2026.03.25 16:51:54
기업명: 알테오젠(시가총액: 19조 1,919억) A196170
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (재조합 인간 히알루로니다제 제품 ALT-B4 독점적 라이선스 계약 체결)

제목 : 인간 히알루로니다제 제품(ALT-B4) 독점적 라이선스 계약 체결

* 주요내용
※ 투자유의사항
본 계약은 의약품규제기관의 허가가 완료되어야 이행되는 조건부 계약으로서, 본 계약을 통한 수익 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구 개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생시 계약이 해지될 수 있습니다.

1. 계약상대방: Biogen International GMBH (스위스, Biogen Inc.의 자회사)
- Biogen Inc. 최근 사업연도(2025) 매출액: $9,891M(약 14.8조 원)

2. 계약의 내용: 알테오젠의 하이브로자임 플랫폼 기반 인간 히알루로니다제 ALT-B4를 적용한 Biogen 바이오의약품 2개 품목의 피하주사 제형 개발 및 상업화에 대한 독점적 라이선스 계약

3. 계약체결일: 2026년 3월 25일

4. 계약 기간: 로열티 기간 만료일까지

5. 계약 금액
1) 선급금: USD 20,000,000 (약 300억 원)
- 두 번째 품목 선정 시, USD 10,000,000 (약 150억 원) 추가 수령

2) 마일스톤: 최대 USD 549,000,000 (약 8,226억 원)
- ALT-B4를 적용한 제품의 임상, 품목허가 및 상업화에 따른 각 마일스톤 달성 시 수취

3) 판매 로열티: ALT-B4를 적용한 제품의 첫 상업 판매 후 발생한 순매출액의 일정 비율에 해당하는 금액을 판매 로열티로 수취

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260325901047
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=196170

📌삼천당제약이라는 기업 이름을 처음으로 블로그에 적었습니다.

대충 아시는 분들도 있고, 오랜 시간 저와 소통하신 분들도 있지만 4년 가까이 묵묵히 기업을 추적했습니다.

오늘 글을 쓴 목적은 "주가가 더 오른다" , "매수해야 한다" 가 절대 아니고, 비교적 잘 내용이 알려진 기업이 아니기에

좀 더 정확한 내용을 전달드리고자 썼습니다.

https://blog.naver.com/j_neulbom/224229461228

📌Planet Labs가 10배 이상 올랐네요.

작년 3월에 위성 데이터 시장에 대해 글을 쓸 때 Planet Labs, BlackSky, 쎄트렉아이 3개 기업을 소개했죠.

제약/바이오 자료 내용이 많아서 그렇지. 사실 우주 산업도 꾸준히 공부하고 있는 영역입니다.

러-우 전쟁 때 위성 데이터 산업이 한번 부각 받고 최근에 다시 한번 부각되고 있는 흐름입니다.

산업 측면에서는 이제 개화하는 시장이다 보니 앞으로 이야기가 더 궁금해지긴 합니다.

https://blog.naver.com/j_neulbom/223793656953

📌독일, 어린이 대상 에너지음료 금지와 설탕세 추진 재개

독일이 비만과 관련 질병에 대한 더 강력한 대응을 위해 설탕이 들어간 음료에 세금을 부과하고 16세 미만 아동에게 에너지 음료 판매를 금지하는 방안을 추진하고 있으며, 이 안은 금요일에 연방 상원의 표결에 부쳐질 예정.

이번 제안서는 금요일 연방 상원에 상정될 예정이며, 이러한 조치를 위한 입법 과정을 본격적으로 시작하는 내용

📍» 글로벌 비만 인구 급증은 결국 정부 지출의 부담으로 작용

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/germany-renews-push-sugar-tax-energy-drinks-ban-children-2026-03-25/

2026.03.26 09:23:18
기업명: 큐렉소(시가총액: 6,159억) A060280
보고서명: 기타경영사항(자율공시) (미국 식품의약국(FDA) 인허가 'FDA 510(k) 클리어런스' 획득 )(CUVIS-joint,자동화시스템로봇수술기)

제목 : 미국 식품의약국(FDA) 인허가 'FDA 510(k) 클리어런스' 획득 (CUVIS-joint,자동화시스템로봇수술기)

* 주요 내용
당사가 연구개발한 인공관절치환수술로봇, CUVIS-joint(큐비스조인트)가 미국 식품의약국(FDA)로부터인허가를 획득 하였습니다.

