2024.11.27(수) Healthcare News
◆로슈, 세포 치료제 개발사 포세이다 인수
- 임상 후보물질ㆍ플랫폼 기술 확보...내년 1분기 합병 예정
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244080
◆바이든, 비만 치료제 본인부담금 최대 95% 감축안 제시
- "메디케어ㆍ메디케이드 대상자 수백만명이 혜택"
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121364
◆GLP-1 RA, 심장ㆍ신장 관련 사건 위험 감소
- 무작위 대조 임상 대상 메타분석...치료 중단율은 더 높아
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244077
◆GLP-1 비만약 개발 '카일레라' 시리즈A 유치…10월 바이오 투자에 3.2조원
- 암, 면역·염증성질환 치료제 개발기업 각각 5개 기업 투자 유치 성공
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=10903
◆바이오헤이븐 "척수성 근위축증 후보약, 3상 실패…'비만' 적응증 전환 계획"
- '탈데프그로벱 알파', 항미오스타틴 애드넥틴…운동 기능 유의미한 개선
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=10894
◆암젠, 비만치료제 임상 2상 결과에 주가 급락
- 마리타이드 임상 결과 기대에 미치지 못해
https://www.thebigdata.co.kr/view.php?ud=20241127040748199cd1e7f0bdf_23
◆AZ, AKT 억제제 티루캡 전립선암에도 효과
- 방사선적 무진행 생존 개선...생존 혜택 계속 평가 중
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244067
◆올해 FDA 승인 신약 38개…‘모달리티’ 저분자>항체>재조합단백질 순
- 질환별 항암>면역질환>대사장애/혈액질환>신경증/심혈관질환 순
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&nid=302811
◆제약사 82% ‘디지털 전환’ 신약개발 단축 공감
- 환자 접근성 지연ㆍ비용증가 문제..인공지능이 솔루션
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=16&nid=302802
◆TCR 면역요법제 고형 종양 등 혁신적 치료로 부상
- 올해 라이선스 딜 급증…광범위한 종양 항원 표적
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=334723
◆글로벌 ‘웨어러블’ 의료기기 시장, ‘편의성’ 무기로 ‘고성장’ 유지
- 연평균 성장률 20.28%, 2029년 약 761억 1000만 달러 전망
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=334696
◆로슈, 세포 치료제 개발사 포세이다 인수
- 임상 후보물질ㆍ플랫폼 기술 확보...내년 1분기 합병 예정
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244080
◆바이든, 비만 치료제 본인부담금 최대 95% 감축안 제시
- "메디케어ㆍ메디케이드 대상자 수백만명이 혜택"
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121364
◆GLP-1 RA, 심장ㆍ신장 관련 사건 위험 감소
- 무작위 대조 임상 대상 메타분석...치료 중단율은 더 높아
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244077
◆GLP-1 비만약 개발 '카일레라' 시리즈A 유치…10월 바이오 투자에 3.2조원
- 암, 면역·염증성질환 치료제 개발기업 각각 5개 기업 투자 유치 성공
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=10903
◆바이오헤이븐 "척수성 근위축증 후보약, 3상 실패…'비만' 적응증 전환 계획"
- '탈데프그로벱 알파', 항미오스타틴 애드넥틴…운동 기능 유의미한 개선
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=10894
◆암젠, 비만치료제 임상 2상 결과에 주가 급락
- 마리타이드 임상 결과 기대에 미치지 못해
https://www.thebigdata.co.kr/view.php?ud=20241127040748199cd1e7f0bdf_23
◆AZ, AKT 억제제 티루캡 전립선암에도 효과
- 방사선적 무진행 생존 개선...생존 혜택 계속 평가 중
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244067
◆올해 FDA 승인 신약 38개…‘모달리티’ 저분자>항체>재조합단백질 순
- 질환별 항암>면역질환>대사장애/혈액질환>신경증/심혈관질환 순
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&nid=302811
◆제약사 82% ‘디지털 전환’ 신약개발 단축 공감
- 환자 접근성 지연ㆍ비용증가 문제..인공지능이 솔루션
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=16&nid=302802
◆TCR 면역요법제 고형 종양 등 혁신적 치료로 부상
- 올해 라이선스 딜 급증…광범위한 종양 항원 표적
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=334723
◆글로벌 ‘웨어러블’ 의료기기 시장, ‘편의성’ 무기로 ‘고성장’ 유지
- 연평균 성장률 20.28%, 2029년 약 761억 1000만 달러 전망
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=334696
의약뉴스
로슈, 세포 치료제 개발사 포세이다 인수
[의약뉴스] 스위스 제약기업 로슈가 암 치료를 위한 세포 치료제 개발 파트너사 포세이다 테라퓨틱스(Poseida Therapeutics)를 15억 달러에 인수한다.로슈는 공여자 유래 CAR-T세포 치료제를 개발하는 임상단계 ...
