مقدار واریانس بزرگتر یا همان صورت کسر در محور افقی و واریانس کوچکتر یا همان مخرج کسر در محور عمودی است
👇👇👇
https://t.me/qchelp

#سوال

باسلام و تشکر از کانال خوبتون . بنده دو تا سوال داشتم یکی این که Bias برای سرم کنترل تا چقدر قابل قبول ۲میباشد . مثلا تارگت سرم کنترل یه کیت نه و نیم هست و میانگین منحنی سرم کنترل ازمایشگاه نه و یک دهم شده که Bias میشه چهار و بیست و یک صدم ؟

در جواب دوستمون باید بگم‌که ما ابتدای امر که شروع میکنیم میتوانیم از تارگت کنترل با اغماض برای بایاس استفاده کنیم ولی در ادامه خیر...
در ادامه باید بگم که فرمول بایاس رو برایتان قرار میدهم...
https://t.me/qchelp

فرمول بایاس برای محاسبه عدم صحت
👇👇👇👇
https://t.me/qchelp

استخدام کاردان ، کارشناس ازمایشگاه
شیفت صبح
محدوده گمرک - خیابان هلال احمر
برای مصاحبه حضوری ساعت 2 تا6عصر
تلفن:55683624

https://t.me/qchelp

#سوال

H R:
سلام ببخشید سوال داشتم برا ازمایش HDL سرم کنترل ما خوب میخونه ولی بعضی مریضها که TG۳۰۰ به بالا دارن HDL پایین میخونه در صورتی که با رقیق کردن عدد نرمال میشه چه کار باید کرد؟

یکی از مواردی که ابتدای استفاده از یک کیت باید سنجیده بشود خطی بودن کیت است..
سازندگان کیت ادعاهایی دارند که‌مثلا برای TG تا عدد ۴۰۰ خطی است و برای مقادیر بالاتر باید رقیق سازی انجام داد. شما هم باید بدون توجه به ادعای سازندگان کیت خودتون ازمون خطی بودن رو انجام بدین و سوابق رو نگهداری کنین..
موفق باشین 🌹🌹🌹
Https://t.me/qchelp

عید فطر بر همه دوستان و همکاران عزیز مبارک....
شاد و پیروز باشید
@qchelp

#سوال

سلام میخواستم بپرسم اگر بخواهیم cv مجاز و bias رو برای یک کیت انجام بدهیم باید چیکار کنیم؟ در ابتدا به همان مقادیر کیت اکتفا میکنیم و بعد از 20 روز مقادیر سرم کنترل رو یادداشت و بعد از بدست اوردنmean و sd میزان cv مجاز رو محاسبه میکنیم؟ بعد از اینbias رو چگونه محاسبه میکنیم؟ و در اخر میتوانیم بگوییم برای کنترل کیفی در واقع دوکار انجام می دهیم یکی کنترل کیفی ران کاری که براساس قوانین وستگارد انجام می شود که در صورت داشتن خطا مشکل از دستگاه است و دومی کنترل کیفی کیت خریداری شده که نمونه ما در اینجا خود سرم کنترل است.

در پاسخ :
۱. اولا cv مجاز رو ما از روی mean و sd حساب نمیکنیم بلکه cv آزمایشگاه رو حساب میکنیم و cv مجاز رو میتوانیم از جداول ارائه دهنده ایم مقادیر (که در مباحث قبل توضیح دادیم ) بدست بیاوریم

۲. ابتدای زمانی که ما شروع به ۲۰ داده میکنیم ابتدای امر از کیت استفاده میکنیم و بعد از ۲۰ داده شروع به محاسبه مقادیر آماری مثل mean و sd و bias و total erorr کرده و با مقادیر بدست آمده طرح کیفیت خود را برقرار میکنیم...
۳. برای محاسبه بایاس کنترل صحت لازم است که در دسترس ما نیست و برای همان ۲۰ داده میتوانیم با اغماض از میانگین سرم کنترل برای مقدار صحیح استفاده کنیم...
موفق باشین 🌹🌹🌹
https://t.me/qchelp

#سوال
سلام وقت بخیر
سوال داشتم
برای کنترل کیفی آب مقطر باید ph و کشت و هدایت آب را باید روزانه انجام بدهیم؟