1.제품명 : CUVIS-joint(큐비스조인트)

자동화시스템로봇수술기

2.제품승인일 및 승인기관
- 승인일 : 2026년 3월 25일
- 승인기관 : 미국 식품의약국(FDA)
- 승인번호 : K250237

3.기대효과 :
- CUVIS-joint는 2022년 국내 인허가 및 2026년 3월 유럽 CE MDR 인허가를 획득 하였습니다.
- 현재 국내 및 일본, 인도등 아시아 지역에서 판매되고 있으며, 향후 유럽 및 북미 지역등 글로벌 시장으로 판매 확대가 기대됩니다.

4.향후계획 :
- 북미, 유럽 CUVIS-joint THA 인허가 진행

* 기타 사항 :
- 결정(확인)일자와 승인일 차이는 미국 식품의약국(FDA) 로부터 허가공문을 수령한 한국 국내시각 기준 일자 차이입니다. - 본 공시 이후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 활용할 예정입니다

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260326900112
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=060280

📌대규모 투자를 이끄는 mRNA 연구 스타트업들

바이오테크 산업은 투자자 자금 유입이 급증하면서 mRNA 기술의 발전을 뒷받침

최근 몇 년간 Pfizer와 Moderna가 주도한 mRNA 백신의 성공에 힘입어, 여러 스타트업들이 백신을 넘어선 mRNA 치료제 개발에 주력하며 재정적 지원을 받고 있는 상황.

mRNA 기반 비백신 치료제 5종이 2028년까지 20억 달러 이상의 매출을 올릴 것으로 전망

Exsilio Therapeutics는 Novartis Venture Fund와 Delos Capital이 주도한 8,200만 달러 규모의 시리즈 A 투자를 통해 2022년 설립 이후 스텔스 모드에서 공식적인 모습을 공개.

마찬가지로, Radar Therapeutics는 2024년 5월 1,340만 달러의 시드 펀딩을 확보하여 프로그래밍 가능한 유전자 및 mRNA 기반 치료제를 개발

26년 바이오텍 분야에서 주목해야 하는 카테고리.

RNA, AI 신약 개발 플랫폼.

목표는 좀 잡아주시면 안되나유,,,

여당 "코스닥 3천 목표 아냐…부실기업 솎아내기가 먼저"
https://news.einfomax.co.kr/news/articleView.html?idxno=4406042

26일 국회에서 열린 '생산적 금융을 위한 거래소 거버넌스 대전환 토론회'에서 오기형 의원은 "최근 '삼천스닥'이라는 단어가 계속 회자되고 있는데, 저는 그것이 아니라고 말씀드렸다"며 이같이 밝혔다.

오 의원은 "금융위나 특위, 정치권의 공식 입장이 아님에도 언론에서 그 단어를 쓰면서 약간의 버블이 만들어지고 있어 유의해야 한다"고 경고했다.

그는 코스닥 시장 체질 개선의 최우선 과제로 부실 기업과 혁신 기업의 명확한 구분을 꼽았다.

오 의원은 "부실 기업에 투자를 하도록 메시지가 가면 안 된다"며 "오히려 혁신 기업들을 발굴하고, 이들이 더 자본을 조달할 수 있는 기회를 보장하는 방향으로 코스닥 시장의 변화가 논의되어야 한다"고 강조했다.

📌지난주 인도에서 블록버스터 체중 감량 약물인 Semaglutide의 저렴한 제네릭 여러 가지가 출시되었으나, Dr. Reddy's Laboratories(DRL)의 브랜드 제네릭 버전은 금요일에야 시장에 출시될 예정.

수요일, DRL은 델리 고등법원에 구두 서약을 제출. 3월 27일까지 현상 유지를 약속.

