🔹 مغز انسان حوادث بد را 'پیش‌بینی' می‌کند
🔸🔹 بخشی از مغز به نام هابنولا(Habenula) مسئول به کار انداختن غریزه ما در لحظاتی است که احساس می کنیم اتفاق بدی خواهد افتاد.

https://t.me/NIAGg

مغز انسان حوادث بد را 'پیش‌بینی' می‌کند

پژوهشگران در تشریح نتایج تحقیقات خود که در مجله آکادمی علوم سلطنتی بریتانیا چاپ شده است، می نویسند قسمت کوچکی از مغز به نام هابنولا(Habenula) در پیش بینی، یادگیری و واکنش به رویدادها و حوادث ناخوشایند نقش کلیدی ایفا می کند.آنها معتقدند که احتمالا فعالیت بیش از حد این بخش از مغز انسان ممکن است عامل منفی بافی و بدبینی باشد که معمولا با افسردگی همراه است.

پژوهشگران دانشگاه لندن با اختراع یک روش ویژه، فعالیت های مغزی ۲۳ نفر داوطلب را توسط دستگاه تصویربرداری ام آر آی مطالعه کرده اند. به این داوطلبان مجموعه ای از تصاویر انتزاعی نشان داده می شد و چند ثانیه بعد همان تصاویر به تنبیه و آزار جسمی مثل شکنجه و شوک الکتریکی، به تشویق و جایزه به صورت پول نقد و یا واکنش های خنثی ارتباط داده می شد.پژوهشگران برخی از این تصاویر را همواره با موضوع مجازات و یا جایزه نشان می دادند ولی تعداد دیگری از آنها را به صورت نامنظم و درهم به داوطلبان نشان می دادند. بنابراین داوطلبان دقیقا نمی دانستند که در تصویر بعدی چه نوع واکنشی را تجربه خواهند کرد.

وقتی که این افراد تصاویر مرتبط با آزار جسمی و شوک الکتریکی را مشاهده می کردند قسمت هابنولا در مغز آنها شروع به فعالیت می کرد. هر چه که این افراد احتمال دیدن این دسته از تصاویر را قویتر می دانستند فعالیت قسمت هابنولا در مغز آنها شدیدتر می شد.پژوهشگران معتقدند که قسمت هابنولا به ما کمک می کند تا از تجارب قبلی خود آموخته و هنگامی که احتمال می دهیم حوادث ناگواری ممکن است روی دهد از آن دوری بجوییم. در عین حال ممکن است به ما یادآوری کند که یک رویداد ناخوشایند تا چه حد ممکن است ناگوار باشد.

گزارش ScienceDaily را در این زمینه بخوانید.
https://www.sciencedaily.com/releases/2016/05/160531081803.htm

مقاله ی این پژوهش را مطالعه کنید.
http://www.pnas.org/content/111/32/11858.full

📌با ماهمراه باشید.
💡https://t.me/NIAGg

📂مجمو عه ی تصاویر پزشکی

1️⃣1️⃣کیست های متعدد ناشی از بیماری انگلی "نوروسیستی‌سرکوزیس" که تمامی مغز مردی 41 ساله را درگیر کرده است.
#neurocysticercosis #casereport

💡https://t.me/NIAGg

🎞 "من با نیمی از مغزم زندگی می کنم."

#epilepsy #Rasmussens_encephalitis

💡 https://t.me/NIAGg

🔹مغز در سه ماه اول زندگی روزانه 'یک درصد' رشد می‌کند
🔸🔹مغز در سه ماه اول زندگی روزانه یک درصد و در مجموع ۶۴ درصد رشد می‌کند.

📌با NeuroDaily همراه باشید.
💡https://t.me/NIAGg

مغز در سه ماه اول زندگی روزانه 'یک درصد' رشد می‌کند

دانشمندان دانشگاه کالیفرنیا با مطالعه مغز نوزادان به این نتیجه رسیدند که مغز در سه ماه اول سریعترین سرعت رشد را دارد و روزانه یک درصد رشد می‌کند اما بعد از سه ماه سرعت رشد کندتر شده و به ۰.۴ درصد کاهش پیدا می‌کند.برای این تحقیق دانشمندان مغز ۸۷ نوزاد سالم دو تا نود روزه را با تصویربرداری‌های پی در پی (۲۱۱ بار MRI در مقاطع زمانی مختلف) بررسی کردند.

