📂مجمو عه ی تصاویر پزشکی

2️⃣1️⃣کالبدشکافی مجازی: تصاویر MRI نشاندهنده ی هماتوم های متعدد درون پارانشیم مغز ناشی از سکته مغزی هموراژیک
#hemorrhagestroke #casereport

💡https://t.me/NIAGg

☑️ کشف شگفت‌انگیز نحوه حفظ خاطره در مغز

دانشمندان موفق به کشف ساز و کار تازه ساخت و ذخیره خاطره درحافظه شده‌اند که حتی خود آنها را هم شگفت زده کرده است.
یک گروه از پژوهشگران آمریکایی و ژاپنی پی برده‌اند که مغز از هررویدادی در زندگی یک فرد دو نسخه خاطره ذخیره می‌کند که یکی برای حال و دیگری برای تمام عمراست. تاکنون چنین تصور می‌شد که هررویدادی در زندگی فرد، اول به صورت خاطره کوتاه مدت ذخیره و سپس با مرور زمان به آرامی به خاطره درازمدت تبدیل می‌شود.

متخصصان می‌گویند که این کشف نه تنها شگفت‌انگیز بلکه "زیبا و قانع کننده" است.

دو بخش از مغز در یادآوری تجربیات شخصی ما نقش اساسی دارند."هیپوکامپ" محل حفظ خاطرات کوتاه مدت و "کورتکس" مغز جایی برای حفظ خاطرات درازمدت است.این نقطه نظر پس از آن معروف شد که در سال ۱۹۵۰ فردی به اسم هنری مولیسن تحت عمل جراحی صرع قرار گرفت و بخش هیپوکامپ مغزش آسیب دید. این عارضه باعث شد که او نتواند از رویدادهای جدید خاطره بسازد اما قادربه یاد آوری خاطرات خود قبل از عمل جراحی بود.به همین دلیل این فرضیه قوت گرفت که بخش هیپوکامپ مغز محل ذخیره خاطره‌های کوتاه مدت است که بعدتر با تبدیل به خاطره‌های درازمدت در بخش کورتکس مغز ذخیره می‌شود.

اما گروهی از پژوهشگران موسسه فناوری ماساچوست در آمریکا (ام آی تی) به دنبال مطالعاتی تازه، به پیشرفتی شگفت انگیز برای رد این فرضیه دست یافته‌اند.این دانشمندان برای پی بردن به نحوه کار این دوبخش مغز، آزمایش‌هایی روی موش انجام داده‌اند که فکر می‌کنند نتیجه آن درمورد انسان هم صدق می‌کند.در این آزمایش تاثیر شوک برخاطره‌های خاص در یک خوشه از سلول‌های به هم پیوسته از مغز مورد مطالعه قرارگرفت.

پس از آن پژوهشگران پرتو نور را برای کنترل فعالیت نورون‌ها به داخل مغز تاباندند و با این کار توانستند واقعا خاطره‌ها را روشن و خاموش کنند.نتیجه این آزمایش که در نشریه Science انتشار یافته است نشان می‌دهد که خاطره‌ها همزمان در هیپوکامپ و کورتکس مغز ذخیره می‌شوند.پروفسور سوسومو تونگاوا، برنده نوبل پزشکی و رئیس مرکز تحقیقات حافظه و یادگیری دانشگاه ام‌آی‌تی، با اشاره به غیرمنتظره بودن نتیجه این مطالعات گفته است:"این درست عکس فرضیه‌ای است که تاکنون مورد قبول بود و در مقایسه با دانش قبلی در این زمینه پیشرفت شگرفی به شمار می‌رود."پژوهشگران همچنین نشان داده‌اند که اگر رابطه بین دو بخش هیپوکامپ و کورتکس مغز مختل شود، حافظه درازمدت هیچ گاه کامل نمی‌شود.با این که فرضیه جدید در حال حاضر در مرحله پژوهش علمی است اما به اعتقاد پروفسور تونگاوا نتیجه آن می‌تواند به روشن شدن دلایل بعضی از بیماری‌های مربوط به حافظه از جمله زوال عقل کمک کند.
#hippocampus #scientificreport #memory

🖇 مقاله ی این پژوهش که به تازگی منتشر شده است در پست بعدی قرار خواهد گرفت.

