📌알약 VS 주사제, 비용과 편의성이 체중감량 약물 시장을 재편 / Reuter

비만 전문의 7명을 대상으로 한 로이터의 인터뷰 결과, 경구용 체중 감량제는 빠르게 성장 중인 비만 치료 시장 내에서 새로운 경쟁 구도를 형성

📍이 시장은 향후 10년 내 연간 1,000억 달러 규모에 이를 것으로 전망

인터뷰에 참여한 7명의 의사 모두가 이미 경구용 Wegovy를 처방하기 시작했으며, 이 중 3명은 환자의 약 10% 정도에게 이 알약을 처방하고 있다고 언급

시애틀의 내과·비만 전문의 Stefie Deeds 박사는 “이 알약 덕분에 주사를 두려워하거나 혼자 맞는 것이 불편한 환자들이 비만 치료를 시작할 수 있게 됐다”며 “더 쉽고 익숙한 형태로 접근성이 확대되는 중”이라고 발언.

📍한편 기존 주사제 치료에 만족하는 환자의 경우, 의사들은 굳이 알약으로 전환하라고 권하지 않는다고 인터뷰에서 답변

반면 Aronne 교수는 “체중이 비교적 적게 나가거나 1차 진료 수준에서 관리가 가능한 환자들에겐 경구제가 더 적합할 수 있다”고 언급.

의사들은 환자들이 GLP-1 치료법을 선택할 때 고려하는 요인 중 비용이 가장 결정적이라고 동일하게 답변. 이 부분에서 경구제가 가격 경쟁력을 지니는 것으로 평가.

버지니아대 의대의 비만 전문의 Catherine Varney 교수는 "경구제가 상대적으로 저렴해졌다고 해도 여전히 대부분의 환자에게는 고가" 라고 지적.

안뇽하세요 톱형님❤️

📌AI 확장의 가장 시급한 한계는 바로 파워

미국에서는 기존 전력망에 새로운 발전을 추가하는 데 있어 5년간 지연된 상태에 직면

지역 전력 시장의 약 70%가 이미 부담을 받고 있으며, 전력 수요는 10년 말까지 662테라와트시 증가할 것으로 예상

이는 텍사스와 캘리포니아의 연간 전력 생산량을 합친 것을 초과. 가속화되는 수요 증가는 노후된 인프라와 맞붙을 것.

전력 송전선의 70%가 25년 이상 된 전력. AI를 국가 안보 문제로 점점 더 인식함에 따라 전력 투자가 더욱 중요해질 것.

규제 당국은 AI 모델이 개선되고 Physical AI(자율주행차와 로봇)가 등장하기 시작하면서 더 주목할 가능성 큰 상황.

오늘 하루도 고생하셨습니다!!

나왔다

[속보] 백악관 "이스라엘도 임시 휴전 동의"
https://n.news.naver.com/mnews/article/374/0000502976?rc=N&ntype=RANKING&sid=001

『알지노믹스 (476830.KQ) - ‘R’NA 플랫폼으로 ‘Z’속 성장』
기업분석부 이호철, 엄민용 ☎️ 02-3772-2669

▶️ 신한생각: 차세대 유전자 신약 플랫폼에 릴리 L/O 레퍼런스까지
RNA 염기서열 치환하는 유전자 다중 교정 플랫폼 구축. 릴리와 1.9조원 규모 플랫폼 딜(유전성 난청) 체결해 빅파마 레퍼런스 확보. RZ-001(항암제), RZ-003(알츠하이머), RZ-004(망막 병증) 등 적응증 확장 지속

▶️ 알츠하이머 신약 L/O 가능성, 항암제 AACR 구두 발표 데이터에 주목
글로벌 빅파마와 RZ-003 MTA 체결. 알츠하이머 관련 독성 APOE4 단백질 감소와 보호용 APOE2 단백질 증가를 동시 수행하는 차별적 이중 작용 기전. APOE는 ARIA 부작용 (FDA 승인 약물 레켐비, 키순라 모두에서 발생) 해결 가능하다는 점에서 유망 타깃. 24년 CTAD에서 경쟁약물 LX1001 1/2상 중간데이터 발표 (ARIA 미발생 및 약효 PoC 성공)

