📌미국 전력 수요는 데이터 센터, 전기화, 제조업 재정비에 의해 급증할 전망 / S&P Global
이러한 요인들은 2025년 대비 2030년까지 미국의 전력망 기반 전력 소비를 17% 증가시킬 것으로 예상되며, 데이터 센터 운영자들이 목표를 달성할 경우 23%에서 25% 증가할 가능성
현재 전력망 자원만으로는 이 속도를 따라잡거나 소비자가 기대하는 신뢰성을 유지하기는 어려울 것.
수십 년 만에 처음으로, 대규모 전력 소비자의 확장은 전력망 전력 가용성과 공급 가능성에 의해 제한될 것. 2030년까지 약 85GW의 신규 데이터 센터 용량 요청이 파이프라인으로 예상되는 미국 전력 시장은 15GW의 소규모 발전 용량 부족에 직면.
하지만 데이터 센터 운영자들은 여러 이유로 훨씬 더 높은 수준의 그리드 제약에 직면
추가 85GW 수요를 신뢰성 있게 지원하려면 잉여 용량을 포함해 약 100GW의 총 용량이 필요. 또 다른 이유는 잉여 발전 용량이 지역 단위의 예상 데이터 센터 성장과 잘 맞지 않는다는 점.
PJM 잉여 용량은 최근 몇 년간 급격히 감소했으며, 최근 기록적인 최고 용량 경매 결과는 지속적인 단기 긴축을 시사. 특히 텍사스 전력 신뢰성 위원회(ERCOT)가 관리하는 전력망에서 발생하는 다른 산업 수요로부터의 부하 증가에 대한 상승 위험은 해당 지역의 용량 부족을 악화시킬 위험.
이러한 요인들은 2025년 대비 2030년까지 미국의 전력망 기반 전력 소비를 17% 증가시킬 것으로 예상되며, 데이터 센터 운영자들이 목표를 달성할 경우 23%에서 25% 증가할 가능성
현재 전력망 자원만으로는 이 속도를 따라잡거나 소비자가 기대하는 신뢰성을 유지하기는 어려울 것.
수십 년 만에 처음으로, 대규모 전력 소비자의 확장은 전력망 전력 가용성과 공급 가능성에 의해 제한될 것. 2030년까지 약 85GW의 신규 데이터 센터 용량 요청이 파이프라인으로 예상되는 미국 전력 시장은 15GW의 소규모 발전 용량 부족에 직면.
하지만 데이터 센터 운영자들은 여러 이유로 훨씬 더 높은 수준의 그리드 제약에 직면
추가 85GW 수요를 신뢰성 있게 지원하려면 잉여 용량을 포함해 약 100GW의 총 용량이 필요. 또 다른 이유는 잉여 발전 용량이 지역 단위의 예상 데이터 센터 성장과 잘 맞지 않는다는 점.
PJM 잉여 용량은 최근 몇 년간 급격히 감소했으며, 최근 기록적인 최고 용량 경매 결과는 지속적인 단기 긴축을 시사. 특히 텍사스 전력 신뢰성 위원회(ERCOT)가 관리하는 전력망에서 발생하는 다른 산업 수요로부터의 부하 증가에 대한 상승 위험은 해당 지역의 용량 부족을 악화시킬 위험.
Forwarded from 한경바이오인사이트
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📌글로벌 위성 시장은 7배 커질 것으로 예상.
골드만 삭스 리서치는 향후 5년간 최대 7만 개의 저지구 궤도(LEO) 위성이 발사될 것으로 예상.
전 세계 위성 운용 기업들은 2025년부터 2031년까지 발사될 예정인 7만 개의 LEO 위성 계획을 제출하거나 발표.
LEO 위성은 고속 횡단 네트워크를 위한 해저 케이블을 보조하는 역할. 전 세계적으로 인터넷 접속을 보장하여, 전통적 인프라가 부족한 지역(예: 비행기, 전기 수직 이착륙 차량, 선박 등)에서도 사용자들이 연결을 유지할 수 있게 하며, 지상 인프라가 재난으로 인해 중단되었을 때나 인프라가 부족한 곳에서도 긴급 대응.