📌با NeuroDaily همراه باشید.
💡https://t.me/NIAGg

کشف شگفت‌انگیز نحوه حفظ خاطره در مغز

مقاله ی منتشر شده توسط پژوهشگران MIT که رابطه ی همزمان هیپوکامپ و کورتکس را ثابت می کند.
#hippocampus #memory

📌با NeuroDaily همراه باشید.
💡https://t.me/NIAGg

⭐️کودکی که پس از سه سال ناشنوایی با کمک جراحان توانست برای اولین بار صدای پدر خود را بشنود.

🎞روند درمان و اولین لحظات شنیدن صدای پدر را ببینید.
#auditory_neuroscience #cochlear_nerve


💡 @NIAGg

گریسون کلمپ پس از سه سال زندگی در دنیای بدون صدا، صدای پدرش را می شنود. این برای خانواده کلمپ یک معجزه باور نکردنی ست. گریسون بدون عصب عصب کوکلئار به دنیا آمد و پدر و مادر او به دنبال شانسی بودند که بتوانند با فرزند خود مانند دیگر کودکان رابطه برقرار کنند.

در سال 2013، زمانی که خانواده کلمپ متوجه می شود در یک کارآزمایی بالینی، ایمپلنت ساقه مغزی که برای کودکان آماده شده است مورد بررسی قرار می گیرد، داوطلب شدند تا شانس خود را امتحان کنند. کاشت (ایمپلنت) دستگاه شنوایی ساقه مغز، در افرادی که شنوایی خود را از دست داده اند و با کمک سمعک یا کاشت حلزون قادر به شنوایی نمی باشند، ایجاد شنوایی می کند. اکثراً، این مشکل زمانی پیش می آید که یا مانند گریسون عصب شنوایی وجود نداشته باشد یا این عصب بسیار کوچک باشد و یا گوش داخلی (حلزون) به شدت غیر طبیعی باشد. کاشت (ایمپلنت) شنوایی ساقه مغز، مستقیماً سبب تحریک راه های شنوایی می شود و از گوش داخلی و عصب شنوایی عبور می کند.

لحظاتی که گریسون صدای پدر را می شنود حیرت زده به دنبال کشف جهان جدیدی ست که با آن روبرو شده است.پدر گریسون می گوید: "این جذابترین چیزی ست که در عمرم دیده ام. هیچ کلمه ای نمی تواند توصیف کند چقدر هیجان زده ایم و تحت تاثیریم برای همه چالش هایی که داشته ایم. او یک راه طولانی پیش رو دارد اما آن را طی خواهد کرد"
#auditory_neuroscience #brainstem_implant #cochlear_nerve

👈گزارش CNN را ببینید و متن مصاحبه را بخوانید.
📑 http://yon.ir/wFIGO

📌با NeuroDaily همراه باشید.
💡https://t.me/NIAGg

📂مجمو عه ی تصاویر پزشکی

3️⃣1️⃣تصویر MRI با وزن T2 نشاندهنده شکستگی و جابجایی در مهره ی پنجم سینه ای وصدمه به طناب نخاعی ست.
#spinalcord_injury #casereport

📌با ماهمراه باشید.
💡https://t.me/NIAGg

انقلابی در درمان پارکینسون
پژوهشگران نمونه‌ای از یاخته‌های عصبی آستروسیت مغز انسان را با مولکول‌های کوچک درآزمایشگاه ترکیب کردند،موفق به ساختن سلول‌هایی بسیارمشابه بانورون‌های دوپامین‌سازشدند.

@NIAGg

💡 انقلابی در درمان پارکینسون

پژوهشی که به تازگی منتشر شده است بیان می کند با دستکاری و برنامه‌ریزی مجدد سلول‌های مغز انسان، آنها را وادار کنند که وظیفه سلول‌هایی را بر عهده بگیرند که بر اثر پارکینسون از بین رفته‌اند. این پژوهش ، با اینکه در مراحل اولیه قرار دارد، امیدهای زیادی برای درمان پارکینسون ایجاد کرده است.
@NIAGg
آزمایش بر روی موش‌هایی که نشانه‌هایی مشابه بیماری پارکینسون داشته‌اند، به درمان یا کاهش علائم بیماری آنها کمک کرده است. با این حال پژوهشگران می‌گویند که برای انجام آزمایش مشابه بر روی انسان به مطالعات بیشتری نیاز دارند.پژوهشگران هنوز به مطالعات بیشتر نیاز دارند تا مطمئن شوند که این درمان، بی‌خطر است. همچنین باید مطمئن شوند که سلول‌های تغییریافته که در اصل، یاخته‌های عصبی "آستروسیت" بوده‌اند، واقعا می‌توانند کارکرد نورون‌های دوپامین‌ساز را که بر اثر پارکینسون تخریب شده‌اند، داشته باشند.

