✅ #ویس_انگیزشی_درسی بر گرفته از سخنان موراکامی✅

🌹تدریس تخصصی ژنتیک پزشکی🌹
🆔 @PhDMSc

✅📽🔴 فیلم کوتاه بسیار خوب برای آشنایی با سندرم تورت Tourette's syndrome یا توره🔴📽✅

🌹تدریس تخصصی ژنتیک پزشکی🌹
🆔 @PhDMSc

🌹تدریس تخصصی ژنتیک پزشکی🌹
🆔 @PhDMSc

✅ دفترچه راهنمای شرکت در آزمون ورودي دوره كارشناسي ارشد ناپيوسته سال 97 👆👆👆

🌹تدریس تخصصی ژنتیک پزشکی🌹
🆔 @PhDMSc

✅ دفترچه راهنمای شرکت در آزمون دکتری تخصصی و دکتری پژوهشی (Ph.D) سال 97 👆👆👆

🌹تدریس تخصصی ژنتیک پزشکی🌹
🆔 @PhDMSc

#فایل_درسی
توضیحاتی چند از الگوهای تفکیک در ترانسلوکاسیون های دوجانبه با یک مثال :


مثال (11:22) t

والد دارای این ترانسلوکاسیون:

دارای یک کروموزوم 11 نرمال (11N) و یک 11 درگیر در ترانسلوکاسیون (der11)

یک کروموزوم 22N
یک کروموزوم der22


در والد دارای ترانسلوکاسیون دو جانبه الگوی تفکیک کروموزوم ها در گامتوژنز بصورت های 2:2 3:1 4:0 محتمل است 👇👇👇👇
@PhDMSc

الگوی تفکیک 2:2 : (تشکیل 6 نوع گامت)
هر گامت دو کروموزوم را دریافت میکند.

1. alternative
«تشکیل دو نوع گامت»
💠 11N، 22N

🔴 der11, der22

کروموزوم های 11N و 22N وارد یک گامت میشوند (گامت طبیعی)

کروموزوم های 11 der و der 22 وارد گامت دوم (گامت دارای جابجایی متعادل)


2. Adjacent [ A1 & A2 ]
(تشکیل 4 نوع گامت)


در A1 (دو نوع گامت)
سنترومرهای غیر هومولوگ وارد یک گامت میشوند
🔹 11N و der 22
🔸 22N و der11



در A2 (دو نوع گامت)

سنترومرهای هومولوگ وارد یک گامت میشوند

🔺11N و der11
▪️22N و der 22




پس در تفکیک 2:2
تشکیل 6 نوع گامت محتمل است.

@PhDMSc

در تفکیک 3:1 (تشکیل 8 نوع گامت)
سه کروموزوم وارد یک گامت میشوند و یک کروموزوم وارد گامت دیگر

1.دو تا کروموزوم N بعلاوه یک کروموزوم der (دو حالت👇)

💠 11N,22N, der11

🔴 11N,22N, der22

2.دو کروموزوم der بعلاوه یک N (دو حالت👇)

🔹der11, der22, 11N

🔸der11, der22, 22N


در همه حالت‌های بالا طبیعتا کروموزوم باقی مانده وارد گامت دیگر میشود (4 حالت 👇 )

💠 der22

🔴 der11

🔹22N

🔸11N


پس در تفکیک 3:3 تشکیل 8 نوع گامت محتمل است.


🌹تدریس تخصصی ژنتیک پزشکی🌹
🆔@PhDMSc

پس از تفکیک 3:1 و شرکت گامت های حاصله در فرایند لقاح و تشکیل جنین حالت‌های
Tertiary trisomy & monosomy

و
Interchange trisomy & monosomy

را خواهیم داشت:




💠گامت دو کروموزوم نرمال بعلاوه یک der
Tertiary trisomy

گامت متقابل که فقط یک der را دریافت کرده
Tertiary monosomy

🔰گامت دارای دو تا کروموزوم der و یک N

Interchange trisomy

گامت متقابل که فقط یک کروموزوم نرمال را دریافت کرده

Interchange monosomy


🌹تدریس تخصصی ژنتیک پزشکی🌹
🆔@PhDMSc

در تفکیک 4:0
یک گامت هر 4 کروموزوم را دریافت میکند و گامت مقابل بدون کروموزوم های مربوطه.
@PhDMSc

با سه ماده مخدر تاثیر گذار بر DNA آشنا شویم.
🌹تدریس تخصصی ژنتیک پزشکی🌹
🆔@PhDMSc

‍ ‍ محققان مرکز ژنوم نیویورک با بررسی شجره‌نامه 3 میلیون نفر که با هم فامیل بودند و بین سال‌های 1600 تا 1910 میلادی زندگی می‌کردن به این نتیجه رسیدن که تاثیر ژن در عمر زیاد فقط 16 درصد شده و ژن خوب نهایتا 5 سال به عمر افراد اضافه میکنه که مقدار کمیه!

این در حالیه که فقط سیگار کشیدن میتونه 10 سال عمر رو کوتاه کنه! یعنی تصمیماتی که تو زندگی می‌گیریم نقش مهمتری در طول عمر دارن!

