ВСП предложил включить в Перечень ЖНВЛП лекарства, применяющиеся для терапии нарушений липидного обмена, предусмотренные клинрекомендациями. Письмо с «дорожной картой» было направлено главе Минздрава по итогам III форума «Сердечно-сосудистые заболевания и продолжительность жизни».

Подробнее на сайте ВСП https://vspru.ru/forum/ssz-3/2024/11/11112024-vsp-predlozhil

Наталья Шаталова в фотовыставке «Суперсила» о людях, посвятивших свою жизнь помощи другим.
Герои экспозиции создают уникальные вязаные изделия, проводят реабилитацию с помощью полетов в аэротрубе, находят новый дом для собак и кошек, помогают людям с ревматическими заболеваниями.
Выставка рассказывает о 10 победителях медиапроекта, который проводила Сеть коворкинг-центров НКО среди представителей некоммерческого сектора. Они работают в некоммерческих организациях, ежедневно решают сложные задачи и делятся своим опытом. Прочитать вдохновляющие истории и увидеть фотографии можно на Страстном бульваре и на сайте проекта https://xn--80ajjjdnibkhdu.xn--p1ai/.

Выставка «Суперсила» продлится до 24 ноября на Страстном бульваре. Организатором медиапроекта и выставки выступает Сеть коворикнг-центров НКО при поддержке Комитета общественных связей и молодежной политики Москвы. 👇👇👇

Среди победителей – Наталья Шаталова, директор Межрегиональной общественной
благотворительной организации инвалидов «Общество взаимопомощи при болезни
Бехтерева». Организация поддерживает людей с ревматическими заболеваниями.

☝ «Моя главная суперсила:
созидать! Эта суперсила вот уже 12 помогает мне развивать Общество взаимопомощи
при болезни Бехтерева и других ревматических заболеваниях. Теперь, получив
диагноз «Болезнь Бехтерева» или другой ревматический диагноз пациенты не
сталкиваются с неизвестностью, как когда-то с ней столкнулась я. А получают направление на наш сайт! На сайте собрана вся новая и полная информация о заболевании, видеоуроки по ЛФК, возможность обратиться за помощью в защите своих прав. Видеть как растёт Общество, в которое было вложено столько сил и приносит пользу людям, доставляет мне большую радость и счастье».

Председатель Межрегиональной общественной организации «Содействие инвалидам с детства, страдающим болезнью Гоше, и их семьям» Михаил Кветный - о том, что поздняя диагностика заболеваний может привести к развитию тяжелых осложнений, которые в дальнейшем потребуют более дорогостоящего лечения. 👇👇👇

- Что изменилось за год, прошедший с XIV Всероссийского конгресса пациентов? Можете ли Вы назвать достижения, которыми ваша организация готова поделиться с коллегами?

- За 2024 год произошло много изменений в системе здравоохранения в стране, и не все они ведут к лучшему. Самое настораживающее - это значительное снижение финансирования всей системы. Также за этот год из страны ушли несколько зарубежных фармацевтических компаний с препаратами для лечения редких заболеваний, в том числе и болезни Гоше.
Огромной проблемой для наших пациентов является переход из детского возраста во взрослое состояние. Для таких пациентов меняется практически всё. Дети гарантированно обеспечены препаратами через Фонд «Круг добра», а вот взрослые…
Основным совместным достижением с коллегами из других организаций, занимающимися редкими болезнями, и при непосредственной поддержке Фонда «Круг добра» стало то, что наши дети теперь гарантированно получают лечение не до 18, а до 19 лет, находясь под наблюдением врачей, которые ведут их с раннего детства.

- Сказывается ли кадровый дефицит в системе здравоохранения на пациентах с вашей нозологией? Замечаете ли прогресс с внедрением в систему здравоохранения цифровых технологий?

