چون حجم مطلب زیاد بود توی یه فایل voice جواب دوستمون رو دادم... این نکته رو سعی کنین خوب درک کنین و اجرا کنین چون واقعا باعث کاهش هزینه و زمان میشه
@qchelp

Zahr@:
سلام
خسته نباشین از مطالب خوب و مفیدتون.
سوال داشتم اینکه برای بخش pt باید سرم کنترل بسازیم یا از یک نمونه مریض نرمال هر روز میشود استفاده کرد؟

بخش انعقادی هم مانند بقیه بخش های کمی نیاز به دادن کنترل و انالیز داده ها دارد.
کنترل های تجاری در سطوح مختلف وجود دارد که میتوانید تهیه کنید...
همچنین میتوانین pooled serum تهیه کنین .
نحوه تهیه پولد سرم رو خدمت شما در پست های بعدی خواهیم گفت
https://t.me/qchelp

ابراهیمی:
سلام
یک سوال دیگرهم داشتم اینکه لوپ های شرکتی که کالیبره هستند نیاز به بررسی دارند یا خیر؟
ممنونم

لوپ های کالیبره یا همان یکبار مصرف نیز نیاز به کنترل کیفیت دارند و باید انالیز شوند...
https://t.me/qchelp

Sahar:
منظورم اینکه TEهم مثلcv جدول مشخص و استاندار داره ک عدد مرجع داشته باشه؟

و ی سوال دیگه اینک تو جدولcvبعضی تست ها عددی ندارن باید اونا رو با چی مقایسه کرد

سوال اول: بله قطعا جدول clia را برای همین منظور مطالعه کنین...

سوال دوم:
شما میتوانین از جداول دیگر هم استفاده کنین . ممکن است بعضی آنالیت ها در بعضی جداول موجود نباشند
https://t.me/qchelp

جداول خطای مجاز رو برای دوستان مجددا در کانال قرار خواهم داد

جدول RCPA برای مقادیر خطای مجاز

@qchelp

اینم جدول CLIA برای مقادیر خطای مجاز

@qchelp

اینم جدول biologycal variation از روی سایت وستگارد
@Qchelp

Leila Kavousi:
باسلام وعرض ادب
نحوه کنترل کیفی آنتی هیومن گلبولین رو لطفا توضیح بدید.وآیا در سرولوژی لازمه کنترل مثبت بر اساس شدت آگلوتیناسیون گزارش شود ؟

برای کنترل کیفی آنتی هیومن باید از چک سل استفاده کرد که هم میتوانین به صورت تجاری تهیه کنین و هم میتوانین خودتون درست کنید...
در ادامه سوال اول و برای سوال دوم اینکه باید برای واکنش های مبتنی بر آگلوتیناسیون باید مقدار اگلوتیناسیون گزارش شود هم در بخش سرولوژی هم در بخش بانک خون

موفق باشین🙏🙏
https://t.me/qchelp

با سلام خدمت همکاران و دوستانم
طبق درخواست دوستان در روزهای اخیر در مورد انواع نمودار کنترل کیفی و تفسیر هرکدام صحبت خواهیم کرد...
@qchelp

با سلام
بگذارید قبل از شروع مبحث نمودارهای کنترل کیفی و تفسیر نتایج مقداری در مورد کنترل کیفی داخلی (IQC) صحبت کنیم که شامل مباحثی مربوط به مواد های کنترل و کالیبراتور و محلول ها و همچنین مشکلاتی که پیرامون این مواد پیش میاید صحبت کنیم...

#سوال
M 3:
در اینجا با Kگفته شده که برابر۱.۷در نظر گرفته شده؟؟

بله در اصل k در فرمول زیر حدود ۱.۷ است که برای راحتی در جواب در خیلی مواقع ۲ در نظر گرفته میشود
TE=kcv%+ bias

فرمول بالا فرمول محاسبه مقدار خطای کل آزمایشگاه است

https://t.me/qchelp

#سوال
M 3:
اینکه گفته شده برای رسم چارت باید داده بیست روز کاری را cv محاسبه کرد اگر در محدوده مجاز بود اجازه رسم چارت هست,اینجا منظور از خطای مجاز همون جدول هایی است که مثلاCLIA
و بعد آخر هر ماه موظف هستیم که خطای کلی را محاسبه با خطای مجاز مقایسه کنیم،خواستم بدونم درست متوجه شدم

بله تا حدودی
شما ابتدا باید مقدار ۲۰ داده برای هر تست بدست بیاورین و مقادیر cv و bias و درنهایت TE خود را بدست بیاورین و با مقادیر مجازی که مثلا همان CLIA ارائه کرده اند مقایسه کنین ...

https://t.me/qchelp

#سوال
M 3:
سوالی که برای من هست این که ما تا قبل از اعداد کیت برای رسم نمودار استفاده کردیم،الان که میخواهم به روش اصولی چارت رسم کنم باید sd که حاصل بیست داده هست را محاسبه کنم و برای چارت قرار دهم یا همون Sdکیت


ببینین این سوال رو چند نفر دیگر از دوستان هم پرسیدند
ابتدای امر که شما هنوز به SD ازمایشگاه خودتون نرسیدین میتونین ازSD کیت استفاده کنین ولی بعد از بدست اوردن ۲۰ داده باید SD مختص ازمایشگاه خود را محاسبه و با میانگین و SD جدید نمودار خود را رسم کنین
https://t.me/qchelp