Particle News
트럼프는 아직 대통령이 아니고 당장 관세를 부과한 것도 아닙니다...어디까지나 관세는 트럼프가 가장 좋아하는 협상 카드일뿐이고 이러한 언급들은 이제부터 딜을 해보자는 의미가 되는 것이고 예상의 범주일 뿐입니다. 정작 가장 걱정해야 하는 중국 증시는 플러스인데 우리는 글로벌 시장의 모든 악재를 몸소 감당하고 있군요...
어제 말씀드린대로 미 증시에서는 트럼프의 관세 이슈는 협상용 카드 정도로 분석하며 견조한 흐름이었는데 하필 국내 증시는 그놈의 보조금 이슈 나오면서 반도체가 부진하네요.
전반적으로 미 증시 자체는 좋았으나 최근 견조했던 러셀지수, 소비 관련주, 트럼프 및 코인 관련주들은 대체로 급락했기 때문에 단기 되돌림 정도는 있을 수 있습니다. 단기 변동성은 있겠지만 낙폭 과대주들에 기회가 많다는 의견은 유지하며 AI서비스(추론), 우주, 엔터, 게임 업종은 긍정적입니다.
2024.11.28(목) Healthcare News
◆사렙타, 애로우헤드와 siRNA 치료제 라이선스 계약
- 임상ㆍ전임상 후보물질 다수 확보...블록버스터 창출 가능성
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244086
◆브룩필드, 스페인 혈액제제사 ‘그리폴스’ 인수 무산될 듯
- 68억 달러 규모의 인수안 거부..안수가격 입장차이 극복못해
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121400
◆FDA, 블루버드社 유전자 치료제 ‘스카이소나’ 안전성 조사
- 부실백질영양장애 치료제…혈액암 발병 관련 규제조치 필요성 검토
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121401
◆노바티스 키스칼리 조기 유방암 적응증 EU 승인
- 재발 위험 감소 입증...새 치료 옵션 제시
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244101
◆아스트라제네카 "유방암 치료제 '티루캡', 전립선암 임상3상서 rPFS 개선"
- PTEN 유전자 결핍 전립선암 대상 1차 평가변수 '충족'
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=10946
◆'ADC 항암제' 13개, 지난해 14조원 벌었다…연매출 10억달러 블록버스터 4개
- 2028년 글로벌 ADC 시장 41조원 성장 전망
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=10950
◆좌절 부르는 ‘황금의 약’…치매 치료제 개발은 ‘빅파마 무덤’
- 알렉터ㆍ카사바ㆍ애브비 등 줄줄이 좌절 맛보며 임상 포기
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121398
◆CAR-T 치료제, 항암제 넘어 자가면역질환에도 약발 먹힐까
- BMSㆍ키버나ㆍ아셀렉스 등 루푸스ㆍ면역반응 질환 임상에 '열공'
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121095
◆올해 TCR 면역치료제 도입 거래 급증
- 폭넓은 고형종양 정밀 타깃...유럽 325%, 미국 90.5% 증가
http://www.bosa.co.kr/news/articleView.html?idxno=2236402
◆루닛, 멕시코 최대 의료기관과 전략적 파트너십 체결
- 의료영상 데이터 제공받아 AI 소프트웨어 고도화 추진
https://www.docdocdoc.co.kr/news/articleView.html?idxno=3023505
◆사렙타, 애로우헤드와 siRNA 치료제 라이선스 계약