- С внедрением цифровых технологий стало проще организовывать консультации с крупными федеральными центрами, которые занимаются болезнью Гоше. Для этого используются средства телемедицины.
Конечно, кадровый дефицит влияет на наших пациентов, особенно это сказывается в населенных пунктах вне крупных городов. Болезнь Гоше - это системное заболевание. Врач на месте (а я имею в виду участкового врача, который первым сталкивается с непонятным состоянием у больного) должен определить, как его обследовать и к какому узкому специалисту направить. Нехватка опытных врачей первичного звена приводит к поздней диагностике заболеваний, в частности болезни Гоше, что связано с развитием тяжелых осложнений, которые в дальнейшем требуют более дорогостоящего лечения. В некоторых случаях требуются оперативные вмешательства, что приводит к инвалидизации. А ведь этого можно было избежать.
К сожалению, подготовка врачей в медицинских вузах стала намного хуже. Если раньше подготовка врача к самостоятельной работе состояла из трех ступеней: 5 лет общего обучения, 6-й курс - субординатура по выбранному направлению, а затем прохождение интернатуры по специальности, и только после этого врач получал разрешение на работу. Сейчас все сократилось до пяти лет в вузе. А это, естественно, сказывается на качестве лечения.

☝ - Вы планируете выступать на XV Всероссийском конгрессе пациентов? Какие темы хотелось бы обсудить на его заседаниях?

- Я планирую поднять тему, о которой говорил выше - о выходе пациентов из-под опеки Фонда «Круг добра» и об их переходе во взрослое состояние. Необходимо создать механизм, по которому будет преемственность в лечении таких пациентов.

- Чего Вы ожидаете от XV Всероссийского конгресса пациентов?

- Я ожидаю, что совместно с органами федеральной власти мы сможем решить хотя бы часть насущных вопросов. Особо я хотел бы выразить огромную благодарность всем сотрудникам Фонда «Круг добра», и в частности председателю правления отцу Александру Ткаченко, которые прилагают все усилия, чтобы наши дети вовремя и в полном объеме получали необходимое лечение.

Приглашаем принять участие в работе конференции нефрологических пациентов и их близких.

Конференция «Осенние встречи «НЕФРО-ЛИГИ» проводится в онлайн-формате на платформе Zoom два дня, 16 и 17 ноября, начало в 10:00.

Основные мероприятия программы 16 ноября:
- Диспансерное наблюдение при ХБП, Шилов Е. М., главный внештатный нефролог МЗ РФ;
- Организация лекарственного обеспечения в Москве 2024 г.
Котенко О. Н., главный внештатный нефролог ДЗ Москвы
- Отторжение почечного трансплантата: беседа с врачом и взгляд пациента

Основные мероприятия программы 17 ноября:
- Дискуссия «Как решиться на трансплантацию почки».
- Значение программ защиты прав пациентов в решении проблем пациентов с хроническими заболеваниями.
Жулёв Ю. А., сопредседатель ВСП.
- Конференция региональных представителей МООНП «НЕФРО-ЛИГА»

Для участия необходима регистрация https://moonp-nefro-liga-event.timepad.ru/event/3118197/

Дорогие друзья! Рады сообщить, что мы - Московская диабетическая ассоциация - 14 ноября, во Всемирный день диабета, создали канал : "Психология.Диабет.МДА". Задавайте ваши вопросы, пишите о проблемах и будем вместе их решать! Вместе мы сила!
https://t.me/diabet_psihologiya_mda

Президент Фонда «Особая забота» и Липецкой региональной организации Всероссийского общества гемофилии Максим Загрядский - о том, что развитие информационных технологий в здравоохранении вызывает больше вопросов, чем ответов. 👇👇👇

- Что изменилось за год, прошедший с XIV Всероссийского конгресса пациентов? Лучше или хуже стало с обеспечением инновационными лекарственными препаратами больных гемофилией?

- Система здравоохранения постоянно развивается. Как и в любой отрасли, есть свои спады и достижения. И год, прошедший с XIV Всероссийского конгресса пациентов, не стал исключением. Корректируются подходы в применении клинических рекомендаций, не утихают дискуссии об ответственности регионов за организацию медицинской помощи и лекарственного обеспечения. Все это создает среду для нашей работы, слаженной работы пациентского сообщества в России.
Лекарственное обеспечение орфанных пациентов всегда будет в эпицентре внимания профильных некоммерческих организаций и органов власти. В нашей работе мы регулярно отмечаем проблематику с доступностью новых инновационных препаратов, помогаем пациентам преодолеть эти барьеры. В ряде регионов мы сталкиваемся с попытками оставить без лечения пациентов. Нередки случаи, когда не подаются заявки, когда решением региональных врачебных комиссий пытаются отменить терапию, рекомендованную федералами, которую даже еще не начинали! Часто свою маршрутизацию на пути к инновационной терапии пациенты придумывают сами, что не совсем правильно, ибо уходит время.