위성은 또한 존재하지 않는 중요한 데이터 서비스를 제공
세계경제포럼에 따르면 약 25억 명, 즉 전 세계 인구의 31%가 여전히 인터넷 접속이 부족
골드만 삭스 리서치는 향후 5년간 최대 7만 개의 저지구 궤도(LEO) 위성이 발사될 것으로 예상.
전 세계 위성 운용 기업들은 2025년부터 2031년까지 발사될 예정인 7만 개의 LEO 위성 계획을 제출하거나 발표.
LEO 위성은 고속 횡단 네트워크를 위한 해저 케이블을 보조하는 역할. 전 세계적으로 인터넷 접속을 보장하여, 전통적 인프라가 부족한 지역(예: 비행기, 전기 수직 이착륙 차량, 선박 등)에서도 사용자들이 연결을 유지할 수 있게 하며, 지상 인프라가 재난으로 인해 중단되었을 때나 인프라가 부족한 곳에서도 긴급 대응.
위성은 또한 존재하지 않는 중요한 데이터 서비스를 제공
세계경제포럼에 따르면 약 25억 명, 즉 전 세계 인구의 31%가 여전히 인터넷 접속이 부족
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Forwarded from 루팡
디앤디파마텍, AI 기반 MASH 조직 분석 도구 美 FDA 승인 '최대 수혜'…"빅파마 평가 체계 선제적 구축"
GLP-1 계열 신약 개발 전문기업 디앤디파마텍(347850)은 최근 미국 식품의약국(FDA)이 대사이상관련 지방간염(MASH) 임상시험을 위한 인공지능(AI) 기반 조직학적 분석 도구를 최초로 승인한 것에 대해 환영의 뜻을 밝히며, 이는 현재 회사가 진행 중인 DD01의 임상 성공 가능성을 높이는 긍정적인 신호라고 19일 평가했다.
FDA는 현지시간으로 지난 8일 병리 진단 기업 PathAI가 개발한 'AIM-NASH'에 대해 신약 개발 보조 도구로서의 자격을 부여했다. 이는 MASH 치료제 임상시험에서 간 조직 분석을 통해 염증 및 섬유화 정도를 계량화하는 과정에서 AI를 활용할 수 있도록 승인된 최초의 사례다.
FDA는 이번 결정이 "간 조직생검 평가를 표준화하고, MASH 치료제 개발에 필요한 시간과 자원을 줄이는데 도움을 줄 수 있다"고 설명했다.
그간 MASH 치료제 개발 과정에서 간 조직생검 결과에 대한 판독은 주로 병리학자의 주관적 판단에 의존해 왔으며, 이는 평가자 간의 편차를 유발하고 임상 데이터의 일관성을 저해하는 한계로 지적돼 왔다.
이를 보완하고자 일부 제약사들이 임상 단계에서 AI기반 분석을 활용해 왔으나, FDA가 공식 승인한 방식은 아니었기에 탐색적 지표로 참고되는 데 그쳤다.
이번 FDA 승인으로 업계에서는 MASH 임상시험의 주요 병목 요인인 '조직학적 평가의 변동성'이 완화되고, 신약 개발 과정이 가속화되는 중요한 전환점이 될 것으로 보고 있다.
디앤디파마텍은 이러한 규제 및 기술 환경 변화에 선제적으로 대응하고 있다. 현재 미국에서 진행 중인 MASH 치료제 'DD01'의 임상2상 시험에서 간 섬유화 개선 효과를 보다 정밀하게 평가하기 위해 디지털 병리 분석 기업 히스토인덱스(HistoIndex)가 제공하는 AI 기반 분석 시스템 'qFibrosis'를 도입해 활용 중이다.
qFibrosis 기술은 기존 염색 기반 병리 분석과 달리 비염색 이미징 기술을 적용한 것이 특징이다. 이를 통해 간 내 콜라겐 구조를 3차원적으로 시각화하고, 섬유화 정도를 연속적인 데이터로 정량화함으로써 미세한 변화까지 감지할 수 있는 고정밀 섬유화 평가가 가능하다.