📍즉, 금요일까지 'Olymviq'이라는 브랜드명으로 직접적이든 간접적이든 시장에서 제조 및 출시를 하지 않겠다는 것

하지만 DRL은 이 약을 다른 두 브랜드명인 Obeda와 Mashlo로도 판매 가능.

📌30일 삼천당제약 주주총회 음료 제공 안내

- 어제 블로그에 처음으로 공개했는데, 개인적인 일정으로 참석을 못합니다.

- 오랜 시간 도움을 주신 분들도 많아서 작은 마음으로 답례를 하고자 합니다.

- 그래서 주주총회 장소인 YBM연수원 내 카페 "타임" 이라는 곳에 결제를 요청했습니다.

- 방문하시는 분은 "늘봄" 말씀하시고 원하시는 음료 드시면 됩니다.

카페 사장님이 콜백 오셔서 모든 음료를 주문하게 하면 음료 제공 시간이 너무 길어지기 때문에 단일 품목으로 고려해주시라고 하셔서,

케이터링식으로 주총장 입구에 240잔을 먼저 준비해드렸고, 혹시나 인원이 더 많이와서 못 드시는 분들은 가셔서 아메리카노(HOT / ICE)로 주문하면 될 것 같습니다.

당초 커피 차를 보낼 계획이었으나 사측에서 카페가 있기 때문에 문제 소지가 있다하여 거절당해서 이렇게라도 마음을 전합니다.

📌BMO Capital Markets은 Novo와 Lilly가 여전히 시장 잠재력을 완전히 실현하지 못하고 있다고 분석.

BMO는 “비만 치료제의 순가격이 크게 낮아졌지만 여전히 접근성이 어렵기 때문에, 대상 환자 모두가 약을 사용하지 못하고 있다”고 3회째 열린 Metabolic Health Summit에서 발표

가격 인하에도 불구하고 접근성의 개선은 아직 제한적

BMO는 경구 제형이 향후 접근성 개선의 전환점이 될 수 있다고 전망

현대건설은 올해 미국 홀텍사의 소형모듈원전(SMR) ‘팰리세이즈 SMR-300’ EPC 계약을 앞두고 있으며, 불가리아 코즐로두이 원전 등 대형 원전 사업에서도 가시적인 성과를 낼 계획이다.

또한 태양광, 해상풍력 등 탈탄소 에너지 생산부터 HVDC(초고압직류송전) 전력망 구축, AI 데이터센터 등 에너지 소비 단계까지 아우르는 통합 밸류체인을 구축해 글로벌 주도권을 잡겠다는 전략이다.

https://www.gokorea.kr/news/articleView.html?idxno=861677

>>메모리 공룡 마이크론 테크놀로지, 전력 인프라 병목에 발목 잡히나 (중국언론 인용)

•AI 수요 급증에 대응하기 위해 마이크론이 싱가포르에서 낸드 생산능력 확대에 나섰지만, 예상치 못한 병목이 등장했음. 바로 ‘전력 인프라’ 부족 문제

•AI용 메모리 공장은 일반 반도체보다 전력 소모가 훨씬 크기 때문에 대형 변압기 등 중전력 설비가 필수적인데, 현재 글로벌 공급이 이를 따라가지 못하고 있음. 특히 주요 메모리 업체들이 동시에 증설에 나서면서 변압기 수요가 폭증했고, 공급 부족과 가격 급등이 동시에 발생했음.

•이로 인해 핵심 전력 장비의 납기가 지연되고 있으며, 이는 곧 신규 웨이퍼 팹 가동 일정 자체를 늦출 가능성이 커지고 있음. 단순한 장비 문제가 아니라 ‘전력 연결 지연 → 공장 가동 지연 → 메모리 양산 지연’으로 이어지는 구조적 리스크

>存储巨头美光，被电卡脖子？ https://wallstreetcn.com/articles/3768428#from=ios

에너지는 정말 올해 너무 중요한 이야기라고 생각합니다.

https://blog.naver.com/j_neulbom/224174640415

어려운 장 고생하셨습니다..

