금리 급등에도 미국은 바이오 지수가 그간 상대적 약세를 보였기에 강세였지만 K바이오는 그간 너무 강했고 로봇이라는 대체재가 부각되고 있으니...
작년에는 로보티즈 올해는 뉴로메카 진짜 대단하네요
작년에는 로보티즈 올해는 뉴로메카 진짜 대단하네요
Forwarded from 바이바이바이오🤡DS 제약/바이오 김민정
#알테오젠
키트루다sc 로열티율 2%
머크 3Q25 분기보고서
https://www.merck.com/wp-content/uploads/sites/124/2025/10/3Q25-Form-10-Q-2025-11-05.pdf
키트루다sc 로열티율 2%
머크 3Q25 분기보고서
https://www.merck.com/wp-content/uploads/sites/124/2025/10/3Q25-Form-10-Q-2025-11-05.pdf
Particle News
알테오젠 140조 160조 애기들이 나오는데....
예전에 알테 140조 이상 얘기들도 있었는데 농담처럼 70조만 하자고 했지만 어제도 끄적거린 것처럼 K바이오는 숫자로 말하기 시작하면 주가는 재미가 없어지는...하필 하루만에 이런일이 생기네요;
2026.01.22(목) Particle Healthcare News
◆모더나ㆍMSD 암 백신, 5년 후에도 흑색종 재발 감소
- 재발ㆍ사망 위험 49% 낮춰...임상 3상 진행 중
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251229
◆화이자, 비브 헬스케어 지분 시오노기에 매각
- 총 21억 달러에 거래 합의...비브 주주 구조 단순화
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251230
◆AI 기반 임상 개선 효과, 성공률로 증명
- 임상 1상 성공률 80~90%로 평균 40~65%를 크게 상회
https://zrr.kr/3bgBqF
◆화이자 CEO, "백신 부진은 RFK 주니어의 ‘반과학적’ 태도가 문제"
- 백신 회의론은 반과학적이며 종교와 같은 영역으로 변질
https://zrr.kr/egEfiU
◆바이오엔테크, HPV16 양성 두경부암 mRNA 치료제 후보 美 패스트트랙
- ‘BNT113’, 키트루다와 병용…임상2·3상 진행중
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=21685
◆오츠카, 유전성혈관부종 발작 예방제 EU 승인
- 최초의 RNA 표적 치료제...위약 대비 발작률 감소 입증
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251246
◆백혈병 새 치료표적 'mTORC1 신호' 발견
- '니치 세포' 표적형 항암제 개발 가속화 기대
http://www.bosa.co.kr/news/articleView.html?idxno=2268349
◆“오가노이드, 표준 없이 상업화·임상 활용 불가능”
- 국제표준 주도 나선 한국..표준화의 핵심은 품질 기준
http://www.bosa.co.kr/news/articleView.html?idxno=2268408
◆USP "GLP-1 비만치료제, 전쟁 승부처는 불순물과 품질"
- 공정 차이에 따른 불순물 관리 역량 핵심 부상
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=322150
◆모더나ㆍMSD 암 백신, 5년 후에도 흑색종 재발 감소
- 재발ㆍ사망 위험 49% 낮춰...임상 3상 진행 중
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251229
◆화이자, 비브 헬스케어 지분 시오노기에 매각
- 총 21억 달러에 거래 합의...비브 주주 구조 단순화
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251230
◆AI 기반 임상 개선 효과, 성공률로 증명
- 임상 1상 성공률 80~90%로 평균 40~65%를 크게 상회
https://zrr.kr/3bgBqF
◆화이자 CEO, "백신 부진은 RFK 주니어의 ‘반과학적’ 태도가 문제"
- 백신 회의론은 반과학적이며 종교와 같은 영역으로 변질
https://zrr.kr/egEfiU
◆바이오엔테크, HPV16 양성 두경부암 mRNA 치료제 후보 美 패스트트랙
- ‘BNT113’, 키트루다와 병용…임상2·3상 진행중
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=21685
◆오츠카, 유전성혈관부종 발작 예방제 EU 승인
- 최초의 RNA 표적 치료제...위약 대비 발작률 감소 입증
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251246
◆백혈병 새 치료표적 'mTORC1 신호' 발견
- '니치 세포' 표적형 항암제 개발 가속화 기대
http://www.bosa.co.kr/news/articleView.html?idxno=2268349
◆“오가노이드, 표준 없이 상업화·임상 활용 불가능”
- 국제표준 주도 나선 한국..표준화의 핵심은 품질 기준
http://www.bosa.co.kr/news/articleView.html?idxno=2268408
◆USP "GLP-1 비만치료제, 전쟁 승부처는 불순물과 품질"
- 공정 차이에 따른 불순물 관리 역량 핵심 부상
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=322150
의약뉴스
모더나ㆍMSD 암 백신, 5년 후에도 흑색종 재발 감소
[의약뉴스] MSD(미국 머크)와 모더나의 암 백신 후보물질이 흑색종 환자의 무재발 생존기간(RFS)을 지속적으로 개선한 것으로 확인됐다.양사는 완전 절제술을 받은 고위험 흑색종(3기/4기) 환자를 대상으로 한 임...
