2024.11.28(목) Healthcare News
◆사렙타, 애로우헤드와 siRNA 치료제 라이선스 계약
- 임상ㆍ전임상 후보물질 다수 확보...블록버스터 창출 가능성
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244086
◆브룩필드, 스페인 혈액제제사 ‘그리폴스’ 인수 무산될 듯
- 68억 달러 규모의 인수안 거부..안수가격 입장차이 극복못해
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121400
◆FDA, 블루버드社 유전자 치료제 ‘스카이소나’ 안전성 조사
- 부실백질영양장애 치료제…혈액암 발병 관련 규제조치 필요성 검토
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121401
◆노바티스 키스칼리 조기 유방암 적응증 EU 승인
- 재발 위험 감소 입증...새 치료 옵션 제시
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244101
◆아스트라제네카 "유방암 치료제 '티루캡', 전립선암 임상3상서 rPFS 개선"
- PTEN 유전자 결핍 전립선암 대상 1차 평가변수 '충족'
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=10946
◆'ADC 항암제' 13개, 지난해 14조원 벌었다…연매출 10억달러 블록버스터 4개
- 2028년 글로벌 ADC 시장 41조원 성장 전망
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=10950
◆좌절 부르는 ‘황금의 약’…치매 치료제 개발은 ‘빅파마 무덤’
- 알렉터ㆍ카사바ㆍ애브비 등 줄줄이 좌절 맛보며 임상 포기
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121398
◆CAR-T 치료제, 항암제 넘어 자가면역질환에도 약발 먹힐까
- BMSㆍ키버나ㆍ아셀렉스 등 루푸스ㆍ면역반응 질환 임상에 '열공'
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121095
◆올해 TCR 면역치료제 도입 거래 급증
- 폭넓은 고형종양 정밀 타깃...유럽 325%, 미국 90.5% 증가
http://www.bosa.co.kr/news/articleView.html?idxno=2236402
◆루닛, 멕시코 최대 의료기관과 전략적 파트너십 체결
- 의료영상 데이터 제공받아 AI 소프트웨어 고도화 추진
https://www.docdocdoc.co.kr/news/articleView.html?idxno=3023505
◆사렙타, 애로우헤드와 siRNA 치료제 라이선스 계약
- 임상ㆍ전임상 후보물질 다수 확보...블록버스터 창출 가능성
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244086
◆브룩필드, 스페인 혈액제제사 ‘그리폴스’ 인수 무산될 듯
- 68억 달러 규모의 인수안 거부..안수가격 입장차이 극복못해
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121400
◆FDA, 블루버드社 유전자 치료제 ‘스카이소나’ 안전성 조사
- 부실백질영양장애 치료제…혈액암 발병 관련 규제조치 필요성 검토
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121401
◆노바티스 키스칼리 조기 유방암 적응증 EU 승인
- 재발 위험 감소 입증...새 치료 옵션 제시
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244101
◆아스트라제네카 "유방암 치료제 '티루캡', 전립선암 임상3상서 rPFS 개선"
- PTEN 유전자 결핍 전립선암 대상 1차 평가변수 '충족'
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=10946
◆'ADC 항암제' 13개, 지난해 14조원 벌었다…연매출 10억달러 블록버스터 4개
- 2028년 글로벌 ADC 시장 41조원 성장 전망
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=10950
◆좌절 부르는 ‘황금의 약’…치매 치료제 개발은 ‘빅파마 무덤’
- 알렉터ㆍ카사바ㆍ애브비 등 줄줄이 좌절 맛보며 임상 포기
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121398
◆CAR-T 치료제, 항암제 넘어 자가면역질환에도 약발 먹힐까
- BMSㆍ키버나ㆍ아셀렉스 등 루푸스ㆍ면역반응 질환 임상에 '열공'
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121095
◆올해 TCR 면역치료제 도입 거래 급증
- 폭넓은 고형종양 정밀 타깃...유럽 325%, 미국 90.5% 증가
http://www.bosa.co.kr/news/articleView.html?idxno=2236402
◆루닛, 멕시코 최대 의료기관과 전략적 파트너십 체결
- 의료영상 데이터 제공받아 AI 소프트웨어 고도화 추진
https://www.docdocdoc.co.kr/news/articleView.html?idxno=3023505
의약뉴스
사렙타, 애로우헤드와 siRNA 치료제 라이선스 계약
[의약뉴스] 미국 제약기업 사렙타 테라퓨틱스가 애로우헤드 파마슈티컬스의 짧은 간섭 RNA(siRNA) 치료제 후보물질에 대한 독점적 권리를 확보했다.사렙타는 애로우헤드와 글로벌 독점 라이선스 및 협력 계약을 ...
