11일 벤처 투자 정보 플랫폼 더브이씨에 따르면 인공지능(AI) 신약 설계 플랫폼 기업 ‘갤럭스’가 최근 420억 원 규모의 투자 유치에 성공했다. 앞서 갤럭스는 2022년 210억 원 상당의 자금을 조달한 바 있다.

이로써 갤럭스의 누적 투자 유치 금액은 680억 원이다. 이번 투자엔 유안타인베스트먼트, 한국산업은행 등이 참여했다. 인터베스트, 데일리파트너스, 패스웨이인베스트먼트는 초기 투자에 이어 연속 투자를 단행했다.

https://www.sedaily.com/article/20007815

📌Kailera Therapeutics와 Hengrui Pharma는 경구용 Ribupatide 2상 비만 시험에서 긍정적인 결과 발표

Kailera Therapeutics, Inc.(Kailera)는 오늘 중국 내 비만 성인 166명을 대상으로 한 Hengrui의 1일 1회 경구 Ribupatide 2상 임상 시험에서 긍정적인 톱라인 데이터를 발표

📍중국에서 경구 GLP-1/GIP 수용체 이중 작용제 Ribupatide를 투여한 2상 임상시험에서 26주 기준으로 최대 12.1%의 평균 체중 감소와 정체기 미관찰

📍 경구 Ribupatide를 복용하는 참가자 중 최대 38.6%가 최소 15% 이상의 체중 감량을 달성

📍 25mg 복용 참가자 11.4%, 50mg 복용 참가자 7.5%에서 구토 보고

- Hengrui, 경구 Ribupatide 중국 내 3상 시험으로 신속 진행 계획. Kailera, 2026년 글로벌 2상 임상 시험 시작 계획

📌자율주행차에 대한 주 규제를 무효화하고 전국적 규칙을 제정하려는 미 의회 움직임

📍공화당 오하이오주 하원의원 Bob Latta가 주도한 입법자들이 화요일 자율주행차의 미래에 대한 의회의 접근 방식을 논의하면서, 기술 발전이 진행 중인 상황에서 새롭게 등장하는 주 단위의 규제를 무효화할 수 있는 전국 단일 안전 기준 제정 필요성을 강조.

📍하원 에너지 및 상무위원회는 화요일, 찬성 12표 대 반대 11표로 SELF DRIVE 법안을 통과시켰는데, 법안의 발의자인 라타 의원은 이를 “공공 및 승객 안전과 관련된 공백을 메우는 방안”으로 규정

📍Latta 의원은 “현재 자율주행차에 대한 연방 차원의 체계(federal framework) 는 존재하지 않으며, 기술은 빠르게 발전하고 있다”고 언급

이 법안은 자율주행의 개념에 대한 통일된 정의를 수립하고, 다양한 수준의 운전자 보조 기능이 자율주행 범주 내에서 어떻게 구분되는지 명확히 하는 것을 목표

마지막으로, 법안은 상용차에서 제한적인 범위 내에서 자동화 운전 시험을 허용

https://www.foxnews.com/politics/congress-moves-set-national-rules-self-driving-cars-overriding-states

2026.02.11 13:07:30
기업명: 알테오젠(시가총액: 20조 6,265억)
보고서명: 현금ㆍ현물배당결정

배당구분 : 결산배당( 현금 )

* 배당금
보통주 : 371원(현재가385,500원)
기타주 : 371원

* 배당률
보통주 : 0.1%
기타주 : 0.1%

기준일 : 2025-12-31
지급일 : -

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260211900396
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=196170

📍NC AI, 피지컬 AI 컨소시엄 출범…삼성·포스코·한화·롯데 등 참여

NC AI는 정보통신기획평가원이 주관하는 '피지컬 AI 모델 학습을 위한 월드 파운데이션 모델 기술개발' 과제에 'K-피지컬 AI 얼라이언스' 컨소시엄을 구성했다고 오늘(11일) 밝혔습니다.

총 53개 기관이 참여하는 컨소시엄은 로봇이 현실 세계를 이해하고 행동하게 만드는 '월드 파운데이션 모델(WFM)'과 '로보틱스 파운데이션 모델(RFM)'을 개발하는 것이 목표입니다.

📍삼성SDS, 롯데이노베이트, 포스코DX, 한화오션 등은 이번 과제를 통해 개발될 피지컬AI 기술이 각 사의 제조 및 물류 현장에 산재한 난제들을 해결해 줄 것으로 기대하며 컨소시엄에 참가

https://biz.sbs.co.kr/article/20000291092?division=NAVER

브랜드별 GLP-1 시장 점유율 추세

📌정부, 1조원 규모 ‘K-온디바이스 AI반도체’ 개발 내달 본격화

- 산업부, AI반도체 성장 전략 간담회

- 정부, 5년간 1조원 투입해 개발·상용화 지원

- 국산 NPU 공공부문 활용 확대 방안 마련

- 연내 2조원 규모 반도체 특별회계 신설

정부가 다음 달부터 1조 원 규모 ‘K-온디바이스 인공지능(AI) 반도체’ 공동 개발 및 상용화 사업에 착수한다. 정부는 반도체 특별법 시행령도 조속히 제정해 국산 신경망처리장치(NPU)의 공공 부문 활용 확대 방안도 마련한다는 계획이다.