بطور متوسط مغز در زمان تولد ۳۴۱ سانتی‌متر مکعب حجم دارد که پس از سه ماه به ۵۵۸ سانتی‌متر مکعب می رسد.در زمان تولد، مغز نوزاد تقریبا یک سوم (۳۳%) اندازه مغز فرد بالغ است اما در پایان سه ماه به حدود نصف (%۵۵) اندازه فرد بالغ می‌رسد.علاوه بر این سرعت رشد مغز در نوزادان پسر روزانه ۲۰۰ میلی‌متر مکعب بیشتر از نوزادان دختر است.

در سه ماهه اول، در میان بخش‌های مختلف مغز مخچه (که در هماهنگی حرکات و تعادل نقش دارد) از سایر قسمت‌ها سریعتر رشد می کند و دو برابر می شود اما هیپوکامپ (که در حافظه نقش دارد) کندترین رشد را دارد و در این مدت فقط ۴۷ درصد رشد می‌کند.این تحقیق نشان داد طولانی بودن زمان بارداری بر اندازه مغز تاثیر می گذارد و نوزادانی که یک هفته دیرتر (بعد از ۳۸ هفته بارداری) به دنیا می‌آیند پنج درصد مغزشان بزرگتر است.محققان می‌گویند در حالیکه سالهاست به رشد حجمی مغز توجه شده، رشد ساختاری آن به اندازه کافی بررسی نشده است.

گزارش مفصل ScienceDaily را بخوانید.
https://www.sciencedaily.com/releases/2014/08/140811165817.htm

مقاله ی این پژوهش را مطالعه کنید.
http://jamanetwork.com/journals/jamaneurology/fullarticle/1893442#Conclusions

📌با NeuroDaily همراه باشید.
💡https://t.me/NIAGg

📂مجمو عه ی تصاویر پزشکی

2️⃣1️⃣کالبدشکافی مجازی: تصاویر MRI نشاندهنده ی هماتوم های متعدد درون پارانشیم مغز ناشی از سکته مغزی هموراژیک
#hemorrhagestroke #casereport

💡https://t.me/NIAGg

☑️ کشف شگفت‌انگیز نحوه حفظ خاطره در مغز

دانشمندان موفق به کشف ساز و کار تازه ساخت و ذخیره خاطره درحافظه شده‌اند که حتی خود آنها را هم شگفت زده کرده است.
یک گروه از پژوهشگران آمریکایی و ژاپنی پی برده‌اند که مغز از هررویدادی در زندگی یک فرد دو نسخه خاطره ذخیره می‌کند که یکی برای حال و دیگری برای تمام عمراست. تاکنون چنین تصور می‌شد که هررویدادی در زندگی فرد، اول به صورت خاطره کوتاه مدت ذخیره و سپس با مرور زمان به آرامی به خاطره درازمدت تبدیل می‌شود.

متخصصان می‌گویند که این کشف نه تنها شگفت‌انگیز بلکه "زیبا و قانع کننده" است.

دو بخش از مغز در یادآوری تجربیات شخصی ما نقش اساسی دارند."هیپوکامپ" محل حفظ خاطرات کوتاه مدت و "کورتکس" مغز جایی برای حفظ خاطرات درازمدت است.این نقطه نظر پس از آن معروف شد که در سال ۱۹۵۰ فردی به اسم هنری مولیسن تحت عمل جراحی صرع قرار گرفت و بخش هیپوکامپ مغزش آسیب دید. این عارضه باعث شد که او نتواند از رویدادهای جدید خاطره بسازد اما قادربه یاد آوری خاطرات خود قبل از عمل جراحی بود.به همین دلیل این فرضیه قوت گرفت که بخش هیپوکامپ مغز محل ذخیره خاطره‌های کوتاه مدت است که بعدتر با تبدیل به خاطره‌های درازمدت در بخش کورتکس مغز ذخیره می‌شود.

