Председатель Общероссийской общественной организацией поддержки пациентов с воспалительным заболеванием кишечника (ВЗК) и синдромом короткой кишки (СКК) «ДОВЕРИЕ» Татьяна Шашурина - о том, что ухудшение ситуации с обеспечениями лекарственными препаратами утяжеляет течение заболеваний пациентов. 👇👇👇

-☝☝☝ Что изменилось за год, прошедший с XIV Всероссийского конгресса пациентов? Лучше или хуже стало с обеспечением инновационными лекарственными препаратами больных вашей нозологией? Можете ли выделить достижения, которыми ваша организация готова поделиться с коллегами?

- К сожалению, ситуация с обеспечениями лекарственными препаратами пациентов с ВЗК и СКК в регионах изменилась в худшую сторону. Особенно это ощущается сейчас - в конце года. Учитывая то, что биологическая терапия назначается по жизненным показаниям, существует риск срыва достигнутой ремиссии и утяжеления течения заболевания. К тому же линейка биологических препаратов при воспалительных заболеваниях кишечника ограничена.
Из достижений - завершилась реализация проекта «Сила жизни» для поддержки пациентов с синдромом короткой кишки, поддержанного Фондом президентских грантов. Запланированная цель проекта «Сила жизни: апробация комплексной поддержки пациентов при внестационарном парентеральном питании» - повышение доступности для нуждающихся пациентов парентерального питания в нестационарных условиях - достигнута. Стоит отметить, что оборудованный, оснащенный тренинг-кабинет в Санкт-Петербургском НИИ скорой помощи имени Джанелидзе продолжает свою деятельность, пациенты и их родственники по-прежнему проходят обучение по введению парентерального питания на дому. В этом году у нас появилась Служба индивидуального сопровождения и адресной помощи. И, наконец, в текущем году наша организация прошла перерегистрацию в Минюсте РФ и стала общероссийской. Сейчас у нас 48 региональных отделений в стране.

- Сказывается ли кадровый дефицит в системе здравоохранения на пациентах с вашей нозологией?

- Да, кадровый дефицит в системе здравоохранения сказывается на пациентах с ВЗК и СКК. По-прежнему в регионах практически нет специалистов, кто бы вел пациентов с синдромом короткой кишки, несмотря на обучение врачей, которое проводит доктор медицинских наук, профессор, руководитель лаборатории клинического питания Санкт-Петербургского НИИ скорой помощи имени Джанелидзе Валерий Матвеевич Луфт. Не каждый специалист имеет желание заниматься такими сложными пациентами. Да и не всякий гастроэнтеролог распознает по определенным симптомам болезнь Крона и язвенный колит.

- Вы планируете выступать на конгрессе? О чем будете говорить?

☝ - Я буду выступать на одном из круглых столов, посвященном оказанию медицинской помощи пациентам с синдромом короткой кишки в регионах. Это ультра-редкая когорта пациентов, и маршрутизация, взаимодействие с врачами происходит практически всегда индивидуально, а нужна выстроенная система.

- Чего Вы ожидаете от XV Всероссийского конгресса пациентов?

- Ждем, что нас, пациентское сообщество, услышат, ждем, что Правительство РФ, в частности Министерство здравоохранения, обратит более пристальное внимание на ключевые проблемы пациентов всех нозологий. Мы, как никто другой, ежедневно слышим и видим обращения наших пациентов о помощи.

Навигатор пациентов – обновленная версия

В рамках выигранного проекта по линии Фонда президентских грантов МООПЦИ «Лестница» в партнерской связи с ВСП провела модернизацию ресурса Навигатор пациентов.
https://help-vsp.ru/

Повышена скорость работы, обновлен дизайн для удобства навигации, улучшено качество визуального и графического контента. Разработано PWA-приложение «Навигатор пациентов», адаптированное для мобильных устройств, с возможностью работы в офлайн-режиме и синхронизацией с обновлениями сайта.

Предлагаем вам ознакомиться с результатами проделанной работы!

Минздрав и Минтруд просят объяснить, зачем людям с ампутированными конечностями нужно подтверждать свою инвалидность. Депутат Госдумы Ксения Горячева обратилась с соответствующим запросом к главам ведомств, сославшись на обращения граждан с инвалидностью. Переосвидетельствование, объясняют эксперты, нужно не для того, чтобы вновь засвидетельствовать сам факт ампутации, а для того, чтобы после реабилитации присвоить ту или иную группу инвалидности.

