Particle News
https://www.digitaltoday.co.kr/news/articleView.html?idxno=502994 [핵 융합 발전에 대해] 시장이 재미없는 가운데 MS의 원전 이슈가 나오면서 원전 관련주를 얘기하시는 분들이 계셔서 잠깐 적어보자면... 현재의 원전은 핵 분열 방식을 이용하는데 이는 우라늄이 두개로 나눠질 때 질량 차이에 의해 떨어져나온 질량이 에너지로 전환되는 것을 이용한 방식이고 핵융합은 수소 원자핵이 초고온에서 합쳐지면서 헬륨을…
예전에 적었던 핵융합 관련 내용...KSTAR에서는 이때보다 조금 더 늘어난 48초까지 성공했다고 합니다.
2024.06.21(목) Healthcare News
◆길리어드, 연 2회 투여 HIV약 예방효과 100%
- 트루바다ㆍ데스코비보다 우수...맹검 해제 권고돼
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241531
◆생물보안법, 120여 美 의약품에 영향 미칠 수도
- 절반 임상 1~3상 중..3분의 1은 전임상 초기ㆍ발굴단계
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=16&nid=295850
◆키트루다, 동아시아 자궁경부암 환자에도 긍정적 데이터 확보
- KEYNOTE-A18 아시아인 분석...국소 진행성 고위험 환자에 항암방사선요법과 시너지
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241529
◆액체생검 기반 ROS-1 표적치료, 조직검사만큼 효과적
- 로즐리트렉 치료 반응률 81.5%...임상적 이득률 87.0%
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241510
◆릴리, ‘짝퉁 마운자로’ 판매 의료스파ㆍ웰니스 센터 또 고소
- 작년 8곳에 이어 6곳 추가로…FDA서도 안전성 위험 경고
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117170
◆EHR 시장 성장세 지속→맞춤형 의료서비스 강화 기대
- 글로벌 시장, 2024년 400억 달러 규모 성장 예측
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=331268
◆항암제 개발 활발...'내성' 잡을 차세대 치료옵션은?
- IOF·美내분비학회, 비타민D 관련 입장문·가이드라인 발표
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332675
◆에이프릴바이오, 자가염증질환 치료제 6550억 기술수출
- APB-A1 이후 두 번째 쾌거, 올해 흑자전환
https://www.hankyung.com/article/202406200086i
◆항암제 개발 활발...'내성' 잡을 차세대 치료옵션은?
- 4세대 EGFR TKI, C797S 변이 타깃에 주목
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332731
◆길리어드, 연 2회 투여 HIV약 예방효과 100%
- 트루바다ㆍ데스코비보다 우수...맹검 해제 권고돼
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241531
◆생물보안법, 120여 美 의약품에 영향 미칠 수도
- 절반 임상 1~3상 중..3분의 1은 전임상 초기ㆍ발굴단계
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=16&nid=295850
◆키트루다, 동아시아 자궁경부암 환자에도 긍정적 데이터 확보
- KEYNOTE-A18 아시아인 분석...국소 진행성 고위험 환자에 항암방사선요법과 시너지
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241529
◆액체생검 기반 ROS-1 표적치료, 조직검사만큼 효과적
- 로즐리트렉 치료 반응률 81.5%...임상적 이득률 87.0%
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241510
◆릴리, ‘짝퉁 마운자로’ 판매 의료스파ㆍ웰니스 센터 또 고소
- 작년 8곳에 이어 6곳 추가로…FDA서도 안전성 위험 경고
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117170
◆EHR 시장 성장세 지속→맞춤형 의료서비스 강화 기대
- 글로벌 시장, 2024년 400억 달러 규모 성장 예측
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=331268
◆항암제 개발 활발...'내성' 잡을 차세대 치료옵션은?
- IOF·美내분비학회, 비타민D 관련 입장문·가이드라인 발표
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332675
◆에이프릴바이오, 자가염증질환 치료제 6550억 기술수출
- APB-A1 이후 두 번째 쾌거, 올해 흑자전환
https://www.hankyung.com/article/202406200086i
◆항암제 개발 활발...'내성' 잡을 차세대 치료옵션은?
- 4세대 EGFR TKI, C797S 변이 타깃에 주목
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332731
Newsmp
길리어드, 연 2회 투여 HIV약 예방효과 100% - 의약뉴스
[의약뉴스] 미국 제약사 길리어드 사이언스의 연 2회 투여하는 HIV 치료제가 임상 3상 시험에서 100%의 예방 효과를 보인 것으로 나타났다.길리어드는 핵심 임상 3상 시험 PURPOSE 1의 중간 분석에서 연 2회 주사...
2024.06.24(월) Healthcare News
◆릴리 터제파티드, 비만과 수면무호흡증 동시에 해결
- 3상 결과 공개...“수면무호흡증 치료 혁명, 최초의 약물치료 가능성”
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241549
◆질랜드, 비만 치료제 신약 초기임상 결과 긍정적
- GLP-1 약물 대안 가능성...올해 임상 2b상 개시 계획
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241548
◆FDA, KRAS 억제제 크라자티 대장암에 승인
- 얼비툭스와 병용요법으로 허가...객관적 반응률 34%
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241559
◆FDA, 사렙타 DMD 유전자치료제 확대 승인
- 4세 이상 환자에 허가...보행 관계없이 사용 가능
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241533
◆사렙타 DMB 치료제 ‘엘리비디스’, FDA 승인과정 ‘뒷 담화’
- CBER 센터장이 자문위원 적응증확대 반대 무시
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117197
◆FDA, ‘멘톨향 전자담배’ 4종 미국 판매 승인
- "기존 담배보다 덜 유해한 제품…청소년 흡연 조장보다 유익 "
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117198
◆BMS ‘옵디보’ 피하주사제 EU서 허가심사 스타트
- 투여시간 기존 정맥주사제 30~60분서 3~5분 대폭 단축
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=16&nid=295916
◆글로벌 제약사, 평가는 '긍정적'…가격 책정은 '글쎄?'
- 로슈·얀센, 평판 조사서 압도적 선두
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=295917
◆美USPSTF "비만한 소아청소년은 행동중재로 체중 줄여야"
- 약물치료 권고안은 포함되지 않아…체중 감소 크지만 근거 부족
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332736
◆전 세계 'CAR-T' 치료 병원 500곳 돌파…한국 11곳
- 2023년 3분기 기준 522곳 집계…미국 198곳으로 최다
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&nid=295901
◆2조 규모 ‘한국형 ARPA-H 프로젝트’, 예산이 싹뚝 잘린 사연은?
