https://view.asiae.co.kr/article/2024091913132004527
드래곤라자 IP를 쓰고는 있지만 사실 전혀 관계없는 게임이라고 봐도 되는 양산형 뽑기 게임...크래프톤에서 개발하고 있는 눈마새 게임은 제발 양산형 게임이 아니길..
드래곤라자 IP를 쓰고는 있지만 사실 전혀 관계없는 게임이라고 봐도 되는 양산형 뽑기 게임...크래프톤에서 개발하고 있는 눈마새 게임은 제발 양산형 게임이 아니길..
아시아경제
아이톡시, ‘드래곤라자 오리진’ 국내·대만 앱스토어 인기차트 1위
아이톡시(대표 전봉규)가 MMORPG 게임 '드래곤라자 오리진'이 신규 서버 오픈에 힘입어 추석 연휴 기간에 국내 및 대만 앱스토어 인기차트 1위에 올랐다고 19일 ...
2024.09.20(금) Healthcare News
◆FDA, 파센라 희귀 자가면역질환 적응증 승인
- 누칼라 대비 비열등성 입증...새 치료 옵션 제시
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=242936
◆오가논, 12억달러에 로이반트 자회사 '더마반트' 인수
- 판상형 건선 치료제 '브이타마' 확보…국소 AhR 작용제
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=8830
◆MSD·다이이찌산쿄, HER3 표적 ADC 'HER3-DXd' NSCLC 3상 성공
- 백금 기반 화학요법 대비 PFS 유의하게 개선…1차 평가변수 충족
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=8838
◆노바티스 키스칼리 조기 유방암 보조요법 FDA 승인
- 재발 위험 감소 입증...3년 이후에도 혜택 확인
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=242934
◆[ESMO] 화이자, GDF-15 항체 후보 '폰세그로맙' 임상2상서 환자 체중 5.6%↑
- 현재 FDA 승인 치료제 없어…화이자, 2025년 후속 임상 연구 진행 계획
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=8825
◆J&J, 1H 헬스케어 M&A 활동 주도
- 생명과학 기업 거래 건수 20%↓…10억$ 이상 23건
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=333197
◆여전히 '핫'한 유방암 치료옵션 '엔허투'
- [ESMO 2024] 엔허투 임상3상 2건 공개
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=334814
◆엔트레스토, 혈전성 미세혈관합병증 동반 악성고혈압 환자 신장 사건 감소
- 중국 단일기관 코호트 분석...ACE 억제제ㆍARB 단독요법보다 유리
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=242927
◆의료시스템 붕괴 위기감 고조…존재감 나타내는 디지털 헬스케어 기술
- 유럽심장학회, 디지털 헬스 심부전 치료 임상시험 결과 공개
https://www.biotimes.co.kr/news/articleView.html?idxno=17107
◆FDA, 파센라 희귀 자가면역질환 적응증 승인
- 누칼라 대비 비열등성 입증...새 치료 옵션 제시
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=242936
◆오가논, 12억달러에 로이반트 자회사 '더마반트' 인수
- 판상형 건선 치료제 '브이타마' 확보…국소 AhR 작용제
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=8830
◆MSD·다이이찌산쿄, HER3 표적 ADC 'HER3-DXd' NSCLC 3상 성공
- 백금 기반 화학요법 대비 PFS 유의하게 개선…1차 평가변수 충족
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=8838
◆노바티스 키스칼리 조기 유방암 보조요법 FDA 승인
- 재발 위험 감소 입증...3년 이후에도 혜택 확인
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=242934
◆[ESMO] 화이자, GDF-15 항체 후보 '폰세그로맙' 임상2상서 환자 체중 5.6%↑
- 현재 FDA 승인 치료제 없어…화이자, 2025년 후속 임상 연구 진행 계획
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=8825
◆J&J, 1H 헬스케어 M&A 활동 주도
- 생명과학 기업 거래 건수 20%↓…10억$ 이상 23건
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=333197
◆여전히 '핫'한 유방암 치료옵션 '엔허투'
- [ESMO 2024] 엔허투 임상3상 2건 공개
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=334814
◆엔트레스토, 혈전성 미세혈관합병증 동반 악성고혈압 환자 신장 사건 감소
- 중국 단일기관 코호트 분석...ACE 억제제ㆍARB 단독요법보다 유리
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=242927
◆의료시스템 붕괴 위기감 고조…존재감 나타내는 디지털 헬스케어 기술
- 유럽심장학회, 디지털 헬스 심부전 치료 임상시험 결과 공개
https://www.biotimes.co.kr/news/articleView.html?idxno=17107
의약뉴스
FDA, 파센라 희귀 자가면역질환 적응증 승인
[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 아스트라제네카의 파센라(성분명 벤라리주맙)를 희귀 자가면역질환 치료제로 추가 승인했다.아스트라제네카는 미국에서 파센라를 다발혈관염을 동반한 호산구육아종증(EGPA) ...
