- 엔비디아가 고점에서 16% 하락하면서 우려가 커지고 있는 가운데 이번주 수요일 마이크론 실적발표 및 엔비디아 주총이 중요한 상황입니다.
- 주총에서 빅테크들의 엔비디아 의존도 감소, 데이터센터 수요 피크 및 사업 확장성 우려 등을 어느 정도 불식시켜주면서 반등이 나올 가능성은 높을 것으로 생각됩니다.
- 다만 계속해서 말씀드린 것처럼 올해 중 엔비디아에 대한 우려가 커질 수 있고 특히 2분기 실적부터는 매출 성장률이 급격하게 줄어들면서 아무래도 부정적인 언급도 증가할 수밖에 없습니다.
- 최근 이슈가 되는 내부자 매도의 경우 엔비디아 시총에 비하면 내부자들의 주식 매도 금액은 크지 않기에 큰 악재는 아닙니다만 내부자 매수가 전혀 없는 가운데 매도만 지속되고 있는 부분이 오래가면 다소 부담이 될 수는 있겠죠.
- 엔비디아는 당분간 강한 성장을 지속할 것이고 AI생태계를 구축하는 AI인에이블러 중 최대 수혜를 누리겠죠. 그렇지만 엔비디아를 제외한 인에이블러 기업들은 점차 비용에 대한 부담이 커지면서 자체 칩 개발과 비용효율화를 추구할 것이고 시장은 애플처럼 AI를 활용해 돈을 버는 AI어답터 기업들로도 더욱 관심이 분산될 것으로 보입니다.
- 주총에서 빅테크들의 엔비디아 의존도 감소, 데이터센터 수요 피크 및 사업 확장성 우려 등을 어느 정도 불식시켜주면서 반등이 나올 가능성은 높을 것으로 생각됩니다.
- 다만 계속해서 말씀드린 것처럼 올해 중 엔비디아에 대한 우려가 커질 수 있고 특히 2분기 실적부터는 매출 성장률이 급격하게 줄어들면서 아무래도 부정적인 언급도 증가할 수밖에 없습니다.
- 최근 이슈가 되는 내부자 매도의 경우 엔비디아 시총에 비하면 내부자들의 주식 매도 금액은 크지 않기에 큰 악재는 아닙니다만 내부자 매수가 전혀 없는 가운데 매도만 지속되고 있는 부분이 오래가면 다소 부담이 될 수는 있겠죠.
- 엔비디아는 당분간 강한 성장을 지속할 것이고 AI생태계를 구축하는 AI인에이블러 중 최대 수혜를 누리겠죠. 그렇지만 엔비디아를 제외한 인에이블러 기업들은 점차 비용에 대한 부담이 커지면서 자체 칩 개발과 비용효율화를 추구할 것이고 시장은 애플처럼 AI를 활용해 돈을 버는 AI어답터 기업들로도 더욱 관심이 분산될 것으로 보입니다.
최근 마이크로소프트와 엔비디아 사이에 B200 GPU도입과 관련해 분쟁이 있었다고 합니다.
엔비디아는 GPU들이 설치되는 NVL72랙을 하나의 GPU로 생각한다고 프레젠테이션에서 이야기 했습니다. 따라서 고객들이 직접 서버랙을 구입해서 구축하던 과거와 달리, 엔비디아는 고객에게 개별랙과 Superpod를 엔비디아에서 직접 구매하도록 유도하고 있습니다. 이는 Superpod 사이 상호연결들을 고려하면 장점일 수도 있지만, 그만큼 단가가 상승합니다.
엔비디아는 마이크로소프트에게 기존 GPU와 호환되지 않는 B200 GPU용 서버랙을 구매해달라고 요청했습니다. 그렇지만 마이크로소프트는 이러한 새로운 디자인의 서버랙은 마이크로소프트가 엔비디아의 GPU와 타사의 GPU(AMD의 MI300X등)를 전환하는 것을 방해할 것이라 말했습니다. 결국 엔비디아는 한발 물러서 마이크로소프트가 자체 맞춤형 서버랙을 설계할 수 있도록 했습니다.
https://www.tomshardware.com/tech-industry/artificial-intelligence/ai-titans-microsoft-and-nvidia-reportedly-had-a-standoff-over-use-of-microsofts-b200-ai-gpus-in-its-own-server-rooms
엔비디아는 GPU들이 설치되는 NVL72랙을 하나의 GPU로 생각한다고 프레젠테이션에서 이야기 했습니다. 따라서 고객들이 직접 서버랙을 구입해서 구축하던 과거와 달리, 엔비디아는 고객에게 개별랙과 Superpod를 엔비디아에서 직접 구매하도록 유도하고 있습니다. 이는 Superpod 사이 상호연결들을 고려하면 장점일 수도 있지만, 그만큼 단가가 상승합니다.
엔비디아는 마이크로소프트에게 기존 GPU와 호환되지 않는 B200 GPU용 서버랙을 구매해달라고 요청했습니다. 그렇지만 마이크로소프트는 이러한 새로운 디자인의 서버랙은 마이크로소프트가 엔비디아의 GPU와 타사의 GPU(AMD의 MI300X등)를 전환하는 것을 방해할 것이라 말했습니다. 결국 엔비디아는 한발 물러서 마이크로소프트가 자체 맞춤형 서버랙을 설계할 수 있도록 했습니다.
https://www.tomshardware.com/tech-industry/artificial-intelligence/ai-titans-microsoft-and-nvidia-reportedly-had-a-standoff-over-use-of-microsofts-b200-ai-gpus-in-its-own-server-rooms
Tom's Hardware
AI titans Microsoft and Nvidia reportedly had a standoff over Microsoft's use of B200 AI GPUs in its own server rooms
Microsoft wanted to use its own custom server racks that can also support GPUs from other vendors.
