سوالات کنکور دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی ۹۵
4⃣

سوالات کنکور دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی ۹۵
5⃣

سوالات کنکور دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی ۹۵
6⃣

سوالات کنکور دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی ۹۵
7⃣

سوالات کنکور دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی ۹۵
8⃣

سوالات کنکور دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی ۹۵
9⃣

سوالات کنکور دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی۹۵
🔟

سوالات کنکور دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی ۹۵
1⃣1⃣

سوالات کنکور دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی ۹۵
1⃣2⃣

سوالات کنکور دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی ۹۵
1⃣3⃣

سوالات کنکور دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی ۹۵
1⃣4⃣

سوالات کنکور دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی ۹۵
1⃣5⃣

سوالات کنکور دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی ۹۵
1⃣6⃣

سوالات کنکور دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی ۹۵
1⃣7⃣

سوالات کنکور دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی ۹۵
1⃣8⃣

سوالات کنکور دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی ۹۵
1⃣9⃣

سوالات کنکور دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی ۹۵
2⃣0⃣

دوستان و داوطلبینی که به سوالات ژنتیک اعتراض دارن این سوالات نوشته و جواباشون برا اساس منابع گفته شده است
هر کدومو صلاح میدونید تو فرم اعتراض ارسال کنید تا کلید اولیه تصحیح شود ☺️
🔴🔴🔴برای تبادل نظر، اضافه کردن به تعداد سوالات مشکوک برای هماهنگی اعتراض با منبع موثق البته همچنین پرسش و پاسخ میتوانید به سوپر گروه زیر با ۱k عضو ملحق شوید :
https://telegram.me/joinchat/BCkqrTx8Ejr9LzLtzmvUig
☝️☝️☝️
5. javab sahih nadarad.
Emery s Elements of Medical Genetics, page:328-329, soton 2, paragraph 4, satr 15
an open myelomeningocele is almost invariably associated with herniation of the cerebellar tonsils through the foramen magnum. This deforms the cerebellar hemispheres, which then have a curved appearance known as the 'banana sign'; the forehead is also distorted, giving rise to a shape referred to as the 'lemon sign'.
طبق توضیحات ارائه شده در منبع، مننگومیوسل باز سبب بروز "علامت موز" می شود که در هیچ یک از گزینه ها مشاهده نمی شود. از طرفی طبق تعریف انانسفالی عدم تشکیل اعصاب مرکزی در "بخشی از سر" می باشد در حالی که مننگومیلوسل عدم تشکیل طناب نخاعی و بیرون زدگی آن از ستون مهره ها می باشد.
و بنابراین جواب صحیح در گزینه ها وجود ندارد!!!
https://telegram.me/joinchat/BCkqrTx8Ejr9LzLtzmvUig

12.kelid eshtenah
Emery s Elements of Medical Genetics, page:161, soton 2, paragraph 3, satr 9-10
The various forms of a-thalassemia are to be mostly the result of deletions of one or more of these structural gene
با توجه به توضیحات ارائه شده در منبع مذکور: اشکال دیگر تالاسمی آلفا که خفیف تر است اغلب نتیجه حذف در "یک یا چند ژن ساختاری" است. درگزینه صحیح اعلام شده به طور ناقص نوشته شده است : شکل های ملایم تر این تالاسمی از یک یا دو ژن گلوبولین آلفا ناشی می شود! در صورتی که اگر نوشته شده بود: شکل های ملایم تر این تالاسمی از "حذف " یک یا دو ژن گلوبولین آلفا ناشی می شود، صحیح ترین گزینه بود اما اکنون گزینه صحیح تر ج می باشد. چون در همان صفحه 161 و در همان ستون2 و در پاراگراف 2 نوشته شده :
The various forms of a-thalassemia are to be mostly the result of deletions of one or more of these structural genes
پس با توجه به جمله بالا ، همان شکل های متنوع این تالاسمی معمولا از حذف در یک یا چند ژن ساختاری گلوبین آلفا ناشی می شود. چون نوشته شده “one or more” گزینه ج صحیح می باشد و می تواند اشکال متنوع آلفا از حذف در یک ژن ساختاری هم ناشی شود . پس گزینه صحیح تر در این سوال ج است.
18. sorate soal eshtebah ast
Emery s Elements of Medical Genetics, page:119, soton 1, paragraph 4, satr 9
In the case of X-linked dominant disorders that are almost invariably lethal in male embryos (e.g., incontinentia pigmenti; see pp. 117-118), only females will be affected and families may show an excess of females over males as well as a number of miscarriages that are the affected male pregnancies.