پژوهشگران تاکنون به دنبال روش‌هایی برای جایگزین کردن نورون‌های از بین‌رفته با تزریق سلول‌های تازه به داخل مغز بوده‌اند.اما تیمی از پژوهشگران که پژوهش اخیر را انجام داده‌اند، رویکردی کاملا متفاوت به کار برده‌اند که نیازی به پیوند سلول تازه ندارد.

آنها با استفاده از مجموعه‌ای از مولکول‌های کوچک، سلول‌های موجود در مغز را برنامه‌ریزی مجدد کرده‌اند و وقتی که نمونه‌ای از یاخته‌های عصبی آستروسیت مغز انسان را با مولکول‌های کوچک در آزمایشگاه ترکیب کردند، موفق به ساختن سلول‌هایی بسیار مشابه با نورون‌های دوپامین‌ساز شدند.پس از آن، پژوهشگران همان ترکیب از مولکول‌ها را به موش‌های بیمار تزریق کردند که با برنامه‌ریزی مجدد سلول‌های مغزی موش‌ها، علائم بیماری پارکینسون را در آنها کاهش دادند.
@NIAGg
دکتر پاتریک لوییس، متخصص علوم اعصاب در دانشگاه ردینگ بریتانیا که این پژوهش را نقطه عطفی در درمان پارکینسون توصیف کرده گفته است: "چالش اساسی آن است که از این مطالعه به درمان پارکینسون برای انسان برسیم."
پرفسور دیوید دکستر، از موسسه پارکینسون بریتانیا نیز گفته است: "اگر این پژوهش بر انسان با موفقیت انجام شود زندگی میلیون‌ها نفر را که منتظر درمان پارکینسون هستند متحول خواهد کرد."
#parkinson_disease #scientificreport #article

✍️گزارش این پژوهش را در BBC بخوانید.
📑 http://www.bbc.com/news/health-39552264

📎مقاله ای که دیروز در Nature Biotechnology منتشر شده است در پست بعدی قرار خواهد گرفت.👇👇👇


📌با NeuroDaily همراه باشید.
💡https://t.me/NIAGg

"انقلابی در درمان پارکینسون"

📎مقاله ای که دیروز در Nature Biotechnology منتشر شدو در آن پژوهشگران موفق به ساخت نورون های دوپامین ساز درمغز شده اند.
#parkinson_disease #article

💡https://t.me/NIAGg

🎞 همدردی برای بسیاری از انسان‌ها مفهومی روانی و احساسی است، اما برای کارولین هارت، همدردی جنبه‌ای کاملا فیزیکی دارد زیرا او درد تمامی انسان‌ها را به صورت فیزیکی در بدنش احساس می‌کند.

💡 @NIAGg

💡اختلال حس آمیزی یا لمس آینه / Mirror-touch synesthesia

کارولین هارت، متخصص ماساژدرمانی، به نوعی وضعیت عصبی مبتلا است که به حس‌آمیزی یا هم‌حسی لمس آینه شهرت دارد.زمانی که کارولین فردی را درحال درد کشیدن می‌بیند،‌ درد آن فرد را به صورت فیزیکی احساس می‌کند. حتی زمانی که وی اجسامی را می‌بیند که می‌توانند به بدن آسیب وارد کنند، مانند خلال دندان یا شیشه شکسته، پوست بدن وی درد ناشی از این آسیب‌ها را احساس می‌کند.

اگر فردی را ببیند که دچار آسیب‌دیدگی شده، درد همان آسیب‌دیدگی را در بدنش احساس می‌کند. اگر ببیند که فردی بدن فرد دیگری را لمس می‌کند،‌همان لمس را روی پوستش احساس می‌کند. هارت می‌گوید هرروز شاهد رویداد‌هایی است که امواج درد را در بدن او جاری می‌کنند.
همین احساس قوی باعث شده تا بهره بردن از سرگرمی‌های مختلف برای او با مشکلاتی مواجه شود. برای مثال وی یکی از طرفداران سریال مشهور بازی تاج و تخت است، اما به دلیل وجود صحنه‌های خشن فراوان در این سریال،‌وی نمی‌تواند آن را تماشا کند. اما در مقابل در حین تماشای برنامه‌های ورزشی می‌تواند تمامی انرژی و هیجان ورزش را نیز در بدنش حس کند.