요즘 바이오가 좋다보니까 여러가지 출처가 의심되는 글들이 많이 돌아다니는데...올릭스도 그렇고 블루엠텍도 그렇고 너무 억지스러운 내용의 글들이 꽤 보이네요. 예전 2017년 바이오 대세장때도 비슷한 상황이었는데 출처도 불확실한 찌라시나 분석글 너무 믿지 마셔야...
2024.09.23(월) Healthcare News
◆J&J 리브리반트 美서 폐암 2차 치료 적응증 확대
- 항암화학요법과 병용요법...질병 진행 위험 감소
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=242965
◆FDA, 최초의 니만-피크병 C형 치료제 승인
- 신경학적 증상 치료 용도...8~12주 내 美 출시
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=242978
◆노보노디스크 새로운 비만치료제 '몬루나반트' 기대치 이하
- 임상 2상에서 당초 15% 감량 기대와 달리 6.5% 감량에 그쳐
https://www.thefairnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=33522
◆美 FTC, 고가 인슐린 판매 유도 혐의로 주요 PBM 고소
- 옵텀유닛ㆍ익스프레스 스크립트 등 대상…업체선 "관행 판매일 뿐" 반박
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=119459
◆실패연속 사노피 다발성경화증 신약, 질병악화 지연효과 건졌다
- 비재발성 2차 진행형 임상서 위약대비 질병악화 31% 지연
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=119458
◆폐암서 키트루다 제친 '이보네시맙', 새로운 면역항암제 선두주자 될까?
- 이보네시맙, 대장암·유방암·두경부암 등 다양한 암종 대상 긍정적인 임상 결과
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=8872
◆아스트라제네카, 'NSCLC 내성' 정조준…'타그리소+ADC' 임상 추가 확대
- 내성 환자 대상 '타그리소+Dato-DXd' 병용 임상3상 돌입
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=8870
◆빅 파마 방사성 의약품 붐 주도
- 노바티스 ‘플루빅토’ 올해 블록버스터 도달 예상…릴리‧AZ 등 추격
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=333214
◆폐암 치료제, 각 돌연변이에 맞춰 도전장
- EGFR 변이 및 KRAS G12C 변이 치료옵션 도전장
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=334845
◆BMS, 또 추가 해고…대형 제약사,구조조정 '러시'
- 글로벌 제약사, 불확실성 속 전략적 비용 절감 및 인력 재구성 나서
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&nid=299611
◆항암제·비만약 글로벌 도전…국산 블록버스터 신약 나온다
- 글로벌 전환점 맞는 K-제약 바이오
https://www.hankyung.com/article/2024092294401
◆셀트리온, 유럽망막학회서 아이덴젤트 3상 52주 결과 발표…'12조 시장 정조준'
- 미국 이어 유럽서 첫 공개, 유효성 및 안전성 확인
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=8878
◆J&J 리브리반트 美서 폐암 2차 치료 적응증 확대
- 항암화학요법과 병용요법...질병 진행 위험 감소
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=242965
◆FDA, 최초의 니만-피크병 C형 치료제 승인
- 신경학적 증상 치료 용도...8~12주 내 美 출시
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=242978
◆노보노디스크 새로운 비만치료제 '몬루나반트' 기대치 이하
- 임상 2상에서 당초 15% 감량 기대와 달리 6.5% 감량에 그쳐
https://www.thefairnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=33522
◆美 FTC, 고가 인슐린 판매 유도 혐의로 주요 PBM 고소
- 옵텀유닛ㆍ익스프레스 스크립트 등 대상…업체선 "관행 판매일 뿐" 반박
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=119459
◆실패연속 사노피 다발성경화증 신약, 질병악화 지연효과 건졌다
- 비재발성 2차 진행형 임상서 위약대비 질병악화 31% 지연
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=119458
◆폐암서 키트루다 제친 '이보네시맙', 새로운 면역항암제 선두주자 될까?