- "지원과제 수ㆍ규모 산출근거 약하고 실행방안 불충분"…1조1000억대로 줄어
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117167
◆상장심사 대기만 7개월…CB발행·증자 막힌 바이오기업 '탈진'
- 파두사태 '불똥'…바이오 심사기간 2배로 지연
https://www.hankyung.com/article/2024062135471
◆SK바이오사이언스, 국내 최초 백신 개발 공정에 AI 기반 실험설계 시스템 구축
- AI 기반 데이터 분석/예측 모델링 활용 백신 공정 설계 최적화
https://www.biotimes.co.kr/news/articleView.html?idxno=15800
◆"공장을 추가 확보하라"...GMP처벌이 가져온 기현상
- GMP 시설 1곳 보유 업체, 적합판정 취소 처분시 위탁 제품도 생산중단
https://www.dailypharm.com/Users/News/NewsView.html?ID=312889
◆릴리 터제파티드, 비만과 수면무호흡증 동시에 해결
- 3상 결과 공개...“수면무호흡증 치료 혁명, 최초의 약물치료 가능성”
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241549
◆질랜드, 비만 치료제 신약 초기임상 결과 긍정적
- GLP-1 약물 대안 가능성...올해 임상 2b상 개시 계획
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241548
◆FDA, KRAS 억제제 크라자티 대장암에 승인
- 얼비툭스와 병용요법으로 허가...객관적 반응률 34%
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241559
◆FDA, 사렙타 DMD 유전자치료제 확대 승인
- 4세 이상 환자에 허가...보행 관계없이 사용 가능
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241533
◆사렙타 DMB 치료제 ‘엘리비디스’, FDA 승인과정 ‘뒷 담화’
- CBER 센터장이 자문위원 적응증확대 반대 무시
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117197
◆FDA, ‘멘톨향 전자담배’ 4종 미국 판매 승인
- "기존 담배보다 덜 유해한 제품…청소년 흡연 조장보다 유익 "
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117198
◆BMS ‘옵디보’ 피하주사제 EU서 허가심사 스타트
- 투여시간 기존 정맥주사제 30~60분서 3~5분 대폭 단축
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=16&nid=295916
◆글로벌 제약사, 평가는 '긍정적'…가격 책정은 '글쎄?'
- 로슈·얀센, 평판 조사서 압도적 선두
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=295917
◆美USPSTF "비만한 소아청소년은 행동중재로 체중 줄여야"
- 약물치료 권고안은 포함되지 않아…체중 감소 크지만 근거 부족
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332736
◆전 세계 'CAR-T' 치료 병원 500곳 돌파…한국 11곳
- 2023년 3분기 기준 522곳 집계…미국 198곳으로 최다
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&nid=295901
◆2조 규모 ‘한국형 ARPA-H 프로젝트’, 예산이 싹뚝 잘린 사연은?
- "지원과제 수ㆍ규모 산출근거 약하고 실행방안 불충분"…1조1000억대로 줄어
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117167
◆상장심사 대기만 7개월…CB발행·증자 막힌 바이오기업 '탈진'
- 파두사태 '불똥'…바이오 심사기간 2배로 지연
https://www.hankyung.com/article/2024062135471
◆SK바이오사이언스, 국내 최초 백신 개발 공정에 AI 기반 실험설계 시스템 구축
- AI 기반 데이터 분석/예측 모델링 활용 백신 공정 설계 최적화
https://www.biotimes.co.kr/news/articleView.html?idxno=15800
◆"공장을 추가 확보하라"...GMP처벌이 가져온 기현상
- GMP 시설 1곳 보유 업체, 적합판정 취소 처분시 위탁 제품도 생산중단
https://www.dailypharm.com/Users/News/NewsView.html?ID=312889
의약뉴스
[ADA 2024] 릴리 터제파티드, 비만과 수면무호흡증 동시에 해결
[의약뉴스] 비만과 연관된 수면무호흡증 관리에 혁명을 일으킬 수 있다. 강력한 혈당 및 체중감량 효과로 주목을 받고 있는 릴리의 GIP/GLP-1 이중작용제 터제파티드(제품명 마운자로, 젭바운드)가 또다시 전례 ...
마이크론, 알레테이아 캐피탈이 '숨고르기'를 위해 감산에 나서면서 하락세
By James Cone
(블룸버그) -- 최근 몇 달 동안 주식이 급등한 후 Aletheia Capital이 "숨을 쉬기 위해"보류로 인하함에 따라 Micron Technology는 개장 전 거래에서 4.3 % 하락했습니다.
* 애널리스트 Warren Lau는 Micron이 현재 과거 주가순자산비율인 2.5배 이상에서 거래되고 있다고 말합니다.
단기 매출 목표와 수익성에 영향을 미칠 수 있는 HBM3E 고대역폭 메모리 칩의 실행과 관련된 '이빨 문제'에 대한 경고. (공급 초기에 나타나는 일반적인 혹은 예상치 못한 문제점)
주요 고객이 신제품의 상업적 출하 일정을 재조정해야 할 수도 있음
마이크론은 25/26 회계연도 동안 용량 확장을 위해 상당히 높은 설비투자 요건에 직면할 수 있습니다.
==========================
Micron Drops as Aletheia Capital Cuts to Hold For ‘a Breather’
2024-06-21 12:23:19.719 GMT
By James Cone
(Bloomberg) -- Micron Technology drops 4.3% in premarket trading as Aletheia Capital cuts to hold to “take a breather” following the stock’s strong gains over recent months.
* Analyst Warren Lau says in note that Micron now trades above its historical 2.5x price-to-book ratio
Cautions on “teething problems” regarding execution for HBM3E high-bandwidth memory chips, which could affect near-term revenue goal and profitability
Key customer could potentially need to reschedule commercial shipment of new products
Micron may face significantly higher capex requirements to expand capacity over FY25/26
By James Cone
(블룸버그) -- 최근 몇 달 동안 주식이 급등한 후 Aletheia Capital이 "숨을 쉬기 위해"보류로 인하함에 따라 Micron Technology는 개장 전 거래에서 4.3 % 하락했습니다.