Particle News
구글의 Gemini-Exp-1114이 Chatbot Arena에서 1위를 탈환했군요. 근래에 OpenAI가 좀 주춤하고 있는 분위기가 이어지고 있는 것 같습니다. 애초에 챗봇의 성능이 그렇게 드라마틱하게 차이가 나거나 개선이 될 수 있는 단계가 아니기도 하죠. OpenAI는 GPT검색을 출시했으나 역시나 의미있는 성과를 내지 못하고 있죠. 검색의 80~90%가 다른 사이트의 이동을 위한 트래픽인데 구글 검색이 망한다는 소리는 말이 되지 않는다고 말씀드려왔고...오히려…
안그래도 요즘 살짝 주춤하고 있는 OpenAI인데 일론이 권력을 갖게 되면서 당분간은 OpenAI와 샘 올트먼에 대한 긍정적인 소식은 뜸할 것 같습니다. 빨리 GPT5가 나와줘야...
오늘은 IR 평가가 나쁘지 않았던 오픈엣지테크놀로지가 급등이네요. 삼성 상황이 좋지 않아서 같이 급락한 대표적인 삼성 관련 종목들 중 하나인데 AI추론시장에서 핵심적인 역할을 할 수 있는 업체이긴 합니다.
반도체도 2차전지도 바이오도 전반적으로 낙폭 과대주들에 대한 관심들이 증가하는 분위기입니다. 기존 대장주들도 좋지만 셀비온, 아이엠비디엑스, 지아이이노베이션 등 인상적이네요
2024.11.29(금) Healthcare News
◆아카디아, 신경계 질환 본태 떨림 치료제 라이선스 취득
- 2026년에 2상 개시 목표...5억8200만 달러 규모 계약
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244121
◆유방암 치료제 ‘엔허투’, 중국 국가보험 목록에 추가
- 아스트라제네카 "내년 1월부터 적용…폐암 다음으로 많아"
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121443
◆EU, 베이진 테빔브라 식도암ㆍ위암 1차 치료제로 승인
- 새로운 적응증 추가...전체 생존 혜택 입증
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244107
◆美 액섬 "기면증 치료 후보물질 'AXS-12', 장기 3상서 1차 평가변수 달성"
- 위약 대비 '탈력 발작' 감소…FDA에 NDA 제출 위한 사전 미팅 예정
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=10987
◆美 바이오 클러스터 상위 10곳, 1년 반 동안 54조원 규모 VC 투자금 확보
- 보스턴·케임브리지, 연구비 7조원·VC 15조원…연구실 면적·고용 모두 최상위권
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=10992
◆글로벌 빅파마 주요 의약품 특허 잇따라 만료 예정…인수·파트너십 강화 행보
- 투자은행 '리링크파트너스', "즉시 출시 가능한 후기 파이프라인 확보해야"
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=10991
◆생명과학 업계 신기술‧디지털‧AI에 투자 확대
- 생성형 AI 최우선 투자 분야…혁신‧생산성‧수익성 강화 기대
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=334780
◆“1조원 넘는 중국시장을 접수하라” … K-톡신, 대륙의 문 ‘노크’
- "국내 시장 2000억도 못미쳐"…휴젤이 뚫은 길, 대웅제약ㆍ종근당ㆍ휴온스 등도 막바지 입성 채비
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121439
◆미국 시장, K-뷰티 성장 여력 '충분'
- 영국·베트남 등 일부 국가선 규제 변경 주의해야
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=302976
◆아카디아, 신경계 질환 본태 떨림 치료제 라이선스 취득
- 2026년에 2상 개시 목표...5억8200만 달러 규모 계약
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244121
◆유방암 치료제 ‘엔허투’, 중국 국가보험 목록에 추가
- 아스트라제네카 "내년 1월부터 적용…폐암 다음으로 많아"
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121443
◆EU, 베이진 테빔브라 식도암ㆍ위암 1차 치료제로 승인
- 새로운 적응증 추가...전체 생존 혜택 입증
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244107