해당 플랫폼은 최초의 MASH 치료제로 FDA 승인을 받은 마드리갈 파마슈티컬스사의 레즈디프라 후기 임상 개발 과정에서도 중요 평가 지표로 활용된 바 있다.
한편 qFibrosis 역시 현재 AIM-NASH와 유사한 절차를 통해 FDA 승인을 목표로 의향서 (LOI)를 제출하고 관련 절차를 진행 중이다. 특히 qFibrosis는 기존의 섬유화 단계 구분을 넘어, 섬유화의 양적 변화를 정밀하게 측정할 수 있는 차별화된 기술력을 바탕으로 임상 결과의 신뢰도를 한층 더 높이는 데 기여할 것으로 기대된다.
이슬기 디앤디파마텍 대표는 "FDA가 AI 기반 분석 도구를 공식적으로 인정한 것은 MASH 임상 평가의 패러다임이 병리학자의 '주관적 판독'에서 '객관적·정량적 데이터' 중심으로 변화하고 있음을 시사한다"고 강조했다.
이어 "디앤디파마텍은 임상 설계 단계부터 진보된 AI분석 기술을 선제적으로 도입하여 대비해 온 만큼, 다각적이고 객관화된 분석법을 통해 48주 투약 후의 간 섬유화 개선 효과를 글로벌 빅파마들이 신뢰할 수 있는 데이터로 입증해 나갈 것"이라고 전했다.
또한 "이를 기반으로 긍정적인 사업 성과까지 이어질 수 있도록 최선을 다하겠다"고 덧붙였다.
한편 디앤디파마텍은 자체 개발한 GLP-1·글루카곤 이중작용제 DD01의 미국 임상2상을 순조롭게 진행 중이다. 지난 중간 발표를 통해 경쟁 약물 대비 압도적인 지방간 감소 효과를 확인한 바 있으며, 연내 모든 환자의 48주 투약을 완료하고 2026년 상반기 중 조직생검 결과를 포함한 최종 임상 결과를 발표할 예정이다.
https://www.newsprime.co.kr/news/article/?no=716981
GLP-1 계열 신약 개발 전문기업 디앤디파마텍(347850)은 최근 미국 식품의약국(FDA)이 대사이상관련 지방간염(MASH) 임상시험을 위한 인공지능(AI) 기반 조직학적 분석 도구를 최초로 승인한 것에 대해 환영의 뜻을 밝히며, 이는 현재 회사가 진행 중인 DD01의 임상 성공 가능성을 높이는 긍정적인 신호라고 19일 평가했다.
FDA는 현지시간으로 지난 8일 병리 진단 기업 PathAI가 개발한 'AIM-NASH'에 대해 신약 개발 보조 도구로서의 자격을 부여했다. 이는 MASH 치료제 임상시험에서 간 조직 분석을 통해 염증 및 섬유화 정도를 계량화하는 과정에서 AI를 활용할 수 있도록 승인된 최초의 사례다.
FDA는 이번 결정이 "간 조직생검 평가를 표준화하고, MASH 치료제 개발에 필요한 시간과 자원을 줄이는데 도움을 줄 수 있다"고 설명했다.
그간 MASH 치료제 개발 과정에서 간 조직생검 결과에 대한 판독은 주로 병리학자의 주관적 판단에 의존해 왔으며, 이는 평가자 간의 편차를 유발하고 임상 데이터의 일관성을 저해하는 한계로 지적돼 왔다.
이를 보완하고자 일부 제약사들이 임상 단계에서 AI기반 분석을 활용해 왔으나, FDA가 공식 승인한 방식은 아니었기에 탐색적 지표로 참고되는 데 그쳤다.
이번 FDA 승인으로 업계에서는 MASH 임상시험의 주요 병목 요인인 '조직학적 평가의 변동성'이 완화되고, 신약 개발 과정이 가속화되는 중요한 전환점이 될 것으로 보고 있다.