* 애널리스트 Warren Lau는 Micron이 현재 과거 주가순자산비율인 2.5배 이상에서 거래되고 있다고 말합니다.
단기 매출 목표와 수익성에 영향을 미칠 수 있는 HBM3E 고대역폭 메모리 칩의 실행과 관련된 '이빨 문제'에 대한 경고. (공급 초기에 나타나는 일반적인 혹은 예상치 못한 문제점)
주요 고객이 신제품의 상업적 출하 일정을 재조정해야 할 수도 있음
마이크론은 25/26 회계연도 동안 용량 확장을 위해 상당히 높은 설비투자 요건에 직면할 수 있습니다.
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Micron Drops as Aletheia Capital Cuts to Hold For ‘a Breather’
2024-06-21 12:23:19.719 GMT
By James Cone
(Bloomberg) -- Micron Technology drops 4.3% in premarket trading as Aletheia Capital cuts to hold to “take a breather” following the stock’s strong gains over recent months.
* Analyst Warren Lau says in note that Micron now trades above its historical 2.5x price-to-book ratio
Cautions on “teething problems” regarding execution for HBM3E high-bandwidth memory chips, which could affect near-term revenue goal and profitability
Key customer could potentially need to reschedule commercial shipment of new products
Micron may face significantly higher capex requirements to expand capacity over FY25/26
Forwarded from [메리츠 Tech 김선우, 양승수, 김동관]
마이크론 1Q24 실적발표 주간의 SK하이닉스 주가 움직임을 참고할 필요. 당시 3/18 (월) 주간 초중반 조정 이후, 마이크론 실적에 대한 호평에 기반해 목요일 8% 이상 급등
한국시간 이번주 목요일 새벽 (6/27) 마이크론 2Q24 실적 발표 예정
한국시간 이번주 목요일 새벽 (6/27) 마이크론 2Q24 실적 발표 예정
[메리츠 Tech 김선우, 양승수, 김동관]
마이크론 1Q24 실적발표 주간의 SK하이닉스 주가 움직임을 참고할 필요. 당시 3/18 (월) 주간 초중반 조정 이후, 마이크론 실적에 대한 호평에 기반해 목요일 8% 이상 급등 한국시간 이번주 목요일 새벽 (6/27) 마이크론 2Q24 실적 발표 예정
다만 당시에 삼성전자, SK하이닉스는 급등했지만 다른 반도체 종목들은 대체로 약세를 보였으며 그 당시와는 달리 이번에는 마이크론이 HBM쪽에서 본격적으로 강력한 경쟁자로 부각된다는 부분이 우리 증시의 종목들 입장에서는 호재만은 아닐 수 있다는 점..
2024.06.25(화) Healthcare News
◆앨나일람, RNAi 치료제 ATTR-CM 환자에 효과적
- 사망ㆍ심혈관 사건 감소...전 세계 허가 신청 계획
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241580
◆비브가르트 피하주사제, CIDP 치료제로 FDA 승인
- 최초의 FcRn 차단제...임상적 개선 효과 입증
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241562
◆노보 노디스크, 41억 달러 들여 미국에 새 공장 짓는다
- 비만 치료제 위고비 등 품귀현상에 대비…2027년~2029년에 완공
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117238
◆SK바이오사이언스, 호주서 차세대 폐렴구균 백신 글로벌 3상 IND 첫 승인
- 사노피와 공동 개발… 생후 6주~만17세 대상 면역원성 등 평가
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117235
◆프로젠, 美 제약사 라니와 경구용 비만 치료제 공동개발
- 라니 테라퓨틱스와 GLP-1/GLP-2 이중 작용제를 캡슐제형으로 개발
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117237
◆릴리 ‘마운자로’ 폐쇄성 수면 무호흡 연내 승인?
- AHI 지표 최대 62.8% ↓..43.0~51.5%서 증상 완화
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=16&nid=295960
◆오젬픽, 당뇨병 동반 콩팥병 환자 신장 관련 합병증 감소
- FLOW 3b상, 신장 복합 사건 발생 위험 24% ↓
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241577
◆다케다 전이성 대장암 치료제 프루자클라 EU 승인
- 새로운 표적 치료 옵션...바이오마커 관계없이 사용가능
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241570
◆터제파타이드만으로 비만·수면 무호흡증 한 번에 해결
- [ADA 2024] 터제파타이드의 수면 무호흡증 개선 효능 평가
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332785
◆다양해지는 자궁내막암 1차 옵션...키트루다·임핀지 등장
- FDA, 키트루다와 임핀지 자궁내막암 적응증 승인
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332799
◆"5년내 희소 난치질환 신약으로 매출 1조 도전"
- 닥터노아바이오텍, "AI가 약물 재조합…새 효능 발굴"
https://www.hankyung.com/article/2024062481771
◆유한양행 "렉라자 이을 글로벌 신약 출격 대기"
- '넥스트 제품' 발굴 한창..알레르기 신약 기술이전 논의
https://www.hankyung.com/article/2024062481791
◆"환자 치료권 최우선" FDA 행보에 K바이오 신약 '기대감'
- 희귀질환 DMD 신약 '엘레비디스' 정식 및 적응증 확장 승인
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&nid=295957
◆의료 AI 시대…예후 예측하는 AI 혁신으로 정밀 의료 앞당긴다
- 의료영역에서 영향력 커지는 인공지능…활용성 증대 기대
https://www.biotimes.co.kr/news/articleView.html?idxno=15812
◆올릭스, 휴젤 이어 금년 佛 회사 기술이전 또 '무산'
- 떼아, 황반병성 치료제 계약해지…중국 라이선스 계약 프로그램 추이 촉각
https://www.dailymedi.com/news/news_view.php?wr_id=913390
◆[창간기획]韓바이오 ‘밸류에이션’, 그 길을 묻다
- 韓바이오 CEO 70% 국내 바이오텍 밸류 ‘적절하지 않아’
http://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=22232
◆앨나일람, RNAi 치료제 ATTR-CM 환자에 효과적
- 사망ㆍ심혈관 사건 감소...전 세계 허가 신청 계획
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241580
◆비브가르트 피하주사제, CIDP 치료제로 FDA 승인
- 최초의 FcRn 차단제...임상적 개선 효과 입증
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241562
◆노보 노디스크, 41억 달러 들여 미국에 새 공장 짓는다
- 비만 치료제 위고비 등 품귀현상에 대비…2027년~2029년에 완공
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117238
◆SK바이오사이언스, 호주서 차세대 폐렴구균 백신 글로벌 3상 IND 첫 승인
- 사노피와 공동 개발… 생후 6주~만17세 대상 면역원성 등 평가
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117235
◆프로젠, 美 제약사 라니와 경구용 비만 치료제 공동개발
- 라니 테라퓨틱스와 GLP-1/GLP-2 이중 작용제를 캡슐제형으로 개발
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117237
◆릴리 ‘마운자로’ 폐쇄성 수면 무호흡 연내 승인?
