Мы слегка ошалели и еще до конца не поняли, что сделали, но 22 часа вещания на youtube доступны для вашего просмотра:)

2 дня конференции YES по ссылкам:
https://youtu.be/JQxtvb4xoGA
https://youtu.be/DCWSUd8WlqM
Школа молодого ученого на канале кусочками
https://www.youtube.com/watch?v=iQ7FqO6t8VM - Разработка АЭП и Равиль Ниязов
https://www.youtube.com/watch?v=Ro9Gm9Nx51Y - PowerPoint и Наталья Семина
https://www.youtube.com/watch?v=loC7_9376tI - YES Brainstorming session

А новый международный конгресс по эпилепсиям уже близко! Париж, август 2021.
Тезисы принимают с января!

34th International Epilepsy Congress

28 August - 1 September 2021  |  Paris, France

Закончилась "X Юбилейная школа генетики", посвященная интерпретации результатов генетических исследований и алгоритмам диагностики.

Пришлось сознательно уменьшить количество участников в виду эпид. обстановки, тем не менее, все прошло очень живо и насыщенно, даже еще домашнего задания во второй день попросили :)

Вместе с Илья Канивец и Денис Пьянков разобрали от азов молекулярной биологии и генетических методов до диагностических алгоритмов и тех диагностических вызовов, которые могут встретиться на пути каждого)

Я, наконец-то, в полной мере освоил mentimeter (не реклама ;) ), не знаю как раньше без него лекции делал: необходимая вещь для веселого и непринужденного тестирования, как минимум)

Мы помним всех, кто зарегистрировался, вам придет рассылка на следующую школу в первую очередь.
Если Вы еще не регистрировались, но Вам интересно поучаствовать в следующих мероприятиях, ссылка здесь

https://forms.gle/68YKfhHrzZYTkio29

Последние изменения терминологии ILAE несомненно затрагивают и отечественных эпилептологов.

В связи с изменением обобщающего названия препаратов, направленных на контроль эпилептических приступов, а именно antiepileptic drugs (AEDs) на antiseizures medications (ASMs), как вы видите себе русскоязычное название?

https://forms.gle/ABhkC2SfLkcZC3BEA

17.01.2021, в 11:00 состоялся доклад на тему: «Профилактика генетических эпилепсий в отягощенных и неотягощенных семьях».
https://www.youtube.com/watch?v=R4x9Ur3nqqg

Коллеги, а у нас очередной набор на следующую школу генетики, которая будет уже в марте!

Приглашаем Вас принять участие в курсах повышения квалификации по теме "Интерпретация результатов генетических исследований у пациентов с наследственными заболеваниями".

Курсы будут проходить 12-14 марта 2021 г. с 10-18 на базе МГЦ "Геномед" по адресу г. Москва, Подольское ш., д. 8 к. 5.

Дополнительная информация по ссылке: https://forms.gle/RdHfdrH3C2Pea2547

Напоминаю о необходимости предоставления клинического случая в виде абстракта или презентации до начала курсов.

P.S. все кто оплатил, но не попал на прошлую школу, автоматически зарегистрированы в первых рядах.

Синдром Веста.

Давно готовил подборку постов про синдром Веста (СВ). Представляя болезнь, обычно начинают с ее определения, патогенеза и заканчивают лечением и прогнозами.

Я хотел поменять привычный шаблон и больший акцент сделать на прогнозы, так как нередко встречаюсь с такими словами, как "тут безвыходная ситуация", "ничего не поделаешь" и "готовьтесь к худшему".

С момента первого клинического описания синдрома доктором Уильямом Вестом в 1841 году (на примере собственного сына) сформировалась классическая триада симптомов: (1) эпилептические (инфантильные) спазмы; (2) гипсаритмия на ЭЭГ и (3) задержка или регресс развития.

