⚘با سلام ⚘

با توجه به اهمیت کنترل کیفی و مستندسازی در ایجاد اشتغال و بالابردن سطح دانش آزمایشگاه ها و کیفیت جوابدهی به ارباب رجوع بر آن شدیم دوره هایی را به شرح زیر با هزینه مناسب برگزار کنیم :

👈دوره های استانداردسازی و کنترل کیفی شرکت👉

به تفکیک ۴ دوره که امکان ثبت نام به صورت مجزا نیز وجود دارد:

۱. دوره های مستندسازی و آموزش بخش پذیرش و نمونه گیری
۲. دوره مستندسازی و کنترل کیفی بخش میکروب شناسی و آنالیز ادرار
۳. دوره مستندسازی و کنترل کیفی بخش بیوشیمی‌و هورمون
۴. دوره مستندسازی و کنترل کیفی بخش هماتولوژی و سرولوژی

✅کلاس ها به صورت تئوری و عملی بوده ✅
برای دریافت اطلاعات بیشتر ، زمان و هزینه کلاسها با آیدی:
@qchelper
یا با شماره
۰۹۱۲۹۵۸۶۰۴۶
تماس بگیرید...

کانال ما:
@qchelp

🏥شرکت آزما‌ تجهیز پارس مجری استانداردسازی ، کنترل کیفی ، تاسیس و ارتقای آزمایشگاه ها🏥

با سلام.چرا برای آب مقطر از محیط کشت گرم منفی استفاده می کنیم؟

ببینین ما نگفتیم که فقط از محیط های گرم‌منفی استفاده میکنیم بلکه هدف از استفاده از این محیط ها حمایت از رشد باسیل های گرم‌منفی مانند اشرشیکلی است..
زیرا از مهمترین منابع آلودگی آب باسیل های گرم‌منفی است که در مدفوع وجود دارد...
در بسیاری از منابع گفته شده که میتوان از محیط هایی نظیر مولر ، BHI و TSA نیز استفاده کرد

https://t.me/qchelp

سلام
ممنون از کانالتون
سوال داشتم
رنج های آزمایشگاه را باید با تغییر کیت تغییر بدهیم . یعنی رنج های کیت جدید را باید در سیستم وارد کنیم یا همان کیت قبلی؟

باید بگیم که یکی از مباحثی که در صحه گذاری انجام می شود بحث تعیین محدوده مرجع آزمایشات یا همان Reference interval است که اید هر آزمایشگاه برای تستهای خود انجام دهد...
استفاده از بروشور کیت یا استفاده از کتابها و ... صحیح نیست و باید هر آزمایشگاه متناسب با شرایط خود( کیت و دستگاه و ... ) محدوده مرجع آزمایشات خود را مشخص کند...
https://t.me/qchelp

#سوال

با سلام ، چرا هر وقت داپليكيت ميزارم نرم افزار اختلاف معني دار گزارش ميده با توجه به اينكه جوابها هم بهم نزديكه و اختلاف كمي دارن؟

جواب دوستمون رو با توضیحی در این باره شروع میکنیم

تست دوتایی یاDuplicate

باید بگیم که ایده آل ترین حالت برای رد کردن جواب های بخش این است که تمامی نمونه ها به صورت دوتایی باشد ولی چون این امکان فراهم نیست ما به صورت رندوم روزانه بین ۴ تا ۵ نمونه به صورت دوتایی به دستگاه داده شود
سپس اختلاف نتایج (d) و همچنین مجذور d را بدست آورده و در فرمولی که در ادامه عرض میکنم(sd) میگذاریم...

و حداکثر اختلاف قابل قبول برای تکرار تستها (2sd) را محاسبه کرده و داده ها را تحلیل میکنیم ...

نتیجه: اگر هیچ یک مقدار اختلاف داده های جفت (d) بیشتر از 2sd نباشد آزمون دوتایی (duplicate) ما مورد قبول است...


https://t.me/qchelp

فرمول sd برای سنجش آزمون داپلیکیت...

پس از اینکه sd بدست آمد باید داده ها را با 2sd یا همان مقدار مجاز مقایسه کنیم

مثال:
آزمایشگاهی برای انجام آزمون داپلیکیت ۱۰ نمونه را به صورت تصادفی به دستگاه داده و داده های زیر بدست آمده است..

ابتدا شروع به محاسبه اختلاف بین جفت ها میشویم... و به آن d میگوییم...

حالا مجذور این اختلاف ها را محاسبه میکنیم...

در نهایت در فرمول مربوطه قرار میدهیم تا sd و همچنین 2sd را محاسبه کنیم...