- AHI 지표 최대 62.8% ↓..43.0~51.5%서 증상 완화
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=16&nid=295960
◆오젬픽, 당뇨병 동반 콩팥병 환자 신장 관련 합병증 감소
- FLOW 3b상, 신장 복합 사건 발생 위험 24% ↓
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241577
◆다케다 전이성 대장암 치료제 프루자클라 EU 승인
- 새로운 표적 치료 옵션...바이오마커 관계없이 사용가능
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241570
◆터제파타이드만으로 비만·수면 무호흡증 한 번에 해결
- [ADA 2024] 터제파타이드의 수면 무호흡증 개선 효능 평가
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332785
◆다양해지는 자궁내막암 1차 옵션...키트루다·임핀지 등장
- FDA, 키트루다와 임핀지 자궁내막암 적응증 승인
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332799
◆"5년내 희소 난치질환 신약으로 매출 1조 도전"
- 닥터노아바이오텍, "AI가 약물 재조합…새 효능 발굴"
https://www.hankyung.com/article/2024062481771
◆유한양행 "렉라자 이을 글로벌 신약 출격 대기"
- '넥스트 제품' 발굴 한창..알레르기 신약 기술이전 논의
https://www.hankyung.com/article/2024062481791
◆"환자 치료권 최우선" FDA 행보에 K바이오 신약 '기대감'
- 희귀질환 DMD 신약 '엘레비디스' 정식 및 적응증 확장 승인
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&nid=295957
◆의료 AI 시대…예후 예측하는 AI 혁신으로 정밀 의료 앞당긴다
- 의료영역에서 영향력 커지는 인공지능…활용성 증대 기대
https://www.biotimes.co.kr/news/articleView.html?idxno=15812
◆올릭스, 휴젤 이어 금년 佛 회사 기술이전 또 '무산'
- 떼아, 황반병성 치료제 계약해지…중국 라이선스 계약 프로그램 추이 촉각
https://www.dailymedi.com/news/news_view.php?wr_id=913390
◆[창간기획]韓바이오 ‘밸류에이션’, 그 길을 묻다
- 韓바이오 CEO 70% 국내 바이오텍 밸류 ‘적절하지 않아’
http://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=22232
Newsmp
앨나일람, RNAi 치료제 ATTR-CM 환자에 효과적 - 의약뉴스
[의약뉴스] 미국 제약사 앨나일람 파마슈티컬스의 RNA 간섭(RNAi) 치료제가 트랜스티레틴 아밀로이드 심근병증(ATTR-CM) 환자의 사망 위험과 심혈관 사건 위험을 감소시킨 것으로 나타났다.앨나일람은 RNAi 치료...
- 엔비디아가 고점에서 16% 하락하면서 우려가 커지고 있는 가운데 이번주 수요일 마이크론 실적발표 및 엔비디아 주총이 중요한 상황입니다.
- 주총에서 빅테크들의 엔비디아 의존도 감소, 데이터센터 수요 피크 및 사업 확장성 우려 등을 어느 정도 불식시켜주면서 반등이 나올 가능성은 높을 것으로 생각됩니다.
- 다만 계속해서 말씀드린 것처럼 올해 중 엔비디아에 대한 우려가 커질 수 있고 특히 2분기 실적부터는 매출 성장률이 급격하게 줄어들면서 아무래도 부정적인 언급도 증가할 수밖에 없습니다.
- 최근 이슈가 되는 내부자 매도의 경우 엔비디아 시총에 비하면 내부자들의 주식 매도 금액은 크지 않기에 큰 악재는 아닙니다만 내부자 매수가 전혀 없는 가운데 매도만 지속되고 있는 부분이 오래가면 다소 부담이 될 수는 있겠죠.
- 엔비디아는 당분간 강한 성장을 지속할 것이고 AI생태계를 구축하는 AI인에이블러 중 최대 수혜를 누리겠죠. 그렇지만 엔비디아를 제외한 인에이블러 기업들은 점차 비용에 대한 부담이 커지면서 자체 칩 개발과 비용효율화를 추구할 것이고 시장은 애플처럼 AI를 활용해 돈을 버는 AI어답터 기업들로도 더욱 관심이 분산될 것으로 보입니다.
- 주총에서 빅테크들의 엔비디아 의존도 감소, 데이터센터 수요 피크 및 사업 확장성 우려 등을 어느 정도 불식시켜주면서 반등이 나올 가능성은 높을 것으로 생각됩니다.
- 다만 계속해서 말씀드린 것처럼 올해 중 엔비디아에 대한 우려가 커질 수 있고 특히 2분기 실적부터는 매출 성장률이 급격하게 줄어들면서 아무래도 부정적인 언급도 증가할 수밖에 없습니다.
- 최근 이슈가 되는 내부자 매도의 경우 엔비디아 시총에 비하면 내부자들의 주식 매도 금액은 크지 않기에 큰 악재는 아닙니다만 내부자 매수가 전혀 없는 가운데 매도만 지속되고 있는 부분이 오래가면 다소 부담이 될 수는 있겠죠.
- 엔비디아는 당분간 강한 성장을 지속할 것이고 AI생태계를 구축하는 AI인에이블러 중 최대 수혜를 누리겠죠. 그렇지만 엔비디아를 제외한 인에이블러 기업들은 점차 비용에 대한 부담이 커지면서 자체 칩 개발과 비용효율화를 추구할 것이고 시장은 애플처럼 AI를 활용해 돈을 버는 AI어답터 기업들로도 더욱 관심이 분산될 것으로 보입니다.
최근 마이크로소프트와 엔비디아 사이에 B200 GPU도입과 관련해 분쟁이 있었다고 합니다.