- Сказывается ли кадровый дефицит в системе здравоохранения на пациентах с вашей нозологией? Замечаете ли прогресс с внедрением в систему здравоохранения цифровых технологий?

- Кадровый дефицит в системе здравоохранения является одним из ключевых драйверов тех изменений, которые мы видим. Мы ушли от доверительной системы, которая была ранее, можно говорить и о дефиците в системе наставничества среди врачей. Мы сталкиваемся и с негативным отношением медицинского руководства, когда врач не может выписать необходимое лекарство, боясь получить выговор на работе. Пациентский экстремизм, есть и такое, не добавляет мотивации докторам. В итоге есть риски в будущем получить синтетические отношения в системе «врач-пациент», где не будет никакого доверия друг к другу.
Цифровизация в здравоохранении должна проходить в понятном режиме для врача и пациента. Развитие информационных технологий должно иметь благую цель. Сейчас остается больше вопросов, чем ответов. Не решен вопрос о синхронизации баз данных частных медучреждений и государственной системы, не всегда есть возможность отследить динамику и прогресс заболевания при переходе пациента, хотя здоровье населения - приоритет политики государства.

- Вы планируете выступать на конгрессе? О чем будете говорить? Какие темы хотелось бы обсудить на его заседаниях?

☝ - Всегда есть о чем поговорить, поделиться, и будущий конгресс для меня не исключение. Мы с организаторами обсуждали яркие темы для выступлений. Мои предложения всегда основаны на практике, которая сформировалась за год. Во главе угла сейчас я все же ставлю помощь и содействие врачам со стороны некоммерческих пациентских организаций. Врачи должны ощущать нашу поддержку, именно в таком ключе нужно строить свою работу в качестве НКО.

- Чего Вы ожидаете от XV Всероссийского конгресса пациентов?
- XV Всероссийский конгресс пациентов станет значимым событием, и нужно использовать эту возможность. Новая информация и обсуждение инициатив всегда заставляют внести корректировки в свою работу. Обмен мнениями с коллегами позволяет потом применить успешный опыт и в своей деятельности. Ждем знакомства с новыми партнерами, ведь мы всегда открыты, и Конгресс дает эту возможность.

17 ноября – Всемирный день борьбы с хронической обструктивной болезнью легких

Тема Всемирного дня борьбы с ХОБЛ в 2024 году — «Знай функцию своих легких».

ХОБЛ – хроническая обструктивная болезнь легких, при которой происходит постепенное сужение просвета бронхов, повышается воздушность легких, нарушается доставка кислорода в организм и выделение углекислого газа.

При ХОБЛ быстрыми темпами прогрессируют заболевания сердца и сосудов, атеросклероз, повышается артериальное давление.

Очень важно своевременно выявить признаки ХОБЛ, поскольку современное лечение приводит к значимому увеличению продолжительности жизни и ее качества.

Пройдите тест на ХОБЛ https://healthcare-vsp.ru/verify/test7/

Президент Всероссийского Общества ОнкоГематологии «Содействие» Лилия Матвеева - о том, что даже в таких благополучных регионах, как Москва, ситуация с лекарственным обеспечением пациентов вызывает обоснованную тревогу. 👇👇👇

- Что изменилось за год, прошедший с XIV Всероссийского конгресса пациентов? Лучше или хуже стало с обеспечением инновационными лекарственными препаратами больных вашей нозологией?

- Учитывая, что в онкогематологии практически ежегодно регистрируются новые лекарственные препараты, то появляется больше возможностей для эффективного лечения, увеличения продолжительности жизни и улучшения ее качества. Мониторинг доступности медицинской помощи для наших пациентов показывает, что инновационные препараты поступают в регионы, но, к сожалению, далеко не весь спектр зарегистрированных препаратов, и не все нуждающиеся ими обеспечены. Вызывают вопросы и решения Комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечней лекарственных препаратов для медицинского применения в части включения препаратов, доказавших свою эффективность и применяемых в регионах, в перечни ЖНВЛП и ВЗН. Показателем того, что ситуация с лекарственным обеспечением требует пристального внимания органов власти в сфере здравоохранения, является, на наш взгляд, и то, что в текущем году у нас появилось большое количество жалоб от пациентов из Москвы, где всегда была благополучная обстановка.