اما گروهی از پژوهشگران موسسه فناوری ماساچوست در آمریکا (ام آی تی) به دنبال مطالعاتی تازه، به پیشرفتی شگفت انگیز برای رد این فرضیه دست یافته‌اند.این دانشمندان برای پی بردن به نحوه کار این دوبخش مغز، آزمایش‌هایی روی موش انجام داده‌اند که فکر می‌کنند نتیجه آن درمورد انسان هم صدق می‌کند.در این آزمایش تاثیر شوک برخاطره‌های خاص در یک خوشه از سلول‌های به هم پیوسته از مغز مورد مطالعه قرارگرفت.

پس از آن پژوهشگران پرتو نور را برای کنترل فعالیت نورون‌ها به داخل مغز تاباندند و با این کار توانستند واقعا خاطره‌ها را روشن و خاموش کنند.نتیجه این آزمایش که در نشریه Science انتشار یافته است نشان می‌دهد که خاطره‌ها همزمان در هیپوکامپ و کورتکس مغز ذخیره می‌شوند.پروفسور سوسومو تونگاوا، برنده نوبل پزشکی و رئیس مرکز تحقیقات حافظه و یادگیری دانشگاه ام‌آی‌تی، با اشاره به غیرمنتظره بودن نتیجه این مطالعات گفته است:"این درست عکس فرضیه‌ای است که تاکنون مورد قبول بود و در مقایسه با دانش قبلی در این زمینه پیشرفت شگرفی به شمار می‌رود."پژوهشگران همچنین نشان داده‌اند که اگر رابطه بین دو بخش هیپوکامپ و کورتکس مغز مختل شود، حافظه درازمدت هیچ گاه کامل نمی‌شود.با این که فرضیه جدید در حال حاضر در مرحله پژوهش علمی است اما به اعتقاد پروفسور تونگاوا نتیجه آن می‌تواند به روشن شدن دلایل بعضی از بیماری‌های مربوط به حافظه از جمله زوال عقل کمک کند.
#hippocampus #scientificreport #memory

🖇 مقاله ی این پژوهش که به تازگی منتشر شده است در پست بعدی قرار خواهد گرفت.

📌با NeuroDaily همراه باشید.
💡https://t.me/NIAGg

کشف شگفت‌انگیز نحوه حفظ خاطره در مغز

مقاله ی منتشر شده توسط پژوهشگران MIT که رابطه ی همزمان هیپوکامپ و کورتکس را ثابت می کند.
#hippocampus #memory

📌با NeuroDaily همراه باشید.
💡https://t.me/NIAGg

⭐️کودکی که پس از سه سال ناشنوایی با کمک جراحان توانست برای اولین بار صدای پدر خود را بشنود.

🎞روند درمان و اولین لحظات شنیدن صدای پدر را ببینید.
#auditory_neuroscience #cochlear_nerve


💡 @NIAGg

گریسون کلمپ پس از سه سال زندگی در دنیای بدون صدا، صدای پدرش را می شنود. این برای خانواده کلمپ یک معجزه باور نکردنی ست. گریسون بدون عصب عصب کوکلئار به دنیا آمد و پدر و مادر او به دنبال شانسی بودند که بتوانند با فرزند خود مانند دیگر کودکان رابطه برقرار کنند.

در سال 2013، زمانی که خانواده کلمپ متوجه می شود در یک کارآزمایی بالینی، ایمپلنت ساقه مغزی که برای کودکان آماده شده است مورد بررسی قرار می گیرد، داوطلب شدند تا شانس خود را امتحان کنند. کاشت (ایمپلنت) دستگاه شنوایی ساقه مغز، در افرادی که شنوایی خود را از دست داده اند و با کمک سمعک یا کاشت حلزون قادر به شنوایی نمی باشند، ایجاد شنوایی می کند. اکثراً، این مشکل زمانی پیش می آید که یا مانند گریسون عصب شنوایی وجود نداشته باشد یا این عصب بسیار کوچک باشد و یا گوش داخلی (حلزون) به شدت غیر طبیعی باشد. کاشت (ایمپلنت) شنوایی ساقه مغز، مستقیماً سبب تحریک راه های شنوایی می شود و از گوش داخلی و عصب شنوایی عبور می کند.