Таким образом, СВ относится к группе «эпилептических энцефалопатий» (ЭЭ), которые характеризуются тяжелыми, лекарственно-устойчивыми эпилептическими приступами с началом в раннем возрасте (до 18 мес +-), патологическими изменениями на ЭЭГ и когнитивным дефицитом.

Что значит ЭЭ простыми словами?
Не столько первопричина эпилепсии, сколько сами судороги или эпи.активность наносят основной вред развитию.

В большинстве случаев, началу спазмов может предшествовать неврологическая симптоматика: потеря/неустойчивость зрительного контакта, гипотония, сонливость, аномальные рефлексы.
Задержка развития варьирует от легкой до тяжёлой степени и появляется перед, с дебютом спазмов или спустя какое-то время после.

Так все ли пациенты с диагнозом синдром Веста будут с плохим исходом?
Нет.

Результаты ретроспективного исследования уровня интеллекта во взрослом возрасте на выборке из 147 пациентов с историей эпилептических спазмов (Riikonen R., 2020) показали:
* 25 детей ходили в обычную школу с IQ > 85;
* 11 пациентов имели незначительные нарушения с IQ от 68 до 85;
* 36 пациентов наблюдались с трудностью обучения лёгкой степени и IQ от 40 до 60;
* 75 с тяжелым нарушением с IQ < 40.

Также имеется значимая связь СВ и расстройства аутистического спектра (РАС): процент встречаемости достигает 13-20%.

Полной ремиссии в течение одного года достигают порядка 40% пациентов, при длительном наблюдении в течение 20–35 лет после ремиссии спазмов судороги были зарегистрированы в трети случаев, у трети пациентов были судороги с ежедневной или ежемесячной частотой, а в оставшейся трети приступы случались реже раза в месяц.

Спазмы, в целом, склоны исчезать в течение 3-4 лет и нередко трансформироваться в синдром Леннокса-Гасто (~в 18% случаев).

Летальный исход регистрируется в 13-23% случаев (кумулятивный риск достигает 31%). Вероятность летального исхода значимо снижается при раннем контроле (*читай ремиссии) спазмов.

В долгосрочных наблюдениях четверть пациентов (25%) умерли к 17,2 годам, и 50% пациентов - к 48,6 годам.
Большинство умерших пациентов имели тетрапарез и испытывали ограничения в повседневной активности.

Резюмируя.
На исход СВ влияют несколько факторов: ранний старт терапии, ответ на лечение, эволюция в сторону других эпилептических синдромов, степень задержки/регресса развития, общеклинические нарушения, вторичное ухудшение из-за побочных эффектов лечения.

Рецидив приступов считается негативным фактором плохого прогноза, приводящим к более тяжёлой степени когнитивного дефицита.

Наиболее значимыми прогностическими факторами являются этиология, возраст на момент дебюта, а также позднее и/или ненадлежащее лечение (об этом в следующем посте).

Раннее и надлежащее лечение благоприятно влияет и на возможности долгосрочного развития, и на вероятность достижения ремиссии.

Результат обычно плохой в случаях СВ, связанного с тяжелым поражением головного мозга (5-кратный риск летального исхода), пороками развития, постинфекционными заболеваниями или (определенными) генетическими причинами.

Наступает очередная пора международных конгрессов, хотя и вновь в онлайн режиме.

Международный конгресс по эпилепсии IEC 2021
https://www.epilepsycongress.org/iec/

И ещё хорошие новости: ILAE объявила о снижении регистрационных сборов на Конгресс.
Сборы снизились не только в целом, но и стали со скользящей ставкой в зависимости от региона и профессионального статуса участника.

Подробнее по ссылке
https://cts.vresp.com/c/?ILAE/e324549ac7/d389669f18/777444fbb8

Не так давно YES ILAE были подготовлены карточки по выбору антиэпилептической терапии (за перевод отдельное спасибо Alina Ivaniuk ).
Были запросы на пдф:
пользуйтесь с пользой)

https://yadi.sk/i/3DzKBIAqfP0cag

​​Алгоритм действий PECARN при травме головы у детей.

