❣نیایش صبحگاهی
پروردگارا
صبحِ دیگری از راه رسید،
چشمانم را در انتظارِ یادگیری تو گشودم،
تا دلم را، لبریز کنم از دیدنِ خورشید
تا ذوب کند، یخهایِ کسالت و اندوه را...
برای وصل به عشقِ تو،
چه سفینهای بهتر از دعا و نیایش؟!
روشن کن دلم را از نورِ علمت!
میدانم، دستِ خالی بر نمیگردانیام...!🍃🍃🍃🍃
امروز همون روزی هست که موقع دیدن کارنامت چندماه دیگر بهش افتخار میکنی💪
پروردگارا
صبحِ دیگری از راه رسید،
چشمانم را در انتظارِ یادگیری تو گشودم،
تا دلم را، لبریز کنم از دیدنِ خورشید
تا ذوب کند، یخهایِ کسالت و اندوه را...
برای وصل به عشقِ تو،
چه سفینهای بهتر از دعا و نیایش؟!
روشن کن دلم را از نورِ علمت!
میدانم، دستِ خالی بر نمیگردانیام...!🍃🍃🍃🍃
امروز همون روزی هست که موقع دیدن کارنامت چندماه دیگر بهش افتخار میکنی💪
اگر سرسخت و سمج نباشید کارها را خیلی زود و در مرحله آزمایش و تجربهاندوزی رها خواهید کرد، و اگر فرد انعطافپذیری نباشید در مواجهه با مشکلات، نمیبینید که چه راهحلهای متفاوتی برای حل مشکلتان وجود دارد...
امروز مصمم تر هستیم🌸🌸🌸💪🪐
امروز مصمم تر هستیم🌸🌸🌸💪🪐
تألیفی استاد مالمیر
جهش در ژن فیلامینA منجر به کدام بیماری می شود؟
جهش در ژن فیلامینA منجر به کدام بیماری می شود؟
Anonymous Quiz
24%
Hutchinson-Gilford
32%
Limb girdle
27%
Melnic-Neadles
16%
Barth syndrome
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Breast Cancer Surgery
@molecularbiocell
@molecularbiocell
Forwarded from دکتر خسروپور- بیوشیمی، سلولی- مولکولی
نقص در کدام ناقل ABC منجر به کمخونی سیدروبلاستیک می گردد؟
Anonymous Quiz
37%
ABC7
34%
ABCD1
17%
BESP
12%
ABCG5.8
MLPA
Multiplex Ligation-dependent probe amplification
تحولی شگرف در تشخیص دقیق و سریع بیماریهای ژنتیکی
روش MLPA یکی از جدیدترین و کارآمدترین روش های مولکولی برای تشخیص سریع و دقیق تعداد نسخه ژنی (deletion, duplication) و حتی جهش های نقطه ای در طیف وسیعی از بیماری های ژنتیکی انسانی می باشد. این روش قادر به سنجش کمی DNA و بررسی تعداد نسخه ژنی gene dosage در 50 تا 60 محل مختلف در یک واکنش ساده PCR می باشد. در این روش با طراحی مجموعه ای از پروب ها که هر کدام مکمل ناحیه مشخصی از ژنوم می باشند، تعداد نسخه ژنی (deletion,duplication) در یک منطقه را می توان مشخص نمود. اساس این روش بر پایه هیبرید شدن هر جفت پروب با توالی مشخصی در ژنوم به صورت اختصاصی می باشد. به طوری که حتی تغییر یک نوکلئوتید در محل اتصال 2 پروب قابل شناسایی است و از این خصوصیت می توان برای طراحی پروب های اختصاصی جهت بررسی جهش های نقطه ای شناخته شده نیز استفاده نمود. حسن روش MLPA در آن است که می توان تعداد نسخه ژنی (deletion,duplication) با محدوده نامشخص را به راحتی و سریع مشخص کرد.
@Rotbebartara
Multiplex Ligation-dependent probe amplification
تحولی شگرف در تشخیص دقیق و سریع بیماریهای ژنتیکی
روش MLPA یکی از جدیدترین و کارآمدترین روش های مولکولی برای تشخیص سریع و دقیق تعداد نسخه ژنی (deletion, duplication) و حتی جهش های نقطه ای در طیف وسیعی از بیماری های ژنتیکی انسانی می باشد. این روش قادر به سنجش کمی DNA و بررسی تعداد نسخه ژنی gene dosage در 50 تا 60 محل مختلف در یک واکنش ساده PCR می باشد. در این روش با طراحی مجموعه ای از پروب ها که هر کدام مکمل ناحیه مشخصی از ژنوم می باشند، تعداد نسخه ژنی (deletion,duplication) در یک منطقه را می توان مشخص نمود. اساس این روش بر پایه هیبرید شدن هر جفت پروب با توالی مشخصی در ژنوم به صورت اختصاصی می باشد. به طوری که حتی تغییر یک نوکلئوتید در محل اتصال 2 پروب قابل شناسایی است و از این خصوصیت می توان برای طراحی پروب های اختصاصی جهت بررسی جهش های نقطه ای شناخته شده نیز استفاده نمود. حسن روش MLPA در آن است که می توان تعداد نسخه ژنی (deletion,duplication) با محدوده نامشخص را به راحتی و سریع مشخص کرد.
@Rotbebartara
داوطلبین عزیز رشته های ارشد ژنتیک انسانی، بیوتک پزشکی و
دکتری ژنتیک پزشکی،بیوتک پزشکی،پزشکی مولکولی،ژنتیک مولکولی،مبحث تکنیک ها و مهندسی ژنتیک را با شرکت در کلاس استاد مالمیر به راحتی یاد بگیرید👇👇👇
@Geneticnursing
دکتری ژنتیک پزشکی،بیوتک پزشکی،پزشکی مولکولی،ژنتیک مولکولی،مبحث تکنیک ها و مهندسی ژنتیک را با شرکت در کلاس استاد مالمیر به راحتی یاد بگیرید👇👇👇
@Geneticnursing