Forwarded from دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی
مولکولی
همه بیماریهای زیر بدلیل نقص در ترمیم نوترکیبی همولوگ می باشد بجز:
همه بیماریهای زیر بدلیل نقص در ترمیم نوترکیبی همولوگ می باشد بجز:
Anonymous Quiz
12%
Bloom syndrome
18%
Fanconi anemia
28%
Breast Cancer predisposition
43%
Sever combined immune deficiency
Forwarded from دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی
مولکولی
رگیولون :
رگیولون :
Anonymous Quiz
46%
گروهی از اپرونها است که تحت کنترل یک سرکوبگر مشترک قرار دارند.
16%
کمپلکس پیش آغاز رونویسی است.
23%
مسیرهای متابولیسمی را گویند که در آنها سوبسترا بدون خارج شدن از مسیر اولیه وارد مسیر جدیدی میشود
16%
کمپلکس تشکیل شده برای ترمیم شکست دو رشته ای در یوکاریوت ها است.
استراخان
در روش SAGEقابلیت بررسی کدام دسته ازRNAها وجود دارد؟
در روش SAGEقابلیت بررسی کدام دسته ازRNAها وجود دارد؟
Anonymous Quiz
13%
miRNA
26%
siRNA
21%
mRNA
40%
همه موارد
🔴 #فوری #فوری #فوری #فوری
📣 متقاضان کارشناسی ارشد ژنتیک دیگر نگران رفرنس استراخان نباشید! 📣
✅ ثبت نام دوره ی نکته و تست فشرده کتاب استراخان توسط #استاد_مالمیر مربی ژنتیک دانشگاه شهید بهشتی آغاز شد.
✳️ حتی برای کنترل استرس و افزایش مهارتهای تستزنی شما نیز برنامههای ویژهای تهیه شده است.
🔸🔸 تخفیف ویژه جمع بندی و بررسی 500تست تالیفی،فصل به فصل #کتاب_استراخان 🔸🔸
شروع دوره :دی ماه به صورت تلگرامی
✅جهت ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر👇👇
🆔 @Geneticnursing
⚡️ظرفیت باقیمانده فقط شش نفر
🔺 بهترین فرصت برای دوستانی که تا الان کتاب استراخان رو مطالعه نکردند
✅✅✅ ژنتیک رو ۱۰۰ بزن...
📣 متقاضان کارشناسی ارشد ژنتیک دیگر نگران رفرنس استراخان نباشید! 📣
✅ ثبت نام دوره ی نکته و تست فشرده کتاب استراخان توسط #استاد_مالمیر مربی ژنتیک دانشگاه شهید بهشتی آغاز شد.
✳️ حتی برای کنترل استرس و افزایش مهارتهای تستزنی شما نیز برنامههای ویژهای تهیه شده است.
🔸🔸 تخفیف ویژه جمع بندی و بررسی 500تست تالیفی،فصل به فصل #کتاب_استراخان 🔸🔸
شروع دوره :دی ماه به صورت تلگرامی
✅جهت ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر👇👇
🆔 @Geneticnursing
⚡️ظرفیت باقیمانده فقط شش نفر
🔺 بهترین فرصت برای دوستانی که تا الان کتاب استراخان رو مطالعه نکردند
✅✅✅ ژنتیک رو ۱۰۰ بزن...
صفرتاصد آزماژنتیک استاد مالمیر pinned «🔴 #فوری #فوری #فوری #فوری 📣 متقاضان کارشناسی ارشد ژنتیک دیگر نگران رفرنس استراخان نباشید! 📣 ✅ ثبت نام دوره ی نکته و تست فشرده کتاب استراخان توسط #استاد_مالمیر مربی ژنتیک دانشگاه شهید بهشتی آغاز شد. ✳️ حتی برای کنترل استرس و افزایش مهارتهای تستزنی شما…»
استراخان
کدام Dtabase به فراوانی آللی در جمعیت های انسانی بیشتر می پردازد؟
کدام Dtabase به فراوانی آللی در جمعیت های انسانی بیشتر می پردازد؟
Anonymous Quiz
49%
dbSNP
13%
DGV
16%
dbVar
22%
ALFRED
توجه 🔊 توجه🔊 توجه 🔊
دیگر نگران مقاله های ترجمه نشده خود نباشید😌
نگران کار های تحقیق خود نباشید
همه را به ما بسپارید ✋
در #سریع_ترین_زمان
با #بهترین_کیفیت
#همراه_با_بهترین_کیفیت
انگلیسی 🔁 فارسی
برای اطلاعات بیشتر با آیدی زیر در ارتباط باشید👇
🆔 Tel: @Tarjome_english2020
🆔 Insta: https://instagram.com/tarjome_bartar_english?igshid=1nv1ltkj4484f؛
دیگر نگران مقاله های ترجمه نشده خود نباشید😌
نگران کار های تحقیق خود نباشید
همه را به ما بسپارید ✋
در #سریع_ترین_زمان
با #بهترین_کیفیت
#همراه_با_بهترین_کیفیت
انگلیسی 🔁 فارسی
برای اطلاعات بیشتر با آیدی زیر در ارتباط باشید👇
🆔 Tel: @Tarjome_english2020
🆔 Insta: https://instagram.com/tarjome_bartar_english?igshid=1nv1ltkj4484f؛
📚👨🎓#نکته
ارشد_دکتری
بیماریهای ذخیره لیزوزومی
لیزوزوم اندامکی است که کار آن تجزیه کمپلکس های درشت مولکولی است که قرار است در سلول هضم شوند.