Медицинский адвокат Ирина Гриценко указывает, что врачи не могут обойти требования, которые предъявляются при проведении медико-социальной экспертизы, так как это должностное преступление. По ее мнению, необходимо вынести лиц с ампутированными конечностями в отдельную подгруппу, освободив от переосвидетельствования. «Мы давно за это боролись,— говорит сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов.— Надо прекращать мучить людей». Подробнее на сайте ВСП https://vspru.ru/association/rukovodstvo-vsp/vlasov/2024/11/20112024-invalidy

Директор Межрегиональной общественной благотворительной организации инвалидов «Общество взаимопомощи при болезни Бехтерева» Наталья Шаталова - о том, что доступ пациентов к инновационным лекарственным препаратам по-прежнему ограничен. 👇👇👇

- Что изменилось за год, прошедший с XIV Всероссийского конгресса пациентов? Лучше или хуже стало с обеспечением инновационными лекарственными препаратами больных вашей нозологией? Можете ли назвать достижения, которыми ваша организация готова поделиться с коллегами?

- За прошедший год одной из наших ключевых инициатив стало открытие первой в России Службы равного консультирования в ревматологии. Это новаторская форма поддержки в ревматологии, которая помогает людям с ревматическими заболеваниями, особенно на этапе принятия диагноза. Консультанты на личном опыте преодоления аналогичных трудностей оказывают эмоциональную и информационную поддержку. Этот проект не только поддерживает тысячи людей, но и создаёт среду взаимопомощи и понимания, столь важную в условиях хронических заболеваний.
Что касается обеспечения инновационными лекарственными препаратами, то ситуация остаётся сложной. Хотя потребность в генно-инженерных биологических препаратах (ГИБП) и селективных иммунодепрессантах (СИ) растёт, доступ к ним по-прежнему ограничен. По оценкам экспертов, сейчас такими препаратами обеспечено лишь около 8% пациентов, что значительно ниже реальной потребности. Решение проблемы доступности ГИБП и СИ я вижу во внедрении комплекса процессных мероприятий «Раннее выявление и борьба с ревматическими заболеваниями», который связан с реализацией целевого Национального проекта РФ «Продолжительная и активная жизнь».

- Сказывается ли кадровый дефицит в системе здравоохранения на пациентах с вашей нозологией? Замечаете ли прогресс с внедрением в систему здравоохранения цифровых технологий?

За последние 20 лет в здравоохранении России наблюдается значительный прогресс в применении цифровых технологий: внедряются медицинские информационные системы (МИС), ведётся работа с большими данными, используются возможности искусственного интеллекта. Однако в ревматологии всё ещё остаются серьёзные вызовы. В первую очередь это касается отдалённых регионов, районов Крайнего Севера и населённых пунктов, где нет ревматологов. Норматив один ревматолог на 50 000 прикреплённого населения в настоящее время часто не соблюдается. Кадровый вопрос по-прежнему остаётся открытым.
☝ На мой взгляд, телемедицина могла бы стать ключевым решением для таких регионов. Она предоставляет возможность получить консультацию узкого специалиста независимо от места жительства пациента. Но для этого необходимы дополнительные усилия по нормативному регулированию и развитию инфраструктуры.

- Вы планируете выступать на конгрессе? О чём будете говорить? Какие темы хотелось бы обсудить на его заседаниях?

- Да, я планирую принять участие в пленарных заседаниях, выступить на круглом столе №25 «Доступность ГИБП и СИ для пациентов с ревматическими заболеваниями как возможный первый шаг к достижению целей национального проекта «Продолжительная и активная жизнь». Ревматические заболевания обладают широчайшей распространенностью и разнообразием. Согласно результатам анализа Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в развитых странах хронические ревматические заболевания занимают второе место после кардиоваскулярных заболеваний среди причин, приводящих к развитию инвалидизирующих осложнений и инвалидизации больных. Об этом подробнее мы поговорим с экспертами в рамках круглого стола.
Кроме того, я буду представлять наш международный проект «Школа здоровья для ревматических пациентов Казахстана», который мы реализовали при поддержке Фонда президентских грантов, на выставке-конкурсе проектов общественных организаций ВСП, а далее участвовать в пленарной дискуссии, относящийся к данной выставке, - «Проектный подход в деятельности пациентских организации». А в завершении Конгресса поделюсь опытом нашей организации в мастер-классе «Равное консультирование в действии: как создать службу равного консультирования».

