2026.01.22(목) Particle Healthcare News

◆모더나ㆍMSD 암 백신, 5년 후에도 흑색종 재발 감소
- 재발ㆍ사망 위험 49% 낮춰...임상 3상 진행 중
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251229

◆화이자, 비브 헬스케어 지분 시오노기에 매각
- 총 21억 달러에 거래 합의...비브 주주 구조 단순화
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251230

◆AI 기반 임상 개선 효과, 성공률로 증명
- 임상 1상 성공률 80~90%로 평균 40~65%를 크게 상회
https://zrr.kr/3bgBqF

◆화이자 CEO, "백신 부진은 RFK 주니어의 ‘반과학적’ 태도가 문제"
- 백신 회의론은 반과학적이며 종교와 같은 영역으로 변질
https://zrr.kr/egEfiU

◆바이오엔테크, HPV16 양성 두경부암 mRNA 치료제 후보 美 패스트트랙
- ‘BNT113’, 키트루다와 병용…임상2·3상 진행중
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=21685

◆오츠카, 유전성혈관부종 발작 예방제 EU 승인
- 최초의 RNA 표적 치료제...위약 대비 발작률 감소 입증
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251246

◆백혈병 새 치료표적 'mTORC1 신호' 발견
- '니치 세포' 표적형 항암제 개발 가속화 기대
http://www.bosa.co.kr/news/articleView.html?idxno=2268349

◆“오가노이드, 표준 없이 상업화·임상 활용 불가능”
- 국제표준 주도 나선 한국..표준화의 핵심은 품질 기준
http://www.bosa.co.kr/news/articleView.html?idxno=2268408

◆USP "GLP-1 비만치료제, 전쟁 승부처는 불순물과 품질"
- 공정 차이에 따른 불순물 관리 역량 핵심 부상
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=322150

코스피 5천 목표달성하면 이제 코스닥도 가나요...

구글의 차세대 Gemini 모델로 추정되는 코드명 "Snowbunny"의 벤치마크 결과가 공개되었습니다.

현재 AI Studio 등에서 A/B 테스트가 진행되고 있는데, 테스터에 따르면 이 모델은 기존 모델들과는 차원이 다른 성능을 보여줘서 벤치마크 자체를 버전 2로 새로 만들어야 할 판이라고 합니다.

추론뿐만 아니라 "Tool Calling" 능력이 크게 개선되었고, UI/프론트엔드 코딩 능력은 이미 최고 수준이었던 Gemini 3.0 Pro보다 더 좋아졌습니다.

백엔드 개발 쪽은 아직 개선의 여지가 있지만, "게으름" 문제도 다소 해결된 모습입니다.
아마 Gemini 3의 GA 버전으로 추측됩니다.

AI의 승자는 결국 구글이 될 가능성이 높다고 2023년부터 말씀드렸지만 앞으로도 막대한 데이터(물리적 데이터 포함)로 인해 이 격차는 줄어들기 쉽지 않을 것으로 보입니다.

앞으로도 분야별로 특화된 모델은 경쟁력이 있겠지만 전체적인 성능에서는 어떤 AI모델이 구글을 따라갈 수 있을지 궁금하네요

2026.01.23(금) Particle Healthcare News

◆인트라바이오, 희귀질환 치료제 두 번째 적응증 3상 성공
- 신경학적 증상ㆍ기능 개선...유럽에선 첫 승인 획득
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251258

◆BMS, Janux의 종양 활성화 플랫폼에 8억 5천만 달러 투자
- 사이토카인 폭풍과 같은 전신 부작용 줄여
https://zrr.kr/VKiDyW

◆렉시콘, 비마약성 진통제 필라바파딘 임상 3상 승인
- 10억달러 이상의 블록버스터 가능성 기대
https://zrr.kr/DxT4cP

◆코셉트 난소암 치료제. 전체생존율 개선
- 공동 1차 평가변수 충족...FDA 심사 진행 중
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251269