AACR(미국 암학회)에서 RZ-001 구두 발표 예정 (현지 시각 4/19, 한국 시각 4/20). RZ-001/티쎈트릭/아바스틴 병용 요법의 긍정적 1상 데이터 및 플랫폼 기술력 입증 기대. 간암 1차 치료제 선두 티쎈트릭의 시장 지위 기반으로 빠른 매출 성장 가능. 경쟁약물 ABSK011의 병용 2상 성공 및 예상 매출 1조원 사례를 통해, 임상 성공 시 블록버스터급 잠재력 확인

▶️ Valuation & Risk: 단기 오버행 이슈 있으나 중장기 성장 모멘텀 유효
일라이 릴리와 1.9조원 규모 플랫폼 기술이전 레퍼런스 확보. 기술적 차별성 및 RNA 성장성 고려 시, 유전자 치료제 시장 확대의 최대 수혜주. 다만 3/18 기점으로 발행주식 중 22% 보호예수 해제된 상태. 4/20 AACR 발표 후 단기 차익 실현 목적 매도 물량 출회 가능. 주가 조정 시 투자 매력도 높아질 전망. 플랫폼 임상결과 확보 및 RZ-003 L/O 가시성 증가로 기업 가치 우상향 예상. 25년 당기순손실은 부채→자본 전환 당시 단순 계정 재분류(RCPS 공정가치 재평가) 결과. 자본 증가로 재무 건전성 상승

※ 원문 확인: https://bbs2.shinhansec.com/board/message/file.pdf.do?attachmentId=350656

위 내용은 2026년 4월 8일 7시 35분 현재 조사분석자료 공표 승인이 이뤄진 내용입니다.
제공해 드린 조사분석자료는 당사 고객에 한하여 배포되는 자료로 어떠한 경우에도 당사의 허락 없이, 복사, 대여, 재배포 될 수 없습니다.

📌Novo Nordisk, 미국에서 고용량 Wegovy 체중 감량 주사 출시

미국 식품의약국(FDA)은 가속 승인 절차를 통해 이 고용량 주사를 승인.

Novo Nordisk는 Wegovy HD가 현재 미국 전역의 7만 개 이상 약국, 자사 온라인 약국, 일부 원격 의료 서비스 제공업체 및 기타 판매 채널을 통해 구매 가능하다고 화요일 발표

이번 승인은 올해 초 EU 집행위원회와 영국 규제당국이 각각 승인한 결정에 뒤이은 것.

Novo는 현재 EU 및 영국에서 해당 Wegovy 알약의 규제 승인을 기다리고 있는 상황.

체중 감량 약물 시장은 폭발적으로 증가하고 있으며, 환자들은 앞으로 몇 년간 여러 새로운 선택지를 갖게 될 것.

알약은 이제 막 시장에 진입하기 시작했고, 제약사들은 부작용을 줄이면서 더 많은 체중 감량을 돕기 위해 차세대 약물 개발 중. 개발 중인 일부 약물은 이미 존재하는 약물보다 덜 자주 복용하도록 설계

개발 중인 약물들은 사람들울 매우 빠르게 체중을 감량하게 도와 더 심각한 비만 치료제로 판매될 가능성. 다른 약들은 이미 상당한 체중 감량 후에도 '유지' 약물로 사용될 수 있는 상황.

Semaglutide 물질 특허 종료 타임라인.

한번에 볼 수 있어서 공유드립니다.

[연료전지 주가 하락 Comment]

DS투자증권 재생에너지/미드스몰캡 안주원

- 금일 비나텍/아모센스 주가 급락

- 기대감 속에서 주가 많이 올랐고 최근 AI모멘텀 약해지며 상승분 반납 중

- 향후 연료전지 관련기업들의 주가 반등 요건은 1) 실적/수주 등 실질적인 성과 확보 2) AI모멘텀 재부각

- 비나텍은 올해 주요 고객사 향 슈퍼캡 공급량 대폭 증가, 시스템 사업도 순조롭게 준비되고 있는 중

- 아모센스도 고객사로 초도 물량 인도 완료. 3분기 증설에 필요한 CAPEX도 자체 현금으로 충당 가능해 조달 가능성도 제한적

- 전력은 필수 인프라이며 공급망 제약과 인플레이션 영향 속에서 전력 공급 속도는 생명. 연료전지에 대한 긍정적 의견 유지

이 자료는 조사분석자료 공표 승인이 이루어진 내용입니다

DS투자증권 리서치 텔레그램 링크 : https://t.me/DSInvResearch

휴전이 되었다고 에너지 모멘텀이 깨진다고 생각하지 않음.