Предыстория.
В отличие от взрослого населения, КТ головы в педиатрии, как полагают, связаны с повышенным риском летальных злокачественных новообразований в последующей жизни пациента, с уменьшением риска с возрастом.
Ориентировочный риск злокачественных новообразований составляет от 1 на 1000-1500 в 1 год и уменьшается до 1 на 5000 у пациента, которому 10 лет.
Требует взвешенное решение о целесообразности КТ-визуализации.

Основные положения оценки риска клинически значимой травма головы (ciTBI).

Оцениваемые параметры
👶до 2 летнего возраста
Сильные факторы
ШКГ ≤14, ощутимый перелом черепа или признаки нарушения психических функций:
ажитация, сонливость, повторяющиеся вопросы или медленная реакция на обращение.

Слабые факторы
Гематома затылочной, теменной или височной области; потеря сознания ≥5 сек, отсутствие адекватного взаимодействия с родителем или серьезный механизм травмы.

💥 Тяжелый механизм: ДТП с выбросом пациента, смерть другого пассажира, опрокидывание; сбитый автомобилем пешеход без шлема; падение с высоты> 0,9 м; удар головой об иннерционный предмет (например, мяч)

🧒 После 2 лет:
Сильные факторы
балл по шкале комы Глазго (ШКГ) >=14, нарушение психических функций или признаки перелома основания черепа.

Слабые факторы
Потеря сознания в анамнезе или рвота, сильная головная боль или тяжелый механизм травмы.

💥 Тяжелый механизм: ДТП с выбросом пациента, смерть другого пассажира, опрокидывание; сбитый автомобилем пешеход без шлема; падение с высоты >1,5 м; удар головой об иннерционный предмет (например, мяч).

📺 Рекомендуется КТ:
в любом возрасте: наличие сильных факторов - риск составил 4,4%.

🥸 Рекомендуется наблюдение 4-6 часов перед КТ:
👶до 2 летнего возраста: риск с любым из слабых факторов составлял 0,9%, и менее 0,02% без предикторов.
🧒 После 2 лет: Риск с любым из слабых факторов составил 0,9%, и менее 0,05% без предикторов.

🧠 ciTBI было редким событием (0,9%), а нейрохирургическое вмешательство - еще реже (0,1%).
🧠 Более 50% каждой возрастной когорты не соответствовали каким-либо предикторам, и КТ не была показана подавляющему большинству этих пациентов, поскольку риск ciTBI был чрезвычайно низким.
🧠 Риск ciTBI составлял> 4% для любого из 2 предикторов повышенного риска в каждой возрастной когорте, для чего рекомендуется визуализация.
🧠 Для остальных 4 предикторов с более низким риском в каждой когорте риск ciTBI составляет приблизительно 0,9% для каждого предиктора, и показана компьютерная томография по сравнению с наблюдением.
🧠 Решение может быть основано на клиническом опыте, единичных или множественных результатах, признаках клинического ухудшения в течение периода наблюдения, возрасте пациента и предпочтениях родителей.

🤯 изолированная потеря сознания, изолированная головная боль, изолированная рвота и определенные типы изолированных гематом кожи головы у младенцев старше 3 месяцев имеют риск ciTBI существенно <1%.

На картинке: алгоритм А - до 2 лет, алгоритм В - старше 2 лет.

Дорогие друзья и коллеги!
С удовольствием приглашаем вас с Еленой Дмитриевной Белоусовой на ежегодную конференцию по детской эпилептологии.

Конференция пройдет 22 - 23 октября 2021 года, в конференц-залах гостиницы «Космос», г. Москва, в рамках XX Российского Конгресса «Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии» с международным участием.

23 окт (сб) будет интерактивная видео-сессия, на которую мы отбираем наиболее интересные клинические случаи, с которым даем возможность выступить автору.