- 이보네시맙, 대장암·유방암·두경부암 등 다양한 암종 대상 긍정적인 임상 결과
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=8872
◆아스트라제네카, 'NSCLC 내성' 정조준…'타그리소+ADC' 임상 추가 확대
- 내성 환자 대상 '타그리소+Dato-DXd' 병용 임상3상 돌입
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=8870
◆빅 파마 방사성 의약품 붐 주도
- 노바티스 ‘플루빅토’ 올해 블록버스터 도달 예상…릴리‧AZ 등 추격
https://www.pharmstoday.com/news/articleView.html?idxno=333214
◆폐암 치료제, 각 돌연변이에 맞춰 도전장
- EGFR 변이 및 KRAS G12C 변이 치료옵션 도전장
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=334845
◆BMS, 또 추가 해고…대형 제약사,구조조정 '러시'
- 글로벌 제약사, 불확실성 속 전략적 비용 절감 및 인력 재구성 나서
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&nid=299611
◆항암제·비만약 글로벌 도전…국산 블록버스터 신약 나온다
- 글로벌 전환점 맞는 K-제약 바이오
https://www.hankyung.com/article/2024092294401
◆셀트리온, 유럽망막학회서 아이덴젤트 3상 52주 결과 발표…'12조 시장 정조준'
- 미국 이어 유럽서 첫 공개, 유효성 및 안전성 확인
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=8878
의약뉴스
J&J 리브리반트 美서 폐암 2차 치료 적응증 확대
[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 존슨앤드존슨의 폐암 치료제 리브리반트(성분명 아미반타맙)와 항암화학요법 병용요법 적응증을 확대 승인했다.존슨앤드존슨은 FDA가 표피성장인자수용체(EGFR) 티로신 키나아...
반도체랑 2차전지가 전반적으로 약한 가운데 국내 증시는 글로벌 증시 대비 이례적일 정도로 바이오가 강한 흐름이 이어지고 있습니다.
주요 종목들이 연일 신고가를 기록하고 있는 가운데 다음 신고가 후보 종목은 에이비엘바이오, 지아이이노베이션, 에이프릴바이오 등이려나요... 정말 2017년 바이오 장세를 보는 느낌이긴한데 솔직히 국내 종목들이 글로벌 바이오 업종 대비 엄청나게 좋다기보다는 수급적 요인이 큰 영향을 주고 있죠.
이번주 마이크론 실적발표 후 반도체쪽에 반전이 나올지 여부가 중요합니다.
주요 종목들이 연일 신고가를 기록하고 있는 가운데 다음 신고가 후보 종목은 에이비엘바이오, 지아이이노베이션, 에이프릴바이오 등이려나요... 정말 2017년 바이오 장세를 보는 느낌이긴한데 솔직히 국내 종목들이 글로벌 바이오 업종 대비 엄청나게 좋다기보다는 수급적 요인이 큰 영향을 주고 있죠.
이번주 마이크론 실적발표 후 반도체쪽에 반전이 나올지 여부가 중요합니다.
Particle News
오늘 게임주들이 강세를 보이고 있는데 지난주 말씀드린 것처럼 올해는 경쟁력 있는 게임 컨텐츠를 제공할 수 있는 게임사들은 매우 긍정적입니다. 엔씨소프트처럼 리니지라이크류 모바일 게임으로 성공을 하는 시대는 이미 지나갔고 AI로 인한 비용절감 및 개발기간 단축으로 인해 양질의 콘솔/PC 게임들이 대량으로 출시되기 시작할 것입니다. 최근 엄청난 이슈가 됐던 팰월드는 이제 시작일뿐입니다. 그간 모바일게임 중심으로 돌아갔던 게임업계는 큰 변화를 맞이하고…
올해 2월에 콘솔/PC 시장이 큰 성장을 보일 것이라고 전망을 했었는데 중국에서 오공으로 인해 먼저 시작되고 있군요...진짜 이제 시작이라고 생각합니다.
https://www.hankyung.com/article/2024092305057
애초에 우리나라 정치가 역할극인거 모르는 사람은 없겠지만 꼭 그렇게 말을 해서 자신들의 멍청함을 알릴 필요가 있었을까..