باتوجه به توضیحات ارائه شده در منبع مذکور، در اختلالات وابسته به ایکس غالب تعداد دختران بسیار بیشتر از تعداد پسران است زیرا تعدادی از حاملگی های پسران مبتلا، سقط می شوند. بنابراین طبق کلید اعلام شده، صورت سوال غلط می باشد چون در صورت سوال به طور معکوس تعداد پسران را بیشتر از دختران ذکر کرده است!!! بنابراین این سوال به دلیل صورت غلط و ناصحیح باید حذف شود.
https://telegram.me/joinchat/BCkqrTx8Ejr9LzLtzmvUig

25. kelid eshtebah
Emery s Elements of Medical Genetics, page:203, soton 1, paragraph 3, satr 8,9
Autosomal dominant HIES is caused by mutation in the STAT3 gene and autosomal recessive by mutation in DOCK8.
طبق توضیحات ارائه شده در منبع در هیپر ایمونوگلوبینمی E، در اثر جهش اتوزومال غالب در STAT3 و اتوزومال مغلوب در DOCK8 ایجاد می شود. بنابراین گزینه اعلام شده غلط است و گزینه صحیح ب می باشد.
45. kelid eshtebah
Emery s Elements of Medical Genetics, page:6, paragraph 1, satr 3
In 1944, at the Rockefeller Institute in New York, Oswald Avery, Maclyn McCarty, and Colin MacLeod identified DNA as the genetic material while working on the pneumococcus (Streptococcus pneumoniae).

طبق توضیحات ارائه شده در منبع مذکور، Oswald Avery, Maclyn McCarty, and Colin MacLeod افرادی بودند که در سال 1944نشان دادند DNA و نه پروتئین ماده ژنتیکی را تشکیل می دهد. گریفیت در سال 1928 شواهد قطعی را نشان نداد بلکه این سه نفر بودند که شواهد قطعی را نشان دادند پس گزینه اعلام شده غلط است و گزینه صحیح ب می ب

اشد
اشد: AVERY 1944
43. gozineh sahih nadarad
Emery s Elements of Medical Genetics ,Page132, akharin paragraph, satre 1-3
For an X-linked recessive (XLR) disorder, the frequency of affected males equals the frequency of the mutant allele, q.
طبق توضیحات ارائه شده در منبع، در اختلالات وابسته به X ، فراوانی مردان مبتلا برابر است با فراوانی آللی بیماری زا. بنابراین شیوع بیماری در مردان در این سوال برابر است با همان فراوانی آلل بیماری زا یعنی 0.03
بنابراین کلید اعلام شده غلط می باشد زیرا جواب صحیح در بین گزینه ها وجود ندارد.
https://telegram.me/joinchat/BCkqrTx8Ejr9LzLtzmvUig

51. javab nadarad. Dar gozine ha nist!
Emery s Elements of Medical Genetics ,Page226, jadvale 14.5
در جدول 14-5 در منبع مذکور ، ژن های دخیل در سندروم های خانوادگی سرطان از جمله lynch ذکر شده اند. در بین گزینه های نامبرده شده گزینه ج یعنی MCH1 ، کاملا غیر مرتبط با ژن های نامبرده برای Lynch در این منبع می باشد. بنابراین گزینه صحیح که می تواند HNPCC به همراه یکی از ژن های MSH2, MSH6, MLH1, PMS1, PMS2 باشد در بین گزینه ها وجود ندارد و به نظر می رسد سوال 51 حذف شود.
52. javab nadarad. Dar gozine ha nist!
Emery s Elements of Medical Genetics ,Page222, jadvale 14.4

در جدول 14-4 در منبع مذکور ، ژن های دخیل در ترمیم جفت باز ناجور مرتبط با سرطان کلورکتال غیر پولیپوز توارثی ذکر شده اند. در بین گزینه های نامبرده شده گزینه ب یعنی PMSZ ، کاملا غیر مرتبط با ژن های نامبرده در این منبع می باشد. بنابراین گزینه صحیح که می تواند MSH2, MSH6, MLH1, PMS1, PMS2 در بین گزینه ها وجود ندارد و به نظر می رسد سوال 52 حذف شود.
55. kelid eshtebah ast