김정관 산업통상부 장관은 11일 오후 서울 강남구 소재 퓨리오사AI에서 ‘AI반도체 핵심 기업 성장 전략 간담회’를 개최하고 이 같이 밝혔다. AI반도체 산업 육성 방안을 논의하기 위해 마련된 이날 간담회에는 퓨리오사AI를 비롯해 텔레칩스(054450), 리벨리온, 딥엑스, 모빌린트, 하이퍼엑셀 등 국내 AI반도체(NPU) 기업 및 산·학계 전문가들이 참석했다.

https://www.sedaily.com/article/20007901

📌GLP-1 시장 점유율 트렌드 (모든 지불자 채널)

신규 처방(NBRx) 상태별 분포 (2025년) / 유료 신규 처방(NBRx) 지급 채널별 분포 (2025년)

- 비만 치료용 GLP-1 약물은 보험 거절이 많아(특히 RJ-NC 39%) 실제 조제(30%)로 이어지는 비율이 낮음.

- 반면, 당뇨병 치료제는 보험 적용이 잘 되어(52% 조제 완료) 보다 높은 실제 복용률

- 비만 약은 '보험 거절 + 포기율'이 높아 접근성이 낮은 반면, 당뇨 치료제는 상대적으로 안정적인 시장 구조를 형성

❗️ 비만 치료제의 '비보험 사각지대' 문제를 시사하며, 향후 가격 인하나 보험 적용 확대 정책이 시장 성장의 핵심 요인이 될 것

참고

오늘 하루도 고생하셨습니다.

📌첫 임상 시험 시작 연도 및 최초 등장 연도별 ADCs 아래 그래프는 2016년 이후 ADCs의 연간 성장률

📍10년 동안 총 458개의 ADC가 임상에 진입했으며, 2025년은 기록적인 해로, 130개의 새로운 ADC가 임상 개발에 진입

📍25년에는 518개의 자산이 Beacon에서 처음 관찰되었으며, 이는 단일 연도에 ADC 분야에 진입한 신약 수가 가장 많은 해. 이 중 50%는 기존의 전통적 ADC이며, 그 뒤를 이어 17%는 BsADC, 7%는 이중 페이로드 ADC.

📍이중 페이로드 ADC는 기존 ADC 설계와 관련된 한계를 극복하도록 개발

📍이중 페이로드 ADC의 첫 번째 물결이 이제 임상 개발에 진입하면서 초기 임상 결과가 이 접근 방식의 미래를 결정하는 중요한 요소가 될 것으로 예상

📍접합 기술의 발전, 유리한 정책 인센티브, mRNA에서 비mRNA 치료제로의 투자 이동이라는 보다 넓은 거시적 추세는 모두 AOC 성장에 지속적으로 기여할 것으로 예상

📌Lifescan, i-SENS와 협력하여 OneTouch® Vita 브랜드로 연속 혈당 모니터링(CGM) 시스템을 출시하는 혁신적인 파트너십을 오늘 발표

2027년 초까지 독일, 아일랜드, 포르투갈, 벨기에에서 CGM 제품을 출시할 예정이며, 점차 추가 시장으로도 확장할 계획

📌Novo Nordisk, Wegovy 바이알(Vial) 제형 출시 계획.

Novo Nordisk는 체중 감량 약물인 Wegovy를 바이알로 출시할 계획이라고 발표.

Novo는 Wegovy의 다양한 제형을 검토 중이며, 바이알 형태도 포함된다고 언급. 일부는 올해 출시될 예정이고, 다른 일부는 향후 출시될 것.

K-뉴스페이스 발판될 '우주항공기본법' 연내 나온다
https://www.mt.co.kr/tech/2026/02/11/2026021009014012703

정부가 국내 우주산업 육성을 위해 '우주항공기본법' 제정에 나선다. 아울러 우주개발진흥법을 전부 개정해 새로운 '우주항공산업진흥법'(가칭)을 만든다.

11일 우주항공업계에 따르면 우주항공청(우주청)은 올 상반기 중 국내 첫 우주항공기본법 초안을 만들 계획이다.

우주 투자하시는 분들은 참고!

📌OneSource Specialty Pharma, 사우디아라비아에서 Semaglutide 제네릭(주사제)에 대한 SFDA 승인 획득

OneSource Specialty Pharma는 사우디아라비아 식품의약청(SFDA)으로부터 사우디아라비아 내에서 Ozempic 제네릭에 대한 승인을 받았다고 발표.

이번 승인으로 회사는 Hikma Pharmaceuticals PLC를 중동 및 북아프리카(MENA) 지역의 독점 상업화 파트너로 두고 제품을 상업화 가능.

📍CEO 겸 대표이사 Neeraj Sharma는 "사우디아라비아는 세계적으로도 가장 큰 GLP-1 시장 중 하나로, 장기적으로 상당한 성장 잠재력을 가지고 있다"고 발언

중동 지역도 이제 Semaglutide 제네릭 시장 개화