👇👇👇

- Чего Вы ожидаете от XV Всероссийского конгресса пациентов?

☝☝☝ - Я ожидаю, что Конгресс станет площадкой для выработки конкретных решений по ключевым вопросам доступности лечения, улучшения системы здравоохранения и реализации национальных проектов. Уверена, что объединение усилий пациентских организаций, медицинского сообщества и государства поможет улучшить качество жизни людей с ревматическими заболеваниями. Для нашей организации это возможность представить успешные проекты и продолжить укреплять сотрудничество с коллегами.

Уважаемые коллеги!

На сайте XV Всероссийского конгресса пациентов https://congress-vsp.ru/xv/ опубликована актуальная программа Конгресса, который состоится в период с 27 ноября по 1 декабря включительно.

☝ В первый и второй дни Конгресса состоятся в онлайн формате симпозиумы и круглые столы по отдельным актуальным темам, волнующим специалистов и целевые группы пациентов.

🤝 В третий день состоятся в гибридном формате пленарные дискуссии, с участием государственных и общественных структур, представителями экспертного, медицинского и пациентского сообществ.

🖐 В четвертый и пятый дни Конгресса состоится в очном формате тренинг по вопросам организации работы обществ пациентов и общественных советов по защите прав пациентов при органах власти, взаимодействия НКО и власти, усиления эффективности деятельности НКО в целях повышения качества оказания медицинских услуг населению.

Уважаемые коллеги!

Всероссийский конгресс пациентов ежегодно проводится Всероссийским союзом пациентов при поддержке Министерства здравоохранения Российской Федерации, Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, федеральных органов власти.

☝☝☝ На мероприятии руководители федеральных ведомств представят стратегические линии развития здравоохранения. Представители профильных государственных структур, пациентских организаций и профессиональных сообществ оценят взаимодействие общества и государства, обсудят наиболее острые проблемы сферы здравоохранения и пути их разрешения.

По итогам Конгресса будет подготовлен пакет резолюций с рекомендациями органам власти.

Вице-президент Региональной общественной организации «Общество инвалидов-больных рассеянным склерозом в Московской области» Игорь Цикорин – о том, как перебои с обеспечением пациентов инновационными лекарственными препаратами сказывается на больных рассеянным склерозом. 👇👇👇

- Что изменилось за год, прошедший с XIV Всероссийского конгресса пациентов? Лучше или хуже стало с обеспечением инновационными лекарственными препаратами больных вашей нозологией?

- В течение года мы сталкивались с перебоями в поставках тех или иных лекарственных препаратов, с задержкой выдачи препаратов. Пытались анализировать, с чем это связано. Пришли к выводу, что существуют проблемы с логистикой: препараты, которые должны закупаться по программе федерального уровня, закупались не вовремя. В связи с этим пациенты испытывали сложности с получением необходимых лекарств. Что нас насторожило в этом году? Когда происходят сбои в федеральных закупках, то региональные министерства здравоохранения должны оперативно решать эти вопросы. К сожалению, в этом году мы столкнулись с ситуацией, когда федеральный уровень «проваливался», а на региональном уровне, хотя и видели проблему, не успевали купить препараты для наших пациентов. В этом году такие ситуации случались даже в таких городах, как Москва и Санкт-Петербург. Возможно, регионы предполагали, что федералы вот-вот закупят, и не хотели тратить свои средства на закупку. Да, мы понимаем проблемы тех или иных регионов с финансированием, тем более с экстренным финансированием. Но, с другой стороны, перерыв в приеме лекарственных препаратов и перерыв в терапии для наших пациентов неприемлем. Неполучение препарата, неизвестность, когда он будет получен, неуверенность, что они смогут продолжить терапию и сохранить свое здоровье, на пациентов действует отрицательно. То есть пациент, помимо терапевтического эффекта, который он должен получить от препарата, еще имеет отрицательный психологический эффект недостигнутых ожиданий.

- Сказывается ли кадровый дефицит в системе здравоохранения на пациентах с вашей нозологией?

- Да, сказывается, особенно дефицит узких специалистов. Не совсем правильно выстроена дорожная карта в регионах, где, чтобы попасть к неврологу, необходимо предварительно посетить терапевта. Хотя если пациент постоянно ходит к неврологу, то зачем ему посещать терапевта? Во многих городах, например в Москве и Ростове, этот вопрос решен. То есть там, где Центры рассеянного склероза работают достаточно устойчиво, там можно сразу обращаться к узкому специалисту, минуя терапевта. Там же, где этого нет, и пациенты, и врачи-терапевты теряют время на необязательные посещения и приемы.

