1. Мишель.
2. Сара.
3. Рейзи.
4.Фройд.
5.Элин.
6. Гилберт.
7. Стив
Кто больше понравился?
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
7 41 31 27 4 2
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Давайте в комментариях описывайте ваших персонажей одним словом, можно описать несколько персов. Думаю, будет интересно.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
8 36 23 23 5 2
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
7 50 34 29 3 1
У меня несколько человек уже спрашивали, и я как-то откладывала этот вопрос. Но решилась все-таки рассказать. Когда я начинала писать только сценарий, в моей голове сразу было слово «безумие». Но ведь книга должна оправдывать название. Сказала я себе и добавила слово «скрижаль».
Для начала разберемся, что вообще означает слово «скрижаль».
Наиболее известным примером являются Скрижали завета (или Скрижали откровения) — каменные плиты, на которых, согласно Библии, Моисей получил от Бога Десять заповедей. Также скрижалями называют нашивные на мантии (облачения) священнослужителей элементы с изображениями святых, а в переносном смысле — место хранения важных воспоминаний или идей.
В медицине нет четкого определения, но имеет значение — не навреди, и упоминается как карточка или каменная доска, высеченная из камня.
Символизм я придумала довольно несложный. Делая из сюжета буквально строение, определенное от расстройства личностей (персонажей), олицетворяющее эффект для его лечения или усугубления.
Мишель — основное психическое заболевание, вышедшее из долгой ремиссии.
Родители — триггер и пробуждение симптомов.
Акулы — терапия и один из методов лечения заболевания.
Элин и сюжетная ветка с ней — эффект плацебо, ложные убеждения.
Убийства, появление Уэйна и знакомство с ним — побочный эффект, выходящий из ремиссии.
Сара — действующий эффект в положительную сторону.
Эмилия — последствие остановленной терапии.
Фройд — полная терапия, уничтожение побочных эффектов и введение заболевания в глубокую ремиссию, совмещая с эффектом плацебо.
Буквально это карточка с прописанной терапией и ее заключением.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
32 50 37 28 3
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
1 49 36 35 6
Она пожала плечами, слушая Фройда.
– Вы думаете, это вообще можно предотвратить и сократить?
– Как показывает практика, не совсем. Терапия и принуждение к осознанию того, что они делают– единственное решение.
Софи задумалась и ответила:
– Такое ощущение, что каждый раз случаи более жестокие, и их всё больше…
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
11 50 34 29 3 3 3 2
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Просто посмотрите какая прекрасная.😭
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
1 50 35 26 6 3
У вас есть помогаторы? Можете скидывать в комментариях.)
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Всех с началом сентября. Кто учиться, терпения. Кто работают, я с вами.
Безумно рада началу осени, жду непременно конец месяца.
Рассказывайте, как ваши дела? Какие планы на осень?
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом или наследственная сенсорно-вегетативная нейропатия IV типа
(сокр. с англ.HSAN IV) — редкое наследственное расстройство нервной системы, которое характеризуется отсутствием ощущения боли, тепла, холода и некоторых других ощущений (в том числе ощущения необходимости мочеиспускания).
«Ангидроз»
означает, что организм не потеет, а «врождённый» указывает на то, что состояние присутствует от рождения.
Самоповреждения:
Пациенты могут самостоятельно причинять себе вред из-за отсутствия болевых ощущений, например, царапая или обкусывая язык.
Осложнения:
Часто возникают хронические инфекции костей (остеомиелит), деформации суставов и другие тяжёлые состояния.
Генетическая природа: CIPA является аутосомно-рецессивным заболеванием, вызванным мутациями в генах, отвечающих за развитие нервных клеток, таких как ген NTRK1.
В 1970-х годах ученый Джулианна Императо-Макгинли приехала в поселение Доминиканской Республики, в котором, как говорили местные жители, девочки превращались в мальчиков.
Рассказы оказались правдой. На свет рождались, как казалось по половым признакам, девочки, но в период полового созревания пол ребенка менялся: у него появлялись мужские половые органы. До этого момента псевдогермафродитов, как называют их врачи, воспитывали как девочек.
В норме у эмбриона с мужским набором хромосом (XY) еще в утробе матери начинает вырабатываться дигидротестостерон в больших количествах, это и приводит к формированию мужских половых органов. У девочек же дигидротестостерон не выделяется, и формируются женские половые органы.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Синдром Ретта.
Генетическое заболевание. Ген, ассоциированный с синдромом Ретта, был открыт только в 1999 году. Это ген MECP2, расположенный на Х-хромосоме, а открыла его американский генетик Худа Зогби. MECP2кодирует метил-CpG-связывающий белок 2 — в норме этот белок в определенный момент развития выключает несколько других генов, чтобы мозг развивался нормально. Если же в гене мутация и он неактивен, то развитие мозга нарушается.
Синдром Ретта поражает одну из 10–15 тысяч новорожденных, мутация возникает спонтанно. Заболевание встречается только у девочек, потому что Х-хромосомы у них две, и вторая Х-хромосома в порядке. Плод мужского пола с такой мутацией практически всегда погибает еще в утробе. Правда, несколько мальчиков рождались с синдромом Ретта, но у них был еще один синдром — Клайнфейтера, который подарил им лишнюю Х-хромосому.
Тяжесть заболевания у разных пациенток неодинакова, потому что в каждой клетке женского организма работает только одна Х-хромосома — другая инактивируется, превращаясь в тельце Барра. Выключение Х-хромосомы происходит случайным образом, и обычно в половине клеток работает одна, а в другой половине другая. Но соотношение может быть и иным, и чем больше у больной девочки клеток с активной Х-хромосомой без мутаций, тем легче протекает болезнь. Это можно проверить: существует анализ Х-инактивации, который может предсказать течение заболевания.
Лечения нет, но существуют методы реабилитации, позволяющие сохранить старые навыки или приобрести новые. Тем временем исследователи пытаются найти способ лечить болезнь — в основном, конечно, пробуют восстановить нормальную экспрессию гена.
Наиболее распространённая форма деменции, нейродегенеративное заболевание.
В 1910 году коллега Альцгеймера Эмиль Крепелин описал деменцию с ранним началом и бляшками как болезнь Альцгеймера — и название закрепилось. Он же назвал ее пресенильной, то есть «предстарческой» деменцией. И долгое время болезнь Альцгеймера диагностировали пациентам 45–65 лет.
А раннее начало деменции сегодня связывают с генетической предрасположенностью. Причиной может быть мутация в одном из генов белка пресенилина, или в гене белка-предшественника бета-амилоида (APP), или еще в каком-нибудь гене. Тогда первые симптомы проявляются уже в 44 года, а к 50 годам пациент теряет рассудок. Такие больные умирают от осложнений примерно в 60 лет. Возможно, Августа Детер как раз была носительницей такой мутации.
Есть и хорошая новость: от наследственной формы болезни Альцгеймера могут защитить другие мутации, хоть это и редкость.
Работающего лечения болезни Альцгеймера пока не придумали. Хотя несколько препаратов одобрены по всему миру, они ничего не лечат.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
3 40 25 23 3 1