엔비디아는 GPU들이 설치되는 NVL72랙을 하나의 GPU로 생각한다고 프레젠테이션에서 이야기 했습니다. 따라서 고객들이 직접 서버랙을 구입해서 구축하던 과거와 달리, 엔비디아는 고객에게 개별랙과 Superpod를 엔비디아에서 직접 구매하도록 유도하고 있습니다. 이는 Superpod 사이 상호연결들을 고려하면 장점일 수도 있지만, 그만큼 단가가 상승합니다.
엔비디아는 마이크로소프트에게 기존 GPU와 호환되지 않는 B200 GPU용 서버랙을 구매해달라고 요청했습니다. 그렇지만 마이크로소프트는 이러한 새로운 디자인의 서버랙은 마이크로소프트가 엔비디아의 GPU와 타사의 GPU(AMD의 MI300X등)를 전환하는 것을 방해할 것이라 말했습니다. 결국 엔비디아는 한발 물러서 마이크로소프트가 자체 맞춤형 서버랙을 설계할 수 있도록 했습니다.
https://www.tomshardware.com/tech-industry/artificial-intelligence/ai-titans-microsoft-and-nvidia-reportedly-had-a-standoff-over-use-of-microsofts-b200-ai-gpus-in-its-own-server-rooms
엔비디아는 GPU들이 설치되는 NVL72랙을 하나의 GPU로 생각한다고 프레젠테이션에서 이야기 했습니다. 따라서 고객들이 직접 서버랙을 구입해서 구축하던 과거와 달리, 엔비디아는 고객에게 개별랙과 Superpod를 엔비디아에서 직접 구매하도록 유도하고 있습니다. 이는 Superpod 사이 상호연결들을 고려하면 장점일 수도 있지만, 그만큼 단가가 상승합니다.
엔비디아는 마이크로소프트에게 기존 GPU와 호환되지 않는 B200 GPU용 서버랙을 구매해달라고 요청했습니다. 그렇지만 마이크로소프트는 이러한 새로운 디자인의 서버랙은 마이크로소프트가 엔비디아의 GPU와 타사의 GPU(AMD의 MI300X등)를 전환하는 것을 방해할 것이라 말했습니다. 결국 엔비디아는 한발 물러서 마이크로소프트가 자체 맞춤형 서버랙을 설계할 수 있도록 했습니다.
https://www.tomshardware.com/tech-industry/artificial-intelligence/ai-titans-microsoft-and-nvidia-reportedly-had-a-standoff-over-use-of-microsofts-b200-ai-gpus-in-its-own-server-rooms
Tom's Hardware
AI titans Microsoft and Nvidia reportedly had a standoff over Microsoft's use of B200 AI GPUs in its own server rooms
Microsoft wanted to use its own custom server racks that can also support GPUs from other vendors.
Particle News
최근 마이크로소프트와 엔비디아 사이에 B200 GPU도입과 관련해 분쟁이 있었다고 합니다. 엔비디아는 GPU들이 설치되는 NVL72랙을 하나의 GPU로 생각한다고 프레젠테이션에서 이야기 했습니다. 따라서 고객들이 직접 서버랙을 구입해서 구축하던 과거와 달리, 엔비디아는 고객에게 개별랙과 Superpod를 엔비디아에서 직접 구매하도록 유도하고 있습니다. 이는 Superpod 사이 상호연결들을 고려하면 장점일 수도 있지만, 그만큼 단가가 상승합니다. 엔비디아는…
결국 이런 부분들이죠. 빅테크들은 갈수록 효율적으로 투자를 하려고 하고 자체칩 비중을 늘려가는 추세입니다
2024.06.26(수) Healthcare News
◆AZ 임핀지 방광암 임상 성공, 폐암 임상은 실패
- 방광암 환자 생존 연장...다른 폐암 연구 계속 진행
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241597
◆노보 노디스크 비만치료제 ‘위고비’, 중국서 승인
- 약가ㆍ구체적 공급시기는 미정
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117275
◆애브비, 파킨슨병 치료제 FDA 승인 거절
- 제3자 생산자 이슈로 인해 CRL을 발송
https://www.biospace.com/article/fda-again-hits-abbvie-parkinson-s-treatment-with-crl-/
◆J&J, 거대세포 동맥염 치료제 임상 2상에서 목표 달성 실패
- 주 평가변수 달성 미달로 인해 중단을 발표
https://www.biospace.com/article/j-and-j-s-blockbuster-tremfya-flops-in-phase-ii-giant-cell-arteritis-trial/
◆“좋다가 말았네”… 기술수출 의약품 잇단 권리반환에 ‘아쉬움’
- 올해들어 보로노이ㆍ올릭스ㆍ큐라클ㆍ아티바 계약해지 통보받아
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117269
◆다이이찌산쿄 에자르미아, 日서 PTCL 치료제로 승인
- 최초의 EZH1/2 이중 저해제...2번째 적응증 획득
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241585
◆BMS 소틱투, 건선 환자 전신 치료 이력 무관 임상적 이득 제공
- POETYK PSO-1 임상 사후 분석...치료 유무ㆍ생물학적제제 노출 이력 영향 없어
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241579
◆근육 손실 줄이면서 살 빼는 비만치료제 등장할까
- 고용량 투약 시 체중 15.6% 줄어…제지방량 감소는 다른 인크레틴 기반 치료제보다 적어
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332824
◆새로운 체중 감량 약물 다가온다
- 부작용 적고 더 높은 체중 감소 효과 기대
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=331388
◆혁신형 제약기업 재인증 기업들 R&D 투자 얼마나 하고 있나?