🌹تدریس تخصصی ژنتیک پزشکی🌹
🆔@PhDMSc

☘️روزجهانی DNA برشما عزیزان مبارک☘️

Apr 25 , DNA Day 😊😍


🌹تدریس تخصصی ژنتیک پزشکی🌹
🆔 @PhDMSc ‎

جدول مربوط به الگوریتم (درخت تشخیصی) اختلالات تکامل جنسیتی یا
Disorders of Sex Development (DSDs)
Chapter 9 Emery's 2017
🌹تدریس تخصصی ژنتیک پزشکی🌹

@PhDMSc

#فایل_درسی
توضیحات تکمیلی در خصوص الگوریتم اختلالات جنسیتی
Disorders of Sex Development (DSDs)
Chapter 9 Emery's 2017
🌹تدریس تخصصی ژنتیک پزشکی🌹

@PhDMSc

#فایل_درسی
@PhDMSc

🌸 تدریس تخصصی ژنتیک پزشکی🌸

❓سوال 68 آزمون دکتری ژنتیک پزشکی 93-94 :

اگر فراوانی گامت های
A1B1: 0.5
A1B2: 0.1
A2B1: 0.3
A2B2: 0.1

باشد، مقدار D پس از یک نسل آمیزش تصادفی چه مقدار خواهد بود؟ (فرض کنید این دو لوکوس بهم مرتبط نباشند و مقدار تتا بین این دو لوکوس 0.01 باشد.)
گزینه ها:
1. 0.02
2. 0.01
3. 0.0198
4. 0.0318

پاسخ صحیح : گزینه 3

پاسخ تشریحی 👇 👇 👇


@PhDMSc

@PhDMSc

این سوال 👆👆 به مبحث «تعادل در دو جایگاه یا لوکوس ژنی» مربوط میشود.

بطور کلی
اگر دو جایگاه ژنی با
جفت الل های A1/A2 و B1/B2 را در نظر بگیریم و فراوانی این الل ها :
‌A1:p A2:q B1:r B2:s


فراوانی گامت های مختلف بصورت های زیر خواهد بود:
فراوانی گامت ها:
A1B1: pr
A1B2: ps
A2B1: qr
A2B2: qs

بر همین اساس فراوانی ژنوتیپ ها هم قابل محاسبه است، مثال :
A1A1B1B1 : p2r2


جواب سوال 68 آزمون دکتری 93-94:

دو لوکوس A1/A2 و B1/B2 داریم که مرتبط نیستند ( پیوسته نیستند) و مقدار تتا (میزان بروز کراسینگ اور) برابر است با 0.01.
فراوانی گامت های مختلف هم در صورت سوال داده شده است. مقدار D (نبود تعادل) پس از یک نسل آمیزش تصادفی؟!

نکته : اگر دو لوکوس ژنی نسبت به هم در حالت repulsion بر روی یک کروموزوم قرار داشته باشند، احتمال به وجود آمدن انواع گامت علاوه بر فراوانی اولیه ژن ها به میزان وقوع کراسینگ اور بین دو لوکوس ژنی هم بستگی دارد و هر چه فاصله بین این دو لوکوس ژنی کمتر باشد مدت زمان بیشتری (تعداد نسل های بیشتری) لازم است تا به تعادل برسد.

بنابراین جواب سوال با استفاده از این فرمول محاسبه میشود:
dn=d0 (1-teta)^n ( n به توان )

در این فرمول dn، میزان نبود تعادل در نسل های n ام و d0، میزان نبود تعادل در والد آغاز کننده (نخستین) و تتا میزان وقوع کراسینگ اور میباشد.

اگر فرض کنیم A1 و ‌B1 روی یک کروموزوم قرار داشته باشند و A2 و B2 روی کروموزوم هومولوگ باشند و گامت ها را به دو دسته Repulsion ( یعنی A1B2 و A2B1) و Coupling (یعنی A1B1 و ‌A2B2) تقسیم کنیم

|| ||
A1 A2
|| ||
|| ||
B1 B2
|| ||



فراوانی گامتهای در حالت repulsion منهای فراوانی گامت های در حالت Coupling برابر است با d0. یعنی 👇

d0=
(A1B2*A2B1) - (A1B1*A2B2)
d0= (0.1*0.3) - (0.5*0.1)= - 0.02

d1= 0.02(1-0.01)^1
d1= 0.02(0.99)=0.0198

رفرنس : مبانی ژنتیک جمعیت
دکتر مصطفی سعادت


🌸 تدریس تخصصی ژنتیک پزشکی 🌸

@PhDMSc

دفترچه سوالات کنکور دکتری تخصصی، ژنتیک پزشکی 👇👇👇.
بیستم/ اردیبهشت/ ۹۷
با آرزوی موفقیت روز افزون برای همه داوطلبان عزیز
@PhDMSc
🌹تدریس تخصصی ژنتیک پزشکی🌹

صفحه اول
دفترچه سوالات کنکور دکتری تخصصی، ژنتیک پزشکی.
@PhDMSc
🌹تدریس تخصصی ژنتیک پزشکی🌹

صفحه دوم
دفترچه سوالات کنکور دکتری تخصصی، ژنتیک پزشکی.
@PhDMSc
🌹تدریس تخصصی ژنتیک پزشکی🌹