Particle News
최근 마이크로소프트와 엔비디아 사이에 B200 GPU도입과 관련해 분쟁이 있었다고 합니다. 엔비디아는 GPU들이 설치되는 NVL72랙을 하나의 GPU로 생각한다고 프레젠테이션에서 이야기 했습니다. 따라서 고객들이 직접 서버랙을 구입해서 구축하던 과거와 달리, 엔비디아는 고객에게 개별랙과 Superpod를 엔비디아에서 직접 구매하도록 유도하고 있습니다. 이는 Superpod 사이 상호연결들을 고려하면 장점일 수도 있지만, 그만큼 단가가 상승합니다. 엔비디아는…
결국 이런 부분들이죠. 빅테크들은 갈수록 효율적으로 투자를 하려고 하고 자체칩 비중을 늘려가는 추세입니다
2024.06.26(수) Healthcare News
◆AZ 임핀지 방광암 임상 성공, 폐암 임상은 실패
- 방광암 환자 생존 연장...다른 폐암 연구 계속 진행
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241597
◆노보 노디스크 비만치료제 ‘위고비’, 중국서 승인
- 약가ㆍ구체적 공급시기는 미정
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117275
◆애브비, 파킨슨병 치료제 FDA 승인 거절
- 제3자 생산자 이슈로 인해 CRL을 발송
https://www.biospace.com/article/fda-again-hits-abbvie-parkinson-s-treatment-with-crl-/
◆J&J, 거대세포 동맥염 치료제 임상 2상에서 목표 달성 실패
- 주 평가변수 달성 미달로 인해 중단을 발표
https://www.biospace.com/article/j-and-j-s-blockbuster-tremfya-flops-in-phase-ii-giant-cell-arteritis-trial/
◆“좋다가 말았네”… 기술수출 의약품 잇단 권리반환에 ‘아쉬움’
- 올해들어 보로노이ㆍ올릭스ㆍ큐라클ㆍ아티바 계약해지 통보받아
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117269
◆다이이찌산쿄 에자르미아, 日서 PTCL 치료제로 승인
- 최초의 EZH1/2 이중 저해제...2번째 적응증 획득
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241585
◆BMS 소틱투, 건선 환자 전신 치료 이력 무관 임상적 이득 제공
- POETYK PSO-1 임상 사후 분석...치료 유무ㆍ생물학적제제 노출 이력 영향 없어
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241579
◆근육 손실 줄이면서 살 빼는 비만치료제 등장할까
- 고용량 투약 시 체중 15.6% 줄어…제지방량 감소는 다른 인크레틴 기반 치료제보다 적어
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332824
◆새로운 체중 감량 약물 다가온다
- 부작용 적고 더 높은 체중 감소 효과 기대
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=331388
◆혁신형 제약기업 재인증 기업들 R&D 투자 얼마나 하고 있나?
- 복지부 제5기 혁신형 제약기업 42개 지정…24개 기업 재인증 성공
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332833
◆“바이오 소부장 국산화” 엑셀세라퓨틱스 코스닥 도전…주력 제품 '배지'가 뭐야
- 글로벌 세포배양배지·시약 시장 2024년 10조3000억원 전망
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=296021
◆식약처, 신텍스 GMP 취소 관련 "절차 진행 중…미공개 아냐"
- 신텍스, 휴텍스 이은 두 번째 GMP 적합판정 취소
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&nid=296030
◆AZ 임핀지 방광암 임상 성공, 폐암 임상은 실패
- 방광암 환자 생존 연장...다른 폐암 연구 계속 진행
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241597
◆노보 노디스크 비만치료제 ‘위고비’, 중국서 승인
- 약가ㆍ구체적 공급시기는 미정
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117275
◆애브비, 파킨슨병 치료제 FDA 승인 거절
- 제3자 생산자 이슈로 인해 CRL을 발송
https://www.biospace.com/article/fda-again-hits-abbvie-parkinson-s-treatment-with-crl-/
◆J&J, 거대세포 동맥염 치료제 임상 2상에서 목표 달성 실패
- 주 평가변수 달성 미달로 인해 중단을 발표
https://www.biospace.com/article/j-and-j-s-blockbuster-tremfya-flops-in-phase-ii-giant-cell-arteritis-trial/
◆“좋다가 말았네”… 기술수출 의약품 잇단 권리반환에 ‘아쉬움’
- 올해들어 보로노이ㆍ올릭스ㆍ큐라클ㆍ아티바 계약해지 통보받아
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117269
◆다이이찌산쿄 에자르미아, 日서 PTCL 치료제로 승인
- 최초의 EZH1/2 이중 저해제...2번째 적응증 획득
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241585
◆BMS 소틱투, 건선 환자 전신 치료 이력 무관 임상적 이득 제공
- POETYK PSO-1 임상 사후 분석...치료 유무ㆍ생물학적제제 노출 이력 영향 없어
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241579
◆근육 손실 줄이면서 살 빼는 비만치료제 등장할까
- 고용량 투약 시 체중 15.6% 줄어…제지방량 감소는 다른 인크레틴 기반 치료제보다 적어
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332824
◆새로운 체중 감량 약물 다가온다
- 부작용 적고 더 높은 체중 감소 효과 기대
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=331388
◆혁신형 제약기업 재인증 기업들 R&D 투자 얼마나 하고 있나?
- 복지부 제5기 혁신형 제약기업 42개 지정…24개 기업 재인증 성공
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332833
◆“바이오 소부장 국산화” 엑셀세라퓨틱스 코스닥 도전…주력 제품 '배지'가 뭐야
- 글로벌 세포배양배지·시약 시장 2024년 10조3000억원 전망
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=296021
◆식약처, 신텍스 GMP 취소 관련 "절차 진행 중…미공개 아냐"
- 신텍스, 휴텍스 이은 두 번째 GMP 적합판정 취소
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&nid=296030
Newsmp
AZ 임핀지 방광암 임상 성공, 폐암 임상은 실패 - 의약뉴스
[의약뉴스] 아스트라제네카가 항PD-L1 면역항암제 임핀지(성분명 더발루맙)의 근육 침습성 방광암(MIBC) 임상시험에서는 성공하고 초기 단계 폐암 임상시험에서는 실패했다.먼저 아스트라제네카는 근육 침습성 방...
빠르면 내년중에 AI학습용 데이터가 소진된다는 전망도 있습니다. 생성형AI가 지금보다 놀라운 수준으로 발전되기 어려울 것이라는 전망이 나오는 이유 중 하나죠.
오픈AI도 학습용 데이터를 구하기 어려워서 챗GPT 5.0 출시가 계속해서 늦어지고 있는 상황이긴 합니다.
https://view.asiae.co.kr/article/2024062515565724185
오픈AI도 학습용 데이터를 구하기 어려워서 챗GPT 5.0 출시가 계속해서 늦어지고 있는 상황이긴 합니다.
https://view.asiae.co.kr/article/2024062515565724185
아시아경제
[AI 데이터 고갈 위기]"2년 후 AI 성장 멈출 수도"…데이터 절벽 '경고' - 아시아경제
#국내 인공지능(AI) 기업 A사는 학습용 한글 데이터가 부족해 해외 데이터를 구매했다. 번역 서비스를 제공하려면 각국 언어를 한국어로 옮긴 데이터가 필요하지...