애초에 우리나라 정치가 역할극인거 모르는 사람은 없겠지만 꼭 그렇게 말을 해서 자신들의 멍청함을 알릴 필요가 있었을까..
한국경제
이강일 민주당 의원 "금투세 토론회는 역할극" 문자 파문
이강일 민주당 의원 "금투세 토론회는 역할극" 문자 파문, 이미나 기자, 정치
https://n.news.naver.com/article/001/0014939185?sid=104
솔직히 핵심멤버 거의 다 이탈한 오픈AI에 굳이 무리해서 큰 금액을 쓰고 싶지 않은 투자사들도 있겠죠
솔직히 핵심멤버 거의 다 이탈한 오픈AI에 굳이 무리해서 큰 금액을 쓰고 싶지 않은 투자사들도 있겠죠
Naver
엔비디아, 오픈AI 투자자에서 탈락?…"2억5천만달러이하 컷오프"
김태종 특파원 = 챗GPT 개발사 오픈AI가 대규모 투자 유치(펀딩)에 나선 가운데 최소 투자 금액을 2억5천만 달러(3천336억원)로 정했다고 정보기술(IT) 전문 매체 디인포메이션이 20일(현지시간) 보도했다.
[받은글]
오늘 메리츠증권에서 이수스페셜티케미컬 리포트가 나왔는데, 370톤 캐파가 나갔습니다.
회사에서 수정 요청했고, 현재는 리포트도 40톤으로 수정되었습니다.
오늘 메리츠증권에서 이수스페셜티케미컬 리포트가 나왔는데, 370톤 캐파가 나갔습니다.
회사에서 수정 요청했고, 현재는 리포트도 40톤으로 수정되었습니다.
2024.09.24(화) Healthcare News
◆FDA, 비강 스프레이 독감 백신 자가 투여 승인
- 2~49세 소아ㆍ성인 사용 가능...가정 배송 시작 예정
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=242985
◆미국 샌더스 의원 “月 100弗 미만 당뇨약 ‘오젬픽’ 가능”
- 상원 청문회 앞두고 비만치료제 약가인하 압박
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&nid=299685
◆사노피 살클리사, 미국에서 다발골수종 1차 치료 적응증 획득
- 표준 치료와 병용...질병 재발ㆍ사망 위험 감소
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=242987
◆바이오헤이븐, 소뇌성 운동 실조증 임상서 긍정적 결과
- 3년간 질병진행 1.5~2.2년 지연시켜 1차평가변수 충족
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=119504
◆아스텔라스, 세계 첫 클라우딘 18.2 양성 위암 표적치료제 '빌로이' 유럽 승인
- FDA, 올해 1월 승인 보류 이후 재검토 중…최종 승인 결과 11월 발표 예정
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=8910
◆비소세포폐암 생존율 향상, 면역억제제가 '한 몫' 했다
- 미국암협회 저널에 면역관문억제제 도입 전후 분석 결과 게재
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=334873
◆FDA, 10월 희귀 저혈당 치료제 '다시글루카곤' 등 심사 결과 4건 발표 예정
- 질랜드 다시글루카곤, 지난해 말 승인 거절 이후 재도전 등
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=8915
◆바이오·제약사 잇단 IPO 도전…흥행 이끌 예비 코스닥 상장사는?