Время доклада: 5-6 мин.
Случай должен отражать сложность дифференциальной диагностики между эпилепсией и ее имитаторами (простыми словами: когда думали, что эпи, а по итогу не эпи, или, наоборот, думали, что не эпи, а в результате эпи).

Сами тезисы можно присылать на почту a.a.sharkov@yandex.ru либо в формате уже готовой презентации, или в формате текста, с краткой информацией о пациенте и какие исходные данные вы сможете показать на выступлении.

Важным является наличие видео эпизодов, исходных данных МРТ и ЭЭГ. Также желательно добавить несколько слайдов с вопросами для голосования.

Все тезисы будет проходить обезличенную и независимую оценку группой клинических экспертов, по результатам которой будут выбраны лучшие случаи.
Если будут какие-то вопросы по оформлению, мы обязательно все обсудим и наведем блеску 😊

За неделю до события попрошу всех, чьи доклады были приняты, прислать уже готовые презентации, чтобы перевести их в формат ментиметр (системы для интерактивного голосования).

Все случаи, которые не пройдут отбор, можно будет показать в рамках клинических разборов YES Russian Chapter.

Основные темы докладов:
22 октября 2021 (пятница)

Симпозиум «Терминология в эпилептологии»
Словарь терминов для описания клинической ЭЭГ
Стандартизация рутинной ЭЭГ в России: от теории к практике.
Обновление терминологии эпилептических синдромов -

Симпозиум «Новые возможности лечения эпилепсии у детей дошкольного и младшего школьного возраста возраста» при спонсорской поддержке компании Эйсай
Особенности диагностики эпилепсии у детей
Алгоритмы диагностики и терапии эпилептических энцефалопатий
Когнитивные функции у детей с эпилепсией – возможности диагностики и терапии
Ранее применение перампанела у детей в повседневной клинической практике

Симпозиум «Ламотриджин – путь успеха» при спонсорской поддержке компании Алкалоид
Идиопатические генерализованный эпилепсии с вариабельным фенотипом. Генетика, лечение и прогноз с длительным катамнезом
Приоритеты фармакотерапии фокальных эпилепсий: от SANAD I к SANAD II
Логика выбора терапии при эпилепсии (интерактивная часть симпозиума)

23 октября (суббота)
Симпозиум «Имитаторы эпилепсии и психогенные приступы»
Психотерапевтическая помощь пациентам с психогенными приступами
Интерактивная видеосессия клинических случаев

Симпозиум «Расширение возможностей терапии фокальной эпилепсии у детей» при спонсорской поддержке компании ЮСБ
Как выглядит в клинических рекомендациях раздел по диагностике и лечению эпилепсий у детей.
Лечение фокальных эпилепсий у детей на современном этапе.
Клинические и электроэнцефалографические особенности фокальных приступов.
Нейровизуализация фокальных эпилепсий у детей.

Мультидисциплинарный подход к синдрому Ангельмана
Проблемы с которыми сталкиваются семьи с детьми с синдромом Ангельмана
Генетические причины и алгоритм диагностики синдрома Ангельмана
Эпилепсия и особенности ЭЭГ при синдроме Ангельмана
Когнитивные расстройства и нарушения поведения при синдроме Ангельмана
Реабилитация при синдроме Ангельмана.

Лонгрид от журнального клуба Клиническая нейрофизиология для профессионалов
https://www.facebook.com/groups/759538944174515

Возникновение вызванного гипервентиляцией ритмического высокоамплитудного замедления с измененным уровнем сознания после успешного лечения типичных абсансов и гипотеза нейросетей.

Occurrence of Hyperventilation-Induced High Amplitude Rhythmic Slowing with Altered Awareness after successful treatment of typical absence seizures and a network hypothesis
https://doi.org/10.1016/j.cnp.2021.03.009

HIHARS - вызванное гипервентиляцией ритмическое высокоамплитудное замедление фонового ритма.