هارت می‌گوید نمی‌تواند این اختلال را در کنترل خود نگه دارد و در عین حال اگر این اختلال در او درمان شود، مانند این است که بخشی از هویتش را از دست داده‌است.اختلال حس‌آمیزی لمس آینه ناشی از تلفیق حس‌های مختلف است، آنچه که به چشم دیده می‌شوند روی پوست نیز احساس می‌شوند. این اختلال بیشتر در میان افرادی رواج دارد که دچار نقص عضو شده‌اند، ۳۰ درصد از انسان‌های معمولی و ۱۶ درصد از افراد دچار نقص عضو این وضعیت را تجربه می‌کنند.
#Mirror_touch_synesthesia #casereport

این اختلال می‌تواند اکتسابی یا انتسابی باشد. محققان می‌گویند حاصل فعالیت نورون های آینه ای در مغز است. برای آشنایی با این پدیده، گزارش Live Science را بخوانید.
📑 http://www.livescience.com/1628-study-people-literally-feel-pain.html

✍️مقاله ی مروری که به جنبه های مختلف شناختی و علوم اعصاب این پدیده پرداخته است را مطالعه کنید.
📎https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3615185/

📌با NeuroDaily همراه باشید.
☑️https://t.me/NIAGg

🔹 مغز افراد معتاد پس از مرگ نیز نسبت به مواد مخدر تحریک می شود
🔸🔹 پروتئین DeltaFosBB می تواند در مناطقی از مغز که مسئول احساس لذت وحافظه است به مدت ۹ روز پس از مرگ دیده شود.
#drug_abuse

💡 @NIAGg

🔸🔹مغز افراد معتاد پس از مرگ نیز نسبت به مواد مخدر تحریک می شود

اعتیاد به دارو ها و رابطه جنسی باعث ایجاد تغییراتی در مغز می شود که حتی پس از مرگ نیز قابل شناسایی هستند. صرفنظر از اینکه این مسئله به محققان پزشکی قانونی کمک می کند باعث مشخص شدن این مسئله که چرا معتادان نمی توانند این عادت را ترک کنند حتی اگر برای مدت ترک کرده باشند، می شود.
@NIAGg
هنگامی که ما در فعالیت های بسیار لذت بخش مانند داشتن رابطه جنسی و یا مصرف مواد مخدر افراط می کنیم، پروتئینی به نام FosB در قسمت هایی از مغز که به اصطلاح مدار پاداش را تشکیل می دهند، فعال می شود. پس از ترکیب با پروتئین های دیگر، FosB به گیرنده های که باعث ترویج بیان ژن های عصبی خاص می شود، متصل کی گردد. که به نوبه خود تغییر فعالیت سلول های عصبی را در پی دارد.با این حال، مطالعات قبلی نشان داده اند که وقتی فردی معتاد می شود، فشار ثابت قرار داده شده در FosB باعث می شود تا تغییرات اپی ژنتیک ایجاد شود، به این معنی که بیان ژن توسط مولکول های خاص انجام می گیرد. در نتیجه، آن به یک پروتئین کمی متفاوت به نام DeltaFosB تبدیل می شود.

این تغییر خطرناک است زیرا DeltaFosB با ثبات تر از FosB است و در مغز به مدت طولانی تری باقی می ماند.در نتیجه باعث ایجاد تغییرات طولانی مدت در فعالیت عصبی می شود که خود وابستگی را به دنبال دارد.در تحقیقی جدید در مجله تحقیقات و درمان اعتیاد، یک تیم از دانشمندان به بررسی مغز ۱۵ معتاد به هروئین که به تازگی فوت کرده بودند، پرداختند. متوجه شدند که DeltaFosBB هنوز هم می تواند در مناطقی از مغز که مسئول احساس لذت و حافظه است به مدت ۹ روز پس از مرگ دیده شود .
#deltafosb #drugabuse #addiction #scientificreport

✍️گزارش Daily Mail را بخوانید.
📑 http://yon.ir/xzfyi

✍️مقاله ی این پژوهش را که در مجله Journal of Addiction Research & Therapy منتشر شده است را مطالعه کنید.