◆J&J, ‘코로나 특수’ 없이 1,000억 달러 고지 노린다
- 다잘렉스·종양학 포트폴리오가 실적 견인
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=322226

◆미국 WHO탈퇴 최종 마무리..78년 만에 탈퇴선언
- 미 탈퇴로 신종 전염병 등 방역사업에 차질 예상
https://www.newsis.com/view/NISX20260123_0003487252

◆임상 성과 쌓이는 mRNA 치료제 후보
- 항암 넘어 감염병·비항암 연구로 확장
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=21723

◆실험실 벗어난 AI 신약 개발…젠슨 황이 연이어 던진 화두
- 인프라가 된 AI, 빅파마 R&D 구조 변화
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=401669

◆K-AI 신약개발 본격화, 전임상–임상 AI 연계 플랫폼 구축
- 전주기 신약개발 생태계 조성 목표
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251249

2026.01.26(월) Particle Healthcare News

◆사노피, 연내 아토피피부염 신약 허가신청 추진
- 임상 3상에서 효능 확인...일부 평가변수는 미충족
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251291

◆머크, 레볼루션 메디슨 인수 협상 중단
- 약 300억 달러 규모로 추정되던 대형 M&A 불발
https://zrr.kr/h8uKGk

◆모더나, 미국 내 회의론 확산으로 백신 3상 임상 중단
- 암 및 희귀질환 분야의 3상 임상에 집중
https://zrr.kr/BlabHs

◆美 관세 위협 대응하려 작년 글로벌 의약품 생산 9.1%↑
- EU·영국 공급 확대가 성장 견인
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=133772

◆엔허투, 중국에서 HER2 양성 위암 2차 치료제로 승인
- 전체 생존기간 개선 입증...3년 사이 6번째 승인
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251297

◆美 코셉트, 난소암 임상3상서 사망 위험 35% 감소
- CRL 이후 3주 만의 ‘반전’
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=21745

◆“로열티 밝혀라” 확산…알테오젠 침묵이 보여준 파트너십 L/O의 ‘철칙’
- 알테오젠 “MSD, 재발 방지 약속…비공개 전환 전망”
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=21750

◆하버드 연구진 “생성형 AI 매일 사용하는 사람, 우울 증상 위험 29% 높아”
- “인과관계 단정은 무리…섣부른 우울증 판단 경계해야”
https://www.biotimes.co.kr/news/articleView.html?idxno=26653

◆카이노스메드, 145억원 규모 제3자 배정 유상증자 철회
- 배정 대상자 'Chiron Global Group' 납입 못해
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=322279

삼성전자가 완전 무시당할때 HBM4에서 반전을 노릴 수 있다고 몇번 말씀드렸는데 정말로 그렇게 된...기쁜 소식이네요

현대차가 로봇으로 올라가는건 인정하는데 저렇게 남의 플랫폼을 이용하는 수준에서 그친다면 자율주행쪽은 악재라는 생각이...

안드로이드를 로열티 내고 쓰는 갤럭시나 제미나이에 로열티를 내고 쓰는 아이폰과 다를 바 없는..?

2026.01.27(화) Particle Healthcare News

◆FDA, 레켐비 피하주사 시작용량 우선심사
- 정맥주사 대체 가능...올해 5월 최종 결정
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251318

◆바슈헬스, 리팍시민 신규 제형 '임상 3상' 실패
- 1차 평가변수 미충족...새로운 개발 기회 모색
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251302

◆중국 우시, 타이완 생명공학사와 전략적 제휴..왜?
- 차세대 이중ㆍ다중 기능성 융합 단백질 개발ㆍ제조
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=16&nid=322363

◆3상 줄줄이 마치는 RNA치료제…"2030년 시장 규모 42조원"
- 노바티느 '펠라카르센', AZ '웨이누아', 로슈 '세파흑센' 등
https://www.hankyung.com/article/202601263527i