لحظاتی که گریسون صدای پدر را می شنود حیرت زده به دنبال کشف جهان جدیدی ست که با آن روبرو شده است.پدر گریسون می گوید: "این جذابترین چیزی ست که در عمرم دیده ام. هیچ کلمه ای نمی تواند توصیف کند چقدر هیجان زده ایم و تحت تاثیریم برای همه چالش هایی که داشته ایم. او یک راه طولانی پیش رو دارد اما آن را طی خواهد کرد"
#auditory_neuroscience #brainstem_implant #cochlear_nerve

👈گزارش CNN را ببینید و متن مصاحبه را بخوانید.
📑 http://yon.ir/wFIGO

📌با NeuroDaily همراه باشید.
💡https://t.me/NIAGg

📂مجمو عه ی تصاویر پزشکی

3️⃣1️⃣تصویر MRI با وزن T2 نشاندهنده شکستگی و جابجایی در مهره ی پنجم سینه ای وصدمه به طناب نخاعی ست.
#spinalcord_injury #casereport

📌با ماهمراه باشید.
💡https://t.me/NIAGg

انقلابی در درمان پارکینسون
پژوهشگران نمونه‌ای از یاخته‌های عصبی آستروسیت مغز انسان را با مولکول‌های کوچک درآزمایشگاه ترکیب کردند،موفق به ساختن سلول‌هایی بسیارمشابه بانورون‌های دوپامین‌سازشدند.

@NIAGg

💡 انقلابی در درمان پارکینسون

پژوهشی که به تازگی منتشر شده است بیان می کند با دستکاری و برنامه‌ریزی مجدد سلول‌های مغز انسان، آنها را وادار کنند که وظیفه سلول‌هایی را بر عهده بگیرند که بر اثر پارکینسون از بین رفته‌اند. این پژوهش ، با اینکه در مراحل اولیه قرار دارد، امیدهای زیادی برای درمان پارکینسون ایجاد کرده است.
@NIAGg
آزمایش بر روی موش‌هایی که نشانه‌هایی مشابه بیماری پارکینسون داشته‌اند، به درمان یا کاهش علائم بیماری آنها کمک کرده است. با این حال پژوهشگران می‌گویند که برای انجام آزمایش مشابه بر روی انسان به مطالعات بیشتری نیاز دارند.پژوهشگران هنوز به مطالعات بیشتر نیاز دارند تا مطمئن شوند که این درمان، بی‌خطر است. همچنین باید مطمئن شوند که سلول‌های تغییریافته که در اصل، یاخته‌های عصبی "آستروسیت" بوده‌اند، واقعا می‌توانند کارکرد نورون‌های دوپامین‌ساز را که بر اثر پارکینسون تخریب شده‌اند، داشته باشند.

پژوهشگران تاکنون به دنبال روش‌هایی برای جایگزین کردن نورون‌های از بین‌رفته با تزریق سلول‌های تازه به داخل مغز بوده‌اند.اما تیمی از پژوهشگران که پژوهش اخیر را انجام داده‌اند، رویکردی کاملا متفاوت به کار برده‌اند که نیازی به پیوند سلول تازه ندارد.