Forwarded from [삼성 이영진] 글로벌 AI/SW
그래서 GPT-5는 언제 나온다고?
안녕하세요 삼성증권 글로벌 SW 담당 이영진입니다.
앤스로픽이 Claude Sonnet 3.5로 프론티어 모델 경쟁에서 앞서가며 다음 오픈AI 행보에 이목이 집중되고 있습니다.
GPT-4는 출시(23년 4월)된지 이미 1년이 넘었고, Turbo 모델 업데이트는 계단식 성능 개선은 아니였습니다. Next Frontier 모델은 언제 나올까요?
GPT-5 성능에 대한 샘 알트먼의 여러 코멘트와 GPT-4o 시연 행사 마지막 슬라이드의 'Frontier Models Coming Soon' 이라는 문구는 기대감을 더욱 높혀놨지만,
5월 말 안전 및 보안위윈회 설립과 함께 최근 프론티어 모델 학습을 시작했다는 내용과 여러 관계자 인터뷰로 출시 기대감은 다시 후퇴하고 있습니다.
특히 오픈AI 안전위의 규범 구축 프로세스(90일간)가 종료되는 8월 말 이전 새로운 것을 공개할 가능성도 낮아졌습니다.
- 미라 무라티 CTO: Ph-D 레벨 차세대 모델 출시까지 1년 반이 남았다(다만 문맥 상 그 정도면 출시되었을 것이라는 뉘앙스)
- 무스타파 슐레이만, 마소 Consumer AI 헤드: 일관성 있는 지시를 따르는 AI 모델은 2년 후 출시될 GPT-6는 되어야한다
GPT-4o 보이스 모드 업데이트도 지연되는 상황(가을 출시 예정)에서 여름이 아니라 연말 출시를 걱정해야하는 상황입니다.
챗 봇 아레나에서 비공식적으로 테스팅하는 gpt2 챗 봇 성능이 체감상 GPT-4 대비 엄청 뛰어나지 않은 것을 고려하면 5가 아닌 4.5(소폭의 업그레이드)가 나올 가능성도 배제할 수 없습니다.
모델 출시가 지연되는 이유는 무엇일까요?
■ 문제는 데이터? 또는 컴퓨팅 파워?
LLM 구축에는 고품질 학습 데이터가 대량으로 필요합니다. AI 기업이 언론사와 파트너십을 확장하는 이유기도 한데요
지금의 정체가 데이터 부족이라는 분석도 있습니다. Epoch AI는 26년부터 AI 학습용 데이터가 소진될 것으로 전망하고 있습니다.
대안으로 떠오른 것은 합성 데이터입니다. 합성 데이터 품질에 대해서 논란이 있지만 마이크로소프트 Phi-3는 합성 데이터를 활용해 효율적 모델을 구축했고, 엔비디아는 합성 데이터 생성에 초점을 맞춘 모델 Nemotron-4 340B를 내놓기도 했습니다.
컴퓨팅 파워 부족 이슈도 제기되고 있습니다. GPT-4부터 모델 스펙(파라미터 수 등)이 공개되지 않고 있지만, 성능이 좋아진 만큼 거대한 모델이라고 추정하고 있는데요
마이크로소프트 CTO는 Build 행사에서 모델 발달에 따라 상어 - 범고래 - 대왕고래급으로 인프라가 확장되고 있다고 언급했습니다.
상당한 데이터와 컴퓨팅 파워가 필요하지만 모델 학습이 불가능 할 만큼 부족한 것은 아니라고 판단합니다. 준비할 시간은 충분히 있었으니까요
■ 아니면 LLM 구조의 한계인가
LLM 기반으로는 현재보다 똑똑한 모델을 개발하고 궁극적으로 AGI 달성을 할 수 없다고 주장하는 사람도 있습니다. 메타의 얀 르쿤이 대표적이지요, 오픈AI의 더딘 행보에 이어 구글의 Gemini Ultra 1.5 버전, 메타의 Llama-3 405B 출시 소식도 부재한 상황입니다.
하지만 앤스로픽 CEO 인터뷰에 따르면 아직 스케일업 전략은 벽에 부딛히지 않았습니다. 아직 모델은 빠르게 발전하고 있고, 앤스로픽은 연말 대형 모델 Opus 3.5 출시를 공언했습니다.
명확한 이유가 없어보이기 때문에 오픈AI의 차세대 모델 부재에 대한 불만도 높아지고 있습니다.
조용해진 샘 알트먼의 입이 말할 거리가 없어서인지 혹은 포스팅 할 시간이 없을 만큼 연구에 집중하고 있을지 모르지만 도파민을 채워줄 차세대 모델 공백기는 당분간 계속될 것으로 보이네요
추가 업데이트해 드리겠습니다.
(2024/6/26 공표자료)
안녕하세요 삼성증권 글로벌 SW 담당 이영진입니다.
앤스로픽이 Claude Sonnet 3.5로 프론티어 모델 경쟁에서 앞서가며 다음 오픈AI 행보에 이목이 집중되고 있습니다.
GPT-4는 출시(23년 4월)된지 이미 1년이 넘었고, Turbo 모델 업데이트는 계단식 성능 개선은 아니였습니다. Next Frontier 모델은 언제 나올까요?
GPT-5 성능에 대한 샘 알트먼의 여러 코멘트와 GPT-4o 시연 행사 마지막 슬라이드의 'Frontier Models Coming Soon' 이라는 문구는 기대감을 더욱 높혀놨지만,
5월 말 안전 및 보안위윈회 설립과 함께 최근 프론티어 모델 학습을 시작했다는 내용과 여러 관계자 인터뷰로 출시 기대감은 다시 후퇴하고 있습니다.
특히 오픈AI 안전위의 규범 구축 프로세스(90일간)가 종료되는 8월 말 이전 새로운 것을 공개할 가능성도 낮아졌습니다.
- 미라 무라티 CTO: Ph-D 레벨 차세대 모델 출시까지 1년 반이 남았다(다만 문맥 상 그 정도면 출시되었을 것이라는 뉘앙스)
- 무스타파 슐레이만, 마소 Consumer AI 헤드: 일관성 있는 지시를 따르는 AI 모델은 2년 후 출시될 GPT-6는 되어야한다
GPT-4o 보이스 모드 업데이트도 지연되는 상황(가을 출시 예정)에서 여름이 아니라 연말 출시를 걱정해야하는 상황입니다.