◆산도즈 “앞으로 10년이 기회”…바이오시밀러 6000억 달러 시장 정조준
- 바이오시밀러 매출 비중 2030년 50% 이상 전망
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=322367

◆"새로운 규칙, 높아진 판돈: 2026년 장기전에 돌입한 바이오 제약"
- 중국의 바이오 혁신 지속될 것...유럽은 투자가 필요
https://zrr.kr/kG7IPh

◆제약사들, 임상 및 서류 작업 단축을 위해 AI 활용
- 향후 5년내 임상 개발 생산성 35~45% 향상 전망
https://zrr.kr/ajrPNf

◆올해 글로벌 톱 의약품 매출 지형
- 단일 1위는 키트루다, 시장 중심은 GLP-1
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=21792

아니 근데 트럼프가 관세 부과 근거로 의회 비준을 언급했는데...

유럽도 그렇고 미국과 무역합의를 한 국가들 중에 비준이 확정된 곳은 아무도 없는걸요?

유럽이나 중국 등 좀 쎈 애들한테는 바로 TACO를 시전하면서 만만한 놈부터 건드는건 트럼프의 특징..

중간선거 앞두고 지지율은 올려야겠고 미네소타 이슈와 대법원 판결을 앞둔 것도 부담이고...뭐 이슈 전환하려는거죠.

2026.01.28(수) Particle Healthcare News

◆로슈, 주 1회 GLP-1·GIP 이중작용제 2상서 22.5% 체중 감량
- CT-388 투여군, 54% 비만 벗어나
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=21826

◆베링거, 중국 심시어 파마와 SIM0709 라이센스 계약 체결
- 약 1.8조원 규모...염증성 장질환 치료제 개발 계약
https://zrr.kr/puWxXp

◆ARPA-H, ‘에이전트형 AI’로 임상 혁신 예고
- 고위험 임상서 생성형 AI 첫 인허가 도전https://www.kpanews.co.kr/news/articleView.html?idxno=528204

◆다이이찌산쿄, 엔허투·다트로웨이로 ADC 패권 재편 노린다
- 2030년까지 ADC 적응 환자 수 70만명까지 확대 계획
https://www.kpanews.co.kr/news/articleView.html?idxno=528206

◆FDA, "대조군 있어야 세포치료제 승인해준다"
- 대조군 없는 단일군 임상이 대부분인 국내 업체들 부담
https://www.hankyung.com/article/202601274765i

◆사렙타, 엘레비디스 DMD 진행 지연 효과 확인
- 치료 3년 차 기능 저하 속도 70% 감소
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251334

◆GSK, 아렉스비 유럽서 모든 성인 대상 승인
- RSV 하기도 감염 예방...적응증 확대 계속 추진
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251322

◆유나이티드헬스 등 건강보험사 주가 대폭락
- 유나이티드헬스 -19%, 휴마나 -21% 등 보험료 동결에 직격
https://www.mediapen.com/news/view/1077643

인벤티지랩, 美 릴리 '먹는 비만약' 장기지속형 주사기술 국내 특허 확보

https://www.hankyung.com/article/202601288133i

인벤티지랩은 장기지속형 주사제뿐만 아니라 경구용 비만치료제(장기) 및 SC제형 전환 기술도 있습니다..

그런 부분이 잘 부각이 안되네요

2026.01.29(목) Particle Healthcare News

◆릴리, 심리스와 유전성 난청 치료제 개발 협력
- 재조합효소 기술 활용...총 11억2천만 달러 규모
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251361

◆FDA, 오츠카 ADHD 치료제 '신약 심사' 개시
- ADHD 증상 개선 입증...올 7월 최종 결정 예정
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251344

◆노보노디스크, 미국 광고비 지출 일라이릴리의 두 배
- 5억달러 지출..비만 치료제 시장 선점 총력
https://zrr.kr/zVOFCi

◆올해 바이오제약 M&A를 주도하는 4가지 트렌드
- 후기 임상단계 M&A 증가 및 비만치료제 투자 등
https://zrr.kr/uUzAQ3

◆세포·유전자치료제 ‘제2의 전성기’ 신호탄
- 2027년까지 미국과 유럽서 약 20건 최종 승인 전망
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=322494