◆美 액섬 "기면증 치료 후보물질 'AXS-12', 장기 3상서 1차 평가변수 달성"
- 위약 대비 '탈력 발작' 감소…FDA에 NDA 제출 위한 사전 미팅 예정
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=10987
◆美 바이오 클러스터 상위 10곳, 1년 반 동안 54조원 규모 VC 투자금 확보
- 보스턴·케임브리지, 연구비 7조원·VC 15조원…연구실 면적·고용 모두 최상위권
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=10992
◆글로벌 빅파마 주요 의약품 특허 잇따라 만료 예정…인수·파트너십 강화 행보
- 투자은행 '리링크파트너스', "즉시 출시 가능한 후기 파이프라인 확보해야"
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=10991
◆생명과학 업계 신기술‧디지털‧AI에 투자 확대
- 생성형 AI 최우선 투자 분야…혁신‧생산성‧수익성 강화 기대
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=334780
◆“1조원 넘는 중국시장을 접수하라” … K-톡신, 대륙의 문 ‘노크’
- "국내 시장 2000억도 못미쳐"…휴젤이 뚫은 길, 대웅제약ㆍ종근당ㆍ휴온스 등도 막바지 입성 채비
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121439
◆미국 시장, K-뷰티 성장 여력 '충분'
- 영국·베트남 등 일부 국가선 규제 변경 주의해야
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=302976
의약뉴스
아카디아, 본태 떨림 치료제 라이선스 취득
[의약뉴스] 미국 제약사 아카디아 파마슈티컬스(Acadia Pharmaceuticals)가 덴마크 제약사 사니오나(Saniona)와 신경계 질환 치료제 후보물질에 대한 라이선스 계약을 맺었다.아카디아는 사니오나와 계열 내 최초...
Particle News
어제 뉴진스 라방 사태를 보고 방 의장 그릇이 정말 작은 사람이라는 생각이 들었네요. 민희진 전 대표가 반역(?)을 시도한 것은 법원에서도 인정을 했고...여러가지 과거의 좋지 않은 행적이나 발언이 드러나면서 여론도 많이 악화되었고 결국 대표자리에서도 밀어낼 수 있었죠. 여기까진 문제가 없습니다. 저도 처음부터 민 대표의 행동이 하이브보다 더 문제가 많다고 생각했고 여기 채널에서도 여러번 말씀 드렸으니까요. 그럼 이제부터는 뉴진스에 더 전폭적인…
결국 이렇게 되는구나 싶네요.
진작에 방시혁 의장이 대처를 잘했으면 저렇게 일방적으로 계약해지를 선언하는 것도 방지할 수 있었을텐데..
비밀 주주간 계약도 그렇고 참 자격이 없는 사람으로 보여집니다.
다만 뉴진스측이 말하는 것처럼 일방적으로 계약해지를 선언하고, 이름도 그대로 쓰고, 위약금도 내지 않을 것이고, 광고도 그대로 가져가겠다고 하는것은 너무나 비현실적이고..
그런식이면 모든 아티스트들이 조금 성공하면 핑계대고 다 계약해지를 선언하겠죠.
어쨌든 엔터사들의 인적 리스크는 매번 부담스러운 부분이네요.
진작에 방시혁 의장이 대처를 잘했으면 저렇게 일방적으로 계약해지를 선언하는 것도 방지할 수 있었을텐데..
비밀 주주간 계약도 그렇고 참 자격이 없는 사람으로 보여집니다.
다만 뉴진스측이 말하는 것처럼 일방적으로 계약해지를 선언하고, 이름도 그대로 쓰고, 위약금도 내지 않을 것이고, 광고도 그대로 가져가겠다고 하는것은 너무나 비현실적이고..
그런식이면 모든 아티스트들이 조금 성공하면 핑계대고 다 계약해지를 선언하겠죠.
어쨌든 엔터사들의 인적 리스크는 매번 부담스러운 부분이네요.
https://www.thebell.co.kr/free/content/ArticleView.asp?key=202411281642045880102264&lcode=00&page=1&svccode=00
하반기 바이오 상장 최대 관심사였던 오름테라퓨틱스가 철회하는군요. 하긴 최근 임상에서 악재가 나왔음에도 불구하고 강행하려던 것 자체가 좀 무리수였죠.
하반기 바이오 상장 최대 관심사였던 오름테라퓨틱스가 철회하는군요. 하긴 최근 임상에서 악재가 나왔음에도 불구하고 강행하려던 것 자체가 좀 무리수였죠.
더벨뉴스
'임상악재·투심부진' 결국 상장철회, 재정비의 시간 '넉달'
국내 최고 자본시장 미디어 thebell이 정보서비스의 새 지평을 엽니다.