Forwarded from 급등일보 미국주식🇺🇸 속보·리서치
구글의 차세대 Gemini 모델로 추정되는 코드명 "Snowbunny"의 벤치마크 결과가 공개되었습니다.
현재 AI Studio 등에서 A/B 테스트가 진행되고 있는데, 테스터에 따르면 이 모델은 기존 모델들과는 차원이 다른 성능을 보여줘서 벤치마크 자체를 버전 2로 새로 만들어야 할 판이라고 합니다.
추론뿐만 아니라 "Tool Calling" 능력이 크게 개선되었고, UI/프론트엔드 코딩 능력은 이미 최고 수준이었던 Gemini 3.0 Pro보다 더 좋아졌습니다.
백엔드 개발 쪽은 아직 개선의 여지가 있지만, "게으름" 문제도 다소 해결된 모습입니다.
아마 Gemini 3의 GA 버전으로 추측됩니다.
현재 AI Studio 등에서 A/B 테스트가 진행되고 있는데, 테스터에 따르면 이 모델은 기존 모델들과는 차원이 다른 성능을 보여줘서 벤치마크 자체를 버전 2로 새로 만들어야 할 판이라고 합니다.
추론뿐만 아니라 "Tool Calling" 능력이 크게 개선되었고, UI/프론트엔드 코딩 능력은 이미 최고 수준이었던 Gemini 3.0 Pro보다 더 좋아졌습니다.
백엔드 개발 쪽은 아직 개선의 여지가 있지만, "게으름" 문제도 다소 해결된 모습입니다.
아마 Gemini 3의 GA 버전으로 추측됩니다.
AI의 승자는 결국 구글이 될 가능성이 높다고 2023년부터 말씀드렸지만 앞으로도 막대한 데이터(물리적 데이터 포함)로 인해 이 격차는 줄어들기 쉽지 않을 것으로 보입니다.
앞으로도 분야별로 특화된 모델은 경쟁력이 있겠지만 전체적인 성능에서는 어떤 AI모델이 구글을 따라갈 수 있을지 궁금하네요
앞으로도 분야별로 특화된 모델은 경쟁력이 있겠지만 전체적인 성능에서는 어떤 AI모델이 구글을 따라갈 수 있을지 궁금하네요
2026.01.23(금) Particle Healthcare News
◆인트라바이오, 희귀질환 치료제 두 번째 적응증 3상 성공
- 신경학적 증상ㆍ기능 개선...유럽에선 첫 승인 획득
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251258
◆BMS, Janux의 종양 활성화 플랫폼에 8억 5천만 달러 투자
- 사이토카인 폭풍과 같은 전신 부작용 줄여
https://zrr.kr/VKiDyW
◆렉시콘, 비마약성 진통제 필라바파딘 임상 3상 승인
- 10억달러 이상의 블록버스터 가능성 기대
https://zrr.kr/DxT4cP
◆코셉트 난소암 치료제. 전체생존율 개선
- 공동 1차 평가변수 충족...FDA 심사 진행 중
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251269
◆J&J, ‘코로나 특수’ 없이 1,000억 달러 고지 노린다
- 다잘렉스·종양학 포트폴리오가 실적 견인
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=322226
◆미국 WHO탈퇴 최종 마무리..78년 만에 탈퇴선언
- 미 탈퇴로 신종 전염병 등 방역사업에 차질 예상
https://www.newsis.com/view/NISX20260123_0003487252
◆임상 성과 쌓이는 mRNA 치료제 후보
- 항암 넘어 감염병·비항암 연구로 확장
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=21723
◆실험실 벗어난 AI 신약 개발…젠슨 황이 연이어 던진 화두
- 인프라가 된 AI, 빅파마 R&D 구조 변화
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=401669
◆K-AI 신약개발 본격화, 전임상–임상 AI 연계 플랫폼 구축
- 전주기 신약개발 생태계 조성 목표
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251249
◆인트라바이오, 희귀질환 치료제 두 번째 적응증 3상 성공
- 신경학적 증상ㆍ기능 개선...유럽에선 첫 승인 획득
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251258
◆BMS, Janux의 종양 활성화 플랫폼에 8억 5천만 달러 투자
- 사이토카인 폭풍과 같은 전신 부작용 줄여
https://zrr.kr/VKiDyW
◆렉시콘, 비마약성 진통제 필라바파딘 임상 3상 승인
- 10억달러 이상의 블록버스터 가능성 기대
https://zrr.kr/DxT4cP
◆코셉트 난소암 치료제. 전체생존율 개선
- 공동 1차 평가변수 충족...FDA 심사 진행 중
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251269
◆J&J, ‘코로나 특수’ 없이 1,000억 달러 고지 노린다
- 다잘렉스·종양학 포트폴리오가 실적 견인
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=322226
◆미국 WHO탈퇴 최종 마무리..78년 만에 탈퇴선언
- 미 탈퇴로 신종 전염병 등 방역사업에 차질 예상
https://www.newsis.com/view/NISX20260123_0003487252
◆임상 성과 쌓이는 mRNA 치료제 후보
- 항암 넘어 감염병·비항암 연구로 확장
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=21723