- Вы планируете выступать на конгрессе? О чем будете говорить?

☝ - 28 ноября у меня будут два круглых стола, которые я буду модерировать. На одном из них я буду выступать по теме патронажного ухода за пациентами. Тема большая, которую я постараюсь максимально уложить в отведенные мне 10 минут. По сути, эта тема должна быть отдельным круглым столом, потому что здесь много нюансов, много вопросов. Это востребовано у наших пациентов как с легких течением болезни, так и у лежачих больных. У нас есть опыт патронажной службы, есть понимание, что именно необходимо пациенту. Буду делиться опытом.

- Чего Вы ожидаете от XV Всероссийского конгресса пациентов?

- Взросление организации уже произошло. Конгресс переходит из возраста подростка в возраст зрелых и знающих, хотя, конечно, в организации всё происходит быстрее, чем в человеческой жизни. Мы уже многое понимаем. Если раньше врач руководил пациентом, не спрашивая его мнения, то сегодня пациент активно участвует в своем лечении, в оказании медицинской помощи. И в данном случае влияние организации на поведение пациентов, я надеюсь, будет прослеживаться и будет видно всем. Надеюсь, что на Конгрессе будут поднять многие острые вопросы - и по лекарственному обеспечению, и по реабилитации, и оказанию медицинской помощи.

В федеральном бюджете на 2025–2027 годы не хватает как минимум по 1,8 млрд рублей ежегодно на лекарственное обеспечение пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ) из группы экстремального риска с гиперхолестеринемией современной терапией, подсчитали в ВСП. С таким письмом организация обратилась в комитет Госдумы по охране здоровья.

— Сейчас современную липидснижающую терапию пациенты вынуждены приобретать за свой счет. Или же ее закупают за счет региональных бюджетов, но для этого пациентам сперва нужно пройти врачебную комиссию, которая не всегда на их стороне, — уточнил в беседе с «Известиям» сопредседатель ВСП Юрий Жулёв.

☝ В ВСП также сообщили, что экономический ущерб от гиперхолестеринемии составляет почти 1,3 трлн рублей в год, что эквивалентно 1,5% ВВП России.

Подробнее на сайте ВСП https://vspru.ru/association/rukovodstvo-vsp/zhulev/2024/11/20112024-kurs-na-lechenie

27 ноября — 1 декабря в Москве пройдет крупнейшее общественно-государственное мероприятие в сфере здравоохранения — XV Всероссийский конгресс пациентов.

Трансляция всех мероприятий конгресса будет доступна на сайте мероприятия XV Всероссийский конгресс пациентов https://congress-vsp.ru/xv/ . Здесь же опубликована программа и список спикеров. В чатах можно будет высказать мнение и задать вопросы выступающим.

В этом году мы значительно расширили круг привычных тем, будет интересно!
Присоединяйтесь!

«Гражданин – самая большая ценность социального государства Россия»

Круглый стол с таким названием открыл первый дискуссионный онлайн-день юбилейного XV Всероссийского конгресса пациентов.

Модераторами дискуссии выступили Ян Власов, сопредседатель Всероссийского союза пациентов, президент Общероссийской общественной организации инвалидов больных рассеянным склерозом, председатель Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, д.м.н., профессор и Олег Лавров, советник генерального директора АНО "Инновационный инжиниринговый центр" (Иннопрактика), д.м.н. 👇👇👇

Ян Власов представил подготовленную совместно с Валерием Фадеевым, Советником Президента России, Председателем Совета по развитию гражданского общества и правам человека при Президенте России презентацию, посвященную заглавной теме дискуссии. В ней обсуждались вопросы взаимоотношений государства и гражданина как равных, взаимозависимых, нуждающихся друг в друге партнеров, связанных единым территориальным, культурным, правовым и идеологическим пространством. Один из ключевых тезисов экспертов – государственная политика должна учитывать базовые запросы гражданина. Насколько социально государство, настолько ответственен его гражданин.