디앤디파마텍은 이러한 규제 및 기술 환경 변화에 선제적으로 대응하고 있다. 현재 미국에서 진행 중인 MASH 치료제 'DD01'의 임상2상 시험에서 간 섬유화 개선 효과를 보다 정밀하게 평가하기 위해 디지털 병리 분석 기업 히스토인덱스(HistoIndex)가 제공하는 AI 기반 분석 시스템 'qFibrosis'를 도입해 활용 중이다.
qFibrosis 기술은 기존 염색 기반 병리 분석과 달리 비염색 이미징 기술을 적용한 것이 특징이다. 이를 통해 간 내 콜라겐 구조를 3차원적으로 시각화하고, 섬유화 정도를 연속적인 데이터로 정량화함으로써 미세한 변화까지 감지할 수 있는 고정밀 섬유화 평가가 가능하다.
해당 플랫폼은 최초의 MASH 치료제로 FDA 승인을 받은 마드리갈 파마슈티컬스사의 레즈디프라 후기 임상 개발 과정에서도 중요 평가 지표로 활용된 바 있다.
한편 qFibrosis 역시 현재 AIM-NASH와 유사한 절차를 통해 FDA 승인을 목표로 의향서 (LOI)를 제출하고 관련 절차를 진행 중이다. 특히 qFibrosis는 기존의 섬유화 단계 구분을 넘어, 섬유화의 양적 변화를 정밀하게 측정할 수 있는 차별화된 기술력을 바탕으로 임상 결과의 신뢰도를 한층 더 높이는 데 기여할 것으로 기대된다.
이슬기 디앤디파마텍 대표는 "FDA가 AI 기반 분석 도구를 공식적으로 인정한 것은 MASH 임상 평가의 패러다임이 병리학자의 '주관적 판독'에서 '객관적·정량적 데이터' 중심으로 변화하고 있음을 시사한다"고 강조했다.
이어 "디앤디파마텍은 임상 설계 단계부터 진보된 AI분석 기술을 선제적으로 도입하여 대비해 온 만큼, 다각적이고 객관화된 분석법을 통해 48주 투약 후의 간 섬유화 개선 효과를 글로벌 빅파마들이 신뢰할 수 있는 데이터로 입증해 나갈 것"이라고 전했다.
또한 "이를 기반으로 긍정적인 사업 성과까지 이어질 수 있도록 최선을 다하겠다"고 덧붙였다.
한편 디앤디파마텍은 자체 개발한 GLP-1·글루카곤 이중작용제 DD01의 미국 임상2상을 순조롭게 진행 중이다. 지난 중간 발표를 통해 경쟁 약물 대비 압도적인 지방간 감소 효과를 확인한 바 있으며, 연내 모든 환자의 48주 투약을 완료하고 2026년 상반기 중 조직생검 결과를 포함한 최종 임상 결과를 발표할 예정이다.
https://www.newsprime.co.kr/news/article/?no=716981
프라임경제
디앤디파마텍, AI 기반 MASH 조직 분석 도구 美 FDA 승인 '최대 수혜'…"빅파마 평가 체계 선제적 구축"
[프라임경제] GLP-1 계열 신약 개발 전문기업 디앤디파마텍(347850)은 최근 미국 식품의약국(FDA)이 대사이상관련 지방간염(MASH) 임상시험을 위한 인공지능(AI) 기반 조직학적 분석 도구를 최초로 승인한 것에 대해 환영의 뜻을 밝히며, 이는 현재 회사가 진행 중인 DD01의 임상 성공 가능성을 높이는 긍정적인 신호라고 19일 평가했다.
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📍미국 FDA, Sun Pharma의 Baska 공장에 '공식 조치 필요(Official Action Indicated)' 상태 부여
Sun Pharma는 18일, 미국 식품의약국(FDA)이 최근 실시한 점검 결과 Baska 생산 공장을 '공식 조치 필요(Official Action Indicated, OAI)'로 분류했다고 발표.
하지만 회사는 이 공장에서 미국 시장에 공급하는 제품 공급은 계속될 것이라고 강조
미국 FDA에 따르면 점검 분류는 크게 세 가지로 나뉘며, '공식 조치 필요(OAI)'란 점검 결과에 따라 행정적·규제적 조치가 권고된다는 의미
Sun Pharma는 18일, 미국 식품의약국(FDA)이 최근 실시한 점검 결과 Baska 생산 공장을 '공식 조치 필요(Official Action Indicated, OAI)'로 분류했다고 발표.