- 셀비온, 에이치엠파마, 쓰리빌리언, 토모큐브, 동국생명과학 등 10여 곳 코스닥 상장예비심사 청구
https://www.biotimes.co.kr/news/articleView.html?idxno=17164
◆FDA, 비강 스프레이 독감 백신 자가 투여 승인
- 2~49세 소아ㆍ성인 사용 가능...가정 배송 시작 예정
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=242985
◆미국 샌더스 의원 “月 100弗 미만 당뇨약 ‘오젬픽’ 가능”
- 상원 청문회 앞두고 비만치료제 약가인하 압박
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&nid=299685
◆사노피 살클리사, 미국에서 다발골수종 1차 치료 적응증 획득
- 표준 치료와 병용...질병 재발ㆍ사망 위험 감소
https://www.newsmp.com/news/articleView.html?idxno=242987
◆바이오헤이븐, 소뇌성 운동 실조증 임상서 긍정적 결과
- 3년간 질병진행 1.5~2.2년 지연시켜 1차평가변수 충족
https://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=119504
◆아스텔라스, 세계 첫 클라우딘 18.2 양성 위암 표적치료제 '빌로이' 유럽 승인
- FDA, 올해 1월 승인 보류 이후 재검토 중…최종 승인 결과 11월 발표 예정
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=8910
◆비소세포폐암 생존율 향상, 면역억제제가 '한 몫' 했다
- 미국암협회 저널에 면역관문억제제 도입 전후 분석 결과 게재
http://www.monews.co.kr/news/articleView.html?idxno=334873
◆FDA, 10월 희귀 저혈당 치료제 '다시글루카곤' 등 심사 결과 4건 발표 예정
- 질랜드 다시글루카곤, 지난해 말 승인 거절 이후 재도전 등
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=8915
◆바이오·제약사 잇단 IPO 도전…흥행 이끌 예비 코스닥 상장사는?
- 셀비온, 에이치엠파마, 쓰리빌리언, 토모큐브, 동국생명과학 등 10여 곳 코스닥 상장예비심사 청구
https://www.biotimes.co.kr/news/articleView.html?idxno=17164
의약뉴스
미 FDA, 비강 스프레이 독감 백신 자가 투여 승인
[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 아스트라제네카의 비강 스프레이 형태의 인플루엔자(독감) 백신을 가정에서 자가 투여할 수 있도록 승인했다.아스트라제네카는 미국에서 플루미스트(FluMist)가 유일한 자가 ...
오늘은 2차전지가 대장이고 마이크론 실적발표 전후로는 반도체도 좀 오르겠죠? 기존에는 시장의 관심이 AI 빅테크와 특히 엔비디아에만 쏠려있어서 소외 종목들은 호재 나와도 반응이 없었지만 요즘 미국 증시도 이전과는 확연히 다르게 업종과 종목 분산이 잘 되고 있는 분위기입니다.
모두가 다 좋은거 알고 있는 뻔한 기존 대장주들이 다시 시장을 주도하기전에 너무 오래 소외된 종목들의 반등이 그래도 먼저 나올만한 시점이라고 생각됩니다
모두가 다 좋은거 알고 있는 뻔한 기존 대장주들이 다시 시장을 주도하기전에 너무 오래 소외된 종목들의 반등이 그래도 먼저 나올만한 시점이라고 생각됩니다
https://www.moneys.co.kr/article/2024092314014686920
신규 상장하는 종목들 매출 전망이나 이익 전망은 전혀 믿을게 못되지만 개인적으로 방사성의약품 분야에 대해서는 긍정적으로 보고 있습니다.
과거 레고켐바이오(현 리가켐)가 상장했을때 ADC와 지금의 방사성의약품이 비슷한 포지션이라고 생각하는데 언젠가 이쪽에서도 큰 성과를 내는 종목들이 나올 것으로 기대됩니다. 상장 회사중에서는 퓨쳐켐하고 SK바이오팜이 대표적인 종목들입니다.
신규 상장하는 종목들 매출 전망이나 이익 전망은 전혀 믿을게 못되지만 개인적으로 방사성의약품 분야에 대해서는 긍정적으로 보고 있습니다.
과거 레고켐바이오(현 리가켐)가 상장했을때 ADC와 지금의 방사성의약품이 비슷한 포지션이라고 생각하는데 언젠가 이쪽에서도 큰 성과를 내는 종목들이 나올 것으로 기대됩니다. 상장 회사중에서는 퓨쳐켐하고 SK바이오팜이 대표적인 종목들입니다.
MoneyS
[IPO스타워즈] '방사성 신약' 셀비온, 수요예측 돌입… "2025년 매출 3배 상승 전망"
방사성의약품 신약 개발 전문 기업 셀비온이 코스닥 상장을 위해 수요예측에 돌입한다.24일 금융투자업계에 따르면 셀비온은 이날부터 오는 30일까지 국내외 기관투자자 대상 수요예측을 실시한다. 이후 다음 달 7~8일 일반투자자 대상 공모청약을 진행한다. 상장 주관사는