آنها با استفاده از مجموعه‌ای از مولکول‌های کوچک، سلول‌های موجود در مغز را برنامه‌ریزی مجدد کرده‌اند و وقتی که نمونه‌ای از یاخته‌های عصبی آستروسیت مغز انسان را با مولکول‌های کوچک در آزمایشگاه ترکیب کردند، موفق به ساختن سلول‌هایی بسیار مشابه با نورون‌های دوپامین‌ساز شدند.پس از آن، پژوهشگران همان ترکیب از مولکول‌ها را به موش‌های بیمار تزریق کردند که با برنامه‌ریزی مجدد سلول‌های مغزی موش‌ها، علائم بیماری پارکینسون را در آنها کاهش دادند.
@NIAGg
دکتر پاتریک لوییس، متخصص علوم اعصاب در دانشگاه ردینگ بریتانیا که این پژوهش را نقطه عطفی در درمان پارکینسون توصیف کرده گفته است: "چالش اساسی آن است که از این مطالعه به درمان پارکینسون برای انسان برسیم."
پرفسور دیوید دکستر، از موسسه پارکینسون بریتانیا نیز گفته است: "اگر این پژوهش بر انسان با موفقیت انجام شود زندگی میلیون‌ها نفر را که منتظر درمان پارکینسون هستند متحول خواهد کرد."
#parkinson_disease #scientificreport #article

✍️گزارش این پژوهش را در BBC بخوانید.
📑 http://www.bbc.com/news/health-39552264

📎مقاله ای که دیروز در Nature Biotechnology منتشر شده است در پست بعدی قرار خواهد گرفت.👇👇👇


📌با NeuroDaily همراه باشید.
💡https://t.me/NIAGg

"انقلابی در درمان پارکینسون"

📎مقاله ای که دیروز در Nature Biotechnology منتشر شدو در آن پژوهشگران موفق به ساخت نورون های دوپامین ساز درمغز شده اند.
#parkinson_disease #article

💡https://t.me/NIAGg

🎞 همدردی برای بسیاری از انسان‌ها مفهومی روانی و احساسی است، اما برای کارولین هارت، همدردی جنبه‌ای کاملا فیزیکی دارد زیرا او درد تمامی انسان‌ها را به صورت فیزیکی در بدنش احساس می‌کند.

💡 @NIAGg

💡اختلال حس آمیزی یا لمس آینه / Mirror-touch synesthesia

کارولین هارت، متخصص ماساژدرمانی، به نوعی وضعیت عصبی مبتلا است که به حس‌آمیزی یا هم‌حسی لمس آینه شهرت دارد.زمانی که کارولین فردی را درحال درد کشیدن می‌بیند،‌ درد آن فرد را به صورت فیزیکی احساس می‌کند. حتی زمانی که وی اجسامی را می‌بیند که می‌توانند به بدن آسیب وارد کنند، مانند خلال دندان یا شیشه شکسته، پوست بدن وی درد ناشی از این آسیب‌ها را احساس می‌کند.

اگر فردی را ببیند که دچار آسیب‌دیدگی شده، درد همان آسیب‌دیدگی را در بدنش احساس می‌کند. اگر ببیند که فردی بدن فرد دیگری را لمس می‌کند،‌همان لمس را روی پوستش احساس می‌کند. هارت می‌گوید هرروز شاهد رویداد‌هایی است که امواج درد را در بدن او جاری می‌کنند.
همین احساس قوی باعث شده تا بهره بردن از سرگرمی‌های مختلف برای او با مشکلاتی مواجه شود. برای مثال وی یکی از طرفداران سریال مشهور بازی تاج و تخت است، اما به دلیل وجود صحنه‌های خشن فراوان در این سریال،‌وی نمی‌تواند آن را تماشا کند. اما در مقابل در حین تماشای برنامه‌های ورزشی می‌تواند تمامی انرژی و هیجان ورزش را نیز در بدنش حس کند.

هارت می‌گوید نمی‌تواند این اختلال را در کنترل خود نگه دارد و در عین حال اگر این اختلال در او درمان شود، مانند این است که بخشی از هویتش را از دست داده‌است.اختلال حس‌آمیزی لمس آینه ناشی از تلفیق حس‌های مختلف است، آنچه که به چشم دیده می‌شوند روی پوست نیز احساس می‌شوند. این اختلال بیشتر در میان افرادی رواج دارد که دچار نقص عضو شده‌اند، ۳۰ درصد از انسان‌های معمولی و ۱۶ درصد از افراد دچار نقص عضو این وضعیت را تجربه می‌کنند.
#Mirror_touch_synesthesia #casereport