https://ir.wavelifesciences.com/news-releases/news-release-details/wave-life-sciences-announces-positive-interim-phase-1-data

오늘 9시 30분 컨콜

『알테오젠 (196170.KQ) - 한 분기에 2건 L/O 체결, 간담회 내용 정리』
기업분석부 엄민용 ☎️ 02-3772-1546

▶️ 신한생각: FDA 승인 후 빨라진 계약 주기, 로열티와 특허 이슈 해소
머크 키트루다SC 로열티 공개 후 추가 계약에 대한 로열티율, 체결 자체에 대한 우려 존재. 그러나 1월 GSK 이후 2개월만에 바이오젠 계약 체결되며 우려 해소. 로열티율은 Mid-single(4~6%) 조건 유지하여 영향없음. 이전대비 짧아진 계약 주기와 4월부터 시작될 다수의 주요 모멘텀에 주목

▶️ 바이오젠 L/O 통해 자가면역, 뇌질환 영역의 확장 가능성 확인
이번 라이선스 계약은 미국 글로벌 제약사 Biogen과 8,700억원 규모 ALT-B4 피하주사 2개 물질에 대한 독점 및 최대 3개 개발 가능한 옵션. 계약금은 현재 300억원이나 후속물질 개발 착수 시 150억원 추가 인식

예상 제품은 경쟁사 할로자임/J&J의 CD38 타깃 항암제 다젤렉스SC와 동일 타깃인 펠자르타맙SC와 CD40L 타깃 다피졸리주맙SC. 마지막으로 베타-아밀로이드 타깃 알츠하이머 치료제 레켐비 고용량SC 추정

단일항체, 이중항체, ADC까지 SC 영역 확장에 더해 항암제에서 자가면역,퇴행성뇌질환 영역까지 확대되는 의미. 추가로 PD-1/VEGF 등 키트루다 대비 우위 이중항체 SC 개발이 Mid-single로 체결될 시 키트루다SC 2% 로열티는 더 이상 문제 요소 아닐 것으로 판단. L/O 기대감 높은 상황

▶️ Valuation & Risk: 4월부터 시작되는 가장 중요한 이벤트들 다수 대기
투자의견 매수 및 업종 내 최선호주 유지. 4월 키트루다SC 미국 J-보험코드 처방 개시, 6월 2일 할로자임 MDASE 특허 무효 심판 PGR 결과 확인. 그 다음주 6월 9~11일 World ADC Asia Summit 에서 전세계 최초로 최대 매출 ADC인 엔허투SC 1상 결과 발표. 5~6월 중 KOSPI 이전 상장. 3분기 중 AZ 임핀지SC 1상 결과 등 굉장히 중요한 이벤트 대기. Biogen 임상 개시로 품목 확인 시 SOTP 밸류에이션 적용 및 목표주가 조정 예정

※ 원문 확인: http://bbs2.shinhansec.com/board/message/file.pdf.do?attachmentId=350439

위 내용은 2026년 3월 27일 7시 48분 현재 조사분석자료 공표 승인이 이뤄진 내용입니다.
제공해 드린 조사분석자료는 당사 고객에 한하여 배포되는 자료로 어떠한 경우에도 당사의 허락 없이 복사, 대여, 재배포 될 수 없습니다.

📌Novo Nordisk, 남아프리카공화국에서 Wegovy의 가격을 인하.

최저 주사 용량은 3,090랜드(181.70달러)에서 1,873랜드로, 최고 용량은 27% 내려 3,746랜드로 조정

이번 가격 인하는 지난해 12월 이후 두 번째로, 2025년 8월 아프리카에서 가장 산업화된 남아공 시장에 진출한 이후 Eli Lilly보다 앞서기 위한 전략.

또한 두 번째 용량의 추가 인하와 Wegovy의 경구 제형 도입을 검토 중.

📍두 회사의 경쟁은 남아공 비만 치료제 시장의 규모 및 성장 가능성이 매우 높음을 보여주며, WHO에 따르면 성인 절반 이상과 여성의 약 3분의 2가 과체중 또는 비만으로, 이는 사하라 이남 아프리카에서도 가장 높은 수준