HIHARSAA - вызванное гипервентиляцией ритмическое высокоамплитудное замедление фонового ритма, сопровождающееся изменением уровня сознания.

Типичные абсансы - это эпилептические приступы, обычно возникающие у детей в возрасте 4-15 лет, могут быть спровоцированы гипервентиляцией.
Вызванное гипервентиляцией ритмическое высокоамплитудное замедление фонового ритма (HIHARS) представляет собой парафизиологическую реакцию во время гипервентиляции и может проявляться изменением уровня сознания (HIHARSAA).

На сегодняшний день HIHARSAA в основном описывалось у пациентов без эпилепсии.

Авторы продемонстрировали, что при HIHARSAA у пациентов с типичным абсансами существует временное окно между этими двумя явлениями. Это говорит о том, что наличие типичного абсанса исключает появление HIHARSAA.

Авторы предполагают, что алкалоз и дисфункция одной и той же нейронной сети связаны как с типичными абсансами, так и с HIHARSAA, и что их различные электроклинические проявления обусловлены вовлечением различных ионных каналов.

Введение.
Типичные абсансы - это эпилептические генерализованные приступы, характеризующиеся остановкой взгляда («пристальным взглядом»), двигательной активности и временной утратой сознания (Hughes, 2009). Типичные абсансы иногда сопровождаются простыми (облизывание губ) или сложными автоматизмами (моргание, потирание рук или прикосновение к лицу) (Kessler et al., 2017).

Иктальная ЭЭГ представляет собой регулярные генерализованные комплексы «спайк-волна» частотой 3 Гц (диапазон 2,5–3,5 Гц) с резким началом и окончанием и средней продолжительностью 10,2 с (Hughes, 2009), вызываются произвольной гипервентиляцией более чем у 90% пациентов с типичными абсансами (Hughes, 2009).

Обычно иктальная активность частотой 3 Гц появляется со средней задержкой 75 с от начала гипервентиляции.

У некоторых людей с эпилепсией и без эпилепсии гипервентиляция также может вызывать высокоамплитудную, медленную и ритмичную неэпилептическую активность (Kessler et al., 2017), явление, известное как вызванное гипервентиляцией высокоамплитудное ритмичное замедление (HIHARS).

HIHARS встречается у детей в возрасте 4-14 лет и спонтанно исчезает в период полового созревания (Scheffer et al., 2017).

Во время эпизодов HIHARS могут появляться специфические автоматизмы (например, улыбка, миоклонус век, зевота и легкое двигательное беспокойство), иногда сопровождающиеся изменением уровня сознания (HIHARSAA) (Barker et al., 2012). Клинические проявления всегда проходят спонтанно.

Хотя это может имитировать типичный абсанс, HIHARSAA не считается электроклиническим эпилептическим феноменом.

ЭЭГ характеризуется генерализованными (диффузными) медленноволновыми комплексами частотой 2,5–5 Гц со средней амплитудой 357 микровольт (мкВ) (диапазон 100-900 мкВ) и средней продолжительностью 14 с (диапазон 3-36) (Lum et al., 2002).

Авторы обнаружили, что HIHARSAA встречается у пациентов с типичными абсансами с переменным временным окном после их выздоровления от приступов типичных абсансов. Предполагается, что, когда заболевание клинически активно (т. е. еще не контролируется АЭП или до исчезновения приступов, связанного со взрослением), типичный абсанс может ограничивать или исключать появление HIHARSAA.

Предыдущие исследования продемонстрировали роль кортико-таламо-кортикальной сети в появлении типичного абсанса, в которой прямые и косвенные эфферентные проекции от кортикальных пирамидальных нейронов к таламусу модулируют внутренний колебательный ритм таламической активности (oscillatory rhythm) (McCormick and Huguenard, 1992, Huguenard and McCormick, 2007).