챗 봇 아레나에서 비공식적으로 테스팅하는 gpt2 챗 봇 성능이 체감상 GPT-4 대비 엄청 뛰어나지 않은 것을 고려하면 5가 아닌 4.5(소폭의 업그레이드)가 나올 가능성도 배제할 수 없습니다.
모델 출시가 지연되는 이유는 무엇일까요?
■ 문제는 데이터? 또는 컴퓨팅 파워?
LLM 구축에는 고품질 학습 데이터가 대량으로 필요합니다. AI 기업이 언론사와 파트너십을 확장하는 이유기도 한데요
지금의 정체가 데이터 부족이라는 분석도 있습니다. Epoch AI는 26년부터 AI 학습용 데이터가 소진될 것으로 전망하고 있습니다.
대안으로 떠오른 것은 합성 데이터입니다. 합성 데이터 품질에 대해서 논란이 있지만 마이크로소프트 Phi-3는 합성 데이터를 활용해 효율적 모델을 구축했고, 엔비디아는 합성 데이터 생성에 초점을 맞춘 모델 Nemotron-4 340B를 내놓기도 했습니다.
컴퓨팅 파워 부족 이슈도 제기되고 있습니다. GPT-4부터 모델 스펙(파라미터 수 등)이 공개되지 않고 있지만, 성능이 좋아진 만큼 거대한 모델이라고 추정하고 있는데요
마이크로소프트 CTO는 Build 행사에서 모델 발달에 따라 상어 - 범고래 - 대왕고래급으로 인프라가 확장되고 있다고 언급했습니다.
상당한 데이터와 컴퓨팅 파워가 필요하지만 모델 학습이 불가능 할 만큼 부족한 것은 아니라고 판단합니다. 준비할 시간은 충분히 있었으니까요
■ 아니면 LLM 구조의 한계인가
LLM 기반으로는 현재보다 똑똑한 모델을 개발하고 궁극적으로 AGI 달성을 할 수 없다고 주장하는 사람도 있습니다. 메타의 얀 르쿤이 대표적이지요, 오픈AI의 더딘 행보에 이어 구글의 Gemini Ultra 1.5 버전, 메타의 Llama-3 405B 출시 소식도 부재한 상황입니다.
하지만 앤스로픽 CEO 인터뷰에 따르면 아직 스케일업 전략은 벽에 부딛히지 않았습니다. 아직 모델은 빠르게 발전하고 있고, 앤스로픽은 연말 대형 모델 Opus 3.5 출시를 공언했습니다.
명확한 이유가 없어보이기 때문에 오픈AI의 차세대 모델 부재에 대한 불만도 높아지고 있습니다.
조용해진 샘 알트먼의 입이 말할 거리가 없어서인지 혹은 포스팅 할 시간이 없을 만큼 연구에 집중하고 있을지 모르지만 도파민을 채워줄 차세대 모델 공백기는 당분간 계속될 것으로 보이네요
추가 업데이트해 드리겠습니다.
(2024/6/26 공표자료)
역시 기대가 크면 별로 재미가 없는...마이크론 시간외 -7% 급락에 엔비디아 주총도 재미가 없이 끝났네요.
엔비디아 주총에서 그나마 주목할만한 부분은 'AI의 다음 물결은 50조 달러에 이르는 중공업 자동화에서 나올 것'이라는 부분으로 산업용 로봇에 대한 긍정적인 전망을 제시했습니다.
질의응답에서 경쟁이 심화되는 부분에 대한 질문이 나왔는데 젠슨황이 이를 인정하기도 했습니다. 다만 경쟁은 증가하지만 엔비디아의 칩이 가장 가성비가 좋다고 강조했습니다.
엔비디아는 시간외 약세를 보이고 있지만 씨티그룹에서 엔비디아 목표가를 150달러, 피츠제널드에서는 175달러까지 상향했습니다.
https://www.hankyung.com/article/202406274384Y
엔비디아 주총에서 그나마 주목할만한 부분은 'AI의 다음 물결은 50조 달러에 이르는 중공업 자동화에서 나올 것'이라는 부분으로 산업용 로봇에 대한 긍정적인 전망을 제시했습니다.
질의응답에서 경쟁이 심화되는 부분에 대한 질문이 나왔는데 젠슨황이 이를 인정하기도 했습니다. 다만 경쟁은 증가하지만 엔비디아의 칩이 가장 가성비가 좋다고 강조했습니다.
엔비디아는 시간외 약세를 보이고 있지만 씨티그룹에서 엔비디아 목표가를 150달러, 피츠제널드에서는 175달러까지 상향했습니다.