مجموع مجذور اختلاف ها را بدست می اوریم و تقسیم بر کل عدد ها میکنیم
سپس د زیر رادیکال میبریم و عدد sd ما بدست می آید...
@qchelp

در مرحله آخر همانطور که مشخص شده عدد 2sd = 1.14 است
این بدین معناست که هیچ یک از اختلاف زوج ها(d) نباید از عدد1.14 بیشتر باشد...
همانطور که میبینیم d مربوط به نمونه دوم از عدد بحرانی ما (۱.۱۴) بیشتر است
پس باید نمونه مورد نظر مجددا تکرار شود...
https://t.me/qchelp

نکاتی در مورد تست duplicate :

۱. این تست برای ارزیابی خطای رندوم مورد استفاده است
۲. برای اینکه در مورد این تست به مشکل ارورهای مداوم برنخوریم باید دستگاه از لحاظ کالیبراسیون و عدم دقت در وضعیت خوبی باشد
۳. قبل از انجام این آزمون باید از دقت دستگاه اطمینان حاصل کرده باشید( تکرار پذیری و ...)
۴. سعی کنین نمونه هارا در شرایط یکسان از نظر هم زدن و میکس کردن ازمایش بکنین
👇👇👇
https://t.me/qchelp

#سوال
Mirzaee:
سلام خسته نباشید یه سوال داشتم در مورد مقایسه دو دستگاه برای دقت و صحت که فرمودید f و t تست انجام میدهیم ،این تستها باید برای همه آنالیتها انجام بشه؟این که خیلی وقتگیره!
یا رندوم چند آنالیت کافیه؟
ممنون میشم راهنمایی کنید
اگه رندوم چند انالیت کافیه چند تا آنالیت باید بررسی بشند

ببینین این آزمون ها برای مقایسه ( دو دستگاه ، دو روش ، دو کیت و... ) یا مقایسه یوی از آنها با روش مرجع استفاده میشود
هنگامی که برای مقایسه دو دستگاه باشد مهم نیست از لحاظ چه تستی بررسی میشود... چون فقط این تست به ما میگوید این دو اختلاف معنی داری با یکدیگر دارند یا خیر...
ولی هنگامی که مثلا یک کیت ( کیت اتدلزه گیری گلوکز) باید چک شود از آنالیت گلوکز در نمونه برای انجام تست ها استفاده میکنیم...

موفق باشید
https://t.me/qchelp

#سوال

سلام ببخشید سوالی داشتم
شما در پستهای قبلی گفتید نمیشه برای رنج نرمال از کیت استفاده کرد ولی من در جایی خوندم که نیشود استفاده کرد
میشه توضیح بدهید؟

شما هم میتوانید محدوده مرجع خودتون رو با تعدادی بیمار و وابسته به دستگاه و کیت خود انجام دهید
و اگر میخواهید از بروشور کیت استفاده کنید باید ابتدا مجددا حداقل ۲۰ بیمار را که سابقه بیماری ندارند آنالیز کرده و محدوده مرجع خود را پیدا کنید
اگر محدوده شما در محدوده کیت باشد مجاز استفاده از محدوده کیت خواهید بود

موفق باشید
https://t.me/qchelp

M.b:
با سلام در صورت تعویض لات نامبر یک کیت برایرسم منحنی لوی جنینگ میانگین. یا انحراف معیار کدامیک تغییر و کدامیک ثابت است .با تشکر

اگر منظور شما کیت یا محلول باشد که شما باید کیت جدید یا لات جدید را با لات قدیم از نظر پارامترهای دقت و صحت ( f.test و ...) چک کنید و در صورت نداشتن اختلاف معنی دار تفاوتی در جواب های شما و پارامترهای sd و mean نخواهید داشت...

ولی اگر منظور شما تعویض لات نامبر کنترل باشد شما باید مجددا ۲۰ داده را با لات جدید به دستگاه داده و mean و sd جدید را محاسبه کنید

https://t.me/qchelp

Tohid:
سلام و عرض ادب
وقت بخیر
ببخشید تو کنترل کیفی بیوشیمی وقتی مقادیر high و low رو از 2SD+ و -2SD ماه قبل ، وارد ماه جدید میکنیم بخاطر محدوده High و low خیلی کم درمیاد و کنترل روزانه هریک از تست ها که یکم بالاتر یا پایین تر درمیاد از نمودار بیرون میره و نرم افزار خطا نشون میده در صورتی که اون عدد در رنج مقادیر ثبت شده در بروشور هست
در این مورد راهنمایی میفرمایید

ابتدای امر باید بگوییم که دامنه هایی که در کنترل های دقت در بروشور در نظر گرفته میشود بسیار باز بوده و این حد از تصمیم گیری پزشک را با مشکل مواجه خواهد کرد.
اگر بازه ما خیلی باز باشد احتمال یافتن خطا (Ped) بسیار پایین می آید
ولی اگر بازه ما خیلی نزدیک باشد احتمال رد کاذب نتایج (Pfr) افزایش می آید( همانند مشکل شما)

این‌موضوع جای بحث بسیار دارد...

پس استفاده از دامنه بروشور به دلیل باز بودن به هیچ عنوان توصیه نمیشود و آزمایشگاه باید دامنه قابل قبول خود را بدست آورد.

در رابطه با قسمت اول سوالتون باید عرض کنم که ابتدای شروع به طرح گیفیت در بخش اگر برای ۲۰ داده تعداد ۲۰ روز را صرف کنین پارامترهای شما واقعی تر شده و رد کاذب نتایج شما کاهش می یابد.
نتایج خود را مجددا به ما اطلاع بدهید...
https://t.me/qchelp