◆실험실 벗어난 AI 신약 개발…젠슨 황이 연이어 던진 화두
- 인프라가 된 AI, 빅파마 R&D 구조 변화
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=401669
◆K-AI 신약개발 본격화, 전임상–임상 AI 연계 플랫폼 구축
- 전주기 신약개발 생태계 조성 목표
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251249
의약뉴스
인트라바이오, 희귀질환 치료제 두 번째 적응증 3상 성공
[의약뉴스] 미국 소재 바이오제약기업 인트라바이오(IntraBio)가 희귀질환 치료제 아크뉴사(Aqneursa, 성분명 레바세틸류신)의 적응증 확대를 위한 핵심 임상시험에 성공했다고 밝혔다.인트라바이오는 소아 및 성...
2026.01.26(월) Particle Healthcare News
◆사노피, 연내 아토피피부염 신약 허가신청 추진
- 임상 3상에서 효능 확인...일부 평가변수는 미충족
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251291
◆머크, 레볼루션 메디슨 인수 협상 중단
- 약 300억 달러 규모로 추정되던 대형 M&A 불발
https://zrr.kr/h8uKGk
◆모더나, 미국 내 회의론 확산으로 백신 3상 임상 중단
- 암 및 희귀질환 분야의 3상 임상에 집중
https://zrr.kr/BlabHs
◆美 관세 위협 대응하려 작년 글로벌 의약품 생산 9.1%↑
- EU·영국 공급 확대가 성장 견인
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=133772
◆엔허투, 중국에서 HER2 양성 위암 2차 치료제로 승인
- 전체 생존기간 개선 입증...3년 사이 6번째 승인
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251297
◆美 코셉트, 난소암 임상3상서 사망 위험 35% 감소
- CRL 이후 3주 만의 ‘반전’
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=21745
◆“로열티 밝혀라” 확산…알테오젠 침묵이 보여준 파트너십 L/O의 ‘철칙’
- 알테오젠 “MSD, 재발 방지 약속…비공개 전환 전망”
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=21750
◆하버드 연구진 “생성형 AI 매일 사용하는 사람, 우울 증상 위험 29% 높아”
- “인과관계 단정은 무리…섣부른 우울증 판단 경계해야”
https://www.biotimes.co.kr/news/articleView.html?idxno=26653
◆카이노스메드, 145억원 규모 제3자 배정 유상증자 철회
- 배정 대상자 'Chiron Global Group' 납입 못해
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=322279
◆사노피, 연내 아토피피부염 신약 허가신청 추진
- 임상 3상에서 효능 확인...일부 평가변수는 미충족
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251291
◆머크, 레볼루션 메디슨 인수 협상 중단
- 약 300억 달러 규모로 추정되던 대형 M&A 불발
https://zrr.kr/h8uKGk
◆모더나, 미국 내 회의론 확산으로 백신 3상 임상 중단
- 암 및 희귀질환 분야의 3상 임상에 집중
https://zrr.kr/BlabHs
◆美 관세 위협 대응하려 작년 글로벌 의약품 생산 9.1%↑
- EU·영국 공급 확대가 성장 견인
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=133772
◆엔허투, 중국에서 HER2 양성 위암 2차 치료제로 승인
- 전체 생존기간 개선 입증...3년 사이 6번째 승인
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251297
◆美 코셉트, 난소암 임상3상서 사망 위험 35% 감소
- CRL 이후 3주 만의 ‘반전’
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=21745
◆“로열티 밝혀라” 확산…알테오젠 침묵이 보여준 파트너십 L/O의 ‘철칙’
- 알테오젠 “MSD, 재발 방지 약속…비공개 전환 전망”
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=21750
◆하버드 연구진 “생성형 AI 매일 사용하는 사람, 우울 증상 위험 29% 높아”
- “인과관계 단정은 무리…섣부른 우울증 판단 경계해야”
https://www.biotimes.co.kr/news/articleView.html?idxno=26653
◆카이노스메드, 145억원 규모 제3자 배정 유상증자 철회
- 배정 대상자 'Chiron Global Group' 납입 못해
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=322279
의약뉴스
사노피, 연내 아토피피부염 신약 허가신청 추진
[의약뉴스] 프랑스 제약기업 사노피는 아토피 피부염 치료제 신약 후보물질의 임상 3상 시험에서 일부 목표 달성에 실패했지만 글로벌 허가 신청을 추진하기로 했다.사노피는 OX40-리간드(OX40L)를 선택적으로 표...
