📌OneSource Specialty Pharma, 사우디아라비아에서 Semaglutide 제네릭(주사제)에 대한 SFDA 승인 획득

OneSource Specialty Pharma는 사우디아라비아 식품의약청(SFDA)으로부터 사우디아라비아 내에서 Ozempic 제네릭에 대한 승인을 받았다고 발표.

이번 승인으로 회사는 Hikma Pharmaceuticals PLC를 중동 및 북아프리카(MENA) 지역의 독점 상업화 파트너로 두고 제품을 상업화 가능.

📍CEO 겸 대표이사 Neeraj Sharma는 "사우디아라비아는 세계적으로도 가장 큰 GLP-1 시장 중 하나로, 장기적으로 상당한 성장 잠재력을 가지고 있다"고 발언

중동 지역도 이제 Semaglutide 제네릭 시장 개화

비만, 당뇨에 대해서 워낙 관심이 많아 넓게 공부했었는데 관심 있으신 분들은 참고 하시면 될 듯 합니다

https://m.blog.naver.com/j_neulbom/223860130123

저는 이제 보딩을 했읍니다. 다녀오겠습니다. 자료 공유가 일정동안 없어도 양해 부탁드려요!

짬내서 올려볼게요! 지댕님이 채널을 지켜주실거라 생각합니다.🙂

2026.02.12 13:14:35
기업명: 쎄트렉아이(시가총액: 1조 9,044억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대 : 해외기관
계약내용 : 위성영상 획득 장비 공급
공급지역 : 해외
계약금액 : 2,831억

계약시작 : 2026-02-10
계약종료 : 2035-02-09
계약기간 : 9년
매출대비 : 165.26%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260212900347
최근계약 : https://www.awakeplus.co.kr/board/contract/099320
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=099320

조금 전에 올라온 쎄트렉아이 수주가 위성 데이터 시장 영역

0.3m급 SpaceEye-T 시장 내용은 글 참고 하세요

랜딩했는데 시장이 뭔가 좋아진거 같은데 기분탓인가요..🫣

<기후부 "재생에너지-원전 투 트랙">

- 정부, 신규 원전 2기 추가 건설 추진 공식화하며 재생에너지와 원전을 모두 포용하는 에너지 믹스 정책 구체화함

- AI 열풍 등 전력 수요 급증과 안정적 기저 전원으로서의 원전 필요성 고려해 원전 확대 추진함

- 기후위기 대응과 전력 분야 탄소중립 실현 위해 무탄소 전원(재생에너지, 원자력) 비중을 획기적으로 늘릴 방침임

- 재생에너지 확대를 위해 지역 상생형 모델 활성화, 이격거리 규제 합리적 개선, 공유수면 및 공공부지 활용을 추진해 2030년까지 100GW 이상 보급 목표함

- 전국 7개 지역을 분산 에너지 특구로 지정해 지역 내 전력 거래 및 전기요금 인하를 추진하고, 초과 전력을 활용한 그린 수소 등 신산업을 육성할 계획임

- 기후부는 재생에너지 확대와 원전 활용의 투 트랙 전략으로 탄소중립 전력망을 구축하고 국민들의 전기요금 안정화를 위한 정책적 노력을 다할 것임

[원문 링크]

2026.02.12 15:46:34
기업명: 올릭스(시가총액: 2조 6,065억)
보고서명: 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동

재무제표 종류 : 연결

매출액 : 44억(예상치 : -)
영업익 : -89억(예상치 : -)
순이익 : 150억(예상치 : -)

**최근 실적 추이**
2025.4Q 44억/ -89억/ 150억
2025.3Q 29억/ -83억/ -87억
2025.2Q 63억/ -50억/ -92억
2025.1Q 10억/ -82억/ -133억
2024.4Q -/ -76억/ -122억

* 변동요인
[매출액 증가의 주요 원인] - 기술이전 및 공동연구 계약에 따른 수익 인식 금액 증가 [법인세비용차감전 계속사업이익 및 당기순이익 증가의 주요 원인] - 파생상품 평가이익 인식으로 인한 영업외이익 증가

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260212900783
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=226950

📌 2030년까지 상위 20개 치료 분야의 글로벌 역사적 및 예측 성장

- 향후 5년간 성장에 가장 크게 기여한 분야는 종양학, 면역학, 당뇨병, 비만 치료제.

- 대부분의 치료 분야는 향후 5년간 지난 5년보다 더 느리게 성장할 것으로 예상

재생에너지 이격거리 규제 풀렸다…법률 개정안 국회 통과

📍재생에너지 보급 확대를 위한 8개 법안이 국회 본회의를 통과했다.