2024.12.02(월) Healthcare News
◆갈더마 "결절성 양진 '넴루비오', 임상3상서 주요 1·2차 평가변수 모두 충족"
- 가려움증·피부 병변 개선 효과 위약 대비 유의미하게 높아
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=11031
◆FDA, 블루버드 CALD 유전자치료제 '스카이소나' 혈액암 부작용 위험 조사
- 임상시험 참여한 환자 67명 중 7명서 혈액암 발생
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=11011
◆켈룬 바이오텍, TROP2 ADC 신약 中서 첫 승인
- 삼중음성 유방암에 효과 입증...추가 적응증 연구 진행 중
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244145
◆EU, 아스텔라스 갱년기 증상 치료제 간 손상 위험 경고
- 심각한 간 수치 상승 가능성...간 기능 검사 필요
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244161
◆영국서 5번째 엠폭스 변이 ‘클레이드 Ib’ 발견
- 아프리카 여행자서 검출…"사람에 대한 위험은 낮아"
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121490
◆美 가향 액상 전자담배 판매여부, 대법원에서 결판난다
- FDA서 사탕ㆍ과일향 나는 액상제품 거부하자 담배회사서 반발
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121489
◆위고비 등 비만치료제, '비대면 처방' 못 받는다
- 복지부, 내달 2일부터 제한
https://www.hankyung.com/article/2024112945221
◆'韓퇴출' 인보사, 美FDA 3상 진행
- 올해 7월 美서 1000명에 투약 "2년간 관찰 진행후 허가신청"
https://www.hankyung.com/article/2024112945511
◆셀트리온, 다잘렉스 바이오시밀러 美에 3상 IND 신청
- 다발성 골수종 환자 486명 대상…12.7조원 글로벌 시장 공략
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121494
◆갈더마 "결절성 양진 '넴루비오', 임상3상서 주요 1·2차 평가변수 모두 충족"
- 가려움증·피부 병변 개선 효과 위약 대비 유의미하게 높아
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=11031
◆FDA, 블루버드 CALD 유전자치료제 '스카이소나' 혈액암 부작용 위험 조사
- 임상시험 참여한 환자 67명 중 7명서 혈액암 발생
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=11011
◆켈룬 바이오텍, TROP2 ADC 신약 中서 첫 승인
- 삼중음성 유방암에 효과 입증...추가 적응증 연구 진행 중
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244145
◆EU, 아스텔라스 갱년기 증상 치료제 간 손상 위험 경고
- 심각한 간 수치 상승 가능성...간 기능 검사 필요
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244161
◆영국서 5번째 엠폭스 변이 ‘클레이드 Ib’ 발견
- 아프리카 여행자서 검출…"사람에 대한 위험은 낮아"
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121490
◆美 가향 액상 전자담배 판매여부, 대법원에서 결판난다
- FDA서 사탕ㆍ과일향 나는 액상제품 거부하자 담배회사서 반발
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121489
◆위고비 등 비만치료제, '비대면 처방' 못 받는다
- 복지부, 내달 2일부터 제한
https://www.hankyung.com/article/2024112945221
◆'韓퇴출' 인보사, 美FDA 3상 진행
- 올해 7월 美서 1000명에 투약 "2년간 관찰 진행후 허가신청"
https://www.hankyung.com/article/2024112945511
◆셀트리온, 다잘렉스 바이오시밀러 美에 3상 IND 신청
- 다발성 골수종 환자 486명 대상…12.7조원 글로벌 시장 공략
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121494
더바이오
갈더마 "결절성 양진 '넴루비오', 임상3상서 주요 1·2차 평가변수 모두 충족"
[더바이오 유하은 기자] 스위스 제약사 갈더마(Galderma)는 '결절성 양진(prurigo nodularis, PN)' 피하주사(SC)용 프리필드 펜 형태의 '넴루비오(Nemluvio, 성분 네몰리주맙)'가 임상3상(OLYMPIA 1)에서 1차 평가변수 및 주요 2차 평가변수를 모
코스닥은 에코프로비엠, 에코프로, jYP등에 외인들 매수세가 집중되는 것 같은데..낙폭 과대쪽과 이런 시기에 편안한 엔터/게임이 역시 매력적이긴 하네요.