Particle News
HBM4부터는 구조적으로 자체 파운드리 공정을 활용할 수 있는 삼성전자가 유리한 부분이 분명 있기 때문이죠
삼성전자가 완전 무시당할때 HBM4에서 반전을 노릴 수 있다고 몇번 말씀드렸는데 정말로 그렇게 된...기쁜 소식이네요
현대차가 로봇으로 올라가는건 인정하는데 저렇게 남의 플랫폼을 이용하는 수준에서 그친다면 자율주행쪽은 악재라는 생각이...
안드로이드를 로열티 내고 쓰는 갤럭시나 제미나이에 로열티를 내고 쓰는 아이폰과 다를 바 없는..?
안드로이드를 로열티 내고 쓰는 갤럭시나 제미나이에 로열티를 내고 쓰는 아이폰과 다를 바 없는..?
2026.01.27(화) Particle Healthcare News
◆FDA, 레켐비 피하주사 시작용량 우선심사
- 정맥주사 대체 가능...올해 5월 최종 결정
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251318
◆바슈헬스, 리팍시민 신규 제형 '임상 3상' 실패
- 1차 평가변수 미충족...새로운 개발 기회 모색
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251302
◆중국 우시, 타이완 생명공학사와 전략적 제휴..왜?
- 차세대 이중ㆍ다중 기능성 융합 단백질 개발ㆍ제조
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=16&nid=322363
◆3상 줄줄이 마치는 RNA치료제…"2030년 시장 규모 42조원"
- 노바티느 '펠라카르센', AZ '웨이누아', 로슈 '세파흑센' 등
https://www.hankyung.com/article/202601263527i
◆산도즈 “앞으로 10년이 기회”…바이오시밀러 6000억 달러 시장 정조준
- 바이오시밀러 매출 비중 2030년 50% 이상 전망
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=322367
◆"새로운 규칙, 높아진 판돈: 2026년 장기전에 돌입한 바이오 제약"
- 중국의 바이오 혁신 지속될 것...유럽은 투자가 필요
https://zrr.kr/kG7IPh
◆제약사들, 임상 및 서류 작업 단축을 위해 AI 활용
- 향후 5년내 임상 개발 생산성 35~45% 향상 전망
https://zrr.kr/ajrPNf
◆올해 글로벌 톱 의약품 매출 지형
- 단일 1위는 키트루다, 시장 중심은 GLP-1
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=21792
◆FDA, 레켐비 피하주사 시작용량 우선심사
- 정맥주사 대체 가능...올해 5월 최종 결정
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251318
◆바슈헬스, 리팍시민 신규 제형 '임상 3상' 실패
- 1차 평가변수 미충족...새로운 개발 기회 모색
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251302
◆중국 우시, 타이완 생명공학사와 전략적 제휴..왜?
