Dr. Thomas Binder: ”Others and myself have been explaining the still prevailing corona narrative since February 2020. It is unscientific, unlawful, inhumane nonsense from A for no epidemiologically relevant Asymptomatic transmission, over D for wrong Definition of COVID infection and COVID death, I for wrong Indication to test, N for Non-pharmaceutical interventions for asymptomatic, formerly called healthy people, are ineffective and do only harm, P for no Pandemic but pLandemic, T for wrong Test and V for wrong Vaccine to Z for Zero COVID is an intellectual absurdity. For doing this, we were censored, libelled or, like me at Easter 2020, even brutally arrested by an anti-terrorist unit in my doctor's office and shipped off to the loony bin because of alleged "self-endangerment in COVID insanity". Today, we are totally vindicated. The alleged COVID pandemic was primarily a RT-PCR testing pandemic!"
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Dr. Thomas Binder: ”Currently, the pharmaceutical industry is working on transferring all vaccinations to the modifiedRNA “vaccine” platform. It is doing so, though just being able to count and to distinguish foreign from self, even having a trace of intelligence, is enough to realise that the modifiedRNA vaccine platform is totally nonsensical and life-threatening. Its two fundamental flaws are the injection of the construction plan for a protein foreign to the body without having any control over which body cells will produce it, in what dose and for how long, and the fact that the cells who are coerced to produce this foreign protein and then present it on their surface will be mistakenly recognised by our immune system as foreign, thus destroyed, much like the rejection of a foreign organ transplanted into you
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Umberto Eco (1932 - 2016)

"Der Faschismus von heute hat äußerlich nichts mit dem aus der Vergangenheit zu tun. Keine Uniformen, kein Stechschritt und kein Führergruß. Nein, er ist modern, raffiniert verpackt und wird mit PR verkauft. Aber es sind dieselben Resultate: die totale Kontrolle und Ausbeutung, die Zensur, die Gleichschaltung der Medien, die Lügen, der selbstgemachte Terror, der Sicherheitswahn, die Unterdrückung von Andersdenkenden, die Militarisierung der Gesellschaft und die Angriffskriege."

‼️ Betrug bei Zulassungsstudie von Pfizer noch viel schlimmer

👉Die WELT veröffentlichte einen explosiven Artikel mit dem Titel Die vielen Ungereimtheiten bei der Pfizer-Zulassungsstudie
👉vgl. https://www.welt.de/politik/deutschland/plus243820767/Corona-Impfstoff-Die-vielen-Ungereimtheiten-bei-der-Pfizer-Zulassungsstudie.html

Danach hat Pfizer Impfschäden als "Long-Covid" umgedeutet, Todesfälle in der Studie verschwiegen und 300 Studienteilnehmer stillschweigend aus der Studienauswertung gestrichen.

‼️Offensichtlich beruht die Zulassung von Cormirnaty auf Lug und Betrug durch Pfizer/Biontech

Alle Verantwortlichen, die nicht SOFORT die Impfungen stoppen, machen sich strafbar.

👉 Sofort gelöscht auf Youtube unter https://youtu.be/DlXFxEi3pCc 😜

🟥 Beate Bahner
Fachanwältin für Medizinrecht

♦️ Autorin des Buches "Corona-Impfung: Was Ärzte und Patienten unbedingt wissen sollten"
♦️www.beatebahner.de
♦️Telegram: https://t.me/rechtsanwaeltin_beate_bahner
♦️Twitter: https://twitter.com/bahner_beate

Guten Morgen Wegbegleiter,
tapfere Heldinnen und Helden der Zeit🙏

Wer sagt, dass Du nicht die Welt verändern kannst?

DENKT DRAN - DENKT SELBST
👉🏼FaktenFriedenFreiheit

🔷Comirnaty: "Ungereimtheiten bei der Pfizer Zulassungs-Studie"🔷 Zulassungen sind unverzüglich zurückzunehmen🔷 Teil I

Die im gestrigen Welt-Artikel offen gelegten "Ungereimtheiten" bei der von Pfizer verantworteten Phase 2/3-Zulassungsstudie für Comirnaty verlangen ernste zulassungsrechtliche Konsequenzen. Es handelt sich hier nicht um ein "Kavaliersdelikt", sondern um eine schwere Verfehlung, die die Glaubwürdigkeit und Validität sämtlicher von Pfizer durchgeführter Studien zu Comirnaty in Frage stellt.