#سوال
Nahid Es:
سلام وقت تون بخیر
شرمنده مزاحم شدم
سوالی داشتم در رابطه با کنترل کیفی آب مقطر .اگر عدد کنداکتومتر صفر باشد آیا لازمه pHآب مقطر و کشت میکروبی انجام بشه؟

اگر عدد کنداکتومتر صفر باشد یعنی عمل دیونیزاسیون به طور کامل و صحیح انجام شده و آب مقطر شما فاقد یون بوده پس عدد ph معنایی ندارد...
ولی اگر از آبهای درجه ۲ و ۳ استفاده کنید نیاز خووهد بود.
کشت میکروبی ارتباطی با مقدار عدد کنداکتومتر شما ندارد و شما باید اب مقطر خود رو از لحاظ وجود آلودگی چک بکنین...
موفق باشین🌹🌹
https://t.me/qchelp

در ادامه بطور مفصل د مورد کنترل کیفی آب مقطر بحث خواهیم کرد...

#سوال
M 3:
جهت محاسبه بایاس،در جایی فرموده بودید که با اغماض میتوان از میانگین کنترل استفاده کرد؟؟اگر ۲۰جوابی را که داریم با میانگین برگه کنترل فاصله زیادی داشت اونوقت چیکار باید انجام بدهیم ؟؟
شما ابتدای امر باید با استفا ه از رنج کیت مورد نظر نموداری رسم کنین و داده هاتون رو از لحاظ قوانین کنترل کیفیت بررسی کنین .
در کل عدم صحت (فاصله داشتن میانگین نتایج با تارگت کنترل) مربوط به خطای سیستماتیک است که باید از لحاظ عوامل ایجاد خطا بررسی شود... در مباحث قبلی کانال بطور کانل در مورد خطای سیستناتیک صحبت کردیم... لطفا مطالعه فرمایید...
https://t.me/qchelp

M 3:
از کجا بدونیم که این بیست مرتبه تکرار ،صحت دارد؟؟آیا صرف اینکه بدانیم دستگاه کالیبر هست کافیست؟؟
شما پس از پایان این ۲۰ مرتبه باید cv و bias و مقدار خطای کل TE رو محاسبه و با مقادیر مجاز که توسط مراجع اعلام میشود مقایسه کنین...
روش محاسبه و مقایسه این مقادیر رو بطور کامل در مطالب گذشته توصیح داده ایم
https://t.me/qchelp

#سوال
سلام وقت بخیر
سوال داشتم
برای کنترل کیفی آب مقطر باید ph و کشت و هدایت آب را باید روزانه انجام بدهیم؟

آب مقطر آزمایشگاه شامل سه درجه میشود
۱. درجه ۱ و ۲ چون یونی وجود ندارد اندازه گیری ph نیاز نیست ولی آب درجه ۳ نیاز است
۲. برای اندازه گیری هدایت الکتریکی( برای کنترل رزین موجود) هفته ای نیاز است ولی چک روزانه مانیتورینگ بهتری خواهد داشت و از دستگاه کنداکتومتر (TDS متر ) استفاده میشود...
۳.برای چک مواد آلی آب به آن پرمنگنات پتاسیم اضافه میکنیم
۴. برای چک مواد معدنی از نیترات نقره استفاده میکنیم(موادی مانند کلر)
۵. برای کشت آب مقطر از محیط های مورد استفاده باسیل های گرم‌منفی استفاده میکنیم به روش پور پلیت که انجام‌ماهانه توصیه میشود.

https://t.me/qchelp

#سوال
Farkhondeh:
در ضمن از شما یه درخواست دارم ، اگر امکان داره دستورالعمل کنترل کیفی ویال اسپور دار اتوکلاو را لطف بفرمایید ، ممنون

در کل کنترل کیفی اتوکلاو شامل بررسی از طریق دو روش شیمیایی و بیولوژیک است
۱. روش شیمیایی شامل نوار های TST ( دما ، بخار ، زمان) است که با هربار استفاده از اتوکلاو باید بررسی شوند
۲. روش بیولوژیک شامل استفاده از ویال اسپوردار یا همان ژئوباسیلوس استئاروترموفیلوس است و در فواصل بیشتری از نوار TST مورد استفاده قرار میگیرد(بستگی به نوع مصرف یعنی اگر روزانه از اتوکلاو استفاده میشود به طور هفتگی از ویال بیولوژیک استفاده شود) که صحت دماسنج را کنترل نمود.

این ویال حاوی کپسول شیشه ای محتوی محیط کشت مایع و اندیکاتور PH و کاغذ آغشته به اسپور باسیلوس است.

پس از خروج ویال بیولوژیک از اتوکلاو ،
کناره های ویال پلاستیکی را فشار دهید تا کپسولشیشه ای داخل آن شکسته شود و محیط کشت با کاغذ آغشته به اسپور در تماس قرار گیرد.سپس ویال پلاستیکی را به مدت ۴۸ ساعت داخل انکوباتور 56 درجه قرار دهید و سپس رنگ آن را بررسی نمائید.اگر از بنفش به زرد تغییر رنگ دهد ، باکتری در آن رشد کردهو عدم صحت فرایند استریلیزاسیون را نشان می دهد.باید بعد از انکوباسیون کماکان به رنگ وولیه ویال باشد و نشان از عدم رشد باکتری باشد...
در اخر باید بگوییم فاکتور هایی مانند تاریخ ، زمان استفاده ، فرد انجام دهنده باید ذکر شود
هردواندیکاتور باید به همراه اطلاعات انجام فرایند ثبت و مستندات آن موجود باشد

https://t.me/qchelp