- 임상ㆍ전임상 후보물질 다수 확보...블록버스터 창출 가능성
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244086
◆브룩필드, 스페인 혈액제제사 ‘그리폴스’ 인수 무산될 듯
- 68억 달러 규모의 인수안 거부..안수가격 입장차이 극복못해
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121400
◆FDA, 블루버드社 유전자 치료제 ‘스카이소나’ 안전성 조사
- 부실백질영양장애 치료제…혈액암 발병 관련 규제조치 필요성 검토
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121401
◆노바티스 키스칼리 조기 유방암 적응증 EU 승인
- 재발 위험 감소 입증...새 치료 옵션 제시
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244101
◆아스트라제네카 "유방암 치료제 '티루캡', 전립선암 임상3상서 rPFS 개선"
- PTEN 유전자 결핍 전립선암 대상 1차 평가변수 '충족'
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=10946
◆'ADC 항암제' 13개, 지난해 14조원 벌었다…연매출 10억달러 블록버스터 4개
- 2028년 글로벌 ADC 시장 41조원 성장 전망
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=10950
◆좌절 부르는 ‘황금의 약’…치매 치료제 개발은 ‘빅파마 무덤’
- 알렉터ㆍ카사바ㆍ애브비 등 줄줄이 좌절 맛보며 임상 포기
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121398
◆CAR-T 치료제, 항암제 넘어 자가면역질환에도 약발 먹힐까
- BMSㆍ키버나ㆍ아셀렉스 등 루푸스ㆍ면역반응 질환 임상에 '열공'
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121095
◆올해 TCR 면역치료제 도입 거래 급증
- 폭넓은 고형종양 정밀 타깃...유럽 325%, 미국 90.5% 증가
http://www.bosa.co.kr/news/articleView.html?idxno=2236402
◆루닛, 멕시코 최대 의료기관과 전략적 파트너십 체결
- 의료영상 데이터 제공받아 AI 소프트웨어 고도화 추진
https://www.docdocdoc.co.kr/news/articleView.html?idxno=3023505
의약뉴스
사렙타, 애로우헤드와 siRNA 치료제 라이선스 계약
[의약뉴스] 미국 제약기업 사렙타 테라퓨틱스가 애로우헤드 파마슈티컬스의 짧은 간섭 RNA(siRNA) 치료제 후보물질에 대한 독점적 권리를 확보했다.사렙타는 애로우헤드와 글로벌 독점 라이선스 및 협력 계약을 ...
Particle News
구글의 Gemini-Exp-1114이 Chatbot Arena에서 1위를 탈환했군요. 근래에 OpenAI가 좀 주춤하고 있는 분위기가 이어지고 있는 것 같습니다. 애초에 챗봇의 성능이 그렇게 드라마틱하게 차이가 나거나 개선이 될 수 있는 단계가 아니기도 하죠. OpenAI는 GPT검색을 출시했으나 역시나 의미있는 성과를 내지 못하고 있죠. 검색의 80~90%가 다른 사이트의 이동을 위한 트래픽인데 구글 검색이 망한다는 소리는 말이 되지 않는다고 말씀드려왔고...오히려…
안그래도 요즘 살짝 주춤하고 있는 OpenAI인데 일론이 권력을 갖게 되면서 당분간은 OpenAI와 샘 올트먼에 대한 긍정적인 소식은 뜸할 것 같습니다. 빨리 GPT5가 나와줘야...