این اختلال می‌تواند اکتسابی یا انتسابی باشد. محققان می‌گویند حاصل فعالیت نورون های آینه ای در مغز است. برای آشنایی با این پدیده، گزارش Live Science را بخوانید.
📑 http://www.livescience.com/1628-study-people-literally-feel-pain.html

✍️مقاله ی مروری که به جنبه های مختلف شناختی و علوم اعصاب این پدیده پرداخته است را مطالعه کنید.
📎https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3615185/

📌با NeuroDaily همراه باشید.
☑️https://t.me/NIAGg

🔹 مغز افراد معتاد پس از مرگ نیز نسبت به مواد مخدر تحریک می شود
🔸🔹 پروتئین DeltaFosBB می تواند در مناطقی از مغز که مسئول احساس لذت وحافظه است به مدت ۹ روز پس از مرگ دیده شود.
#drug_abuse

💡 @NIAGg

🔸🔹مغز افراد معتاد پس از مرگ نیز نسبت به مواد مخدر تحریک می شود

اعتیاد به دارو ها و رابطه جنسی باعث ایجاد تغییراتی در مغز می شود که حتی پس از مرگ نیز قابل شناسایی هستند. صرفنظر از اینکه این مسئله به محققان پزشکی قانونی کمک می کند باعث مشخص شدن این مسئله که چرا معتادان نمی توانند این عادت را ترک کنند حتی اگر برای مدت ترک کرده باشند، می شود.
@NIAGg
هنگامی که ما در فعالیت های بسیار لذت بخش مانند داشتن رابطه جنسی و یا مصرف مواد مخدر افراط می کنیم، پروتئینی به نام FosB در قسمت هایی از مغز که به اصطلاح مدار پاداش را تشکیل می دهند، فعال می شود. پس از ترکیب با پروتئین های دیگر، FosB به گیرنده های که باعث ترویج بیان ژن های عصبی خاص می شود، متصل کی گردد. که به نوبه خود تغییر فعالیت سلول های عصبی را در پی دارد.با این حال، مطالعات قبلی نشان داده اند که وقتی فردی معتاد می شود، فشار ثابت قرار داده شده در FosB باعث می شود تا تغییرات اپی ژنتیک ایجاد شود، به این معنی که بیان ژن توسط مولکول های خاص انجام می گیرد. در نتیجه، آن به یک پروتئین کمی متفاوت به نام DeltaFosB تبدیل می شود.

این تغییر خطرناک است زیرا DeltaFosB با ثبات تر از FosB است و در مغز به مدت طولانی تری باقی می ماند.در نتیجه باعث ایجاد تغییرات طولانی مدت در فعالیت عصبی می شود که خود وابستگی را به دنبال دارد.در تحقیقی جدید در مجله تحقیقات و درمان اعتیاد، یک تیم از دانشمندان به بررسی مغز ۱۵ معتاد به هروئین که به تازگی فوت کرده بودند، پرداختند. متوجه شدند که DeltaFosBB هنوز هم می تواند در مناطقی از مغز که مسئول احساس لذت و حافظه است به مدت ۹ روز پس از مرگ دیده شود .
#deltafosb #drugabuse #addiction #scientificreport

✍️گزارش Daily Mail را بخوانید.
📑 http://yon.ir/xzfyi

✍️مقاله ی این پژوهش را که در مجله Journal of Addiction Research & Therapy منتشر شده است را مطالعه کنید.

📎http://yon.ir/N3bUg

📌با ما همراه باشید.
💡https://t.me/NIAGg

💡تصویربرداری fMRI در نوزادان نشان داد فعالیت مغز نوزادان در هنگام درک درد همانند مغز بزرگسالان است.

🎞روند جالب انجام این پژوهش دردانشگاه آکسفورد وثبت EEG و fMRI از نوزادان را ببینید.

☑️ @NIAGg

🔹تفاوت ساختار مغز انیشتین با دیگران
🔸🔹این تصاویر نشان می‌دهد که بخشی از مغز ،جسم پینه‌ای (کورپوس کالوزوم) در انیشتین بسیار بزرگتر از افراد عادی بوده است.

📌با ماهمراه باشید.
💡https://t.me/NIAGg