Хотя роль гипервентиляции в развитии типичного абсанса не была выяснена (Bomben et al., 2016), экспериментально было продемонстрировано, что вызванный гнипервентиляцией алкалоз является триггером типичного абсанса (Schuchmann et al., 2009, Lu et al., 2012, Salvati and Beenhakker, 2019) у людей (Yang et al., 2014).
В моделях на мышах алкалоз приводил к усилению регуляции VGCC, рецепторов глутамата типа NMDA, а также рецепторов α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионовой кислоты (AMPA) в корковых пирамидных нейронах (Schuchmann et al., 2009, Lu et al., 2012).

Одновременно сообщалось о снижении регуляции тех же каналов в тормозных нейронах коры, что приводило к общему состоянию повышенной возбудимости коры.

Этот процесс, который еще не был исчерпывающе раскрыт, предполагает, что могут существовать чувствительные к основанию ионные каналы, которые предположительно аналогичны уже известным чувствительным к кислотам ионным каналам (ASIC) (Schuchmann et al., 2009).

Авторы предполагают, что алкалоз является ядром биохимического механизма, связанного с HIHARSAA (Schuchmann et al., 2009, Lu et al., 2012, Yang et al., 2014, Salvati and Beenhakker, 2019).

Результаты модельного исследования на мышах могут поддержать эту идею, поскольку повышенная возбуждающая активность NMDA-рецепторов была способна усиливать колебания таламического ритма, не вызывая эпилептической активности (Lacey et al., 2012). Феноменологически это может свидетельствовать об участии каналов, связанных с метаботропными рецепторами, в происхождении HIHARSAA.

Более крупная выборка пациентов желательна для подтверждения как причинно-следственной связи между алкалозом и выявлением HIHARSAA, так и временной разницы между началом типичных абсансов и HIHARSAA.

Обоснования противопоказаний для некоторых методов физио терапии, в том числе электростимуляций, в том числе при эпилепсии.
P.s. не забыть подробнее описать позже 😅

Школа генетики: "Интерпретация результатов генетических исследований у пациентов с наследственными заболеваниями: неврология".

Citius, altius, fortius!

Новая программа о старом: обсудим какие методы выявления генетической патологии существуют, их преимущества и недостатки, как выбрать наиболее оптимальный диагностический путь с учётом клиники пациента и материальных возможностей семьи.
И конечно же, много практики, под которую выделили целых 2 дня!

Систематизированный опыт одной из крупнейших генетических лабораторий в России и литературных данных.

Более 22 000 секвенирований, более 20000 цитогенетических исследований, и конечно же уникальные клинические случаи!

Все это и немного больше вам расскажут наши врачи: Канивец Илья Вячеславович, Пьянков Денис Валерьевич, Шарков Артём Алексеевич.

Курсы будут поделены на 3 этапа:
* теоретическая часть пройдет онлайн 4-5 декабря 2021 г. с 10:00 до 18:00,
*и много практики будет 18-19 декабря с 10:00 до 18:00 на базе МГЦ "Геномед" по адресу г. Москва, Подольское ш., д. 8 к. 5.
*Домашняя работа между теоретической и практической частями.

Чтобы зарегистрироваться и оплатить, перейдите по ссылке: https://forms.gle/xyuD5aJqURJtHFHk8

С вами свяжется наш куратор по образовательным проектам - Наталья :)

Напоминаю о необходимости предоставления собственного клинического случая в виде абстракта или презентации до начала курсов.

Набор ограничен! И, конечно, в первых рядах окажутся те, кто регистрировался, но не попал на прошлую школу.
Так что с высокой вероятностью вы записываетесь уже на следующий курс 😇
Есть возможность участия в лайт версии только онлайн.

Программа:
День 1.
1.1. Термины. Основы молекулярной генетики. Нормальная структура генома человека. Классификация изменений на уровне ДНК и белка.
1.2. Введение в синдромологию. Место синдромологии в клинической медицине. Категории врожденных аномалий развития и их клиническое значение. Малые аномалии развития: терминология, клиническое значение. Описание генотипа в терминах НРО.
1.3. Основные методы лабораторной генетической диагностики, их возможности и ограничения.