- Можете ли выделить достижения, которыми ваша организация готова поделиться с коллегами?

- Мы всегда открыты к общению и главным своим достижением считаем то, что ежегодно наша организация расширяет свое представительство в регионах, и на сегодня мы присутствуем в 81 субъекте РФ.

- Сказывается ли кадровый дефицит в системе здравоохранения на пациентах с вашей нозологией? Замечаете ли прогресс с внедрением в систему здравоохранения цифровых технологий?

- Безусловно, наши пациенты сталкиваются с последствиями кадрового дефицита специалистов в регионах, т.к. попасть к врачу становится всё сложнее. И это, к сожалению, касается не только врачей-гематологов.
Вопрос внедрения в систему здравоохранения цифровых технологий, как и вопрос регистров пациентов, уже практически десять лет не находит логического разрешения: от бумажной документации так и не ушли. Очень хочется увидеть результаты, поскольку это существенно облегчило бы жизнь и врачей, и пациентов.

- Вы планируете выступать на конгрессе? О чем будете говорить? Какие темы хотелось бы обсудить на его заседаниях?

- В программе конгресса запланирован круглый стол, на котором мы планируем вместе со специалистами обсудить вопросы оказания медицинской помощи пациентам с онкогематологическими заболеваниями, в том числе доступность диагностических исследований, лекарственное обеспечение и т.д.

- Чего Вы ожидаете от XV Всероссийского конгресса пациентов?

- Как всегда, ожидаем, что наше мнение и предложения будут не только услышаны представителями Минздрава и других государственных органов, но и учтены при принятии решений.

Уважаемые коллеги!
Помните, мы с вами проголосовали в опросе на нашем канале? И вот результаты: https://t.me/PatientsRu/1723. Они показательны, не правда ли?
Большинство из нас стремится быть ответственным пациентом: выполнять рекомендации врача по приему лекарств (59%), контролировать состояние своего здоровья (56%), самостоятельно искать и находить достоверную информацию о своем заболевании (48%).

НО! Только 29 % участвовавших в опросе (МЕНЬШЕ ТРЕТИ!) ведут рекомендованный врачом образ жизни. Почему так?

☝ Светлана Сергеева, координатор проектов ВСП:
- Это самое трудное, каждый из нас знает по себе, менять свои устоявшиеся привычки: отказываться от неполезных и заводить полезные. Это то, про что мы любим говорить: «сила есть, воля есть, а силы воли нет»… А дело ведь вовсе не в силе воли. У нас есть хорошая новость: полезные привычки можно внедрять, эффективной технологией внедрения привычек мы поделимся с участниками тренинга в ходе XV Всероссийского конгресса пациентов. До встречи на тренинге!

Председатель Общероссийской общественной организацией поддержки пациентов с воспалительным заболеванием кишечника (ВЗК) и синдромом короткой кишки (СКК) «ДОВЕРИЕ» Татьяна Шашурина - о том, что ухудшение ситуации с обеспечениями лекарственными препаратами утяжеляет течение заболеваний пациентов. 👇👇👇

-☝☝☝ Что изменилось за год, прошедший с XIV Всероссийского конгресса пациентов? Лучше или хуже стало с обеспечением инновационными лекарственными препаратами больных вашей нозологией? Можете ли выделить достижения, которыми ваша организация готова поделиться с коллегами?

- К сожалению, ситуация с обеспечениями лекарственными препаратами пациентов с ВЗК и СКК в регионах изменилась в худшую сторону. Особенно это ощущается сейчас - в конце года. Учитывая то, что биологическая терапия назначается по жизненным показаниям, существует риск срыва достигнутой ремиссии и утяжеления течения заболевания. К тому же линейка биологических препаратов при воспалительных заболеваниях кишечника ограничена.
Из достижений - завершилась реализация проекта «Сила жизни» для поддержки пациентов с синдромом короткой кишки, поддержанного Фондом президентских грантов. Запланированная цель проекта «Сила жизни: апробация комплексной поддержки пациентов при внестационарном парентеральном питании» - повышение доступности для нуждающихся пациентов парентерального питания в нестационарных условиях - достигнута. Стоит отметить, что оборудованный, оснащенный тренинг-кабинет в Санкт-Петербургском НИИ скорой помощи имени Джанелидзе продолжает свою деятельность, пациенты и их родственники по-прежнему проходят обучение по введению парентерального питания на дому. В этом году у нас появилась Служба индивидуального сопровождения и адресной помощи. И, наконец, в текущем году наша организация прошла перерегистрацию в Минюсте РФ и стала общероссийской. Сейчас у нас 48 региональных отделений в стране.