애초에 AI발로 에너지 수요가 급증했고, 미-이란 분쟁이 그 수요에 불을 붙혀서 가속화 시켰다고 생각.

여전히 AI에 대한 투자가 진행중이고 전력 수요 병목 현상은 진행중.

다국적 제약사 길리어드사이언스(Gilead Sciences, 이하 길리어드)가 독일 바이오기업 투불리스(Tubulis)를 인수하며, 차세대 항체약물접합체(ADC) 기술과 임상 단계 파이프라인을 확보했습니다. ADC 분야에서의 경쟁력을 강화하기 위한 대규모 투자로 풀이됩니다.

길리어드는 7일(현지시간) 투불리스 지분 100%를 인수하는 최종 계약을 체결했다고 밝혔습니다. 총 거래 규모는 최대 50억달러(약 7조3900억원)에 달합니다. 길리어드는 이번 계약에 따라 투불리스에 업프론트(선급금) 31억5000만달러(약 4조6500억원)를 지급합니다. 또 향후 개발 및 성과 달성에 따라 최대 18억5000만달러(약 2조7300억원)의 마일스톤(단계별 기술료)을 추가로 지급할 예정입니다. 거래 종결은 올해 2분기로 예상됩니다.

길리어드는 이번 인수를 통해 항암 파이프라인을 보완하고, 종양 선택적 약물 전달 역량 강화를 추진합니다. 이를 위해 투불리스의 차세대 ADC 후보물질과 플랫폼 기술 확보에 나섰습니다. 특히 투불리스의 대표 후보물질인 ‘TUB-040(개발코드명)’은 NaPi2b를 표적하는 토포이소머레이스 I(Topo1) 억제제 기반의 ADC 후보물질입니다. 이 후보물질은 현재 백금 저항성 난소암 및 비소세포폐암(NSCLC)을 대상으로 임상1b·2상이 진행 중입니다.

TUB-040은 다양한 고형암으로 확장 가능성도 있습니다. 해당 표적(NaPi2b)은 난소암 등에서 높은 발현을 보이며, 제한된 치료옵션을 가진 환자군을 대상으로 합니다.

또 다른 파이프라인인 ‘TUB-030(개발코드명)’은 5T4 항원을 겨냥한 ADC 후보물질입니다. 다양한 고형암에서 초기 임상 데이터를 통해 항암 활성이 관찰됐습니다. 두 후보물질 모두 다수의 고형암으로 확장 가능성을 갖고 있어, 길리어드의 항암 전략과의 시너지도 기대됩니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23464

📌약물 보험이 없는 이 환자들은 캐나다에서 Ozempic 제네릭이 나오기를 간절히 기다리고 있다.

캐나다 프레스는 첫 번째 Semaglutide 제네릭 승인 시기에 대한 업데이트를 위해 캐나다 보건부에 연락.

대변인 Marie-Pier Burelle은 기관이 "제네릭 Semaglutide 약물 제출에 대한 심사 목표를 순조롭게 달성하고 있다"며, "초기 심사" 일정이 약 6개월이라고 답변.

하지만 여기에는 기업들이 보건부 캐나다의 추가 데이터 요청을 처리하는 데 필요한 시간은 미포함.

https://www.cp24.com/news/canada/2026/04/07/these-patients-without-drug-coverage-are-eagerly-awaiting-generic-ozempic-in-canada/

오늘 하루도 고생하셨어요!! 장이 많이 올라서 다행이네요. 남은 오후 잘 보내세요~🙏🏻

해당 특허번호는 TW202547559 입니다. 어제 기사에 나온 pct 출원 특허 쌍둥이 특허에요.