لیزوزوم ها دارای گروهی از آنزیم ها هستند که پلی مرها را تجزیه می کنند و زیرواحدهای مونومری آنها را آزاد می کنند. نقص در این آنزیم ها منجر به کاهش مونومرها و نیز تجمع متابولیت های تجزیه نشده می شود. یکی از متابولیت هایی که در بدن تجمع می یابد، پلی ساکاریدهای سولفاته است )که به آنها گلیکوز آمینوگلیکان گویند(. به بیماری هایی که حاصل تجمع این ماده هستند، موکوپلی ساکاریدوز و به اختصار MPS می گویند. 6 نوع MPS
شناخته شده که در هر کدام موکوپلی ساکارید خاصی به درون ادرار ترشح می شود.
@Rotbebartara
ارشد_دکتری
بیماریهای ذخیره لیزوزومی
لیزوزوم اندامکی است که کار آن تجزیه کمپلکس های درشت مولکولی است که قرار است در سلول هضم شوند.
لیزوزوم ها دارای گروهی از آنزیم ها هستند که پلی مرها را تجزیه می کنند و زیرواحدهای مونومری آنها را آزاد می کنند. نقص در این آنزیم ها منجر به کاهش مونومرها و نیز تجمع متابولیت های تجزیه نشده می شود. یکی از متابولیت هایی که در بدن تجمع می یابد، پلی ساکاریدهای سولفاته است )که به آنها گلیکوز آمینوگلیکان گویند(. به بیماری هایی که حاصل تجمع این ماده هستند، موکوپلی ساکاریدوز و به اختصار MPS می گویند. 6 نوع MPS
شناخته شده که در هر کدام موکوپلی ساکارید خاصی به درون ادرار ترشح می شود.
@Rotbebartara
چه اختلالات ژنتیکی در مشاوره ژنتیک مطرح میشود؟
✔افراد یا خانوادههایی که در مورد یک بیماری ارثی نگران هستند میتوانند از مشاور ژنتیک بهره بگیرند. دلایلی که شخص به یک مشاور ژنتیک، پزشک متخصص ژنتیک، یا سایر متخصصان ژنتیک ارجاع داده میشود عبارتند از:
✔سابقه شخصی یا خانوادگی یک بیماری ژنتیکی، نقایص مادرزادی، ناهنجاریهای کروموزومی یا سرطانهای ارثی.
✔دو یا چند سقط جنین، مرده زایی، یا کودکانی که فوت میشود.
✔کودکی با یک ناهنجاری شناخته شده، نقایص مادرزادی، ناتوانی ذهنی یا تاخیر تکوینی.
✔زنی که باردار است یا میخواهد در سن 35 سالگی و بالاتر باردار شود (برخی ناهنجاریهای کروموزومی در کودکانی که از مادران مسن تر متولد میشوند با فراوانی بیشتر رخ میدهند).
نتایج غیر طبیعی آزمایشات که نشان دهندهی یک بیماری ژنتیکی یا کروموزومی باشد.
✔ریسک بالای ایجاد یا به ارث رسیدن یک ناهنجاری خاص بر مبنای پیش زمینه قومیتی یک فرد.
@Rotbebartara
✔افراد یا خانوادههایی که در مورد یک بیماری ارثی نگران هستند میتوانند از مشاور ژنتیک بهره بگیرند. دلایلی که شخص به یک مشاور ژنتیک، پزشک متخصص ژنتیک، یا سایر متخصصان ژنتیک ارجاع داده میشود عبارتند از:
✔سابقه شخصی یا خانوادگی یک بیماری ژنتیکی، نقایص مادرزادی، ناهنجاریهای کروموزومی یا سرطانهای ارثی.
✔دو یا چند سقط جنین، مرده زایی، یا کودکانی که فوت میشود.
✔کودکی با یک ناهنجاری شناخته شده، نقایص مادرزادی، ناتوانی ذهنی یا تاخیر تکوینی.
✔زنی که باردار است یا میخواهد در سن 35 سالگی و بالاتر باردار شود (برخی ناهنجاریهای کروموزومی در کودکانی که از مادران مسن تر متولد میشوند با فراوانی بیشتر رخ میدهند).
نتایج غیر طبیعی آزمایشات که نشان دهندهی یک بیماری ژنتیکی یا کروموزومی باشد.
✔ریسک بالای ایجاد یا به ارث رسیدن یک ناهنجاری خاص بر مبنای پیش زمینه قومیتی یک فرد.
@Rotbebartara