오늘은 IR 평가가 나쁘지 않았던 오픈엣지테크놀로지가 급등이네요. 삼성 상황이 좋지 않아서 같이 급락한 대표적인 삼성 관련 종목들 중 하나인데 AI추론시장에서 핵심적인 역할을 할 수 있는 업체이긴 합니다.
반도체도 2차전지도 바이오도 전반적으로 낙폭 과대주들에 대한 관심들이 증가하는 분위기입니다. 기존 대장주들도 좋지만 셀비온, 아이엠비디엑스, 지아이이노베이션 등 인상적이네요
2024.11.29(금) Healthcare News
◆아카디아, 신경계 질환 본태 떨림 치료제 라이선스 취득
- 2026년에 2상 개시 목표...5억8200만 달러 규모 계약
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244121
◆유방암 치료제 ‘엔허투’, 중국 국가보험 목록에 추가
- 아스트라제네카 "내년 1월부터 적용…폐암 다음으로 많아"
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121443
◆EU, 베이진 테빔브라 식도암ㆍ위암 1차 치료제로 승인
- 새로운 적응증 추가...전체 생존 혜택 입증
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244107
◆美 액섬 "기면증 치료 후보물질 'AXS-12', 장기 3상서 1차 평가변수 달성"
- 위약 대비 '탈력 발작' 감소…FDA에 NDA 제출 위한 사전 미팅 예정
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=10987
◆美 바이오 클러스터 상위 10곳, 1년 반 동안 54조원 규모 VC 투자금 확보
- 보스턴·케임브리지, 연구비 7조원·VC 15조원…연구실 면적·고용 모두 최상위권
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=10992
◆글로벌 빅파마 주요 의약품 특허 잇따라 만료 예정…인수·파트너십 강화 행보
- 투자은행 '리링크파트너스', "즉시 출시 가능한 후기 파이프라인 확보해야"
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=10991
◆생명과학 업계 신기술‧디지털‧AI에 투자 확대
- 생성형 AI 최우선 투자 분야…혁신‧생산성‧수익성 강화 기대
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=334780
◆“1조원 넘는 중국시장을 접수하라” … K-톡신, 대륙의 문 ‘노크’
- "국내 시장 2000억도 못미쳐"…휴젤이 뚫은 길, 대웅제약ㆍ종근당ㆍ휴온스 등도 막바지 입성 채비
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121439
◆미국 시장, K-뷰티 성장 여력 '충분'
- 영국·베트남 등 일부 국가선 규제 변경 주의해야
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=302976
◆아카디아, 신경계 질환 본태 떨림 치료제 라이선스 취득
- 2026년에 2상 개시 목표...5억8200만 달러 규모 계약
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244121
◆유방암 치료제 ‘엔허투’, 중국 국가보험 목록에 추가
- 아스트라제네카 "내년 1월부터 적용…폐암 다음으로 많아"
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121443
◆EU, 베이진 테빔브라 식도암ㆍ위암 1차 치료제로 승인
- 새로운 적응증 추가...전체 생존 혜택 입증
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244107
◆美 액섬 "기면증 치료 후보물질 'AXS-12', 장기 3상서 1차 평가변수 달성"
- 위약 대비 '탈력 발작' 감소…FDA에 NDA 제출 위한 사전 미팅 예정
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=10987
◆美 바이오 클러스터 상위 10곳, 1년 반 동안 54조원 규모 VC 투자금 확보
- 보스턴·케임브리지, 연구비 7조원·VC 15조원…연구실 면적·고용 모두 최상위권
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=10992
◆글로벌 빅파마 주요 의약품 특허 잇따라 만료 예정…인수·파트너십 강화 행보
- 투자은행 '리링크파트너스', "즉시 출시 가능한 후기 파이프라인 확보해야"
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=10991
◆생명과학 업계 신기술‧디지털‧AI에 투자 확대
- 생성형 AI 최우선 투자 분야…혁신‧생산성‧수익성 강화 기대
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=334780
◆“1조원 넘는 중국시장을 접수하라” … K-톡신, 대륙의 문 ‘노크’
- "국내 시장 2000억도 못미쳐"…휴젤이 뚫은 길, 대웅제약ㆍ종근당ㆍ휴온스 등도 막바지 입성 채비
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121439
◆미국 시장, K-뷰티 성장 여력 '충분'
- 영국·베트남 등 일부 국가선 규제 변경 주의해야
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=302976
의약뉴스
아카디아, 본태 떨림 치료제 라이선스 취득
[의약뉴스] 미국 제약사 아카디아 파마슈티컬스(Acadia Pharmaceuticals)가 덴마크 제약사 사니오나(Saniona)와 신경계 질환 치료제 후보물질에 대한 라이선스 계약을 맺었다.아카디아는 사니오나와 계열 내 최초...