- 차세대 이중ㆍ다중 기능성 융합 단백질 개발ㆍ제조
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=16&nid=322363
◆3상 줄줄이 마치는 RNA치료제…"2030년 시장 규모 42조원"
- 노바티느 '펠라카르센', AZ '웨이누아', 로슈 '세파흑센' 등
https://www.hankyung.com/article/202601263527i
◆산도즈 “앞으로 10년이 기회”…바이오시밀러 6000억 달러 시장 정조준
- 바이오시밀러 매출 비중 2030년 50% 이상 전망
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=322367
◆"새로운 규칙, 높아진 판돈: 2026년 장기전에 돌입한 바이오 제약"
- 중국의 바이오 혁신 지속될 것...유럽은 투자가 필요
https://zrr.kr/kG7IPh
◆제약사들, 임상 및 서류 작업 단축을 위해 AI 활용
- 향후 5년내 임상 개발 생산성 35~45% 향상 전망
https://zrr.kr/ajrPNf
◆올해 글로벌 톱 의약품 매출 지형
- 단일 1위는 키트루다, 시장 중심은 GLP-1
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=21792
의약뉴스
FDA, 레켐비 피하주사 시작용량 우선심사
[의약뉴스] 에자이와 바이오젠이 알츠하이머병 치료제 레켐비(성분명 레카네맙)의 투여 편의성 강화를 위해 피하주사 제형 시작용량의 승인을 추진한다.양사는 26일 미국 식품의약국(FDA)이 레카네맙 피하 자동주...
아니 근데 트럼프가 관세 부과 근거로 의회 비준을 언급했는데...
유럽도 그렇고 미국과 무역합의를 한 국가들 중에 비준이 확정된 곳은 아무도 없는걸요?
유럽이나 중국 등 좀 쎈 애들한테는 바로 TACO를 시전하면서 만만한 놈부터 건드는건 트럼프의 특징..
중간선거 앞두고 지지율은 올려야겠고 미네소타 이슈와 대법원 판결을 앞둔 것도 부담이고...뭐 이슈 전환하려는거죠.
유럽도 그렇고 미국과 무역합의를 한 국가들 중에 비준이 확정된 곳은 아무도 없는걸요?
유럽이나 중국 등 좀 쎈 애들한테는 바로 TACO를 시전하면서 만만한 놈부터 건드는건 트럼프의 특징..
중간선거 앞두고 지지율은 올려야겠고 미네소타 이슈와 대법원 판결을 앞둔 것도 부담이고...뭐 이슈 전환하려는거죠.
2026.01.28(수) Particle Healthcare News
◆로슈, 주 1회 GLP-1·GIP 이중작용제 2상서 22.5% 체중 감량
- CT-388 투여군, 54% 비만 벗어나
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=21826
◆베링거, 중국 심시어 파마와 SIM0709 라이센스 계약 체결
- 약 1.8조원 규모...염증성 장질환 치료제 개발 계약
https://zrr.kr/puWxXp
◆ARPA-H, ‘에이전트형 AI’로 임상 혁신 예고
- 고위험 임상서 생성형 AI 첫 인허가 도전https://www.kpanews.co.kr/news/articleView.html?idxno=528204
◆다이이찌산쿄, 엔허투·다트로웨이로 ADC 패권 재편 노린다
- 2030년까지 ADC 적응 환자 수 70만명까지 확대 계획
https://www.kpanews.co.kr/news/articleView.html?idxno=528206
◆FDA, "대조군 있어야 세포치료제 승인해준다"
- 대조군 없는 단일군 임상이 대부분인 국내 업체들 부담
https://www.hankyung.com/article/202601274765i
◆사렙타, 엘레비디스 DMD 진행 지연 효과 확인
- 치료 3년 차 기능 저하 속도 70% 감소
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251334
◆GSK, 아렉스비 유럽서 모든 성인 대상 승인
- RSV 하기도 감염 예방...적응증 확대 계속 추진
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251322
◆유나이티드헬스 등 건강보험사 주가 대폭락
- 유나이티드헬스 -19%, 휴마나 -21% 등 보험료 동결에 직격
https://www.mediapen.com/news/view/1077643
◆로슈, 주 1회 GLP-1·GIP 이중작용제 2상서 22.5% 체중 감량
- CT-388 투여군, 54% 비만 벗어나
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=21826
◆베링거, 중국 심시어 파마와 SIM0709 라이센스 계약 체결
- 약 1.8조원 규모...염증성 장질환 치료제 개발 계약
https://zrr.kr/puWxXp
◆ARPA-H, ‘에이전트형 AI’로 임상 혁신 예고
- 고위험 임상서 생성형 AI 첫 인허가 도전https://www.kpanews.co.kr/news/articleView.html?idxno=528204
◆다이이찌산쿄, 엔허투·다트로웨이로 ADC 패권 재편 노린다
- 2030년까지 ADC 적응 환자 수 70만명까지 확대 계획
https://www.kpanews.co.kr/news/articleView.html?idxno=528206
