کنترل کیفی‌واستانداردسازی‌آزمایشگاه
1.61K subscribers
118 photos
20 videos
54 files
318 links
مستندسازی ، استانداردسازی و کنترل کیفیت . مشاوره و آموزش پرسنل و ارائه تمامی فرم ها و دستورالعمل ها به صورت طبقه بندی و کد گذاشته شده

ارتباط با مدیر
@qchelper
تلفن:
۰۹۱۲۹۵۸۶۰۴۶
۰۹۳۵۹۴۳۹۹۷۳
برای اطلاع از انواع همکاری و مشاوره با ایدی ادمین تماس بگیرین
Download Telegram
با سلام‌خدمت دوستان عزیزم
پوزش بابت اینکه مدتی در خدمتتون‌نبودیم...
جلسات قبلی در باب مبحث method validation یا همون صحه گذاری روش ها صحبت کردیم...
گفتیم که مبحث دقت ابتدایی ترین مبحث در صحه گذاری روش است و دقت درون دور و بین دور و کل رو همراه با مثال توضیح دادیم و در ادامه مبحث قبل چند روزی در مورد دقت در مقایسه روش ها و دستگاه ها و ... صحبت خواهیم کرد
https://t.me/qchelp
برای ما پیش میاد که آزمایشگاهمون دستگاه جدید یا کیت جدیدی سفارش میدهد و وظیفه اپراتور دستگاه و تکنسین آزمایشگاه بررسی دقت و خوانش صحیح دستگاه یا کیت جدید نسبت به حالت مرجع است...
مثلا دستگاه جدید با دستگاه قدیمی که دقت عملکردش به ما اثبات شده مقایسه می شود...
برای مقایسه دقت یک روش با دقت روش دیگر
الف) مقایسه دقت روش با دقت مجاز(توضیح دادیم)
ب) مقایسه دقت یک روش با نتایج مرکز دیگر یا مرکز مرجع
ج) مقایسه دوروش (دستگاه یا کیت جدید)
پس در مجموع باید cv و sd ما برابر یا کمتر از مقدار مرجع یا مجاز باشد...
https://t.me/qchelp
فرمول F برای مقایسه دو دستگاه که مقدار (sdبه توان ۲) یا همان واریانس داده های بدست آمده از دو دستگاه را بر هم تقسیم میکنیم...
https://t.me/qchelp
در آزمون F شما میتوانید با نمونه های متفاوت و با تعداد متفاوت را توسط دو دستگاه انجام داده ولی بهتر است حداقل نمونه یکسان باشد...
در ادامه باید عرض کنم خدمتتون که بعد از محاسبه مقدار F حال ما باید عدد F رو تحلیل کنیم به گونه ای که با جدولی که مراجع تهیه نموده اند به عنوان جدول F مقایسه کنیم هنگامی که عدد ما کمتر از عدد بحرانی F باشد پس اختلاف معنی داری بین دستگاه های ما وجود ندارد...
مرحله بعد از محاسبه عددF محاسبه درجه آزادی (degree of freedom) برای صورت و مخرج است طوری که (تعداد تکرار نمونه منهای یک)
df = n-1
برای صورت و مخرج محاسبه کرده و اعداد بدست آمده را بر روی جدول F برده و عدد بحرانی و مجاز را بدست میاوریم...
سپس با عدد بدست آمده خودمان مقایسه میکنیم...

https://t.me/qchelp
جدول F.pdf
77.2 KB
جدول F برای مقایسه عدد بدست امده از آنالیز شما و عدد بحرانی بدست امده از تحلیل درجه آزادی صورت و مخرج...
https://t.me/qchelp
مثال :
برای ارزیابی دقت دو دستگاه اندازه گیری گلوکز یک نمونه کنترل با غلظت ۱۹۰ به میزان ۱۵ بار با دستگاه قدیمی و ۲۱ بار با دستگاه جدید مورد ارزیابی قرار گرفت و انحراف معیار (sd) بدست آمده از دو روش به ترتیب ۳.۲ و ۴.۲۱ بدست امده است آیا اختلاف معنی داری بین دو دستگاه از لحاظ دقت وجود دارد؟

پاسخ)
برای بدست آوردن مقدار F مقدار sd بزرگتر را در صورت قرار داده و به توان ۲ میرسانیم ( واریانس ) و مقدار کوچکتر را در مخرج و مقدار F را محاسبه میکنیم
https://t.me/qchelp
مقدار F رو طبق فرمول واریانس بدست می آوریم ...
https://t.me/qchelp
از روی جدول f است که اعدادی که نشان داده ام مقدار آزادی صورت و مخرج است که به هم‌متصل کرده و عدد بحرانی بدست می آید
https://t.me/qchelp
#سوال