Human Molecular Genetics- T. Strachan, page542, paragraph 1, satre1- 5

Gratifyingly, they turn out to control exactly the sort of cellular functions that would be predicted to be disturbed in cancer. Five broad classes can be distinguished:
Components of intracellular signal transduction systems (e.g. the RAS family
And ABLl )
طبق توضیحات ارائه شده در منبع مذکور، در انکوژن های فعال شده، اجزای "سیستم های انتقال سیگنال در سلول" که در صورت اختلال سبب ایجاد سرطان می شوند ABL1 و RAS می باشند. باتوجه به گزینه های ارائه شده در سوال ، پاسخ صحیح گزینه د می باشد.
56. kelid eshtebah ast

Human Molecular Genetics- T. Strachan, page542, table 17.2
در متن اصلی کتاب استراخان و در جدول 17.2چهار راه فعال سازی (پروتو) انکوژن ها ذکر شده است. در قسمت فعال سازی توسط point mutation ، تومورهای مرتبط با جهش نقطه ای در HRAS ذکر شده اند از جمله سرطان کلون، ملانوما.
در کتاب ایمری متن اصلی در فصل 14 و در صفحه 213 و در پاراگراف اول و خط 13 نیز به سرطان تیروئید اشاره شده است:
In approximately 50% of colorectal cancers and 95% of pancreatic cancers, as well as in a proportion of thyroid and lung cancers, a mutation in a ras gene can be demonstrated
بنابراین طبق توضیحات ارائه شده گزینه صحیح ج می باشد و کلید اعلام شده غلط است!!!
https://telegram.me/joinchat/BCkqrTx8Ejr9LzLtzmvUig

✨امشب که گلی نجمه به بر آورده
✨بر سینه‌ی عرشیان شرر آورده

✨گویند به گوش هم، در افلاک و زمین
✨حق، حضرت زهرای دگر آورده

ولادت حضرت معصومه (س) و روز دختر مبارک🌸
🆔 @PhDMSc

💟مجموعه کامل مطالب کانال تدریس تخصصی ژنتیک پزشکی💟
💠روی مطلب دلخواه کلیک کنید💠
👇👇👇👇👇👇👇👇👇👇


🍀 مسیر سیگنالینگSonic Hedgehog

🎀 مقایسه هتروژنی آللی و هتروژنی بالینی


🎀 ژنتیک تکوینی و سلول های بنیادی

🍀 تعریف انواع دیابت و توضیح دررابطه با Multifactorial Disease

🎀 دیابت تیپ یک

🍀 تعریفی ازبیماری های بیوشیمیایی و آلکاپتونوریا

🎀 توضیحات کامل بیماری گالاکتوزمی

🍀نکاتی خلاصه درباره بیماری فنیل کتونوری

🎀بیماری منکس دراثرنقص درمتابولیسم مس

🍀 توضیحات تکمیلی Capping

🎀 کمپلکس اسپلایسوزومچگونه اینترون ها را حذف میکند؟

🍀 مقدمه ای از سرطان

🎀توضیحاتی درباره ژن های سرکوبگر تومور و رتینوبلاستوما

🍀نکات کلیدیP53

🎀 پروتوانکوژنRET

🍀 فعال شدن انکوژن ها و فرآیند تکثیر

🎀چگونگی خاموش شدن ژنهای سرکوبگر تومور

🍀انواع ناپایداریهای ژنومی و روش های تشخیص ناپایداری های ژنومی درتومور

🎃 ژنتیک و ژنومیک درپزشکی تالیف استراخان

🎀نوروفیبروماتوز نوع یک و ارتباط آن با سرطان

🎃 آخرین ورژن کتاب بیولوژی سلولی و مولکولی لودیش (8th edition 2016)

🍀قسمت اول آسیب DNA : آسیب های محیطی

🎃پاسخ سوالات کنکور ارشد ژنتیک پزشکی سال1395

🎀 فصل11امری

🍀تصاویرکروموزوم های انسان به تفکیک شماره

🎃 خبرفوری ام اس درمان شد!!

🍀قسمت دوم آسیب DNA:آسیب های داخلی


🎃کشف یوکاریوت بدون میتوکندری

🎀مقدمه ای ازبیان ژن درانسان

🍀 تقسیم سلولی (قسمت اول)

🎀تقسیم سلولی (قسمت دوم)


🍀نکات فصل اول امری

🎃کلید اولیه سوالات دکتری ژنتیک پزشکی 95

🎃 سوالات کنکور دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی ۹۵


🎃 تصویر سوالات کنکور دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی ۹۵

💖❣💝💞💖❣💝💞