- 복지부 제5기 혁신형 제약기업 42개 지정…24개 기업 재인증 성공
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332833
◆“바이오 소부장 국산화” 엑셀세라퓨틱스 코스닥 도전…주력 제품 '배지'가 뭐야
- 글로벌 세포배양배지·시약 시장 2024년 10조3000억원 전망
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=296021
◆식약처, 신텍스 GMP 취소 관련 "절차 진행 중…미공개 아냐"
- 신텍스, 휴텍스 이은 두 번째 GMP 적합판정 취소
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&nid=296030
◆AZ 임핀지 방광암 임상 성공, 폐암 임상은 실패
- 방광암 환자 생존 연장...다른 폐암 연구 계속 진행
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241597
◆노보 노디스크 비만치료제 ‘위고비’, 중국서 승인
- 약가ㆍ구체적 공급시기는 미정
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117275
◆애브비, 파킨슨병 치료제 FDA 승인 거절
- 제3자 생산자 이슈로 인해 CRL을 발송
https://www.biospace.com/article/fda-again-hits-abbvie-parkinson-s-treatment-with-crl-/
◆J&J, 거대세포 동맥염 치료제 임상 2상에서 목표 달성 실패
- 주 평가변수 달성 미달로 인해 중단을 발표
https://www.biospace.com/article/j-and-j-s-blockbuster-tremfya-flops-in-phase-ii-giant-cell-arteritis-trial/
◆“좋다가 말았네”… 기술수출 의약품 잇단 권리반환에 ‘아쉬움’
- 올해들어 보로노이ㆍ올릭스ㆍ큐라클ㆍ아티바 계약해지 통보받아
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117269
◆다이이찌산쿄 에자르미아, 日서 PTCL 치료제로 승인
- 최초의 EZH1/2 이중 저해제...2번째 적응증 획득
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241585
◆BMS 소틱투, 건선 환자 전신 치료 이력 무관 임상적 이득 제공
- POETYK PSO-1 임상 사후 분석...치료 유무ㆍ생물학적제제 노출 이력 영향 없어
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241579
◆근육 손실 줄이면서 살 빼는 비만치료제 등장할까
- 고용량 투약 시 체중 15.6% 줄어…제지방량 감소는 다른 인크레틴 기반 치료제보다 적어
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332824
◆새로운 체중 감량 약물 다가온다
- 부작용 적고 더 높은 체중 감소 효과 기대
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=331388
◆혁신형 제약기업 재인증 기업들 R&D 투자 얼마나 하고 있나?
- 복지부 제5기 혁신형 제약기업 42개 지정…24개 기업 재인증 성공
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332833
◆“바이오 소부장 국산화” 엑셀세라퓨틱스 코스닥 도전…주력 제품 '배지'가 뭐야
- 글로벌 세포배양배지·시약 시장 2024년 10조3000억원 전망
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=296021
◆식약처, 신텍스 GMP 취소 관련 "절차 진행 중…미공개 아냐"
- 신텍스, 휴텍스 이은 두 번째 GMP 적합판정 취소
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&nid=296030
Newsmp
AZ 임핀지 방광암 임상 성공, 폐암 임상은 실패 - 의약뉴스
[의약뉴스] 아스트라제네카가 항PD-L1 면역항암제 임핀지(성분명 더발루맙)의 근육 침습성 방광암(MIBC) 임상시험에서는 성공하고 초기 단계 폐암 임상시험에서는 실패했다.먼저 아스트라제네카는 근육 침습성 방...
빠르면 내년중에 AI학습용 데이터가 소진된다는 전망도 있습니다. 생성형AI가 지금보다 놀라운 수준으로 발전되기 어려울 것이라는 전망이 나오는 이유 중 하나죠.
오픈AI도 학습용 데이터를 구하기 어려워서 챗GPT 5.0 출시가 계속해서 늦어지고 있는 상황이긴 합니다.
https://view.asiae.co.kr/article/2024062515565724185
오픈AI도 학습용 데이터를 구하기 어려워서 챗GPT 5.0 출시가 계속해서 늦어지고 있는 상황이긴 합니다.
https://view.asiae.co.kr/article/2024062515565724185
아시아경제
[AI 데이터 고갈 위기]"2년 후 AI 성장 멈출 수도"…데이터 절벽 '경고' - 아시아경제
#국내 인공지능(AI) 기업 A사는 학습용 한글 데이터가 부족해 해외 데이터를 구매했다. 번역 서비스를 제공하려면 각국 언어를 한국어로 옮긴 데이터가 필요하지...
Forwarded from [삼성 이영진] 글로벌 AI/SW
그래서 GPT-5는 언제 나온다고?
안녕하세요 삼성증권 글로벌 SW 담당 이영진입니다.
앤스로픽이 Claude Sonnet 3.5로 프론티어 모델 경쟁에서 앞서가며 다음 오픈AI 행보에 이목이 집중되고 있습니다.
GPT-4는 출시(23년 4월)된지 이미 1년이 넘었고, Turbo 모델 업데이트는 계단식 성능 개선은 아니였습니다. Next Frontier 모델은 언제 나올까요?
GPT-5 성능에 대한 샘 알트먼의 여러 코멘트와 GPT-4o 시연 행사 마지막 슬라이드의 'Frontier Models Coming Soon' 이라는 문구는 기대감을 더욱 높혀놨지만,
5월 말 안전 및 보안위윈회 설립과 함께 최근 프론티어 모델 학습을 시작했다는 내용과 여러 관계자 인터뷰로 출시 기대감은 다시 후퇴하고 있습니다.
특히 오픈AI 안전위의 규범 구축 프로세스(90일간)가 종료되는 8월 말 이전 새로운 것을 공개할 가능성도 낮아졌습니다.
- 미라 무라티 CTO: Ph-D 레벨 차세대 모델 출시까지 1년 반이 남았다(다만 문맥 상 그 정도면 출시되었을 것이라는 뉘앙스)
- 무스타파 슐레이만, 마소 Consumer AI 헤드: 일관성 있는 지시를 따르는 AI 모델은 2년 후 출시될 GPT-6는 되어야한다
GPT-4o 보이스 모드 업데이트도 지연되는 상황(가을 출시 예정)에서 여름이 아니라 연말 출시를 걱정해야하는 상황입니다.
챗 봇 아레나에서 비공식적으로 테스팅하는 gpt2 챗 봇 성능이 체감상 GPT-4 대비 엄청 뛰어나지 않은 것을 고려하면 5가 아닌 4.5(소폭의 업그레이드)가 나올 가능성도 배제할 수 없습니다.
모델 출시가 지연되는 이유는 무엇일까요?
■ 문제는 데이터? 또는 컴퓨팅 파워?
LLM 구축에는 고품질 학습 데이터가 대량으로 필요합니다. AI 기업이 언론사와 파트너십을 확장하는 이유기도 한데요
지금의 정체가 데이터 부족이라는 분석도 있습니다. Epoch AI는 26년부터 AI 학습용 데이터가 소진될 것으로 전망하고 있습니다.