Welche Konsequenzen für die Unrichtigkeit eingereichter Unterlagen sieht das europäische und deutsche Arzneimittelrecht vor?

Zunächst enthält Art. 12 Abs. 1 der Verordnung Nr. 726/2004/EG die Regelung für die Versagung der Zulassung. Hier ist insbesondere der Unterabsatz 2 relevant. Er lautet:

"Die Genehmigung wird auch dann versagt, wenn vom Antragsteller gemäß Artikel 6 vorgelegte Angaben oder Unterlagen unrichtig sind..."

Wie wir nun dank der "Welt" wissen, sind die eingereichten Studienunterlagen manipuliert, somit unrichtig.

Die Zulassung hätte also schon gar nicht erteilt werden dürfen, wenn den Behörden die Unrichtigkeit der Unterlagen bekannt gewesen wäre.

Die Verordnung 726/2004/EG enthält selbst keine ausdrückliche Bestimmung , wie im Falle nachträglich bekannt werdender Unrichtigkeit der eingereichten Zulassungsunterlagen zu verfahren ist. Doch bei zentral zugelassenen Arzneimitteln sind gemäß Art. 19 Abs. 1 der Verordnung die Regelungen des Titels XI der Richtlinie 2001/83/EG anzuwenden.

Art. 116 der Richtlinie 2001/83/EG in Titel IX enthält die entsprechenden Regelungen für die Aussetzung, die Rücknahme oder die Änderung der Zulassung.

Art. 116 Abs. 1 Unterabsatz 2 der Richtlinie 2001/83/EG sieht die Aussetzung, Rücknahme oder Änderung einer Zulassung vor,

"... wenn sich herausstellt, dass die den Antrag stützenden Angaben gemäß den Artikeln 8, 10, 10a,
10b, 10c oder 11 unrichtig sind...."

Art. 8 der Richtlinie 2001/83/EG regelt dabei den Inhalt des Zulassungsdossiers, somit die eingereichten Zulassungsunterlagen.

Auch wenn Art. 116 Abs. 1 Unterabs. 2 als "Kann"-Vorschrift ausgestaltet ist, ist hier m.E. das Ermessen der Zulassungsbehörden aufgrund der schwerwiegenden, vorsätzlich fehlerhaften Unterlagen auf Null reduziert, so dass zwingend zumindest eine Aussetzung, in entsprechender Anwendung des Art. 12 Abs. 1 der VO Nr. 726/2004/EG aber eher eine Rücknahme der Zulassung ausgesprochen werden muss.

Die EU-Kommission hat unverzüglich die entsprechende Entscheidung zu treffen.

🔷Rechtsanwältin Dr. Brigitte Röhrig
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🔷Comirnaty: "Ungereimtheiten bei der Pfizer Zulassungs-Studie"🔷 Zulassungen sind unverzüglich zurückzunehmen🔷 Teil II

Auch für PEI und die STIKO ergeben sich aus dem von der Welt offengelegten Sachverhalt dringende Handlungspflichten:

Das PEI hat

👉 gemäß § 69 Abs. 1a S. 1 AMG hat das PEI den Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP über die von der "Welt" offengelegten Informationen zu informieren,

👉die zum Schutz der menschlichen Gesundheit dringend erforderlichen Maßnahmen zu treffen, § 69a Abs. 1a S. 2 AMG.

Auch wenn die Aussetzung der Zulassung in § 69 Abs. 1a AMG für den Fall der Unrichtigkeit der Zulassungsunterlagen in § 69 Abs. 1a S. 4 AMG nicht ausdrücklich geregelt ist, ergibt sich jedoch aus der Möglichkeit der Aussetzung der Zulassung im Fall eines begründeten Verdachts, "dass das Arzneimittel schädliche Wirkungen hat, die über ein nach den Erkenntnissen der medizinischen Wissenschaft vertretbares Maß hinausgehen". Wenn sich herausstellt, dass die Erkenntnisse auf einer falschen Grundlage beruhten, weil u.a. eine Verschleierung schwerer Nebenwirkungen bei den Zulassungsstudien stattfand, ist im Sinne des dem PEI nach § 1 AMG obliegenden Schutz der Bevölkerung

eine auf falscher Grundlage erteilte Zulassung auszusetzen.