◆FDA, "대조군 있어야 세포치료제 승인해준다"
- 대조군 없는 단일군 임상이 대부분인 국내 업체들 부담
https://www.hankyung.com/article/202601274765i
◆사렙타, 엘레비디스 DMD 진행 지연 효과 확인
- 치료 3년 차 기능 저하 속도 70% 감소
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251334
◆GSK, 아렉스비 유럽서 모든 성인 대상 승인
- RSV 하기도 감염 예방...적응증 확대 계속 추진
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251322
◆유나이티드헬스 등 건강보험사 주가 대폭락
- 유나이티드헬스 -19%, 휴마나 -21% 등 보험료 동결에 직격
https://www.mediapen.com/news/view/1077643
더바이오
로슈, 주 1회 GLP-1·GIP 이중작용제 ‘CT-388’ 2상서 위약 대비 최대 22.5%↓
[더바이오 성재준 기자] 다국적 제약사 로슈(Roche)는 27일(현지시간) 자사의 비만 치료제 후보물질인 ‘CT-388(개발코드명)’이 임상2상(CT388-103)에서 위약 대비 최대 22.5%의 체중 감량 효과를 보였다고 밝혔다.로슈에 따르면, CT-388은 ‘글루카곤 유사 펩타이
Forwarded from 한경바이오인사이트
2026.01.29(목) Particle Healthcare News
◆릴리, 심리스와 유전성 난청 치료제 개발 협력
- 재조합효소 기술 활용...총 11억2천만 달러 규모
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251361
◆FDA, 오츠카 ADHD 치료제 '신약 심사' 개시
- ADHD 증상 개선 입증...올 7월 최종 결정 예정
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251344
◆노보노디스크, 미국 광고비 지출 일라이릴리의 두 배
- 5억달러 지출..비만 치료제 시장 선점 총력
https://zrr.kr/zVOFCi
◆올해 바이오제약 M&A를 주도하는 4가지 트렌드
- 후기 임상단계 M&A 증가 및 비만치료제 투자 등
https://zrr.kr/uUzAQ3
◆세포·유전자치료제 ‘제2의 전성기’ 신호탄
- 2027년까지 미국과 유럽서 약 20건 최종 승인 전망
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=322494
◆IPO 한랭기 끝?…英바이오텍, 2026년 공모 재도전 ‘청신호’
- 영국 기업의 재도전 기대
https://www.kpanews.co.kr/news/articleView.html?idxno=528274
◆TNF 억제제 복용 환자, '면역 강화' 보충제가 오히려 독?
- 미 약사들, 아연·에키네시아 등 무분별한 복용 경고
https://www.kpanews.co.kr/news/articleView.html?idxno=528276
◆질병 원인 뿌리 뽑는 RNA 치료제 줄 잇는다
- 노바티스 심혈관 질환 신약 등 올해 임상 3상 결과 대거 나와
https://www.hankyung.com/article/2026012887341
◆릴리, 심리스와 유전성 난청 치료제 개발 협력
- 재조합효소 기술 활용...총 11억2천만 달러 규모
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=251361
◆FDA, 오츠카 ADHD 치료제 '신약 심사' 개시
- ADHD 증상 개선 입증...올 7월 최종 결정 예정
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- 5억달러 지출..비만 치료제 시장 선점 총력
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- 후기 임상단계 M&A 증가 및 비만치료제 투자 등
https://zrr.kr/uUzAQ3
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- 2027년까지 미국과 유럽서 약 20건 최종 승인 전망
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=322494
◆IPO 한랭기 끝?…英바이오텍, 2026년 공모 재도전 ‘청신호’
- 영국 기업의 재도전 기대
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◆TNF 억제제 복용 환자, '면역 강화' 보충제가 오히려 독?
- 미 약사들, 아연·에키네시아 등 무분별한 복용 경고
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◆질병 원인 뿌리 뽑는 RNA 치료제 줄 잇는다
- 노바티스 심혈관 질환 신약 등 올해 임상 3상 결과 대거 나와
https://www.hankyung.com/article/2026012887341
의약뉴스
릴리, 심리스와 유전성 난청 치료제 개발 협력
[의약뉴스] 일라이 릴리가 독일에 본사를 둔 유전자 편집 전문기업 심리스 테라퓨틱스(Seamless Therapeutics)와 난청 치료제 개발을 위해 협력한다.심리스는 릴리와 자사의 독자적인 재조합효소 플랫폼을 활용해...