대안으로 떠오른 것은 합성 데이터입니다. 합성 데이터 품질에 대해서 논란이 있지만 마이크로소프트 Phi-3는 합성 데이터를 활용해 효율적 모델을 구축했고, 엔비디아는 합성 데이터 생성에 초점을 맞춘 모델 Nemotron-4 340B를 내놓기도 했습니다.
컴퓨팅 파워 부족 이슈도 제기되고 있습니다. GPT-4부터 모델 스펙(파라미터 수 등)이 공개되지 않고 있지만, 성능이 좋아진 만큼 거대한 모델이라고 추정하고 있는데요
마이크로소프트 CTO는 Build 행사에서 모델 발달에 따라 상어 - 범고래 - 대왕고래급으로 인프라가 확장되고 있다고 언급했습니다.
상당한 데이터와 컴퓨팅 파워가 필요하지만 모델 학습이 불가능 할 만큼 부족한 것은 아니라고 판단합니다. 준비할 시간은 충분히 있었으니까요
■ 아니면 LLM 구조의 한계인가
LLM 기반으로는 현재보다 똑똑한 모델을 개발하고 궁극적으로 AGI 달성을 할 수 없다고 주장하는 사람도 있습니다. 메타의 얀 르쿤이 대표적이지요, 오픈AI의 더딘 행보에 이어 구글의 Gemini Ultra 1.5 버전, 메타의 Llama-3 405B 출시 소식도 부재한 상황입니다.
하지만 앤스로픽 CEO 인터뷰에 따르면 아직 스케일업 전략은 벽에 부딛히지 않았습니다. 아직 모델은 빠르게 발전하고 있고, 앤스로픽은 연말 대형 모델 Opus 3.5 출시를 공언했습니다.
명확한 이유가 없어보이기 때문에 오픈AI의 차세대 모델 부재에 대한 불만도 높아지고 있습니다.
조용해진 샘 알트먼의 입이 말할 거리가 없어서인지 혹은 포스팅 할 시간이 없을 만큼 연구에 집중하고 있을지 모르지만 도파민을 채워줄 차세대 모델 공백기는 당분간 계속될 것으로 보이네요
추가 업데이트해 드리겠습니다.
(2024/6/26 공표자료)
안녕하세요 삼성증권 글로벌 SW 담당 이영진입니다.
앤스로픽이 Claude Sonnet 3.5로 프론티어 모델 경쟁에서 앞서가며 다음 오픈AI 행보에 이목이 집중되고 있습니다.
GPT-4는 출시(23년 4월)된지 이미 1년이 넘었고, Turbo 모델 업데이트는 계단식 성능 개선은 아니였습니다. Next Frontier 모델은 언제 나올까요?
GPT-5 성능에 대한 샘 알트먼의 여러 코멘트와 GPT-4o 시연 행사 마지막 슬라이드의 'Frontier Models Coming Soon' 이라는 문구는 기대감을 더욱 높혀놨지만,
5월 말 안전 및 보안위윈회 설립과 함께 최근 프론티어 모델 학습을 시작했다는 내용과 여러 관계자 인터뷰로 출시 기대감은 다시 후퇴하고 있습니다.
특히 오픈AI 안전위의 규범 구축 프로세스(90일간)가 종료되는 8월 말 이전 새로운 것을 공개할 가능성도 낮아졌습니다.
- 미라 무라티 CTO: Ph-D 레벨 차세대 모델 출시까지 1년 반이 남았다(다만 문맥 상 그 정도면 출시되었을 것이라는 뉘앙스)
- 무스타파 슐레이만, 마소 Consumer AI 헤드: 일관성 있는 지시를 따르는 AI 모델은 2년 후 출시될 GPT-6는 되어야한다
GPT-4o 보이스 모드 업데이트도 지연되는 상황(가을 출시 예정)에서 여름이 아니라 연말 출시를 걱정해야하는 상황입니다.
챗 봇 아레나에서 비공식적으로 테스팅하는 gpt2 챗 봇 성능이 체감상 GPT-4 대비 엄청 뛰어나지 않은 것을 고려하면 5가 아닌 4.5(소폭의 업그레이드)가 나올 가능성도 배제할 수 없습니다.
모델 출시가 지연되는 이유는 무엇일까요?
■ 문제는 데이터? 또는 컴퓨팅 파워?
LLM 구축에는 고품질 학습 데이터가 대량으로 필요합니다. AI 기업이 언론사와 파트너십을 확장하는 이유기도 한데요
지금의 정체가 데이터 부족이라는 분석도 있습니다. Epoch AI는 26년부터 AI 학습용 데이터가 소진될 것으로 전망하고 있습니다.
대안으로 떠오른 것은 합성 데이터입니다. 합성 데이터 품질에 대해서 논란이 있지만 마이크로소프트 Phi-3는 합성 데이터를 활용해 효율적 모델을 구축했고, 엔비디아는 합성 데이터 생성에 초점을 맞춘 모델 Nemotron-4 340B를 내놓기도 했습니다.
컴퓨팅 파워 부족 이슈도 제기되고 있습니다. GPT-4부터 모델 스펙(파라미터 수 등)이 공개되지 않고 있지만, 성능이 좋아진 만큼 거대한 모델이라고 추정하고 있는데요
마이크로소프트 CTO는 Build 행사에서 모델 발달에 따라 상어 - 범고래 - 대왕고래급으로 인프라가 확장되고 있다고 언급했습니다.
상당한 데이터와 컴퓨팅 파워가 필요하지만 모델 학습이 불가능 할 만큼 부족한 것은 아니라고 판단합니다. 준비할 시간은 충분히 있었으니까요
■ 아니면 LLM 구조의 한계인가
LLM 기반으로는 현재보다 똑똑한 모델을 개발하고 궁극적으로 AGI 달성을 할 수 없다고 주장하는 사람도 있습니다. 메타의 얀 르쿤이 대표적이지요, 오픈AI의 더딘 행보에 이어 구글의 Gemini Ultra 1.5 버전, 메타의 Llama-3 405B 출시 소식도 부재한 상황입니다.
하지만 앤스로픽 CEO 인터뷰에 따르면 아직 스케일업 전략은 벽에 부딛히지 않았습니다. 아직 모델은 빠르게 발전하고 있고, 앤스로픽은 연말 대형 모델 Opus 3.5 출시를 공언했습니다.