Eine solche Maßnahme müsste auch die Aufforderung durch das PEI an BioNTech sein, die Ärzte, Kliniken und Apotheker durch einen sog. "Rote-Hand-Brief" über die zu Tage getretenen Informationen zur Unrichtigkeit der Studienunterlagen über die klinische Studie zu informieren.

Die STIKO

👉 hat ihre Empfehlungen auf der Basis unrichtiger Studiendaten ausgesprochen. Sie ist verpflichtet, ihre Empfehlungen für sämtliche Anwendungen von Comirnaty für alle Altersgruppen unverzüglich zurückzunehmen. Die Validität sämtlicher Zulassungsstudien für Comirnaty ist durch diese Verfehlungen zweifelhaft.


👉 hat die Ärzte proaktiv über diesen Sachverhalt zu informieren.

Bei dem von der "Welt" offen gelegten Sachverhalt von Verfehlungen ist zudem die Frage der

"Zuverlässigkeit"

der verantwortlichen Personen von Pfizer zu stellen. Das Gesetz verlangt, dass Beauftragte in Schlüsselpositionen "die erforderliche Zuverlässigkeit" für die ordnungsgemäße Ausübung der gesetzlich definierten Aufgaben besitzen. Anderenfalls darf ein Unternehmen weder Arzneimittel herstellen noch vertreiben.

Beispiele sind die Anforderungen an die Herstellungsleiter gemäß § 14 Abs. 1 Nr. 3 AMG und Stufenplanbeauftragten (Pharmakovigilanz) nach § 63a Abs. 1 S. 1 AMG.

Auch das Vorliegen dieser Voraussetzungen ist durch die Behörden zu klären.

🔷Rechtsanwältin Dr. Brigitte Röhrig
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Der große Polio-Betrug – damals wie auch heute!

Video auf unserer zensurfreien Website anschauen:

👉 https://www.kla.tv/24442
in Textform mit Quellen:
👉 https://www.kla.tv/24442/pdf

Vor über einem Jahrhundert revolutionierte der damals reichste Mann der Welt, Ölbaron John D. Rockefeller, die amerikanische Medizin. Doch nicht zum Guten. Die neuen medizinischen Standards Anfang des 19. Jahrhunderts machten winzige unsichtbare Keime durch einen riesigen Betrug zu den gefährlichsten Feinden der Menschheit. Die fatalen Folgen der kriminellen Machenschaften der Polio-Betrüger von damals verfolgen die Menschheit bis ins Heute …

#GesundheitMedizin #Impfen #Pharma

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Der entscheidende Faktor : Die Psychologie der Massen

https://www.youtube.com/watch?v=p5cmGFzdYQw

ÜBERSETZUNG :

BREAKING: Demokraten lehnen Änderung ab, um die Ratifizierung des Senats für jedes Pandemie-Abkommen mit der WHO zu verlangen

🇺🇸@COVID19Up : Die Senatoren haben am Dienstag (28. März) einen Versuch von Ron Johnson (R-Wis.) abgelehnt , der jede Entscheidung eines Gremiums der Weltgesundheitsorganisation (WHO) im Zusammenhang mit der Vorbereitung und Reaktion auf eine Pandemie als „Vertrag“ bezeichnet hätte „—daher vorbehaltlich der Ratifizierung durch den Senat.

Es fiel schließlich 47-49, wobei 60 Stimmen für die Verabschiedung benötigt wurden. Für diejenigen, die daran interessiert sind, die Machtübernahme der WHO zu stoppen, nehmen Sie sich bitte einen Moment Zeit, um StopTheWHO.com zu besuchen und beginnen Sie, an den zweimal täglichen Treffen teilzunehmen, die der Verbreitung des Bewusstseins gewidmet sind.

StopTheWHO.com

Quelle:👇
https://twitter.com/SenRonJohnson/status/1640771068003532807

'Nefarious Agenda': Essentially Everything They Told Us Was False — And It Wasn't By Accident

Dr. Paul Marik: "To question the presence of natural immunity is like questioning the presence of the sun and the moon. It's such a basic fundamental concept in medicine and in science."

Full Interview: https://rumble.com/v2f7956-interview-covid-exposed-a-corrupt-medical-system-i-cant-unsee-it-dr.-paul-m.html

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Akademiker der University of California in San Francisco haben ein neues Papier veröffentlicht, das zeigt, wie falsche Informationen, die von der CDC veröffentlicht wurden, die Schwere der COVID-19-Situation übertrieben haben.

https://www.thepulse.one/p/new-analysis-shows-how-the-cdc-spread