📎http://yon.ir/N3bUg

📌با ما همراه باشید.
💡https://t.me/NIAGg

💡تصویربرداری fMRI در نوزادان نشان داد فعالیت مغز نوزادان در هنگام درک درد همانند مغز بزرگسالان است.

🎞روند جالب انجام این پژوهش دردانشگاه آکسفورد وثبت EEG و fMRI از نوزادان را ببینید.

☑️ @NIAGg

🔹تفاوت ساختار مغز انیشتین با دیگران
🔸🔹این تصاویر نشان می‌دهد که بخشی از مغز ،جسم پینه‌ای (کورپوس کالوزوم) در انیشتین بسیار بزرگتر از افراد عادی بوده است.

📌با ماهمراه باشید.
💡https://t.me/NIAGg

🔹🔸تفاوت مغز انیشتین با دیگران

تقریبا بلافاصله بعد از فوت انشتین، تامس هاروی، آسیب شناس بیمارستان پرینستون که انیشتین در آنجا درگذشت، برای کالبد شکافی فرا خوانده شد. او در جریان کار مغز انیشتین را از جمجمه خارج کرد ولی در پایان کار آن را به داخل جمجمه بازنگرداند، چون به گفته خودش تصور می‌کرد قرار است روی آن تحقیقات علمی انجام شود.

هاروی چون تخصص کافی نداشت به یافته مشخصی در مورد تفاوت مغر انشتین با دیگران نرسید. او قطعات کوچکی از مغز را در اختیار عصب شناسان معروف قرار داد، اما به مدت چهار دهه ۲۴۰ قطعه مغز انشتین را در محفظه های شیشه ای در زیر زمین خانه اش نگهداری کرد و در اختیار خود داشت تا اینکه برشهای مغز در سال ۱۹۹۶ در اختیار دکتر الیوت کراوس در آزمایشگاه دانشگاه پرینستون قرار گرفتند و از آن زمان تا کنون برخی تفاوتهای مغز انشتین با دیگران شناسایی شده است.

در سال 2012 نتیجه تحقیق مفصلی بر روی چهارده عکس منتشر نشده از مغز انیشتین که از "زوایای غیر متعارف" گرفته شده بودند منتشر شد و یک سال بعد نتیجه تحقیق دانشمندان دانشگاه چین شرقی در شانگهای و دانشگاه ایالتی فلوریدا در آمریکا در مجله "Brain" منتشر شده است.

در این تحقیق دو عکس از نیمکره های راست و چپ مغز انشتین بررسی شد که در آنها جسم پینه‌ای (کورپوس کالوزوم) با دقت و وضوح دیده می‌شد.جسم پینه‌ای بزرگترین دسته رشته‌های عصبی است که دو نیمکره مغز را بهم وصل می کند؛ در واقع مهمترین راهی است که اطلاعات بین دو نیمکره مغز مبادله می‌شوند. محققان این قسمت از مغز انشتین را با مورفومتری توسط تصاویر MRI بررسی و آن را با مغز پانزده مرد ۷۰ تا ۸۰ ساله راست دست (انیشتین راست دست بود و در ۷۶ سالگی درگذشت) و ۵۲ مرد ۲۴ تا ۳۰ ساله مقایسه کردند (پربارترین سال در زندگی انشتین ۲۶ سالگی بود).

این مقایسه نشان داد که جسم پینه‌ای در مغز انیشتین در بسیاری از مناطق بزرگتر از مغز سالمندان و در بعضی مناطق بزرگتر از مغز جوانان مورد مقایسه بود.نویسندگان این مقاله اذعان کرده‌اند این بررسی محدودیتهایی داشته، اما در پایان نتیجه گرفتند که اگر چه نمی توان هوش را با اندازه بخشی از قشر مغز توضیح داد، اما توانایی شناختی غیر عادی مغز انشتین، فقط به ساختار آناتومیک یا سلولی مغز او مربوط نبوده بلکه به ارتباط بیش از حدی هم که بین دو نیمکره مغز او وجود داشته ربط داشته است.