آب مقطر آزمایشگاه شامل سه درجه میشود
۱. درجه ۱ و ۲ چون یونی وجود ندارد اندازه گیری ph نیاز نیست ولی آب درجه ۳ نیاز است
۲. برای اندازه گیری هدایت الکتریکی( برای کنترل رزین موجود) هفته ای نیاز است ولی چک روزانه مانیتورینگ بهتری خواهد داشت و از دستگاه کنداکتومتر (TDS متر ) استفاده میشود...
۳.برای چک مواد آلی آب به آن پرمنگنات پتاسیم اضافه میکنیم
۴. برای چک مواد معدنی از نیترات نقره استفاده میکنیم(موادی مانند کلر)
۵. برای کشت آب مقطر از محیط های مورد استفاده باسیل های گرم‌منفی استفاده میکنیم به روش پور پلیت که انجام‌ماهانه توصیه میشود.

https://t.me/qchelp

در مورد روش و فرمول های محاسبه ای در قسمت مقایسه نتایج روش دستی و دستگاهی در قسمت هماتولوژی را
ممنون میشم راهنمایی بفرمایید؟

پاسخ به این سوال گستره است و شامل چندین بخش است که در مورد تمامی آنها صحبت خواهیم کرد...

ابتدا باید با مفهوم‌کالیبراسیون آشنا بشویم...
کالیبراسیون به فرآیندی اطلاق میشود که به بررسی مقدار بدست آمده از یک آنالیت( Hb) در یک اندازه گیری توسط یه آزمایشگاه با مقدار بدست آمده از یک مقدار مرجع ( کالیبراتورهای تجاری یا روش دستی) می پردازد...

کالیبراتورهای تجاری:
جهت کاليبراسيون سل کانترها کالیبراتورهای ورهاي تجاری وجود دارد که مقادير هدف يا مورد نظر
درآنها با روشهاي مرجع مشخص شده اند.
که اغلب ما حین سرویس دوره ای دستگاه ها یا حین راه اندازه توسط شرکت پشتیبان برای کالیبراسیون مشاهده کرده ایم ولی به علت قیمت بالای آنها صرف اقتصادی برای آزمایشگاه ها نخواهد داشت پس آزمایشگاه بیشتر از مقایسه روش دستی با دستگاهی برای کالیبراسیون سل کانتر ها استفاده میکنند...
https://t.me/qchelp

روش دستی:
در روش دستی ما مقادیر آنالیت های موجود در خون کامل ( شخص یا کنترل تجاری) را محاسبه کرده و با روش دستگاهی مقایسه میکنیم و طبق فرمولی که خدمتتان عرض خواهم کرد ضریب کالیبراسیون اصلاحی را در دستگاه اعمال میکنیم...

مثال :
اگر میانگین اندازه گیری WBC یک نمونه به روش دستی پس از چندبار آزمایش ۸/۵ و مقدار محاسبه شده با روش دستگاهی پس از چندین بار تکرار ۸ باشد فاکتور اصلاح را محاسبه کنید؟

https://t.me/qchelp

فرمول محاسبه فاکتور کالیبراسیون
@qchelp

پس برای سوال قبل طبق فرمول بالا داریم:
Cf= 8.5 - 8 / 8 ×100
Cf = +6.25

پس با این محاشبات مشخص میشود که فاکتور کالیبراسیون رو باید به اندازه ۶.۲۵ اضافه کنیم..
https://t.me/qchelp

Dr kiani:
با سلام و سپاس فراوان
یه سوال داشتم
ایا بعد از کالیبراسیون دستگاهها نیاز به محاسبه cv جدید داریم؟

بله یکی از مهمترین اعمال بعد از کالیبراسیون دوره ای دستگاه بررسی دقت و صحت دستگاه است و یکی از همین اعمال بررسی دقت ( تکرارپذیری) و صحت ( نزدیکی به مقدار مرجع) که شاخصه عدم دقت cv است که باید مجددا مورد ارزیابی قرار گیرد
که در رابطه با این موضوع میتوانید به مبحث مربوط به صحه گذاری دقت که در جلسات قبل توضیح داده شده مراجعه بفرمایید

https://t.me/qchelp

#متفرقه
👉https://t.me/qchelp

سلام :
ببخشيد ميشه براي كاليبر هموگلوبين و هماتوكريت دستگاه بجاي اينكه به روش دستي انجام بديم از جواب يك ازمايشگاه مطمئن اين كار رو انجام بديم و بر اساس جواب اونا كاليبر كنيم ؟ و بعد از تعويض لايز و ايزوتون با لات نامبر جديد چه اقداماتي بايد انجام داد؟

سوال اول:
بله در صورت وجود اطمینان به نتایج حاصله از آزمایشگاه مورد نظر قابل انجام است ...
سوال دوم:
یکی از سوالاتی که برای بخش های بیوشیمی و هماتولوژی وجود دارد تعویض محلول ها و نحوه پیگیری آن است.. باید بگیم که در بخش بیوشیمی هنگام تعویض reagent و در هماتولوژی هنگام تعویض ایزوتون یا لایز شما باید آزمون T به صورت جفت رو انجام بدین یعنی تستهایی را به محلول قبلی و سپس با محلول جدید انجام بدین و طبق آزمون t-test و مقایسه با جدول t وجود اختلاف را بررسی کنین... ولی انگام تغییر لات نامبر کنترل یا تعویض آن باید مجددا ۲۰ داده را مورد بررسی قرار بدهید...