하지만 회사는 이 공장에서 미국 시장에 공급하는 제품 공급은 계속될 것이라고 강조
미국 FDA에 따르면 점검 분류는 크게 세 가지로 나뉘며, '공식 조치 필요(OAI)'란 점검 결과에 따라 행정적·규제적 조치가 권고된다는 의미
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📌ADC의 혁신은 이중적 특성과 이중 페이로드 전략을 통해 가속화.
강력한 세포독성 화학요법제를 단일클론항체를 통해 종양 세포 내부로 직접 전달함으로써, 기존 전신 화학요법 및 그에 수반되는 부작용 없이도 새로운 표준 치료법이 될 가능성을 제시
현재 ADC 시장은 2030년까지 3,100억 달러에 이를 것으로 예상되며 더욱 효과적인 치료 옵션으로의 전환을 반영
의료계의 높은 기대감과 차세대 ADC의 성공에 대한 확신 덕분에 주요 제약사들은 M&A나 라이선스 계약을 통해 ADC 파이프라인을 적극적으로 확장
특히 이중특이항체와 이중 페이로드 ADC와 같은 새로운 접근이 등장하면서, 종양 이질성과 약물 저항성 문제를 동시에 해결할 새로운 길이 열리고 있는 상황.
Debiopharm의 초기 상업 및 접근 책임자 Sophie Brachet "대장암, 췌장암, 특정 희귀암과 같은 종양 유형과 싸우는 환자들에게 표적 치료 옵션이 제한적이며, 이는 새로운 치료 전략의 절실한 필요성을 강조한다"고 언급.
"따라서 새로운 적응증에서 환자 결과를 개선할 수 있는 미탐구의 기회가 존재하며, 이미 ADC가 확립된 종양 유형에서는 치료 패러다임 초반으로 이동하고 병용 요법에 점점 더 많이 사용되고 있다"고 발언.
강력한 세포독성 화학요법제를 단일클론항체를 통해 종양 세포 내부로 직접 전달함으로써, 기존 전신 화학요법 및 그에 수반되는 부작용 없이도 새로운 표준 치료법이 될 가능성을 제시
현재 ADC 시장은 2030년까지 3,100억 달러에 이를 것으로 예상되며 더욱 효과적인 치료 옵션으로의 전환을 반영
의료계의 높은 기대감과 차세대 ADC의 성공에 대한 확신 덕분에 주요 제약사들은 M&A나 라이선스 계약을 통해 ADC 파이프라인을 적극적으로 확장
특히 이중특이항체와 이중 페이로드 ADC와 같은 새로운 접근이 등장하면서, 종양 이질성과 약물 저항성 문제를 동시에 해결할 새로운 길이 열리고 있는 상황.
Debiopharm의 초기 상업 및 접근 책임자 Sophie Brachet "대장암, 췌장암, 특정 희귀암과 같은 종양 유형과 싸우는 환자들에게 표적 치료 옵션이 제한적이며, 이는 새로운 치료 전략의 절실한 필요성을 강조한다"고 언급.
"따라서 새로운 적응증에서 환자 결과를 개선할 수 있는 미탐구의 기회가 존재하며, 이미 ADC가 확립된 종양 유형에서는 치료 패러다임 초반으로 이동하고 병용 요법에 점점 더 많이 사용되고 있다"고 발언.
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지난 10일 공식 출범한 국민성장펀드는 내년 1차 메가프로젝트를 시작으로 본격적으로 가동된다.
1차 메가프로젝트는 총 7건으로 △K-엔비디아 육성(지분투자) △국가 AI 컴퓨팅 센터 △재생에너지 발전 △전고체 배터리 소재 공장 △전력반도체 생산공장 △첨단 AI 반도체 파운드리 △반도체 에너지 인프라 지원 등이다.
