Neurology Journal Club
1.76K subscribers
33 photos
5 videos
11 files
217 links
Обзоры, клинические случаи и доказательная неврология.
Канал посвящен эпилепсии, нейродегенеративным и генетическим заболеваниями детей и взрослых, а также новинкам в мире неврологии.

Канал ведут: Шарков Артём @Gipartus и Селивёрстов Юрий @DrGoody
Download Telegram
#журнальный_клуб #неврология

24 ноября (среда) в 16:30 (московское время) состоится 17-я встреча журнального клуба.

Планируется обсуждение:

1. Результатов клинического исследования зонисамида в качестве дополнительной к леводопе терапии паркинсонизма при деменции с тельцами Леви (DOI: 10.1212/WNL.0000000000005010).

2. Проблемы применения холиноблокаторов при болезни Паркинсона — пора ли прекращать их назначение? (DOI: 10.1002/mdc3.13347).

Данные для подключения через Зум:
https://zoom.us/j/92352554813?pwd=WmRac2xJbytzNVJrdWV2OFdudWFWdz09

Meeting ID: 923 5255 4813
Passcode: 027427
8 декабря (среда) в 16:30 (московское время) состоится 18-я встреча журнального клуба.

Планируется обсуждение:

1. Проспективного мультимодального исследования нарушений сознания, связанных с COVID-19 (DOI: 10.1212/WNL.0000000000013067).

2. Действительно ли имеется ассоциация между дисфункцией щитовидной железы и когнитивными нарушениями / деменцией (DOI: 10.1001/jamainternmed.2021.5078).

Данные для подключения через Зум:
https://zoom.us/j/95599686512?pwd=elRFMk9EQmtoWFo5Mnd5VFVOdFp3dz09

Meeting ID: 955 9968 6512
Passcode: 459983
Напоминалка, что уже скоро состоится двухдневный курс по аутоиммунным заболеваниям нервной системы с разборами клинических случаев и практических проблем диагностики и ведения таких пациентов.

Будет интересно! Есть ещё несколько свободных мест!

http://neuro-alliance.ru/programmy/autoimmune/?fbclid=IwAR3XgOefCWu5ezUCqBltzsFTXRjWSxcIfsNgs9G62jcWcyLJfIji5IjCTHk
Школа генетики: "Интерпретация результатов генетических исследований у пациентов с наследственными заболеваниями: неврология".

Дорогие друзья и коллеги! Продолжается цикл наших курсов по генетике в неврологии: обсудим какие методы выявления генетической патологии существуют, их преимущества и недостатки, как выбрать наиболее оптимальный диагностический путь с учётом клиники пациента и материальных возможностей семьи.

И конечно же, много практики, под которую выделили целых 2 дня!

Систематизированный опыт крупнейшей генетической лаборатории в России и литературных данных.

Более 22 000 секвенирований, более 20000 цитогенетических исследований, и конечно же уникальные клинические случаи!

Все это и немного больше вам расскажут наши врачи: Канивец Илья Вячеславович, Пьянков Денис Валерьевич, Шарков Артём Алексеевич.

Базовая онлайн часть пройдет 2-3 апреля 2022г. с 10:00 до 18:00, а домашняя работа будет длиться до 16 апреля (чтобы закрепить полученную информацию).

Стоимость онлайн участия 25 000 руб.

Для тех же, кто хочет углубиться в нюансы интерпретации много практики будет 16-17 апреля с 10:00 до 18:00 на базе МГЦ "Геномед" по адресу г. Москва, Подольское ш., д. 8 к. 5.

Между лекциям будут небольшие кофе брейки и обед.
Обязательно привозите с собой ноутбуки и удобную сменную обувь! :)

Стоимость PRO курса из онлайн и очной частей - 40 000 руб.