موفق باشید..
https://t.me/qchelp

⚘با سلام ⚘

با توجه به اهمیت کنترل کیفی و مستندسازی در ایجاد اشتغال و بالابردن سطح دانش آزمایشگاه ها و کیفیت جوابدهی به ارباب رجوع بر آن شدیم دوره هایی را به شرح زیر با هزینه مناسب برگزار کنیم :

👈دوره های استانداردسازی و کنترل کیفی شرکت👉

به تفکیک ۴ دوره که امکان ثبت نام به صورت مجزا نیز وجود دارد:

۱. دوره های مستندسازی و آموزش بخش پذیرش و نمونه گیری
۲. دوره مستندسازی و کنترل کیفی بخش میکروب شناسی و آنالیز ادرار
۳. دوره مستندسازی و کنترل کیفی بخش بیوشیمی‌و هورمون
۴. دوره مستندسازی و کنترل کیفی بخش هماتولوژی و سرولوژی

✅کلاس ها به صورت تئوری و عملی بوده ✅
برای دریافت اطلاعات بیشتر ، زمان و هزینه کلاسها با آیدی:
@qchelper
یا با شماره
۰۹۱۲۹۵۸۶۰۴۶
تماس بگیرید...

کانال ما:
@qchelp

🏥شرکت آزما‌ تجهیز پارس مجری استانداردسازی ، کنترل کیفی ، تاسیس و ارتقای آزمایشگاه ها🏥

با سلام.چرا برای آب مقطر از محیط کشت گرم منفی استفاده می کنیم؟

ببینین ما نگفتیم که فقط از محیط های گرم‌منفی استفاده میکنیم بلکه هدف از استفاده از این محیط ها حمایت از رشد باسیل های گرم‌منفی مانند اشرشیکلی است..
زیرا از مهمترین منابع آلودگی آب باسیل های گرم‌منفی است که در مدفوع وجود دارد...
در بسیاری از منابع گفته شده که میتوان از محیط هایی نظیر مولر ، BHI و TSA نیز استفاده کرد

https://t.me/qchelp

سلام
ممنون از کانالتون
سوال داشتم
رنج های آزمایشگاه را باید با تغییر کیت تغییر بدهیم . یعنی رنج های کیت جدید را باید در سیستم وارد کنیم یا همان کیت قبلی؟

باید بگیم که یکی از مباحثی که در صحه گذاری انجام می شود بحث تعیین محدوده مرجع آزمایشات یا همان Reference interval است که اید هر آزمایشگاه برای تستهای خود انجام دهد...
استفاده از بروشور کیت یا استفاده از کتابها و ... صحیح نیست و باید هر آزمایشگاه متناسب با شرایط خود( کیت و دستگاه و ... ) محدوده مرجع آزمایشات خود را مشخص کند...
https://t.me/qchelp

#سوال

با سلام ، چرا هر وقت داپليكيت ميزارم نرم افزار اختلاف معني دار گزارش ميده با توجه به اينكه جوابها هم بهم نزديكه و اختلاف كمي دارن؟

جواب دوستمون رو با توضیحی در این باره شروع میکنیم

تست دوتایی یاDuplicate

باید بگیم که ایده آل ترین حالت برای رد کردن جواب های بخش این است که تمامی نمونه ها به صورت دوتایی باشد ولی چون این امکان فراهم نیست ما به صورت رندوم روزانه بین ۴ تا ۵ نمونه به صورت دوتایی به دستگاه داده شود
سپس اختلاف نتایج (d) و همچنین مجذور d را بدست آورده و در فرمولی که در ادامه عرض میکنم(sd) میگذاریم...

و حداکثر اختلاف قابل قبول برای تکرار تستها (2sd) را محاسبه کرده و داده ها را تحلیل میکنیم ...

نتیجه: اگر هیچ یک مقدار اختلاف داده های جفت (d) بیشتر از 2sd نباشد آزمون دوتایی (duplicate) ما مورد قبول است...


https://t.me/qchelp

فرمول sd برای سنجش آزمون داپلیکیت...

پس از اینکه sd بدست آمد باید داده ها را با 2sd یا همان مقدار مجاز مقایسه کنیم