이 위원장은 "경제적 파급 효과가 큰 7개 분야를 선정했다"며 "투자금을 지역산업에 투입해 지역이 성장 주체가 되도록 하고, 성장 과실을 국민과 나눌 수 있게 국민 참여형 펀드도 조성할 것"이라고 말했다.
https://www.news1.kr/finance/general-finance/6014312
1차 메가프로젝트는 총 7건으로 △K-엔비디아 육성(지분투자) △국가 AI 컴퓨팅 센터 △재생에너지 발전 △전고체 배터리 소재 공장 △전력반도체 생산공장 △첨단 AI 반도체 파운드리 △반도체 에너지 인프라 지원 등이다.
이 위원장은 "경제적 파급 효과가 큰 7개 분야를 선정했다"며 "투자금을 지역산업에 투입해 지역이 성장 주체가 되도록 하고, 성장 과실을 국민과 나눌 수 있게 국민 참여형 펀드도 조성할 것"이라고 말했다.
https://www.news1.kr/finance/general-finance/6014312
뉴스1
금융위 "150조 국민성장펀드 1차 프로젝트 반도체·AI 등 7개 선정"
이억원 금융위원장이 총 150조 원 규모의 국민성장펀드 1차 메가프로젝트로 반도체·AI 등 7개 후보군을 선정했다.이 위원장은 19일 이재명 대통령에게 이같은 내 …
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한 주 고생하셨습니다. 독감 유행인데 조심하세요. (본인 걸려서 정신 못 차리는 중). 좋은 주말 되세요!
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📌트럼프, 9개 제약회사, 가격 인하 합의를 체결
도널드 트럼프 미국 대통령과 9개의 주요 제약회사는 금요일, 정부의 메디케이드 프로그램과 현금 지급자들을 위한 의약품 가격을 대폭 인하하는 합의를 발표
관계자들은 이 협정에 따라 각 제약사가 저소득층을 위한 메디케이드 프로그램에 판매되는 대부분의 약품 가격을 인하할 것이라고 밝혔으며, 널리 사용되는 의약품에 대해 "막대한 절감"을 약속
합의에는 현금 지급 삭감, TrumpRx.gov 웹사이트를 통해 판매될 수 있는 일부 의약품의 직접 소비자 가격, 미국 내 다른 부유한 국가와 동일한 가격의 의약품 출시, 제조업 확대 등이 포함
그 대가로 기업들은 3년간 관세 면제
투자자들은 처음에 미국의 광범위한 가격 통제를 우려했으나, 최근 거래 세부 사항이 이러한 우려를 크게 완화
도널드 트럼프 미국 대통령과 9개의 주요 제약회사는 금요일, 정부의 메디케이드 프로그램과 현금 지급자들을 위한 의약품 가격을 대폭 인하하는 합의를 발표
관계자들은 이 협정에 따라 각 제약사가 저소득층을 위한 메디케이드 프로그램에 판매되는 대부분의 약품 가격을 인하할 것이라고 밝혔으며, 널리 사용되는 의약품에 대해 "막대한 절감"을 약속
합의에는 현금 지급 삭감, TrumpRx.gov 웹사이트를 통해 판매될 수 있는 일부 의약품의 직접 소비자 가격, 미국 내 다른 부유한 국가와 동일한 가격의 의약품 출시, 제조업 확대 등이 포함
그 대가로 기업들은 3년간 관세 면제
투자자들은 처음에 미국의 광범위한 가격 통제를 우려했으나, 최근 거래 세부 사항이 이러한 우려를 크게 완화
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📌Novo의 Wegovy, 고위험 비만 환자 대상 호주 PBS 등재
Semaglutide(Wegovy, Ozempic)는 비만과 기존 심혈관 질환을 가진 성인을 대상으로 호주의 의약품 혜택 자문위원회(PBAC)로부터 의약품 혜택제도(PBS) 등재를 위한 핵심 권고를 수령
이 결정은 PBAC의 11월 회의 이후 금요일 늦게 발표된 것으로, 고비용 치료에 직면한 취약 계층이 보조금을 통한 치료 접근성을 확보하는 데 있어 중대한 진전
이 권고는 엄격한 자격 요건을 명시, 환자는 심근경색, 뇌졸중, 또는 증상이 있는 말초 동맥 질환과 같은 심혈관 사건을 경험한 적이 있어야 해당. 접근 대상은 BMI가 35 kg/m² 이상이거나, 아시아인, 원주민 또는 토레스 해협 제도민일 경우 32.5 kg/m² 이상인 사람으로 제한.
