اگر سرسخت و سمج نباشید کارها را خیلی زود و در مرحله‌ آزمایش و تجربه‌اندوزی رها خواهید کرد، و اگر فرد انعطاف‌پذیری نباشید در مواجهه با مشکلات، نمی‌بینید که چه راه‌حل‌های متفاوتی برای حل مشکل‌تان وجود دارد...

امروز مصمم تر هستیم🌸🌸🌸💪🪐

CRISPR: Gene editing and beyond
@molecularbiocell
@skhbio

Breast Cancer Surgery
@molecularbiocell

Herpes (oral & genital) - causes, symptoms, diagnosis, treatment, pathology
@molecularbiocell
@skhbio

Down syndrome (trisomy 21)
@molecularbiocell

@skhbio
09128336620

Inherited Genetic Disorders | Genetics | Biology
@molecularbiocell
@skhbio

Sickle cell anemia - causes, symptoms, diagnosis, treatment & pathology
@molecularbiocell
@skhbio

Testicular cancer- causes, symptoms, diagnosis, treatment, pathology
@molecularbiocell
@skhbio

Cystic fibrosis - causes, symptoms, diagnosis, treatment, pathology
@molecularbiocell
@skhbio

Turner syndrome - causes, symptoms, diagnosis, treatment, pathology
@molecularbiocell
@skhbio

Lung cancer - causes, symptoms, diagnosis, treatment, pathology
@molecularbiocell
@skhbio

Ectopic pregnancy
@molecularbiocell
@skhbio

Acute myeloid & lymphoblastic leukemia - causes, symptoms & pathology
@molecularbiocell
@skhbio

Prions (Spongiform encephalopathy)
@molecularbiocell
@skhbio

MLPA

Multiplex Ligation-dependent probe amplification

تحولی شگرف در تشخیص دقیق و سریع بیماریهای ژنتیکی

روش  MLPA یکی از جدیدترین و کارآمدترین روش های مولکولی برای تشخیص سریع و دقیق تعداد نسخه ژنی  (deletion, duplication) و حتی جهش های نقطه ای در طیف وسیعی از بیماری های ژنتیکی انسانی می باشد. این روش قادر به سنجش کمی   DNA و بررسی تعداد نسخه ژنی gene dosage در 50 تا 60  محل مختلف در یک واکنش ساده PCR می باشد. در این روش با طراحی مجموعه ای از پروب ها که هر کدام مکمل ناحیه مشخصی از ژنوم می باشند، تعداد نسخه ژنی (deletion,duplication) در یک منطقه را می توان مشخص نمود. اساس این روش بر پایه هیبرید شدن هر جفت پروب با توالی مشخصی در ژنوم به صورت اختصاصی می باشد. به طوری که حتی تغییر یک نوکلئوتید در محل اتصال 2 پروب قابل شناسایی است و از این خصوصیت می توان برای طراحی پروب های اختصاصی جهت بررسی جهش های نقطه ای شناخته شده نیز استفاده نمود. حسن روش MLPA  در آن است که می توان تعداد نسخه ژنی (deletion,duplication) با محدوده نامشخص را به راحتی و سریع مشخص کرد.


@Rotbebartara

MLPA Moleculaire Diagnostiek

@Rotbebartara

داوطلبین عزیز رشته های ارشد ژنتیک انسانی، بیوتک پزشکی و
دکتری ژنتیک پزشکی،بیوتک پزشکی،پزشکی مولکولی،ژنتیک مولکولی،مبحث تکنیک ها و مهندسی ژنتیک را با شرکت در کلاس استاد مالمیر به راحتی یاد بگیرید👇👇👇

@Geneticnursing

Animation: The Central Dogma
@molecularbiocell
@skhbio

✔کاریوتایپ

لیست کلی مواردی که انجام آزمایش کاریوتایپ لازم است، به قرار زیر است:

شواهد وجود اختلالات کروموزومی (عقب ماندگی ذهنی یا جسمی)

سقط مکرر یا مرده زایی

ناباروری

زوجی که قصد انجام IVF دارند

مرد یا زن اهدا کننده تخمک یا اسپرم

والدین جنین مبتلا به اختلال کروموزومی

شواهد وجود حالت ناقلی اختلالات کروموزومی

شواهد وجود موزائیسم کروموزومی در یک فرد (وجود بیش از یک رده کروموزومی)

ابهام جنسی (جنسیت نامشخص)

تاخیر بلوغ یا تاخیر رشد جنسی ثانویه

قد کوتاه و آمنوره (عدم وجود خونریزی های ماهیانه) در دخترها

الیگواسپرمی یا آزواسپرمی (کاهش تعداد یا فقدان اسپرم) در مردان

والدین جنین سقط شده با ناهنجاری های متعدد مادرزادی یا تاخیر رشد داخل رحمی

شواهد وجود اختلال کروموزومی در خویشاوندان که کاریوتایپ فرد مبتلا در دسترس نمی باشد.

سندرم های میکرودلیشن/ داپلیکیشن

سندرم های شکست کروموزومی: آتاکسی تلانژکتازی، سندرم بلوم، آنمی فانکونی

@Rotbebartara