با سلام و تشکر از مطالب عالیتون
برای مقایسه دو دستگاه همیشه به ما t test گفته شده یعنی ما فقط صحت را می سنجیدیم؟
باید هم t و هم f تست هر دو را گذاشت؟
و سوال دوم اینکه درمورد Ftest در جدولdf صورت باید در محور افقی باشد یا مخرج
یا کلا تفاوتی ندارد؟

باید خدمت همکار عزیزمون عرض کنم که t.test برای ارزیابی صحت است و f.test برای ارزیابی دقت است و هردو باید انجام شوند...
در مورد سوال دوم باید عرض کنم که در جدول f صورت کسر (Numerator) محور افقی و مخرج کسر (Denuminator) در محور عمودی لحاظ میشود...
موفق باشین🌹🌹
https://t.me/qchelp
مقدار واریانس بزرگتر یا همان صورت کسر در محور افقی و واریانس کوچکتر یا همان مخرج کسر در محور عمودی است
👇👇👇
https://t.me/qchelp
#سوال

باسلام و تشکر از کانال خوبتون . بنده دو تا سوال داشتم یکی این که Bias برای سرم کنترل تا چقدر قابل قبول ۲میباشد . مثلا تارگت سرم کنترل یه کیت نه و نیم هست و میانگین منحنی سرم کنترل ازمایشگاه نه و یک دهم شده که Bias میشه چهار و بیست و یک صدم ؟

در جواب دوستمون باید بگم‌که ما ابتدای امر که شروع میکنیم میتوانیم از تارگت کنترل با اغماض برای بایاس استفاده کنیم ولی در ادامه خیر...
در ادامه باید بگم که فرمول بایاس رو برایتان قرار میدهم...
https://t.me/qchelp
فرمول بایاس برای محاسبه عدم صحت
👇👇👇👇
https://t.me/qchelp
#سوال

H R:
سلام ببخشید سوال داشتم برا ازمایش HDL سرم کنترل ما خوب میخونه ولی بعضی مریضها که TG۳۰۰ به بالا دارن HDL پایین میخونه در صورتی که با رقیق کردن عدد نرمال میشه چه کار باید کرد؟

یکی از مواردی که ابتدای استفاده از یک کیت باید سنجیده بشود خطی بودن کیت است..
سازندگان کیت ادعاهایی دارند که‌مثلا برای TG تا عدد ۴۰۰ خطی است و برای مقادیر بالاتر باید رقیق سازی انجام داد. شما هم باید بدون توجه به ادعای سازندگان کیت خودتون ازمون خطی بودن رو انجام بدین و سوابق رو نگهداری کنین..
موفق باشین 🌹🌹🌹
Https://t.me/qchelp
عید فطر بر همه دوستان و همکاران عزیز مبارک....
شاد و پیروز باشید
@qchelp
#سوال

سلام میخواستم بپرسم اگر بخواهیم cv مجاز و bias رو برای یک کیت انجام بدهیم باید چیکار کنیم؟ در ابتدا به همان مقادیر کیت اکتفا میکنیم و بعد از 20 روز مقادیر سرم کنترل رو یادداشت و بعد از بدست اوردنmean و sd میزان cv مجاز رو محاسبه میکنیم؟ بعد از اینbias رو چگونه محاسبه میکنیم؟ و در اخر میتوانیم بگوییم برای کنترل کیفی در واقع دوکار انجام می دهیم یکی کنترل کیفی ران کاری که براساس قوانین وستگارد انجام می شود که در صورت داشتن خطا مشکل از دستگاه است و دومی کنترل کیفی کیت خریداری شده که نمونه ما در اینجا خود سرم کنترل است.

در پاسخ :
۱. اولا cv مجاز رو ما از روی mean و sd حساب نمیکنیم بلکه cv آزمایشگاه رو حساب میکنیم و cv مجاز رو میتوانیم از جداول ارائه دهنده ایم مقادیر (که در مباحث قبل توضیح دادیم ) بدست بیاوریم

۲. ابتدای زمانی که ما شروع به ۲۰ داده میکنیم ابتدای امر از کیت استفاده میکنیم و بعد از ۲۰ داده شروع به محاسبه مقادیر آماری مثل mean و sd و bias و total erorr کرده و با مقادیر بدست آمده طرح کیفیت خود را برقرار میکنیم...
۳. برای محاسبه بایاس کنترل صحت لازم است که در دسترس ما نیست و برای همان ۲۰ داده میتوانیم با اغماض از میانگین سرم کنترل برای مقدار صحیح استفاده کنیم...
موفق باشین 🌹🌹🌹
https://t.me/qchelp