- Сказывается ли кадровый дефицит в системе здравоохранения на пациентах с вашей нозологией?

- Да, кадровый дефицит в системе здравоохранения сказывается на пациентах с ВЗК и СКК. По-прежнему в регионах практически нет специалистов, кто бы вел пациентов с синдромом короткой кишки, несмотря на обучение врачей, которое проводит доктор медицинских наук, профессор, руководитель лаборатории клинического питания Санкт-Петербургского НИИ скорой помощи имени Джанелидзе Валерий Матвеевич Луфт. Не каждый специалист имеет желание заниматься такими сложными пациентами. Да и не всякий гастроэнтеролог распознает по определенным симптомам болезнь Крона и язвенный колит.

- Вы планируете выступать на конгрессе? О чем будете говорить?

☝ - Я буду выступать на одном из круглых столов, посвященном оказанию медицинской помощи пациентам с синдромом короткой кишки в регионах. Это ультра-редкая когорта пациентов, и маршрутизация, взаимодействие с врачами происходит практически всегда индивидуально, а нужна выстроенная система.

- Чего Вы ожидаете от XV Всероссийского конгресса пациентов?

- Ждем, что нас, пациентское сообщество, услышат, ждем, что Правительство РФ, в частности Министерство здравоохранения, обратит более пристальное внимание на ключевые проблемы пациентов всех нозологий. Мы, как никто другой, ежедневно слышим и видим обращения наших пациентов о помощи.

Навигатор пациентов – обновленная версия

В рамках выигранного проекта по линии Фонда президентских грантов МООПЦИ «Лестница» в партнерской связи с ВСП провела модернизацию ресурса Навигатор пациентов.
https://help-vsp.ru/

Повышена скорость работы, обновлен дизайн для удобства навигации, улучшено качество визуального и графического контента. Разработано PWA-приложение «Навигатор пациентов», адаптированное для мобильных устройств, с возможностью работы в офлайн-режиме и синхронизацией с обновлениями сайта.

Предлагаем вам ознакомиться с результатами проделанной работы!

Минздрав и Минтруд просят объяснить, зачем людям с ампутированными конечностями нужно подтверждать свою инвалидность. Депутат Госдумы Ксения Горячева обратилась с соответствующим запросом к главам ведомств, сославшись на обращения граждан с инвалидностью. Переосвидетельствование, объясняют эксперты, нужно не для того, чтобы вновь засвидетельствовать сам факт ампутации, а для того, чтобы после реабилитации присвоить ту или иную группу инвалидности.

Медицинский адвокат Ирина Гриценко указывает, что врачи не могут обойти требования, которые предъявляются при проведении медико-социальной экспертизы, так как это должностное преступление. По ее мнению, необходимо вынести лиц с ампутированными конечностями в отдельную подгруппу, освободив от переосвидетельствования. «Мы давно за это боролись,— говорит сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов.— Надо прекращать мучить людей». Подробнее на сайте ВСП https://vspru.ru/association/rukovodstvo-vsp/vlasov/2024/11/20112024-invalidy

Директор Межрегиональной общественной благотворительной организации инвалидов «Общество взаимопомощи при болезни Бехтерева» Наталья Шаталова - о том, что доступ пациентов к инновационным лекарственным препаратам по-прежнему ограничен. 👇👇👇

- Что изменилось за год, прошедший с XIV Всероссийского конгресса пациентов? Лучше или хуже стало с обеспечением инновационными лекарственными препаратами больных вашей нозологией? Можете ли назвать достижения, которыми ваша организация готова поделиться с коллегами?