https://www.hankyung.com/article/202406274384Y
한국경제
엔비디아 주총 '임팩트 없이' 30분만에 끝나…주가 소폭 상승
엔비디아 주총 '임팩트 없이' 30분만에 끝나…주가 소폭 상승, 국제
2024.06.27(목) Healthcare News
◆노보노디스크, 신장질환 치료제 임상 3상 실패
- 작년 인수한 후보물질...1조원대 손실 발생
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241617
◆머크, 두경부암 치료제 임상시험 '중단 결정'
- 목표 달성 가능성 낮아...다른 임상 3상도 중단
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241602
◆FDA, 만성 폐쇄성 폐질환 흡입형 치료제 승인
- 베로나파마 개발 '오투바이어' 유지요법제로 허가
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117322
◆中ㆍ日서 ‘타그리소+화학요법’ 폐암 1차 치료제로 승인
- 임상서 타그리소 단독요법보다 무진행생존기간 길어
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117323
◆릴리, 오픈AI와 항생제 내성균 치료제 발굴 협력
- 생성형 AI 활용 계획...새로운 치료법 찾을 것
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241603
◆불티나게 팔리는 '항체' 지난달 글로벌 거래 규모만 13조원
- 글로벌 빅파마, 항체 기술·신약 보유 기업 적극적 M&A 공세
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&nid=296091
◆포시가, 1형 당뇨병 청소년 혈당 조절하며 신장도 보호
- 위약군보다 GFR 변화 유의하게 약화…당화혈색소 0.48%↓
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332862
◆루타테라, 등급ㆍ장기 무관 GEP-NETs 치료 성적 개선
- NETTER-2 사전 지정 하위그룹 분석...G2ㆍG3, 췌장ㆍ소장에서 일관된 이득
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241616
◆“한동안 뜸 했었지~”… 제약 기술수출, 6월들어 ‘줄 잭팟’ 터졌다
- 지놈앤컴패니ㆍHK이노엔ㆍ에이프릴ㆍ이수앱지스 등 4건 계약 성사…한달 새 2조6800억원 규모
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117319
◆노보노디스크, 신장질환 치료제 임상 3상 실패
- 작년 인수한 후보물질...1조원대 손실 발생
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241617
◆머크, 두경부암 치료제 임상시험 '중단 결정'
- 목표 달성 가능성 낮아...다른 임상 3상도 중단
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241602
◆FDA, 만성 폐쇄성 폐질환 흡입형 치료제 승인
- 베로나파마 개발 '오투바이어' 유지요법제로 허가
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117322
◆中ㆍ日서 ‘타그리소+화학요법’ 폐암 1차 치료제로 승인
- 임상서 타그리소 단독요법보다 무진행생존기간 길어
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117323
◆릴리, 오픈AI와 항생제 내성균 치료제 발굴 협력
- 생성형 AI 활용 계획...새로운 치료법 찾을 것
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241603
◆불티나게 팔리는 '항체' 지난달 글로벌 거래 규모만 13조원
- 글로벌 빅파마, 항체 기술·신약 보유 기업 적극적 M&A 공세
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&nid=296091
◆포시가, 1형 당뇨병 청소년 혈당 조절하며 신장도 보호
- 위약군보다 GFR 변화 유의하게 약화…당화혈색소 0.48%↓
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332862
◆루타테라, 등급ㆍ장기 무관 GEP-NETs 치료 성적 개선
- NETTER-2 사전 지정 하위그룹 분석...G2ㆍG3, 췌장ㆍ소장에서 일관된 이득
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241616
◆“한동안 뜸 했었지~”… 제약 기술수출, 6월들어 ‘줄 잭팟’ 터졌다
- 지놈앤컴패니ㆍHK이노엔ㆍ에이프릴ㆍ이수앱지스 등 4건 계약 성사…한달 새 2조6800억원 규모
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117319
Newsmp
노보노디스크, 신장질환 치료제 임상 3상 실패 - 의약뉴스
[의약뉴스] 덴마크 제약사 노보 노디스크가 만성 신장질환 치료제의 임상 3상 시험에서 실패하면서 상당한 금액의 손실을 입게 됐다.노보 노디스크는 오세두레논(ocedurenone)의 CLARION-CKD 임상 3상 시험에서 1...
[도파민중독스님]
금일 오전 에이비온 방문하여 진행한 미팅내용 전달 드립니다.
발표자료는 ASCO IET 세션에서 사용된 덱으로 유첨의 파일 참고하시면 좋을 것 같습니다.
주요 포인트는:
• ABN202 (항체-사이토카인 플랫폼 기반)
기존 ADC의 한계를 극복해줄 수 있을 것으로 보임, 다수 기업들이 Next ADC로 관심을 보이는 것 같음
• ABN501 (Claudin3)
NCI (미국국립암연구소) 데이터 활용 pdx, cdx 등 모델에서 전임상 연구협력 진행 중, 3Q24내 pdx 데이터 결과 도출 기대
클라우딘3이 핫한 타깃이지만 빅파마가 섵불리 안하는 이유는 스크리닝 등 다소 난제 존재
T cell engager CD3 붙힌 이중구조도 개발 중
• ABN401 (c-met, 바바메킵)
3세대 EGFR TKI 병용 관련 PR J&J측에서 자제 요청 (?)
EGFR 1차 치료제 Ex19del, EGFR 2차 치료지 Ex19del/T790M 모델 테스트 시:
1차 모델에서 %TGI 병용 106.2%, 레이저티닙 35.8%, 바바메킵 92.6%
2차 모델에서 %TGI 병용 96.6% ,레이저티닙 45.4%, 바바메킵 61.3%
프로토콜 작성 완료, 연내 개시 목표
• 자금 관련, 캐쉬번 등
자금조달 할 수 밖에 없는 상황. 최대주주측에서도 고민 중. 임상비용이 많이 들어가는 건 사실이고, 시장의 충격은 어느정도 덜 주면서 이해할 수 있는 수준으로 생각 중
금일 오전 에이비온 방문하여 진행한 미팅내용 전달 드립니다.
발표자료는 ASCO IET 세션에서 사용된 덱으로 유첨의 파일 참고하시면 좋을 것 같습니다.
주요 포인트는:
• ABN202 (항체-사이토카인 플랫폼 기반)
기존 ADC의 한계를 극복해줄 수 있을 것으로 보임, 다수 기업들이 Next ADC로 관심을 보이는 것 같음
• ABN501 (Claudin3)
NCI (미국국립암연구소) 데이터 활용 pdx, cdx 등 모델에서 전임상 연구협력 진행 중, 3Q24내 pdx 데이터 결과 도출 기대
클라우딘3이 핫한 타깃이지만 빅파마가 섵불리 안하는 이유는 스크리닝 등 다소 난제 존재
T cell engager CD3 붙힌 이중구조도 개발 중
• ABN401 (c-met, 바바메킵)
3세대 EGFR TKI 병용 관련 PR J&J측에서 자제 요청 (?)