✍️مقاله ی این پژوهش را می توانید از لینک زیر دانلود کنید.
📎 http://yon.ir/cOTfm

📌با NeuroDaily همراه باشید.
💡https://t.me/NIAGg

📂مجمو عه ی تصاویر پزشکی

4️⃣1️⃣ تصاویر MRI در 5 تاریخ متفاوت نشان میدهد انگلی به مدت 4 سال در مغز فردی زندگی می کرد و حتی جابجا می شد.
#casereport

💡https://t.me/NIAGg

☑️هک کردن مغز؛ این‌بار با قدرت ایلان ماسک و ایده پردازی یک ایرانی

خرید استارت آپ “Neuralink” از دکتر پدرام محسنی واعلام آغاز به کار آن،اولین گام قدرتمند در ادغام مغز و هوش مصنوعی ست.

#BCI

💡 @NIAGg

💡هک کردن مغز؛ این‌بار با قدرت ایلان ماسک و ایده پردازی یک ایرانی

در ۲۸ مارس ۲۰۱۷ دنیای تکنولوژی شاهد جنجالی بزرگ و چالشی جدید بود.. تازه‌ترین معامله‌ی علنی‌شده‌ی ایلان ماسک( مهندس، مخترع و شخص نامی تجارت در صنایع پیشرفته آمریکایی)پرده از خرید استارت‌آپ Neuralink برداشت. این گروه در زمینه‌ی هوش مصنوعی و ساخت ابزارهای ارتباط دهنده‌ی سیستم‌های زنده و هوش مصنوعی فعالیت خواهند داشت.الون ماسک که در ماههای اخیر و در پی موفقیتهایش در شرکت فضایی اسپیس ایکس و مجموعه خودروسازی تسلا و همچنین SolarCity و Hyperloop حسابی خبرساز شده است حالا در تلاش است تا این دستاوردها را در شرکت جدیدش هم ادامه دهد.

کاری که متخصصان Nuralink در حال حاضر برای اجرای آن در تلاشند، برداشتن قدم‌های نخست برای هک کردن مغز انسان است. این بدان معناست با استفاده از چیپ کامپیوتری درون جمجمه یا سایر ابزارهای الکترونیکی می‌توان سبب بهبود وضعیت حافظه و توانایی انجام دستور‌های پیچیده شد و یا سرعت تعامل با دیگران را به طرز چشمگیری افزایش داد. حتی ممکن است این دسته از تکنولوژی‌ها مغز ما را قادر به استفاده از اینترنت کند.

اما این خبر که مدتی پیش در محافل دانشگاهی و علمی بازخوردهای متفاوتی داشت، یک حاشیه ی جالب نیز دارد.

همچنان که خبرهای این رویداد در محافل علمی منتشر می شود به تدریج نام یک محقق ایرانی هم به گوش می رسد: "پدرام محسنی." او یک مهندس برق با گرایش بیو الکتریک در اوهایو آمریکاست.محسنی در ژانویه گذشته عنوان Neuralink را به ماسک فروخت. محسنی از محققان دانشگاه کیس وسترن رزرو آمریکاست که همراه با یکی از همکارانش نام تجاری Neuralink را در سال ۲۰۱۵ به عنوان یک استارتاپ پایه گذاری کرد.آنها دستگاهی تولید می کنند که می تواند به افراد متأثر از جراحات مغزی کمک کند. اما این دو محقق در جذب سرمایه گذار موفقیتی به دست نیاوردند تا اینکه با پیشنهاد چشمگیری برای خریداری عنوان شرکتشان روبرو شدند. آنها پذیرفتند اما نمی دانستند که خریدار کسی نیست جز ایلان ماسک که بر اساس اعلام نشریه معتبر «فوربس» ارزش خالص دارایی اش چیزی درحدود ۱۴.۷ میلیارد دلار است.
#BCI #neuralink #scientificreport

✍️گزارش مفصل Verge را درباره ی neuralink بخوانید.
📑 http://yon.ir/NrZ02

👈مصاحبه ی دکتر محسنی با MIT Technology Review را مطالعه کنید.
📑 http://yon.ir/rVNJ0


📌با NeuroDaily همراه باشید.
☑️https://t.me/NIAGg

ایلان ماسک توضیح می دهد:
"چگونه ما به ترکیبی از مغز و هوش مصنوعی تبدیل خواهیم شد"

#BCI #neuralink

☑️ @NIAGg

💡 بزرگترین مطالعه ساختاری درباره ی تفاوت مغز زنان و مردان

🔸 مغز مردها تنها در 14 ناحیه و زن‌ها در 10 ناحیه دارای ضخامت قشر و حجم بیشتری ست و در بیشتر نواحی مشابهند.

⭐️https://t.me/NIAGg