2024.12.03(화) Healthcare News
◆PTC, 노바티스에 헌팅턴병 치료제 29억 달러로 매각
- 선불금 10억 달러…임상 2상 진행 중
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121532
◆사노피, 10억 유로 투자…중국에 인슐린 생산 기지 건설
- 베이징 경제기술 개발구 이좡에 사상 최대 규모
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121533
◆위고비, 당뇨병 무관 대사이상지방간 환자 체중 감소
- 성인 대상 임상 3건 사후 분석...1년 후 10~15% ↓
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244156
◆'코로나19 치료제' 화이자, '비만약' 노보·릴리 제치고 3Q 매출 성장률 1위
- 전년비 32% 증가…노보·릴리는 각각 21%, 20%
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=11076
◆에피언트, 급성관상동맥증후군 환자에서 브릴린타에 일격
- 독일 청구데이터 분석...주요 심혈관 사건 발생 위험 낮아
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244182
◆바이오 벤처 투자 ‘혹한기’ … 상장 자진철회 업체가 쏟아진다
- 오름테라퓨틱ㆍ넥셀ㆍ동방메디컬ㆍ피노바이오 등 IPO 포기
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121485
◆年 12% 성장 예고 ‘안질환’ 치료제…‘정책 지원’은 전무
- 글로벌 시장 2030년 656억 달러까지 증가 전망
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=11&nid=303103
◆獨 심라이즈, 스웨덴 유산균 전문기업 인수제안
- 2012년來 최대주주..유산균 화장품 원료 개발 등 기대
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=303089
◆후기 단계 전립선암 치료제 미충족 욕구 높아
- J&J‧화이자‧칸델 등 유망 후보 3상 연구 진행…신속 검사법 개발 경쟁
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=334845
◆말많던 차기 엔허투 ‘Dato-DXd’ 12월 FDA 결과 나온다…승인 기대 약물은
- Dato-DXd, 한 차례 통계적 유의성 입증 실패에도 질병 진행 지연 효과 확인
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=11077
◆PTC, 노바티스에 헌팅턴병 치료제 29억 달러로 매각
- 선불금 10억 달러…임상 2상 진행 중
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121532
◆사노피, 10억 유로 투자…중국에 인슐린 생산 기지 건설
- 베이징 경제기술 개발구 이좡에 사상 최대 규모
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121533
◆위고비, 당뇨병 무관 대사이상지방간 환자 체중 감소
- 성인 대상 임상 3건 사후 분석...1년 후 10~15% ↓
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244156
◆'코로나19 치료제' 화이자, '비만약' 노보·릴리 제치고 3Q 매출 성장률 1위
- 전년비 32% 증가…노보·릴리는 각각 21%, 20%
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=11076
◆에피언트, 급성관상동맥증후군 환자에서 브릴린타에 일격
- 독일 청구데이터 분석...주요 심혈관 사건 발생 위험 낮아
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244182
◆바이오 벤처 투자 ‘혹한기’ … 상장 자진철회 업체가 쏟아진다
- 오름테라퓨틱ㆍ넥셀ㆍ동방메디컬ㆍ피노바이오 등 IPO 포기
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121485
◆年 12% 성장 예고 ‘안질환’ 치료제…‘정책 지원’은 전무
- 글로벌 시장 2030년 656억 달러까지 증가 전망
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=11&nid=303103
◆獨 심라이즈, 스웨덴 유산균 전문기업 인수제안
- 2012년來 최대주주..유산균 화장품 원료 개발 등 기대
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=303089
◆후기 단계 전립선암 치료제 미충족 욕구 높아
- J&J‧화이자‧칸델 등 유망 후보 3상 연구 진행…신속 검사법 개발 경쟁
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=334845
◆말많던 차기 엔허투 ‘Dato-DXd’ 12월 FDA 결과 나온다…승인 기대 약물은
- Dato-DXd, 한 차례 통계적 유의성 입증 실패에도 질병 진행 지연 효과 확인
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=11077
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PTC, 노바티스에 헌팅턴병 치료제 29억 달러로 매각 - 메디소비자뉴스
PTC 테라퓨틱스는 노바티스와 최대 29억 달러 규모의 희귀 신경장애 치료제에 대한 라이선스 계약을 체결했다고 2일(현지시간) 밝혔다.노바티스는 헌팅턴병 치료를 위해 개발 중인 PTC의 후보물질인 ‘PTC518’에...
전체 딜 규모도 중요하지만 선급금이 전체 딜에서 차지하는 비중도 굉장히 중요하죠. 선급금 비중이 높아야 가져간 쪽에서 매우 탐내고 있는 딜이라는 것을 증명해주는 것이라...빅파마들은 선급금을 적게해서 수십곳에 찔러보기식 딜을 많이 하니까요.