Particle News
어제 뉴진스 라방 사태를 보고 방 의장 그릇이 정말 작은 사람이라는 생각이 들었네요. 민희진 전 대표가 반역(?)을 시도한 것은 법원에서도 인정을 했고...여러가지 과거의 좋지 않은 행적이나 발언이 드러나면서 여론도 많이 악화되었고 결국 대표자리에서도 밀어낼 수 있었죠. 여기까진 문제가 없습니다. 저도 처음부터 민 대표의 행동이 하이브보다 더 문제가 많다고 생각했고 여기 채널에서도 여러번 말씀 드렸으니까요. 그럼 이제부터는 뉴진스에 더 전폭적인…
결국 이렇게 되는구나 싶네요.
진작에 방시혁 의장이 대처를 잘했으면 저렇게 일방적으로 계약해지를 선언하는 것도 방지할 수 있었을텐데..
비밀 주주간 계약도 그렇고 참 자격이 없는 사람으로 보여집니다.
다만 뉴진스측이 말하는 것처럼 일방적으로 계약해지를 선언하고, 이름도 그대로 쓰고, 위약금도 내지 않을 것이고, 광고도 그대로 가져가겠다고 하는것은 너무나 비현실적이고..
그런식이면 모든 아티스트들이 조금 성공하면 핑계대고 다 계약해지를 선언하겠죠.
어쨌든 엔터사들의 인적 리스크는 매번 부담스러운 부분이네요.
진작에 방시혁 의장이 대처를 잘했으면 저렇게 일방적으로 계약해지를 선언하는 것도 방지할 수 있었을텐데..
비밀 주주간 계약도 그렇고 참 자격이 없는 사람으로 보여집니다.
다만 뉴진스측이 말하는 것처럼 일방적으로 계약해지를 선언하고, 이름도 그대로 쓰고, 위약금도 내지 않을 것이고, 광고도 그대로 가져가겠다고 하는것은 너무나 비현실적이고..
그런식이면 모든 아티스트들이 조금 성공하면 핑계대고 다 계약해지를 선언하겠죠.
어쨌든 엔터사들의 인적 리스크는 매번 부담스러운 부분이네요.
https://www.thebell.co.kr/free/content/ArticleView.asp?key=202411281642045880102264&lcode=00&page=1&svccode=00
하반기 바이오 상장 최대 관심사였던 오름테라퓨틱스가 철회하는군요. 하긴 최근 임상에서 악재가 나왔음에도 불구하고 강행하려던 것 자체가 좀 무리수였죠.
하반기 바이오 상장 최대 관심사였던 오름테라퓨틱스가 철회하는군요. 하긴 최근 임상에서 악재가 나왔음에도 불구하고 강행하려던 것 자체가 좀 무리수였죠.
더벨뉴스
'임상악재·투심부진' 결국 상장철회, 재정비의 시간 '넉달'
국내 최고 자본시장 미디어 thebell이 정보서비스의 새 지평을 엽니다.