☝ «Ответственный гражданин в сфере здравоохранения - это человек, который ответственно относится с себе и своему здоровью. На этом конгрессе помимо узких или отраслевых тем проходит важная мысль: мы участвуем в строительстве новой системы здравоохранения. Старая, советская, система в девяностых годах была полностью разрушена. Она не была идеальной, но она была достаточно устойчивой и объемной, и помимо терапии содержала много функций, которых сейчас мы лишены. У нас отняли по большому счету контроль за качеством оказания медицинской помощи, область эпидемиологии, аптечную сеть, санаторно-курортное лечение, реабилитацию. За это отвечают другие ведомства. И между решениями разных ведомств «утекают» и финансы, и базовые запросы людей на эффективную и качественную медицинскую помощь. Это, конечно, недопустимо. Мы будем обращаться к Главе государства, чтобы такие подходы пересмотреть. Нам нужна новая концепция системы здравоохранения, ее перезапуск», - отметил в своем выступлении Ян Власов. 👇👇👇

Большие потери экономик развитых стран от неэффективной работы системы здравоохранения на примере исследований, проведенных в западных странах, подчеркнула Лариса Попович, директор Института экономики здравоохранения — Национального исследовательского университета Высшая Школа экономики.

На тему разработок отечественных фарминноваций для обеспечения лекарственной безопасности предложил участникам дискуссии поразмышлять Олег Лавров советник генерального директора АНО "Инновационный инжиниринговый центр" (Иннопрактика), д.м.н.

☝ «Лекарственная безопасность в настоящее время может быть обеспечена формированием собственной линии разработки продуктовых портфелей для матрицы потребностей. Это технологическая, а не только экономическая, категория, когда разработка, интеллектуальная собственность, главный инженер, производство, завод, маркетинговое продвижение и деньги с продажи находятся внутри страны», - подчеркнул Олег Лавров.

☝☝☝ Полина Пчельникова, Президент ОООИ РРА «Надежда», член Правления ВСП, член Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Минздраве России, подняла чрезвычайно актуальную для всего пациентского сообщества тему гармонизации включения препаратов в перечень ЖНВЛП и Программу госгарантий.

«В настоящее время в Российской Федерации действует система оплаты страхового случая лечения за счет средств бюджетов Федерального фонда обязательного медицинского страхования с применением клинико-статистических групп (далее – КСГ). Модели КСГ утверждаются ежегодно Программой государственных гарантий на предстоящий год и плановые периоды. При этом в соответствующие схемы лекарственной терапии отдельных КСГ могут попасть только лекарственные препараты, уже включенные в перечень ЖНВЛП.

☝ В свою очередь на текущий момент отсутствуют новые схемы лекарственных препаратов, включенных в проект перечня ЖВНЛП, в проекте Приложения №4 к Программе государственных гарантий на 2025 год и на плановый период 2026 и 2027 годов.

👉 Эта ситуация приводит к существенном риску ограничения жизненно необходимой терапии пациентам с тяжелыми инвалидизирующими жизнеугрожающими заболеваниями и сводит до минимума потенциал для расширения охвата терапией более широкого круга пациентов ввиду высвобождения бюджетных средств из-за снижения цены на лекарственные препараты, предложенных к регистрации в Перечень ЖНВЛП», - констатировала Полина Пчельникова.

Глубокие и актуальные идеи и предложения участников круглого стола будут учтены при подготовке рекомендаций Конгресса органам власти Российской Федерации.

Чтобы уверенно двигаться в сторону элиминации вирусного гепатита С,
надо лечить кратно больше пациентов, чем их выявляют


На XV Всероссийском конгрессе пациентов прошел круглый стол «Хронические вирусные гепатиты: задача - реализовать все возможности». Его модераторами выступили сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулёв и председатель правления МОО «Вместе против гепатита, президент АНО «Центр стратегии здравоохранения», член Совета при Правительстве Российской Федерации по вопросам попечительства в социальной сфере Никита Коваленко. 👇👇👇