명확한 이유가 없어보이기 때문에 오픈AI의 차세대 모델 부재에 대한 불만도 높아지고 있습니다.
조용해진 샘 알트먼의 입이 말할 거리가 없어서인지 혹은 포스팅 할 시간이 없을 만큼 연구에 집중하고 있을지 모르지만 도파민을 채워줄 차세대 모델 공백기는 당분간 계속될 것으로 보이네요
추가 업데이트해 드리겠습니다.
(2024/6/26 공표자료)
역시 기대가 크면 별로 재미가 없는...마이크론 시간외 -7% 급락에 엔비디아 주총도 재미가 없이 끝났네요.
엔비디아 주총에서 그나마 주목할만한 부분은 'AI의 다음 물결은 50조 달러에 이르는 중공업 자동화에서 나올 것'이라는 부분으로 산업용 로봇에 대한 긍정적인 전망을 제시했습니다.
질의응답에서 경쟁이 심화되는 부분에 대한 질문이 나왔는데 젠슨황이 이를 인정하기도 했습니다. 다만 경쟁은 증가하지만 엔비디아의 칩이 가장 가성비가 좋다고 강조했습니다.
엔비디아는 시간외 약세를 보이고 있지만 씨티그룹에서 엔비디아 목표가를 150달러, 피츠제널드에서는 175달러까지 상향했습니다.
https://www.hankyung.com/article/202406274384Y
엔비디아 주총에서 그나마 주목할만한 부분은 'AI의 다음 물결은 50조 달러에 이르는 중공업 자동화에서 나올 것'이라는 부분으로 산업용 로봇에 대한 긍정적인 전망을 제시했습니다.
질의응답에서 경쟁이 심화되는 부분에 대한 질문이 나왔는데 젠슨황이 이를 인정하기도 했습니다. 다만 경쟁은 증가하지만 엔비디아의 칩이 가장 가성비가 좋다고 강조했습니다.
엔비디아는 시간외 약세를 보이고 있지만 씨티그룹에서 엔비디아 목표가를 150달러, 피츠제널드에서는 175달러까지 상향했습니다.
https://www.hankyung.com/article/202406274384Y
한국경제
엔비디아 주총 '임팩트 없이' 30분만에 끝나…주가 소폭 상승
엔비디아 주총 '임팩트 없이' 30분만에 끝나…주가 소폭 상승, 국제
2024.06.27(목) Healthcare News
◆노보노디스크, 신장질환 치료제 임상 3상 실패
- 작년 인수한 후보물질...1조원대 손실 발생
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241617
◆머크, 두경부암 치료제 임상시험 '중단 결정'
- 목표 달성 가능성 낮아...다른 임상 3상도 중단
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241602
◆FDA, 만성 폐쇄성 폐질환 흡입형 치료제 승인
- 베로나파마 개발 '오투바이어' 유지요법제로 허가
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117322
◆中ㆍ日서 ‘타그리소+화학요법’ 폐암 1차 치료제로 승인
- 임상서 타그리소 단독요법보다 무진행생존기간 길어
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117323
◆릴리, 오픈AI와 항생제 내성균 치료제 발굴 협력
- 생성형 AI 활용 계획...새로운 치료법 찾을 것
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241603
◆불티나게 팔리는 '항체' 지난달 글로벌 거래 규모만 13조원
- 글로벌 빅파마, 항체 기술·신약 보유 기업 적극적 M&A 공세
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&nid=296091
◆포시가, 1형 당뇨병 청소년 혈당 조절하며 신장도 보호
- 위약군보다 GFR 변화 유의하게 약화…당화혈색소 0.48%↓
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332862
◆루타테라, 등급ㆍ장기 무관 GEP-NETs 치료 성적 개선
- NETTER-2 사전 지정 하위그룹 분석...G2ㆍG3, 췌장ㆍ소장에서 일관된 이득
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241616
◆“한동안 뜸 했었지~”… 제약 기술수출, 6월들어 ‘줄 잭팟’ 터졌다
- 지놈앤컴패니ㆍHK이노엔ㆍ에이프릴ㆍ이수앱지스 등 4건 계약 성사…한달 새 2조6800억원 규모
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117319
◆노보노디스크, 신장질환 치료제 임상 3상 실패
- 작년 인수한 후보물질...1조원대 손실 발생
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241617
◆머크, 두경부암 치료제 임상시험 '중단 결정'
- 목표 달성 가능성 낮아...다른 임상 3상도 중단
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241602
◆FDA, 만성 폐쇄성 폐질환 흡입형 치료제 승인
- 베로나파마 개발 '오투바이어' 유지요법제로 허가
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117322
◆中ㆍ日서 ‘타그리소+화학요법’ 폐암 1차 치료제로 승인
- 임상서 타그리소 단독요법보다 무진행생존기간 길어
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117323
◆릴리, 오픈AI와 항생제 내성균 치료제 발굴 협력
- 생성형 AI 활용 계획...새로운 치료법 찾을 것
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241603
◆불티나게 팔리는 '항체' 지난달 글로벌 거래 규모만 13조원
- 글로벌 빅파마, 항체 기술·신약 보유 기업 적극적 M&A 공세
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&nid=296091
◆포시가, 1형 당뇨병 청소년 혈당 조절하며 신장도 보호
- 위약군보다 GFR 변화 유의하게 약화…당화혈색소 0.48%↓
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=332862
◆루타테라, 등급ㆍ장기 무관 GEP-NETs 치료 성적 개선
- NETTER-2 사전 지정 하위그룹 분석...G2ㆍG3, 췌장ㆍ소장에서 일관된 이득
http://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=241616
◆“한동안 뜸 했었지~”… 제약 기술수출, 6월들어 ‘줄 잭팟’ 터졌다
- 지놈앤컴패니ㆍHK이노엔ㆍ에이프릴ㆍ이수앱지스 등 4건 계약 성사…한달 새 2조6800억원 규모
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=117319
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노보노디스크, 신장질환 치료제 임상 3상 실패 - 의약뉴스
[의약뉴스] 덴마크 제약사 노보 노디스크가 만성 신장질환 치료제의 임상 3상 시험에서 실패하면서 상당한 금액의 손실을 입게 됐다.노보 노디스크는 오세두레논(ocedurenone)의 CLARION-CKD 임상 3상 시험에서 1...