EGFR 1차 치료제 Ex19del, EGFR 2차 치료지 Ex19del/T790M 모델 테스트 시:
1차 모델에서 %TGI 병용 106.2%, 레이저티닙 35.8%, 바바메킵 92.6%
2차 모델에서 %TGI 병용 96.6% ,레이저티닙 45.4%, 바바메킵 61.3%
프로토콜 작성 완료, 연내 개시 목표
• 자금 관련, 캐쉬번 등
자금조달 할 수 밖에 없는 상황. 최대주주측에서도 고민 중. 임상비용이 많이 들어가는 건 사실이고, 시장의 충격은 어느정도 덜 주면서 이해할 수 있는 수준으로 생각 중
2024.06.28(금) Healthcare News
◆FDA, 폐암 치료제 ‘파트리투맙 데 룩스테칸’ 승인 거부
- 타사 제조시설 검사결과 인용…약물 효능에는 문제 없는 듯
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117363
◆베로나 COPD 치료제 신약, 미 FDA 승인
- 새 작용기전의 치료 옵션...올 3분기 출시 예정
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241621
◆생성형 AI, 의료계 지각 변동 일으킨다
- AI 의료, 2030년 250조 원 규모로 확대
https://www.biotimes.co.kr/news/articleView.html?idxno=15905
◆유럽의약품청, GLP-1 의약품 부족에 조치 나선다
- 회원국ㆍ제조사에 대응 촉구...오프라벨 사용 제한 권고
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241630
◆한미약품-GC녹십자 공동개발 ‘파브리병 치료제’ 효능 탁월
- 독일 학술대회서 신장기능ㆍ혈관병-말초신경장애 개선 결과 발표
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117349
◆CDC, 75세 이상 RSV 백신 접종대상 축소 권고
- 60~74세 만성질환 환자 포함..지난해 60세 이상 포함
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=16&nid=296149
◆CKD 신약 유망하지만 강력한 효능 데이터 필요
- 다양한 작용 메커니즘 약물 시장 확대 기회…세포‧복합요법 등 연구
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=331453
◆세계 최고시설 사들인 SK바사…글로벌 탑티어 백신회사 ‘성큼’
- "독일 CDMO 전문 IDT 인수로 폭발적 시너지"…세포유전자치료제 위탁생산 등 사업 확장도 모색
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117343
◆지난해 국내 의약품 시장규모 31조 4513억원…첫 30조 돌파
- 의약품 생산실적 30조 6303억원, 5.8%↑…유전자재조합 첫 2조원대
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=331448
◆중기부 예비 유니콘에 '바이오오케스트라·퍼스트바이오·오가노이드사이언스'
- 예비 유니콘 15곳 중 3곳, 아기 유니콘 50곳 중 17곳 바이오헬스케어 기업
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=296145
◆글로벌 흐름에 맞춰 국내도 NAFLD→MASLD 용어 변경
- '비알코올성' 대신 '대사이상' 강조해 환자 예후 개선 및 신약개발 도움 기대
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332898
◆대한당뇨병학회 공식 저널 DMJ, 내분비 분야 저널 상위 10%
- 2023년도 Impact Factor 6.8…"세계 상위 수준 학술지로 한걸음"
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332894
◆[바이오 한파, VC의 선택은]“국내 바이오벤처 글로벌 주목도 높아져... 상장 문턱 낮춰야”
- 문여정 IMM인베 전무 인터뷰
https://n.news.naver.com/article/366/0001000892?cds=news_edit
◆FDA, 폐암 치료제 ‘파트리투맙 데 룩스테칸’ 승인 거부
- 타사 제조시설 검사결과 인용…약물 효능에는 문제 없는 듯
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117363
◆베로나 COPD 치료제 신약, 미 FDA 승인
- 새 작용기전의 치료 옵션...올 3분기 출시 예정
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241621
◆생성형 AI, 의료계 지각 변동 일으킨다
- AI 의료, 2030년 250조 원 규모로 확대
https://www.biotimes.co.kr/news/articleView.html?idxno=15905
◆유럽의약품청, GLP-1 의약품 부족에 조치 나선다
- 회원국ㆍ제조사에 대응 촉구...오프라벨 사용 제한 권고
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241630
◆한미약품-GC녹십자 공동개발 ‘파브리병 치료제’ 효능 탁월
- 독일 학술대회서 신장기능ㆍ혈관병-말초신경장애 개선 결과 발표
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117349
◆CDC, 75세 이상 RSV 백신 접종대상 축소 권고
- 60~74세 만성질환 환자 포함..지난해 60세 이상 포함
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=16&nid=296149
◆CKD 신약 유망하지만 강력한 효능 데이터 필요
- 다양한 작용 메커니즘 약물 시장 확대 기회…세포‧복합요법 등 연구
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=331453
◆세계 최고시설 사들인 SK바사…글로벌 탑티어 백신회사 ‘성큼’
- "독일 CDMO 전문 IDT 인수로 폭발적 시너지"…세포유전자치료제 위탁생산 등 사업 확장도 모색
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117343
◆지난해 국내 의약품 시장규모 31조 4513억원…첫 30조 돌파
- 의약품 생산실적 30조 6303억원, 5.8%↑…유전자재조합 첫 2조원대
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=331448
◆중기부 예비 유니콘에 '바이오오케스트라·퍼스트바이오·오가노이드사이언스'
- 예비 유니콘 15곳 중 3곳, 아기 유니콘 50곳 중 17곳 바이오헬스케어 기업
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=296145
◆글로벌 흐름에 맞춰 국내도 NAFLD→MASLD 용어 변경
- '비알코올성' 대신 '대사이상' 강조해 환자 예후 개선 및 신약개발 도움 기대
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332898
◆대한당뇨병학회 공식 저널 DMJ, 내분비 분야 저널 상위 10%
- 2023년도 Impact Factor 6.8…"세계 상위 수준 학술지로 한걸음"
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332894
◆[바이오 한파, VC의 선택은]“국내 바이오벤처 글로벌 주목도 높아져... 상장 문턱 낮춰야”
- 문여정 IMM인베 전무 인터뷰
https://n.news.naver.com/article/366/0001000892?cds=news_edit
Medisobizanews
FDA, 폐암 치료제 ‘파트리투맙 데 룩스테칸’ 승인 거부 - 메디소비자뉴스
미국 식품의약국(FDA)은 27일(현지시간) MSD와 다이이찌 산쿄의 폐암 치료제 ‘파트리투맙 데룩스테칸’(patritumab deruxtecan) 승인을 거부했다.FDA는 보완요구서한(CRL)을 통해 타사 제조시설에 대한 검사 결...