>> 주변국들의 비만 치료제 공적 재정 지원 확대 방향성을 시사
Semaglutide(Wegovy, Ozempic)는 비만과 기존 심혈관 질환을 가진 성인을 대상으로 호주의 의약품 혜택 자문위원회(PBAC)로부터 의약품 혜택제도(PBS) 등재를 위한 핵심 권고를 수령
이 결정은 PBAC의 11월 회의 이후 금요일 늦게 발표된 것으로, 고비용 치료에 직면한 취약 계층이 보조금을 통한 치료 접근성을 확보하는 데 있어 중대한 진전
이 권고는 엄격한 자격 요건을 명시, 환자는 심근경색, 뇌졸중, 또는 증상이 있는 말초 동맥 질환과 같은 심혈관 사건을 경험한 적이 있어야 해당. 접근 대상은 BMI가 35 kg/m² 이상이거나, 아시아인, 원주민 또는 토레스 해협 제도민일 경우 32.5 kg/m² 이상인 사람으로 제한.
>> 주변국들의 비만 치료제 공적 재정 지원 확대 방향성을 시사
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📌어닝 시즌에서 얻은 교훈 - Goldmans Sachs
1. 이번 시즌은 AI 혁명의 '삽과 수확'에 대한 엄청난 수요를 부각. 수 인프라를 제공하는 기업들은 뛰어난 성과를 거두었으며, Digital Realty 같은 데이터 센터 운영자와 Vertiv 같은 냉각 전문가들이 놀라운 역량을 보고.
에너지 전환은 이제 인프라에 집중되어 있으며, 전력망 현대화와 전기화가 중심. EU 국가들은 2030년까지 5,840억 유로 규모의 전력망 업그레이드를 계획. 여기에는 송전, 국경 간 연결 개선, 스마트 그리드 구축 등이 포함.
2. 우리는 헬스케어를 강조. 메드테크와 GLP-1 치료제의 상승 가능성이 기대
비만 치료, 희귀질환 치료, AI 통합 영상(그리고 잠재적으로 연구개발 신약 개발에서의 AI)과 같은 분야의 혁신이 장기적인 성장 잠재력을 뒷받침.
제약회사들이 직면한 미국 가격 문제에 대한 부담은 제약회사와 미국 행정부 간 첫 몇 건의 계약 이후 명확해지면서 점차 위험이 완화되기 시작했으며, 이는 부문별 재평가
» 에너지 관련, 헬스케어 관련
1. 이번 시즌은 AI 혁명의 '삽과 수확'에 대한 엄청난 수요를 부각. 수 인프라를 제공하는 기업들은 뛰어난 성과를 거두었으며, Digital Realty 같은 데이터 센터 운영자와 Vertiv 같은 냉각 전문가들이 놀라운 역량을 보고.
에너지 전환은 이제 인프라에 집중되어 있으며, 전력망 현대화와 전기화가 중심. EU 국가들은 2030년까지 5,840억 유로 규모의 전력망 업그레이드를 계획. 여기에는 송전, 국경 간 연결 개선, 스마트 그리드 구축 등이 포함.
2. 우리는 헬스케어를 강조. 메드테크와 GLP-1 치료제의 상승 가능성이 기대
비만 치료, 희귀질환 치료, AI 통합 영상(그리고 잠재적으로 연구개발 신약 개발에서의 AI)과 같은 분야의 혁신이 장기적인 성장 잠재력을 뒷받침.
제약회사들이 직면한 미국 가격 문제에 대한 부담은 제약회사와 미국 행정부 간 첫 몇 건의 계약 이후 명확해지면서 점차 위험이 완화되기 시작했으며, 이는 부문별 재평가
» 에너지 관련, 헬스케어 관련
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