Чтобы зарегистрироваться и оплатить, перейдите по ссылке: https://forms.gle/xyuD5aJqURJtHFHk8

С вами свяжется наш куратор по образовательным проектам - Наталья :)

Напоминаю о необходимости предоставления собственного клинического случая в виде абстракта или презентации до начала курсов.

Набор ограничен! И, конечно, в первых рядах окажутся те, кто регистрировался, но не попал на прошлую школу. Так что с высокой вероятностью вы записываетесь уже на следующий курс 😇

Если вы уже приходили, но очень хочется снова, для Вас есть скидки!
Повторное прохождение курс - 5%, все последующие - 10%.

Программа:
День 1.
1.1. Термины. Основы молекулярной генетики. Нормальная структура генома человека. Классификация изменений на уровне ДНК и белка.
1.2. Введение в синдромологию. Место синдромологии в клинической медицине. Категории врожденных аномалий развития и их клиническое значение. Малые аномалии развития: терминология, клиническое значение. Описание генотипа в терминах НРО.
1.3. Основные методы лабораторной генетической диагностики, их возможности и ограничения.

День 2
2.1. Критерии патогенности хромосомных аномалий. Хромосомный микроматричный анализ: виды, показания, ограничения, разбор заключений. Интерпретация результатов ХМА, Показания для обследования родителей
2.2. Критерии патогенности нуклеотидных замен. Рекомендации ACMG. Система Феномед.
2.3. Определение каузативности изменений генома. Клинические базы данных. Анализ литературных источников
2.4. Алгоритмы диагностики наследственной патологии

День 3
3.1. Алгоритмы диагностики наследственной патологии в неврологии: Преимущества и недостатки алгоритмов. Выбор оптимального метода с учетом клинической картины пациента и материальных возможностей семьи.
3.2. Разбор домашних заданий, практические занятия. Сбор анамнеза, описание фенотипа и основы консультирование на примерах.

День 4.
4.1.Генетическое консультирование пациентов по результатам генетического тестирования. Особенности и сложности генетического консультирования по результатам полногеномных исследований.
4.2. Пренатальная диагностика и профилактика наследственных заболеваний
4.3. Практические занятия, самостоятельный анализ исходных данных секвенирования в системе Феномед.

В конце PRO курса нас ждёт вкусный фуршет и итоговая аттестация с анализом клинической картины, выбором рекомендаций на первичном приеме, анализом полученных результатов, выбором рекомендаций на повторном приеме.

Ну и конечно же контрольное тестирование с подарком для самого успешного прохождения :)
Благодаря совместной работе со многими коллегами вышли обновлённые клинические рекомендации по болезни Вильсона: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/376_2
Добрый день)
Напоминаю что на этой неделе очень интересная конференция: «Диагностика и лечение орфанных болезней»
Чт 24 марта 2022 года.
https://amgevents.significo.ru/
Неделя эфиров перед фиолетовым днем, посвященного информированию об эпилепсии, завтра последний - не проходите мимо)
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
21 марта, день первый, Фиолетовые эфиры, кЭфирная неделя.
Спикеры: Артём Шарков, Андрей Зуев, Алексей Троицкий 👏💜

Часть 1
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Запись эфира с психиатром Елисей Осин
https://t.me/childpsychiatry
РАС и эпилепсия, их взаимосвязи, постановка диагноза в психиатрии, рассуждения о прогнозе и как его поменять.
22 марта (вторник) 2022г.
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Эфир с педиатром Алексей Бессмертный https://t.me/bessmertn
23 марта 2022г

⭕️ Вакцинация при эпи
⭕️ С чем может встретиться педиатр
⭕️ Откуда берутся мифы
⭕️ использование ограничительных диет, нутрициологи или диетологи
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Ночной эфир с генетиком Илья Канивец
https://t.me/geneticist_kanivets
24 марта 2022

⭕️ Можно ли предупредить возникновение эпилепсии в семье?
⭕️ Современная генетическая диагностика и когда ее использовать
⭕️ Когда начнут лечить гены?