2024.07.01(월) Healthcare News
◆애브비, 염증성 질환 전문기업 셀시우스 인수
- 항 TREM1 항체 포함...IBD 파이프라인 강화
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241656
◆노보노디스크, 2세븐티 A형 혈우병 프로그램 인수
- 관련 유전자 편집 기술 획득...협력 관계 종료
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241645
◆애브비 엡킨리, 美서 소포림프종 치료제로 승인
- CD3ㆍCD20 표적 이중항체...두 번째 적응증 추가
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241641
◆MSD 폐동맥고혈압 신약 EU서도 승인 임박
- 최초의 액티빈 신호 억제제...올 3분기 최종 결정
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241665
◆FDA, 로켓파마 유전자치료제 승인 거부
- CRL발부하여 추가적인 CMC 데이터를 요청
https://www.biospace.com/article/fda-rejects-rocket-s-gene-therapy-cites-need-for-additional-cmc-info/
◆美서 의료사기로 193명 기소 … 각성제 ‘애더럴’ 등 유통 혐의
- "의사ㆍ간호사 등이 27억5000만 달러 규모 범죄"
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117404
◆인도 정부 “GLP-1 약물 현지제조 제약사에 인센티브”
- 2026년 특허 만료이전에 생산촉진 위해
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117405
◆'신장약' 가능성 본 오젬픽, SGLT-2 억제제 치료 관계없이 효과적
- SGLT-2 억제제 치료 여부 따라 분석한 결과, 오젬픽 효과 일관돼
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332890
◆셀트리온 "자가면역질환약 '스테키마', 유럽서 승인권고"
- '스텔라라' 바이오시밀러로 글로벌 시장 공략
https://www.newsis.com/view/NISX20240701_0002792962
◆코오롱티슈진 "미국 임상서 TG-C 근본치료제 가능성 확인"
- 글로벌 골관절염 학회서 발표
https://www.hankyung.com/article/202406301472i
◆의약품지수 고전한 6월, 국제약품 21.39%ㆍ유한양행 17.59% ↑
- 47개 구성종목 중 38개 종목 주가 하락...합산 시가총액 2141억 축소
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241653
◆코로나19 이후 뜬 ‘E-Health’ 솔루션, 이젠 활성화 단계로
- 팬데믹 후 기술 확산 가속화, 2027년까지 1090억 달러 전망
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=331490
◆고려제약이 쏘아올린 CNS 영업 방식 이대로 괜찮나?
- 고려제약, 1000여명 의사에 리베이트 제공 혐의로 수사 중
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332936
◆애브비, 염증성 질환 전문기업 셀시우스 인수
- 항 TREM1 항체 포함...IBD 파이프라인 강화
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241656
◆노보노디스크, 2세븐티 A형 혈우병 프로그램 인수
- 관련 유전자 편집 기술 획득...협력 관계 종료
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241645
◆애브비 엡킨리, 美서 소포림프종 치료제로 승인
- CD3ㆍCD20 표적 이중항체...두 번째 적응증 추가
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241641
◆MSD 폐동맥고혈압 신약 EU서도 승인 임박
- 최초의 액티빈 신호 억제제...올 3분기 최종 결정
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241665
◆FDA, 로켓파마 유전자치료제 승인 거부
- CRL발부하여 추가적인 CMC 데이터를 요청
https://www.biospace.com/article/fda-rejects-rocket-s-gene-therapy-cites-need-for-additional-cmc-info/
◆美서 의료사기로 193명 기소 … 각성제 ‘애더럴’ 등 유통 혐의
- "의사ㆍ간호사 등이 27억5000만 달러 규모 범죄"
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117404
◆인도 정부 “GLP-1 약물 현지제조 제약사에 인센티브”
- 2026년 특허 만료이전에 생산촉진 위해
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117405
◆'신장약' 가능성 본 오젬픽, SGLT-2 억제제 치료 관계없이 효과적
- SGLT-2 억제제 치료 여부 따라 분석한 결과, 오젬픽 효과 일관돼
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332890
◆셀트리온 "자가면역질환약 '스테키마', 유럽서 승인권고"
- '스텔라라' 바이오시밀러로 글로벌 시장 공략
https://www.newsis.com/view/NISX20240701_0002792962
◆코오롱티슈진 "미국 임상서 TG-C 근본치료제 가능성 확인"
- 글로벌 골관절염 학회서 발표
https://www.hankyung.com/article/202406301472i
◆의약품지수 고전한 6월, 국제약품 21.39%ㆍ유한양행 17.59% ↑
- 47개 구성종목 중 38개 종목 주가 하락...합산 시가총액 2141억 축소
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241653
◆코로나19 이후 뜬 ‘E-Health’ 솔루션, 이젠 활성화 단계로
- 팬데믹 후 기술 확산 가속화, 2027년까지 1090억 달러 전망
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=331490
◆고려제약이 쏘아올린 CNS 영업 방식 이대로 괜찮나?
- 고려제약, 1000여명 의사에 리베이트 제공 혐의로 수사 중
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332936
의약뉴스
애브비, 염증성 질환 전문기업 셀시우스 인수
[의약뉴스] 미국 제약사 애브비가 미국 매사추세츠 주 케임브리지 소재의 생명공학회사 셀시우스 테라퓨틱스(Celsius Therapeutics)를 인수한다고 27일(현지시간) 발표했다.셀시우스의 주요 자산은 염증성 장질환...
오늘은 반도체 중에서 CXL관련주들이 두드러지네요
https://www.nocutnews.co.kr/news/6169188?utm_source=naver&utm_medium=article&utm_campaign=20240630060047
https://www.nocutnews.co.kr/news/6169188?utm_source=naver&utm_medium=article&utm_campaign=20240630060047
2024.07.02(화) Healthcare News
◆BMS, 에자이와 ADC 개발 협력 종료
- 포트폴리오 우선순위 지정 일환...모든 권리 반환
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241695
◆화이자, 노바티스 잡기 나섰다…공격적인 경영진 재편 나서
- 종양학 상업 책임자에 노바티스 임원 티나 데이넌 박사 선임
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=296281
◆유럽 CHMP, 리제네론 림프종 치료제 신약 승인 권고
- CD20xCD3 이중특이항체...FLㆍDLBCL 치료 용도
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241674
◆로슈:애브비, 혈액암 치료 이중특이항체 경쟁