Никита Коваленко рассказал, как выполняется поручение Президента по элиминации вирусного гепатита С в России. «У нас есть хорошие нормативные документы, у нас есть планы по борьбе с гепатитами как федеральный, так и региональные. И я не перестану благодарить Минздрав и Правительство РФ за то, что в этих планах учтены многие моменты, на которые указывало пациентское сообщество. У нас есть нормативные документы от Правительства России по предоставлению федерального финансирования, в которых учтены пожелания пациентского сообщества в том, чтобы не было возможности использования этих денег каким-то другим образом, - отметил он. - Сейчас есть четыре канала обеспечения терапией пациентов с гепатитом С. У нас сформирована структура оказания медицинской помощи, и сейчас стоит задача тонко настроить эту структуру».
☝ Никита Коваленко сообщил, что, помимо закрепления лечения гепатита С в базовой программе государственных гарантий, в России с 2024 года определены средние нормативы объема медицинской помощи и средние объемы нормативы финансовых затрат. При этом последние повысились в 2,5 раза. «Но наряду с этим на 25% снизились нормативы обеспечения финансовых затрат, хотя по той же программе госгарантий предполагается, что зарплата медицинских работников должна увеличиться, - рассказал он. – Но если мы снижаем тарифы, то мы снижаем и зарплату медицинских работников, при этом нагрузка на них увеличится в 2,5 раза. Конечно, можно увеличить зарплату за счет увеличения количества обслуживаемых пациентов, но любой врач в состоянии обслужить за смену ограниченное количество пациентов. Если мы будем увеличивать эту нагрузку, то это приведет и к выгоранию врачей, и к снижению качества оказания медицинской помощи».

Никита Коваленко также отметил еще один огромный шаг вперед - включение скрининга на гепатит С в диспансеризацию отдельных возрастных групп населения, что потенциально позволит выявить всех инфицированных. 👇👇👇

☝ Заместитель директора по научной работе и инновационному развитию НМИЦ фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний Минздрава РФ, главный внештатный специалист по инфекционным болезням Минздрава РФ, д.м.н., профессор Владимир Чуланов назвал ближайшие задачи по расширению доступа к диагностике и лечению хронического вирусного гепатита. «Напомню, что наша популяция пациентов с хроническим гепатитом С отличается тем, что у нас большая часть больных, которые ежегодно выявляются, это пациенты старших возрастных групп (40 лет и старше). Большая часть из них была выявлена в 2023 году. Это говорит о том, что сегодня мы выявляем тех пациентов, которые были инфицированы в предыдущие годы (в конце 90-х - начале 2000-х). И важно их активно выявлять, включать в программу лечения, потому что у пациентов старше сорока прогрессирование заболевания идет быстрее. Поэтому очень хорошо, что у нас появилось больше возможностей по расширению программ лечения. 2023 год стал переломным с точки зрения количества пациентов, которых мы пролечили. Их было чуточку больше, чем количество выявленных пациентов - 46 500 против 46 400. Это небольшое количество, но тенденция наметилась положительная».

Владимир Чуланов также сообщил, что в большинстве регионов страны выявили мене 25% пациентов от ожидаемого расчетного числа больных гепатитом С. «Безусловно, очень важно лечить больше пациентов, чем мы их выявляем. Это как минимум. Но в России есть и такие регионы, которые пока пролечивают пациентов меньше, чем ежегодно выявляют. Так мы далеко не продвинемся. Сегодня у нас есть все возможности, которые позволяют это изменить в позитивную сторону».

☝ Ведущий специалист отдела способов оплаты медицинской помощи, ФГБУ ЦККЭМП Минздрава России Елизавета Румянцева рассказала об изменениях в организации медицинской помощи больным гепатитом С, оказываемой за счет средств ОМС. «При формировании модели оплаты мы учитываем одну общую мысль: у нас основная цель - пролечить как можно больше пациентов», - сообщила она. При формировании модели учитывается то, что цены на препараты для лечения пациентов с гепатитом С будут снижены. Если раньше это были среднезакупочные цены, то теперь они формируются в соответствии с планируемым снижением цены на препараты прямого противовирусного действия. «Надеемся, что на качестве медицинской помощи это никак не скажется, наоборот мы сможем пролечить большее количество больных», - подчеркнула Елизавета Румянцева.

«Плохой» холестерин нуждается в повышенном внимании

Как не допустить повторных инфарктов и инсультов у молодых трудоспособных граждан, эксперты Всероссийского конгресса пациентов обсудили на круглом столе, посвященном доступности медицинской помощи пациентам очень высокого и экстремально высокого риска.

☝ Почти 84% пациентов, страдающих болезнями системы кровообращения, погибают от хронических заболеваний, в основе которых лежит атеросклероз. При этом, повышение уровня холестерина и липопротеидов низкой плотности — вполне управляемый фактор риска, и современная фармакотерапия может существенно снизить сердечно-сосудистую заболеваемость, затормозить проявление болезни и даже уменьшить количество смертей. Особый фокус внимания должен быть на пациентах очень высокого и экстремально высокого риска. 👇👇👇