- За прошедший год одной из наших ключевых инициатив стало открытие первой в России Службы равного консультирования в ревматологии. Это новаторская форма поддержки в ревматологии, которая помогает людям с ревматическими заболеваниями, особенно на этапе принятия диагноза. Консультанты на личном опыте преодоления аналогичных трудностей оказывают эмоциональную и информационную поддержку. Этот проект не только поддерживает тысячи людей, но и создаёт среду взаимопомощи и понимания, столь важную в условиях хронических заболеваний.
Что касается обеспечения инновационными лекарственными препаратами, то ситуация остаётся сложной. Хотя потребность в генно-инженерных биологических препаратах (ГИБП) и селективных иммунодепрессантах (СИ) растёт, доступ к ним по-прежнему ограничен. По оценкам экспертов, сейчас такими препаратами обеспечено лишь около 8% пациентов, что значительно ниже реальной потребности. Решение проблемы доступности ГИБП и СИ я вижу во внедрении комплекса процессных мероприятий «Раннее выявление и борьба с ревматическими заболеваниями», который связан с реализацией целевого Национального проекта РФ «Продолжительная и активная жизнь».

- Сказывается ли кадровый дефицит в системе здравоохранения на пациентах с вашей нозологией? Замечаете ли прогресс с внедрением в систему здравоохранения цифровых технологий?

За последние 20 лет в здравоохранении России наблюдается значительный прогресс в применении цифровых технологий: внедряются медицинские информационные системы (МИС), ведётся работа с большими данными, используются возможности искусственного интеллекта. Однако в ревматологии всё ещё остаются серьёзные вызовы. В первую очередь это касается отдалённых регионов, районов Крайнего Севера и населённых пунктов, где нет ревматологов. Норматив один ревматолог на 50 000 прикреплённого населения в настоящее время часто не соблюдается. Кадровый вопрос по-прежнему остаётся открытым.
☝ На мой взгляд, телемедицина могла бы стать ключевым решением для таких регионов. Она предоставляет возможность получить консультацию узкого специалиста независимо от места жительства пациента. Но для этого необходимы дополнительные усилия по нормативному регулированию и развитию инфраструктуры.

- Вы планируете выступать на конгрессе? О чём будете говорить? Какие темы хотелось бы обсудить на его заседаниях?

- Да, я планирую принять участие в пленарных заседаниях, выступить на круглом столе №25 «Доступность ГИБП и СИ для пациентов с ревматическими заболеваниями как возможный первый шаг к достижению целей национального проекта «Продолжительная и активная жизнь». Ревматические заболевания обладают широчайшей распространенностью и разнообразием. Согласно результатам анализа Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в развитых странах хронические ревматические заболевания занимают второе место после кардиоваскулярных заболеваний среди причин, приводящих к развитию инвалидизирующих осложнений и инвалидизации больных. Об этом подробнее мы поговорим с экспертами в рамках круглого стола.
Кроме того, я буду представлять наш международный проект «Школа здоровья для ревматических пациентов Казахстана», который мы реализовали при поддержке Фонда президентских грантов, на выставке-конкурсе проектов общественных организаций ВСП, а далее участвовать в пленарной дискуссии, относящийся к данной выставке, - «Проектный подход в деятельности пациентских организации». А в завершении Конгресса поделюсь опытом нашей организации в мастер-классе «Равное консультирование в действии: как создать службу равного консультирования».

👇👇👇

- Чего Вы ожидаете от XV Всероссийского конгресса пациентов?

☝☝☝ - Я ожидаю, что Конгресс станет площадкой для выработки конкретных решений по ключевым вопросам доступности лечения, улучшения системы здравоохранения и реализации национальных проектов. Уверена, что объединение усилий пациентских организаций, медицинского сообщества и государства поможет улучшить качество жизни людей с ревматическими заболеваниями. Для нашей организации это возможность представить успешные проекты и продолжить укреплять сотрудничество с коллегами.

Уважаемые коллеги!

На сайте XV Всероссийского конгресса пациентов https://congress-vsp.ru/xv/ опубликована актуальная программа Конгресса, который состоится в период с 27 ноября по 1 декабря включительно.

☝ В первый и второй дни Конгресса состоятся в онлайн формате симпозиумы и круглые столы по отдельным актуальным темам, волнующим специалистов и целевые группы пациентов.

🤝 В третий день состоятся в гибридном формате пленарные дискуссии, с участием государственных и общественных структур, представителями экспертного, медицинского и пациентского сообществ.

🖐 В четвертый и пятый дни Конгресса состоится в очном формате тренинг по вопросам организации работы обществ пациентов и общественных советов по защите прав пациентов при органах власти, взаимодействия НКО и власти, усиления эффективности деятельности НКО в целях повышения качества оказания медицинских услуг населению.