Паразитарные краниопаги.(craniopagus parasiticus): две сросшиеся головы с одним туловищем. Близнецы имеют два отдельных мозга, но паразитический близнец собственным сознанием, как правило, не обладает.

Эмбрион в эмбрионе

.(
fetus in fetu): внутриутробная аномалия развития близнецов. Возникает в результате вхождения одного плода в плод другого (при условии наличия общей плаценты). Такой близнец всегда является анэнцефальным (не обладает собственным мозгом) и не имеет никаких шансов на выживание даже при наличии некоторых сформировавшихся внутренних органов.

Дицефальные парапаги

.
(dicephalic parapagus): имеют две головы и одно туловище, четыре руки, а также дополнительный набор некоторых внутренних органов. Иногда срастание происходит в других областях туловища без затрагивания позвоночника здорового близнеца. В таком случае, этот близнец с высокой долей вероятности является паразитическим и подлежит отделению от здорового.

Поскольку гетеротаксия включает в себя весь спектр возможных взаиморасположений внутренних органов и нарушения их симметрии, не существует единого описания всех случаев. Для удобства диагностирования все случаи обычно подразделяют на две группы:

Двусторонняя левосторонность (также называемая левый изомеризм, гетеротаксия с полиспленией) для которой характерны:

🤩

короткие горизонтальные бронхи;

🤩

оба легких имеют по две доли;

🤩

два левых предсердия;

🤩

срединное положение печени;

🤩

многочисленные селезёнки (полиспления);

🤩

прерванная нижняя полая вена.

🤩

Двусторонняя правосторонность (также называемая правый изомеризм, гетеротаксия с аспленией) для которой характеры:

🤩

длинные вертикальные бронхи;

🤩

оба легких имеют по три доли;

🤩

два правых предсердия;

🤩

срединное положение печени;

🤩

отсутствие селезёнки (аспления).

Лечение - хирургическая операция на гипофизе, рентгенотерапия, применение гормональных препаратов, уменьшающих выработку соматотропного гормона (СТГ).

Описаны случаи ретроспективной диагностики у взрослых пациентов на фоне сформировавшейся интеллектуальной инвалидности, сопровождающейся расстройствами поведения, включая агрессию.

Заболевание наследуется аутосомно-доминантно, обусловлено мутацией гена-супрессора опухолевого роста (VHL), локализованного на коротком плече 3-й хромосомы.

Скрижальбезумия