- ‘엡킨리’ 림프종 라벨 확대로 ‘룬수미오’에 도전
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=331482
◆골다공증 시장 치료 패러다임 변화
- 비스포스포네이터에서 동화작용 약물로 이동
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=331526
◆AZ 면역력 약화자 코로나 예방 항체 EU 신속심사
- 노출 前 예방용 시파비바트..기타 각국서도 허가신청 협의
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=16&nid=296280
◆GLP-1 제제, 다른 항당뇨병제 보다 치매 발생 위험 낮아
- 스웨덴 연구팀, 2형 당뇨병 환자 8만여 명 추적 관찰 결과
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332987
◆아펠리스, 유럽에서 사이포브레 재심사 요청 추진
- 유럽의약품청 의견 부정적...올 4분기 최종 결정 예상
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241673
◆“조류독감 대유행 조짐 … 감시 공백 경계해야”
- 로이터, 전문가 인터뷰…"철새에서 새로운 아형 확인"
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117457
◆유빅스테라퓨틱스, 유한양행에 TPD 신약 1500억 기술이전
- 신규 모달리티 TPD 신약후보 UBX-103
https://www.hankyung.com/article/202407012354i
◆셀트리온, 코센틱스 바이오시밀러 美 임상 3상 IND 신청
- 판상형 건선 임상 … 자가면역질환 치료제 포트폴리오 강화
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117459
◆BMS, 에자이와 ADC 개발 협력 종료
- 포트폴리오 우선순위 지정 일환...모든 권리 반환
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241695
◆화이자, 노바티스 잡기 나섰다…공격적인 경영진 재편 나서
- 종양학 상업 책임자에 노바티스 임원 티나 데이넌 박사 선임
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=296281
◆유럽 CHMP, 리제네론 림프종 치료제 신약 승인 권고
- CD20xCD3 이중특이항체...FLㆍDLBCL 치료 용도
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241674
◆로슈:애브비, 혈액암 치료 이중특이항체 경쟁
- ‘엡킨리’ 림프종 라벨 확대로 ‘룬수미오’에 도전
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=331482
◆골다공증 시장 치료 패러다임 변화
- 비스포스포네이터에서 동화작용 약물로 이동
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=331526
◆AZ 면역력 약화자 코로나 예방 항체 EU 신속심사
- 노출 前 예방용 시파비바트..기타 각국서도 허가신청 협의
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=16&nid=296280
◆GLP-1 제제, 다른 항당뇨병제 보다 치매 발생 위험 낮아
- 스웨덴 연구팀, 2형 당뇨병 환자 8만여 명 추적 관찰 결과
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332987
◆아펠리스, 유럽에서 사이포브레 재심사 요청 추진
- 유럽의약품청 의견 부정적...올 4분기 최종 결정 예상
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241673
◆“조류독감 대유행 조짐 … 감시 공백 경계해야”
- 로이터, 전문가 인터뷰…"철새에서 새로운 아형 확인"
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117457
◆유빅스테라퓨틱스, 유한양행에 TPD 신약 1500억 기술이전
- 신규 모달리티 TPD 신약후보 UBX-103
https://www.hankyung.com/article/202407012354i
◆셀트리온, 코센틱스 바이오시밀러 美 임상 3상 IND 신청
- 판상형 건선 임상 … 자가면역질환 치료제 포트폴리오 강화
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117459
Newsmp
BMS, 에자이와 ADC 개발 협력 종료 - 의약뉴스
[의약뉴스] 미국 제약사 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)가 일본 제약사 에자이와의 항체약물접합체(ADC) 개발 협력을 종료하기로 결정했다.에자이는 BMS 내에서 진행 중인 포트폴리오 우선순위 지정 노력으로 인해 ...
Forwarded from 키움증권 전략/시황 한지영
[7/2 코스닥 급락 관련 코멘트, 키움 한지영]
오후 1시 40분 기준 코스피 -0.9%, 코스닥 -2.1%
오늘 코스피보다 코스닥이 유독 거세게 빠지고 있네요.
지방 출장으로 이동중인 관계로 간단히 몇가지 이유를 찾아보자면,
---
1. 미국 금리 4.4%대로 급등
2. 트럼프 당선 리스크 프라이싱
3.. 국회예산정책처의 금투세 예정대로 시행 권고
4. 코스닥 주력 종목 차익실현 및 실적시즌 임박 시점에서 대형주로의 수급 로테이션
---
이정도의 이유들이 발견되는데
1,2)의 미국발 이슈로 국내 증시가 코스닥 중심으로 빠지고 있다고 보기엔, 닛케이, 상해 등 다른 아시아 증시가 양호하다는 점을 감안 시 설명력에 한계가 있어보입니다
3)의 금투세 시행 우려라면 개인이 팔아야하지만 지금 코스닥에서 기관과 외국인이 팔고 있네요.
물론 이들이 개인이 먼저 매도하기전에 선제적인 매도 플레이를 하는 것일 수도 있겠으나, 금투세 도입 이슈는 적어도 가을까지는 가봐야 결정이 날 사안이 아닐까 싶습니다.
4)의 이유가 개인적으로 더 무게 중심을 두는 편입니다.
통상 실적시즌 초반부에는 대형주들로 수급 로테이션이 발생하는 경향이 있으며,
전일 발표된 한국 수출이나 미국 ism 제조업 신규주문이 양호했던 만큼,
다가오는 대형주 실적 발표를 준비하는 과정에서 나타너는 수급 악재의 성격이 있어보입니다.
이외에 제가 모르는 다른 이유가 있을수도 있으니,
추가적인 특이사항 발견 되면 또 코멘트 드리겠습니다.
장도 장이지만 날씨가 엄청 짖궂네요
안전에 유의하시길 바랍니다
키움 한지영
오후 1시 40분 기준 코스피 -0.9%, 코스닥 -2.1%
오늘 코스피보다 코스닥이 유독 거세게 빠지고 있네요.
지방 출장으로 이동중인 관계로 간단히 몇가지 이유를 찾아보자면,
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1. 미국 금리 4.4%대로 급등
2. 트럼프 당선 리스크 프라이싱
3.. 국회예산정책처의 금투세 예정대로 시행 권고
4. 코스닥 주력 종목 차익실현 및 실적시즌 임박 시점에서 대형주로의 수급 로테이션
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이정도의 이유들이 발견되는데
1,2)의 미국발 이슈로 국내 증시가 코스닥 중심으로 빠지고 있다고 보기엔, 닛케이, 상해 등 다른 아시아 증시가 양호하다는 점을 감안 시 설명력에 한계가 있어보입니다
3)의 금투세 시행 우려라면 개인이 팔아야하지만 지금 코스닥에서 기관과 외국인이 팔고 있네요.
물론 이들이 개인이 먼저 매도하기전에 선제적인 매도 플레이를 하는 것일 수도 있겠으나, 금투세 도입 이슈는 적어도 가을까지는 가봐야 결정이 날 사안이 아닐까 싶습니다.
4)의 이유가 개인적으로 더 무게 중심을 두는 편입니다.
통상 실적시즌 초반부에는 대형주들로 수급 로테이션이 발생하는 경향이 있으며,
전일 발표된 한국 수출이나 미국 ism 제조업 신규주문이 양호했던 만큼,
다가오는 대형주 실적 발표를 준비하는 과정에서 나타너는 수급 악재의 성격이 있어보입니다.
이외에 제가 모르는 다른 이유가 있을수도 있으니,
추가적인 특이사항 발견 되면 또 코멘트 드리겠습니다.
장도 장이지만 날씨가 엄청 짖궂네요
안전에 유의하시길 바랍니다
키움 한지영