◆IPO 한랭기 끝?…英바이오텍, 2026년 공모 재도전 ‘청신호’
- 영국 기업의 재도전 기대
https://www.kpanews.co.kr/news/articleView.html?idxno=528274

◆TNF 억제제 복용 환자, '면역 강화' 보충제가 오히려 독?
- 미 약사들, 아연·에키네시아 등 무분별한 복용 경고
https://www.kpanews.co.kr/news/articleView.html?idxno=528276

◆질병 원인 뿌리 뽑는 RNA 치료제 줄 잇는다
- 노바티스 심혈관 질환 신약 등 올해 임상 3상 결과 대거 나와
https://www.hankyung.com/article/2026012887341

메타, MS, 테슬라, IBM 다 좋은 실적을 발표했는데 그 중에서
메타는 시간외에서 7% 오르고 있지만 MS는 7% 하락중이죠.

메타는 최근 부각받고 있는 이유가 있으니 논외로 하고 MS 급락의 가장 큰 이유는 자본지출 증가가 부담된다는 것입니다.

작년 상반기까지만 해도 자본지출 증가는 AI에 대한 투자 확대로 호재였지만 이제 그렇지 않죠. AI인프라 관련 기업들도 시간 외에서 대체로 하락 중입니다.

빅테크들이 언제까지나 막대한 투자를 감내할 수는 없다고 여러번 강조드렸고 그게 실제 주가에 영향을 크게 미치고 있는 상황입니다.

메모리 기업들 입장에서는 오히려 긍정적인 부분이지만 투자를 해야하는 빅테크들 입장에서는 여러가지로 부담 요인이 많죠. 결국 자체칩을 만들고 엔비디아 의존도를 줄이는 등 비용절감을 위해 노력할 수밖에 없습니다.

AI 관련 투자자들의 관심은 엔비디아 집중에서 메모리 업체들로 확산된지 오래되었고...AI투자 2라운드가 본격화되고 있는 지금 국내 시장 전망도 계속 긍정적으로 가져갈만한 이유가 됩니다.

2026.01.30(금) Particle Healthcare News

◆노안 최초 이중작용 복합 점안제 나온다
- 텐포인트 테라퓨틱스 ‘유베지’ FDA 승인
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=16&nid=322566

◆베링거, 희귀 신장질환 치료제 '단백뇨 감소' 입증
- 경구용 TRPC6 억제제 후보물질...임상 3상 진행 중
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251367

◆AZ, 2030년까지 중국에 총 150억달러 투자
- 세포치료제 및 방사성의약품 역량 강화
https://zrr.kr/OZZn2x

◆FDA, 리젠엑스바이오 초희귀질환 유전자치료제 임상 보류
- 종양 발생 사례로 인한 조치...약물 연관성 조사 중
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251366

◆할로자임, 서프바이오 인수로 초고농축 기술 확보…올해 로열티 1.6조원 전망
- 서프바이오 초고농축 제형 기술 포트폴리오 편입
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=21875

◆노인에서 암 사망률 높이는 아스피린, 유산 효과는 없다
- ASPREE 연구 장기 추적...연구기간 이후에는 차이 없어
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251383

◆노바티스, 최근 15년간 특허출원 글로벌 최다...사노피 뒤이어
- 15년간 4만336건 특허출원
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=134006

◆릴리·화이자 등 '캐시카우' 정조준…"내릴래, 매 맞을래?" 트럼프發 압박
- 사상 첫 'Part B' 포함…빅파마 실적 쇼크 불가피
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=401796

어제 말씀드린 것처럼 MS의 실적에 대한 결과는 결국 메모리 반도체 관련주들에게는 호재입니다. 또 이제는 소부장 종목들이 다양하게 같이 올라가는 부분도 긍정적이네요

