضه و بکارگیری روش های کمک باروری به درمان ناباروری کمک کرد.
حذف ناحیه AZFc شایع ترین نوع حذف کروموزوم Y بوده و حدود ٪۷۰ موارد حذف کروموزومی را شامل می شود که تظاهرات بالینی متغیری از الیگواسپرمی خفیف تا آزواسپرمی و حتی سندرم سرتولی را بروز می دهند. در مقایسه با دیگر حذف ها، حذف ناحیه AZFc دارای پیش آگهی بهتری می باشد و بکارگیری روش های کمک باروری در این گروه از موفقیت و اثربخشی بهتری برخوردار است.در این افراد قدرت اسپرم زایی یا افزایش سن فرد کاهش می یابد و بهتر است که نمونه ی اسپرم فرد در جوانی استخراج شده و فریز گردد.
تجزیه و تحلیل ریزحذف های کروموزوم Y به عنوان یک آزمایش مولکولی با اهمیت برای کسب اطلاعات ژنتیکی قابل اعتماد در مردان مبتلا به ناباروری، قبل از استفاده از تکنیک های کمک باروری توصیه می گردد. این امر به کاهش هزینه ها و مشکلات هرگونه عملی کمک می کند.
@Rotbebartara
Forwarded from دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی
آدنوویروس ها با مهار کدام َیک از کیناز های زیر منجر به افزایش سنتز پروتئین های ویروسی میشوند؟
Anonymous Quiz
34%
PEK
15%
HRI
41%
PKR
10%
GCN2
Forwarded from دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی
کمبود کدامیک از تغییرات پس از ترجمه زیر در بیماری کمبود سوفاتاز متعدد رخ ميدهد؟
Anonymous Quiz
31%
کربوکسیلاسیون ریشه های سیستئین و ایجاد دیفتامید
25%
استلاسیون لیزین
30%
تبدیل سیستئین به فرمیل گلیسین
14%
ریبوزیلاسیون ریشه های هیستیدین
Forwarded from Geneticnursing
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (Osler--Weber--Rendu Disease)
@molecularbiocell
@skhbio
@Rotbebartara
@molecularbiocell
@skhbio
@Rotbebartara
Forwarded from Geneticnursing
#بیماری
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
کم خونی فانکونی :
- اتوزوم مغلوب
- همراه با ناهنجاری های اندام های فوقانی و انگشت شست ،افزایش رنگدانه ای و نارسایی مغز استخوان که موجب پان سیتوپنی میشود
- خطر افزایش یافته برای نئوپلازی ها
- نقص اصلی در تعمیر اتصالات متقاطع رشته DNA
- دارای ۱۶ زیرگروه که شایعترین شان نوع A روی کروموزوم 16q است
@Rotbebartara
#نکته
#ارشد - دکتری
👇👇👇👇
کم خونی فانکونی :
- اتوزوم مغلوب
- همراه با ناهنجاری های اندام های فوقانی و انگشت شست ،افزایش رنگدانه ای و نارسایی مغز استخوان که موجب پان سیتوپنی میشود
- خطر افزایش یافته برای نئوپلازی ها
- نقص اصلی در تعمیر اتصالات متقاطع رشته DNA
- دارای ۱۶ زیرگروه که شایعترین شان نوع A روی کروموزوم 16q است
@Rotbebartara
Forwarded from دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی
تکنیکهای مولکولی
با کدام یک از روش های زیر بهتر میتوان رونوشت های RNA مربوط به بافتهای متفاوت را جستجو کرد؟
با کدام یک از روش های زیر بهتر میتوان رونوشت های RNA مربوط به بافتهای متفاوت را جستجو کرد؟
Anonymous Quiz
34%
آنالیز نورترن بلات
33%
RT-PCR
12%
آزمون حفاظت نوکلئاز (NPA)
21%
هییریدیزاسیون درجا (ISH)
Forwarded from آموزش استراخان
کدامیک از عناصر زیر درکنترل آغاز رونویسی در سطح پایه نقش دارد و در بالا دست نقطه شروع قرار دارد؟
Anonymous Quiz
73%
TATA box
13%
CAAT box
10%
GC box
4%
B-box