День 2
2.1. Критерии патогенности хромосомных аномалий. Хромосомный микроматричный анализ: виды, показания, ограничения, разбор заключений. Интерпретация результатов ХМА, Показания для обследования родителей
2.2. Критерии патогенности нуклеотидных замен. Рекомендации ACMG. Система Феномед.
2.3. Определение каузативности изменений генома. Клинические базы данных. Анализ литературных источников

День 3
3.1. Алгоритмы диагностики наследственной патологии в неврологии: Преимущества и недостатки алгоритмов. Выбор оптимального метода с учетом клинической картины пациента и материальных возможностей семьи.
3.2. Разбор домашних заданий, практические занятия. Сбор анамнеза, описание фенотипа и основы консультирование на примерах.

День 4.
4.1.Генетическое консультирование пациентов по результатам генетического тестирования. Особенности и сложности генетического консультирования по результатам полногеномных исследований.
4.2. Пренатальная диагностика и профилактика наследственных заболеваний
4.3. Практические занятия, самостоятельный анализ исходных данных секвенирования в системе Феномед.

Итоговая аттестация с анализом клинической картины, выбором рекомендаций на первичном приеме, анализом полученных результатов, выбором рекомендаций на повторном приеме. Контрольное тестирование.

Вышла отечественная обзорная статья (спасибо Юрий Селиверстов) про наследственные болезни НС и возможности таргетного лечения.
Кратко, емко, наслаждайтесь)

Интересная заметка о том какие этапы развития ребенка позволяют освоить ходьбу

https://www.shdr.online/post/30-%D1%88%D0%B0%D0%B3%D0%BE%D0%B2-%D0%B4%D0%BE-%D1%85%D0%BE%D0%B4%D1%8C%D0%B1%D1%8B

27 октября (среда) в 16:30 состоится 13-я встреча журнального клуба.

Планируется обсуждение:

1. Двух статей по "ЗА" и "ПРОТИВ" пересмотра стратегии анти-тау терапии при прогрессирующем надъядерном параличе (DOI: 10.1002/mdc3.13324 и DOI: 10.1002/mdc3.13326).

2. Исследования по ассоциации роли игрока в профессиональном мужском футболе с риском развития нейродегенеративных заболеваний (DOI: 10.1001/jamaneurol.2021.2403).

Данные для подключения через Зум:
https://zoom.us/j/96497848286...
Meeting ID: 964 9784 8286
Passcode: 603682

3 ноября (среда) в 16:30 (московское время) состоится 14-я встреча журнального клуба.

Планируется обсуждение:

1. Результатов годичного наблюдения за 10 пациентами с болезнью Паркинсона, перенесшими двустороннюю МР-направленную трактотомию фокусированным ультразвуком паллидо-таламического пути (DOI: 10.3389/fneur.2021.601153).

2. Систематизированного обзора глобальной распространённости деменции с ранним (до 65 лет) началом (DOI: 10.1001/jamaneurol.2021.2161 и DOI: 10.1001/jamaneurol.2021.1760).

Данные для подключения через Зум:
https://zoom.us/j/92507399287?pwd=ZU9OWmxXamtOelVabFZuYUFMMUdzUT09

Meeting ID: 925 0739 9287
Passcode: 317302

Напоминалка про журнальный клуб завтра в 16:30 по Москве. Встреча через Зум. Трактотомия фокусированным ультразвуком при болезни Паркинсона и эпидемиология деменции с ранним началом. Будет интересно!

Доступна запись прошедшего сегодня журнального клуба.

Обсудили МР-направленную трактотомию фокусированным ультразвуком паллидо-таламического пути и систематизированный обзор глобальной распространённости деменции с ранним (до 65 лет) началом.

https://youtu.be/vH-wW9Rh7F0