2024.12.02(월) Healthcare News
◆갈더마 "결절성 양진 '넴루비오', 임상3상서 주요 1·2차 평가변수 모두 충족"
- 가려움증·피부 병변 개선 효과 위약 대비 유의미하게 높아
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=11031
◆FDA, 블루버드 CALD 유전자치료제 '스카이소나' 혈액암 부작용 위험 조사
- 임상시험 참여한 환자 67명 중 7명서 혈액암 발생
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=11011
◆켈룬 바이오텍, TROP2 ADC 신약 中서 첫 승인
- 삼중음성 유방암에 효과 입증...추가 적응증 연구 진행 중
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244145
◆EU, 아스텔라스 갱년기 증상 치료제 간 손상 위험 경고
- 심각한 간 수치 상승 가능성...간 기능 검사 필요
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244161
◆영국서 5번째 엠폭스 변이 ‘클레이드 Ib’ 발견
- 아프리카 여행자서 검출…"사람에 대한 위험은 낮아"
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121490
◆美 가향 액상 전자담배 판매여부, 대법원에서 결판난다
- FDA서 사탕ㆍ과일향 나는 액상제품 거부하자 담배회사서 반발
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121489
◆위고비 등 비만치료제, '비대면 처방' 못 받는다
- 복지부, 내달 2일부터 제한
https://www.hankyung.com/article/2024112945221
◆'韓퇴출' 인보사, 美FDA 3상 진행
- 올해 7월 美서 1000명에 투약 "2년간 관찰 진행후 허가신청"
https://www.hankyung.com/article/2024112945511
◆셀트리온, 다잘렉스 바이오시밀러 美에 3상 IND 신청
- 다발성 골수종 환자 486명 대상…12.7조원 글로벌 시장 공략
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121494
◆갈더마 "결절성 양진 '넴루비오', 임상3상서 주요 1·2차 평가변수 모두 충족"
- 가려움증·피부 병변 개선 효과 위약 대비 유의미하게 높아
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=11031
◆FDA, 블루버드 CALD 유전자치료제 '스카이소나' 혈액암 부작용 위험 조사
- 임상시험 참여한 환자 67명 중 7명서 혈액암 발생
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=11011
◆켈룬 바이오텍, TROP2 ADC 신약 中서 첫 승인
- 삼중음성 유방암에 효과 입증...추가 적응증 연구 진행 중
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244145
◆EU, 아스텔라스 갱년기 증상 치료제 간 손상 위험 경고
- 심각한 간 수치 상승 가능성...간 기능 검사 필요
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=244161
◆영국서 5번째 엠폭스 변이 ‘클레이드 Ib’ 발견
- 아프리카 여행자서 검출…"사람에 대한 위험은 낮아"
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121490
◆美 가향 액상 전자담배 판매여부, 대법원에서 결판난다
- FDA서 사탕ㆍ과일향 나는 액상제품 거부하자 담배회사서 반발
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121489
◆위고비 등 비만치료제, '비대면 처방' 못 받는다
- 복지부, 내달 2일부터 제한
https://www.hankyung.com/article/2024112945221
◆'韓퇴출' 인보사, 美FDA 3상 진행
- 올해 7월 美서 1000명에 투약 "2년간 관찰 진행후 허가신청"
https://www.hankyung.com/article/2024112945511
◆셀트리온, 다잘렉스 바이오시밀러 美에 3상 IND 신청
- 다발성 골수종 환자 486명 대상…12.7조원 글로벌 시장 공략
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=121494
더바이오
갈더마 "결절성 양진 '넴루비오', 임상3상서 주요 1·2차 평가변수 모두 충족"
[더바이오 유하은 기자] 스위스 제약사 갈더마(Galderma)는 '결절성 양진(prurigo nodularis, PN)' 피하주사(SC)용 프리필드 펜 형태의 '넴루비오(Nemluvio, 성분 네몰리주맙)'가 임상3상(OLYMPIA 1)에서 1차 평가변수 및 주요 2차 평가변수를 모