2026.02.03(화) Particle Healthcare News

◆노보노디스크, 카그리세마 위고비 대비 우월한 효과 확인
- 당화혈색소ㆍ체중 더 크게 감소
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251436

◆릴리, 펜실베이니아에 35억달러 규모 비만치료제 공장 건설
- 티르제파타이드, 레타트루타이드 등 생산 예정
https://zrr.kr/AipIyQ

◆2026년 가장 기대되는 10대 주요 신약
- 카그리세마, 오포글리프론, 아니토셀, 브레포시티닙 등
https://zrr.kr/7kUUpC

◆‘위고비’ 유럽서 MASH 치료 조건부 허가 초읽기
- 韓 GLP-1 주자들도 들썩
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=21957

◆쿄와기린, 암젠과 아토피치료제 개발협력 종료
- 총 12억 5천만달러 규모 계약 종료
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251418

◆FDA, 美 코셉트 쿠싱증후군 치료제 후보물질 ‘렐라코릴란트’ 승인 불가 유지
- FDA, 정정 CRL 발행에도 기존 ‘불승인’ 판단 재확인
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=21945

◆미국 내 의약품 제조..보다 탄력적ㆍ경쟁력 있게
- ‘FDA PreCheck’ 파일럿 프로그램 참여요청 접수 개시
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=16&nid=322699

◆빅파마 '슈퍼 어닝 위크' … 비만약 최대 실적 뒤 '약가인하' 그림자
- 화이자·머크 포문…MFN 합의 후 첫 '가이던스' 규제 실효성 검증
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=401852

◆바이오파마 M&A '새 규칙'…블록버스터 사냥 끝, 가치사슬 장악 경쟁
- 딜 규모 커졌지만 방향은 변화…R&D부터 상업화까지 ‘소유 경쟁’
https://www.kpanews.co.kr/news/articleView.html?idxno=528662

◆GLP-1 약가 압박 속 ‘로비 전쟁’…노보·릴리, 美 워싱턴 정치전 가열
- MFN 행정명령 이후 로비 급증…GLP-1 정책 지형 급변
https://www.kpanews.co.kr/news/articleView.html?idxno=528663

2026.02.04(수) Particle Healthcare News

◆노보 노디스크, 올해 매출 감소 경고에 주가 -14%
- 전년 대비 5~13% 매출 및 이익 감소 전망
https://zrr.kr/5cvrT8

◆화이자, 월 1회 비만치료제 체중 12.3% 감소
- 유의한 효과 확인...임상 3상 시험 진행 계획
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251459

◆사노피, 고셔병 임상 3상 성공 파브리병은 '실패'
- 신경계 증상 개선 입증... 추가적인 데이터 분석
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251442

◆'초대형 블록버스터 전운'…글로벌 판도 바꿀 'TOP 10'
- 차세대 신약 파이프라인 본격적 슈퍼사이클 진입
https://www.kpanews.co.kr/news/articleView.html?idxno=528771

◆FDA 프리체크, 미국 의약품 생산 패스트트랙 열었다
- 제조 인허가 ‘사전 설계부터 관리’
https://www.kpanews.co.kr/news/articleView.html?idxno=528773

◆경고문 변경, 적응증 변화…유전자 치료제, 최대 화두는 ‘안전’
- 빅파마, 전신 투여 부담 낮춘 적응증·캡시드 전략으로 전환
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=22004

◆MSD “키트루다SC, 작년 4분기 매출 507억원…IV+SC 연매출 46조원, 7%↑”
-올해 가이던스 전망치 ‘하회’…美 시다라 인수 비용 등 반영
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=22003

◆메디포스트 무릎 골관절염 치료제 ‘카티스템’, 美 3상 승인
- "연골 재생 근본치료제 입증 가속"
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=134205

◆삼성바이오로직스, CEPI와 백신 생산 파트너십 체결
- 전 세계 신속한 백신 공급 기여… 글로벌 보건안보 강화
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=134208