📍기후에너지환경부는 ▷신에너지 및 재생에너지 개발·이용·보급 촉진법 ▷수소경제 육성 및 수소 안전관리에 관한 법률 등 총 8개 법의 개정안이 12일 국회 본회의를 통과했다고 밝혔다.

📍우선 재생에너지 이격거리 규제가 대폭 완화됐다.

https://www.kookje.co.kr/news2011/asp/newsbody.asp?code=0200&key=20260212.99099004453

📌Eli Lilly, FDA 승인 앞두고 15억 달러 규모의 체중 감량 알약 재고 확보 / Reuters

경구용 체중 감량 약물 Orforglipron에 대해 15억 달러 규모의 사전 출시(Pre-launch) 재고를 확보했다고 목요일에 제출된 공시에서 발표.

📍미국 승인을 받으면 여러 국가에서 거의 동시에 출시할 수 있을 만큼 충분한 공급량(plenty of supply) 을 확보했다고 언급한 바.

대부분의 제약사는 승인 직전 단계에서 생산된 의약품의 규모를 보여주기 위해, 이러한 재고(또는 자산)를 재무제표에 포함

https://curiox.co.kr/sub/ir/notion.asp?mode=view&bid=2&s_type=&s_keyword=&s_cate=&idx=251&page=1

[큐리옥스, 2월 ir letter]

📌새로운 HHS(미국 보건복지부) 청원, 트럼프 행정부에 미국인을 위한 저렴한 제네릭 GLP-1 의약품 허가 촉구

📍오늘, Public Citizen은 미국 보건복지부(HHS)에 Novo Nordisk의 Semaglutide와 Eli Lilly의 Tirzepatide에 대해 제네릭 경쟁을 허용하도록 요청하는 청원서를 제출.

이는 GLP-1 의약품에 대한 접근성을 개선하기 위해 제약사들의 특허 장벽을 극복하려는 것.

2024년에는 노스캐롤라이나 주가 주(州) 건강보험 재정 안정을 위해 HHS에 제네릭 허가를 요청했으며, 2025년에는 코네티컷 주가 제네릭 허가 청원을 요청하는 법안을 통과

제네릭 경쟁이 허용된다면 현재 보험 적용을 받는 적응증에 대해서만도 메디케어가 첫 2년간 80억 달러 이상을 절감할 수 있을 것으로 추정.

📍정부는 현행법상 이러한 특허 장벽을 언제든지 극복할 수 있는 권한을 소유

📌Fresenius Kabi, Regeneron과 Eylea biosimilar 글로벌 특허 합의

Fresenius Kabi는 Regeneron 합의 계약을 체결하여, 유럽 및 일본에서 판매가 승인된 Eylea 바이오시밀러와 관련된 전 세계 모든 특허 분쟁을 해결

📍이 합의로 Fresenius Kabi는 이제 전 세계적으로 aflibercept 바이오시밀러를 제조하고 공급할 권리를 소유

📍위성은 수명이 있어서 재발사 수요가 존재. (블로그 우주 글에 썼던 내용 참고)

- 재발사 수요로 위성 제조 및 발사 업체들은 반복 매출 발생

📍 위성의 발사 수요가 늘어나면서 우주 쓰레기 증가.

» 우리나라 정부도 우주 쓰레기 제거 로봇 국책과제를 진행하고 있음.

https://blog.naver.com/jsi4914/224182210013

늦었지만 아스트라제네카 콜과 CSPC 내용 정리했습니다.

CSPC PPT도 한번 읽어보시면 좋을것 같네요
중국 바이오텍은 무섭습니다

2026.02.13 15:49:12
기업명: 디앤디파마텍(시가총액: 3조 6,352억)
보고서명: 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동

재무제표 종류 : 연결

매출액 : 9억(예상치 : -)
영업익 : -103억(예상치 : -)
순이익 : 20억(예상치 : -)

**최근 실적 추이**
2025.4Q 9억/ -103억/ 20억
2025.3Q 10억/ -62억/ -58억
2025.2Q 9억/ -81억/ -100억
2025.1Q 14억/ -93억/ -101억
2024.4Q 51억/ -69억/ -98억

* 변동요인
1. 매출액 및 영업손익 주요 변동요인: 경구용 비만치료제 임상 진입에 따라 공동연구개발 수익이 전기 71억원에서 당기 37억원으로 감소하였으며, 직전사업연도에 인식된 마일스톤 수익 27억원의 기저효과로 전년 대비 감소 2. 법인세비용차감전계속사업이익 및 당기순이익 주요 변동요인: 주가 상승에 따른 콜옵션 평가이익이 발생함에 따라 전년 대비 증가

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260213901377
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=347850